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NEUROLOGÍA



   ELECTROENCEFALOGRAMA (EEG)
          EN EPILEPSIA
Introducción
 Registra la actividad eléctrica de la corteza
  cerebral, refleja los potenciales sinápticos
  excitatorios/inhibitorios
 El padre es el psiquiatra alemán Hans Berger
  (1929)
 El neurofisiólogo inglés Edgar Douglas
  Adrian (1934) demostró su utilidad clínica
 Se utilizan electrodos (Au, Ag) sobre el cuero
  cabelludo con pasta conductora que
  amplifican la señal (20-40 min)
 A las señales se les evalúa principalmente la
  frecuencia (Hz), el voltaje (mV) y su distribución de
  acuerdo a la edad y estado de sueño-vigilia…etc
 Con base a la Hz y mV: ondas beta, alfa, theta y
  delta
Solo cuando el EEG de superficie no revela el sitio epileptogeno, casi exclusivamente
para localizar regiones para cirugía de epilepsia
Los electrodos se colocan de acuerdo al sistema
  estándar internacional 10-20
Ritmos de base (ondas)
Ritmo    Frecuencia     Voltaje       Observaciones                     Lobulo
Beta    >14 Hz        5-30 mV     Pensamiento activo,         Frontal y Parietal
                                  alerta, resol. de proble.
Alfa    8-13.5 Hz     >20 mV      Relajación, actividad       Occipital (ansiedad, act.
                                  mental leve                 Mental intensa)
Theta   4-7.5 Hz      >20 mV      Sueño REM, meditación ----------------------------
Delta   0.1-3.5 Hz    variable    Sueño profundo              ----------------------------

  DESPIERTO: bajo voltaje y alta frecuencia.
  DORMIDO: alto voltaje y baja frecuencia
  CRISIS CONVULSIVA: alto voltaje y alta frecuencia.


                                                        Bloqueo del alfa
Maniobras de Activación

 Hiperventilación: se le pide al sujeto que
  respire profundo 20 veces por min durante 3
  minutos.
 Fotoestimulación: con una luz estroboscópica
  a 40 cm del paciente con ojos cerrados,
  destellos de 1-20 por segundo.
 Desvelo: puede activar paroxismos, de gran
  utilidad en epilepsia del lóbulo temporal.

El paciente no debe estar sedado o tener hipogluc
Puntos Generales

 Las puntas y ondas agudas son el
  grafoelemento mas importante, son
  corticales
 Las ondas lentas son subcorticales
 Los complejos punta-onda lenta bilaterales y
  sincrónicos son descargas tálamo-corticales y
  son característicos de las crisis de ausencia
 Los complejos polipuntas (3) onda lenta
  bilaterales se asocian a mioclonias
 Generalizadas: descarga bilateral, simetrica,
    sincrónica, generalizada.
   Parciales: descargas unilaterales, focales.
   El video-EEG: crisis clínica mas descarga ictal
    en EEG=epilepsia irrefutable
   Artefactos: mov musculares, de los ojos,
    electrodos mal colocados, contaminación
    electrocardiográfica, interferencia eléctrica,
    etc.
   La actividad epiléptica debe diferenciarse de
    la de base, e incluir mas de un electrodo
Crisis tonico-clonicas
 Interictal: puntas, ondas agudas, polipuntas,
  punta onda lenta
 ictal
   Fase tonica: descargas de gran amplitud y baja
    frec. Bilateral y sincronica.
   Fase clónica: complejo polipunta onda lenta
   Posictal: isoelectrico o delta difusa
Crisis de Ausencia

 Complejo punta-onda lenta de 2-6 Hz (3 Hz)
 Bilaterales, sincrónicas
 Ritmo de base normal pre y post ictal
 Duración de 5 segundos aprox
 La hiperventilación aumenta las descargas
 40% evolucionan en la adolecencia o adultes
  a tonico-clonicas
Mioclonias
 Complejo polipuntas onda lenta bilateral
 Polipuntas de 3-5 Hz
Síndrome de West

 El patron-EEG caracteristico es la hipsarritmia
  que primero aparece en sueño y luego en
  vigilia
 Consiste en ondas difusas de alto voltaje
  (>400 mV) con una actividad de base caotica,
  puntas multifocales, ondas agudas y muy
  poca sincronia entre los hemisferios.
 Los espasmos se asocian a los
  electrodecrementos
intercritico
Síndrome de Lennox-Gastaut

