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ATRESIA DE VIAS
BILIARES
Historia


 Thomson :    1892
 Holmes : “Corregible , no corregible” 1916
 Ladd:    Cirugía exitosa, 1928
 Gross: “Causa de ictericia neonatal”, 1953
 Kasai: Portoenterostomía , 1957
Introducción


 Hiperbilirrubinemia neonatal

 Fisiológica
 Autolimitada
 2-15% ictéricos más de 2 sems
 0.2-0.4% obstrucción biliar
Metabolismo normal de la
Bilirrubina
Incidencia



 1/10-16,700 nv
 Femenino/masculino 1.4-1.7 / 1
 Ductos extrahepáticos ausentes
Clasificación
Embriología


 Divertículo hepático del intestino anterior
 4ta sem de gestación
 Craneal: Conductos proximales extra e
  intrahepáticos
 Caudal:
  Conductos cístico, biliar común, vesícula
Etiología

 Genéticas
 Inmunes
 Virales (Reovirus)
 Falla de recanalización
 Falla de remodelación del ducto hepático
 Adquirida
Patología


 Remanentes fibrosos
 Grados diversos de inflamación
 Estructuras microscópicas
 Conductos biliares
  preexistentes
 Ductos colectores
 Glándulas biliares
Hallazgos clínicos


   Ictericia
   Acolia
   Coluria
   Hepatomegalia
   Anemia
   Desnutrición
Diagnóstico


 Aumento a 20% bilirrubina conjugada
  Diferenciar de:
 Infección
 Enfermedades metabólicas
 Trastornos genéticos
Serología


 No especifico
 Hiperbilirrubinemia bifásica
 Elevación de transaminasas
 Tp/tpt mas especifico
Sonografía


 No invasiva
 Datos útiles
 Vesícula normal
 >1.5 cm de largo
 Encogimiento de vesícula
 Quiste de colédoco
Escintigrafía hepatobiliar


 Tecnecio 99/acido propiliminodiacético (PIPIDA)
 Diferencia atresia biliar de otras Colestásis
 Colestásis intra hepática altera fijación de
  radioisótopo
 Fenobarbital 3-5mg/kg (3-5 d)
Biopsia Hepática


 Biopsia percutánea
 Biopsia abierta
 Estudio más confiable
Pruebas adjuntas


 Colección de fluido duodenal
 Colangiopancreatografía endoscópica
  retrograda
 Colangiopancreatografía IRM
 Exploración quirúrgica
Tratamiento


 Portoenterostomía de Kasai
 Trasplante hepático
Factores de buen pronóstico


 Derivación bilio-digestiva practicada antes de los
  dos meses de edad.
 Atresia biliar extrahepática
 Conductillos biliares mayores de 200 micras en
  el porta hepátis.
Manejo posoperatorio



 SNG 48hrs
 Antibioterapia
 Esteroides
Resultados


 Flujo biliar 10-14 días en 25-86%
 Exitoso 25-35% de los casos
 Insuficiencia hepática 35%
 Hipertensión portal 21%
 15-30% trasplante hepático
Complicaciones


 Retraso de crecimiento por disfunción
  metabólica hepática
 Colangitis
 Fiebre, leucocitosis, cese de flujo biliar, ictericia
 Hipertensión portal
Atresia de vias biliares dr valdez
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Atresia de vias biliares dr valdez

Notas del editor

  1. Infeccion: hepatitis neonatal Genetico: déficit de alfa 1 antitripsina
  2. Infeccion: hepatitis neonatal
  3. Scintigrafia o gammagrafia hepatobiliar: Con isótopo radioactivo, se observa el isótopo en el hígado y el intestino, con exclusión total de la vía biliar (98% de especificidad). Infeccion: hepatitis neonatal Genetico: déficit de alfa 1 antitripsina
  4. Colangiopancreatografía endoscópica retrógrada (su sigla en inglés es ERCP) - procedimiento que permite al médico diagnosticar y tratar problemas del hígado, la vesícula biliar, los conductos biliares y el páncreas. El procedimiento combina rayos X y el uso de un endoscopio, un tubo con luz, largo y flexible. El endoscopio se introduce por la boca y la garganta del paciente, y luego a través del esófago, el estómago y el duodeno. El médico puede examinar el interior de estos órganos y detectar cualquier anomalía. Luego se pasa un tubo a través del endoscopio y se inyecta un medio de contraste que permite que los órganos internos aparezcan en una placa de rayos X.
  5. Colangiorresonancia de un paciente afecto de colangitis esclerosante primaria. Se observe una dilatación de conducto hepático común y zonas de las vías biliares intrahepáticas dilatadas y otras estenóticas, aspecto característico de esta enfermedad.