 Actividad de base lenta, con puntas y ondas
  lentas difusas (<2.5Hz)
 La relacion entre la punta onda lenta es
  menos regular que en la ausencia tipica
 Las polipuntas se ven en variantes
  mioclonicas y durante el sueño MOR
 Suelen tener estados generalizados no
  convulsivos
Sd de
Lennox-
Gastaut
Epilepsia de la Infancia con
paroxismos occipitales
 Involucran sintomas visuales
 Onda agudas principalmente en regiones
  occipitales
 Descarga de complejos puntas ondas
 Se activan significativamente con el cierre de
  los ojos
Epilepsia Rolandica Benigna

 Descargas de puntas y ondas en la región
    centrotemporal
   Las puntas son trifásicas
   Pueden ser bilaterales en el 30%
   Aumenta la actividad en el sueño
    principalmente en el no MOR
   Desaparece alrededorsde los 15 años de edad
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Electroencefalograma (eeg) en epilepsia

  • 1. NEUROLOGÍA ELECTROENCEFALOGRAMA (EEG) EN EPILEPSIA
  • 2. Introducción  Registra la actividad eléctrica de la corteza cerebral, refleja los potenciales sinápticos excitatorios/inhibitorios  El padre es el psiquiatra alemán Hans Berger (1929)  El neurofisiólogo inglés Edgar Douglas Adrian (1934) demostró su utilidad clínica  Se utilizan electrodos (Au, Ag) sobre el cuero cabelludo con pasta conductora que amplifican la señal (20-40 min)
  • 3.  A las señales se les evalúa principalmente la frecuencia (Hz), el voltaje (mV) y su distribución de acuerdo a la edad y estado de sueño-vigilia…etc  Con base a la Hz y mV: ondas beta, alfa, theta y delta
  • 4. Solo cuando el EEG de superficie no revela el sitio epileptogeno, casi exclusivamente para localizar regiones para cirugía de epilepsia
  • 5. Los electrodos se colocan de acuerdo al sistema estándar internacional 10-20
  • 6.
  • 7. Ritmos de base (ondas) Ritmo Frecuencia Voltaje Observaciones Lobulo Beta >14 Hz 5-30 mV Pensamiento activo, Frontal y Parietal alerta, resol. de proble. Alfa 8-13.5 Hz >20 mV Relajación, actividad Occipital (ansiedad, act. mental leve Mental intensa) Theta 4-7.5 Hz >20 mV Sueño REM, meditación ---------------------------- Delta 0.1-3.5 Hz variable Sueño profundo ---------------------------- DESPIERTO: bajo voltaje y alta frecuencia. DORMIDO: alto voltaje y baja frecuencia CRISIS CONVULSIVA: alto voltaje y alta frecuencia. Bloqueo del alfa
  • 8.
  • 9. Maniobras de Activación  Hiperventilación: se le pide al sujeto que respire profundo 20 veces por min durante 3 minutos.  Fotoestimulación: con una luz estroboscópica a 40 cm del paciente con ojos cerrados, destellos de 1-20 por segundo.  Desvelo: puede activar paroxismos, de gran utilidad en epilepsia del lóbulo temporal. El paciente no debe estar sedado o tener hipogluc
  • 10.
  • 11. Puntos Generales  Las puntas y ondas agudas son el grafoelemento mas importante, son corticales  Las ondas lentas son subcorticales  Los complejos punta-onda lenta bilaterales y sincrónicos son descargas tálamo-corticales y son característicos de las crisis de ausencia  Los complejos polipuntas (3) onda lenta bilaterales se asocian a mioclonias
  • 12.  Generalizadas: descarga bilateral, simetrica, sincrónica, generalizada.  Parciales: descargas unilaterales, focales.  El video-EEG: crisis clínica mas descarga ictal en EEG=epilepsia irrefutable  Artefactos: mov musculares, de los ojos, electrodos mal colocados, contaminación electrocardiográfica, interferencia eléctrica, etc.  La actividad epiléptica debe diferenciarse de la de base, e incluir mas de un electrodo
  • 13. Crisis tonico-clonicas  Interictal: puntas, ondas agudas, polipuntas, punta onda lenta  ictal  Fase tonica: descargas de gran amplitud y baja frec. Bilateral y sincronica.  Fase clónica: complejo polipunta onda lenta  Posictal: isoelectrico o delta difusa
  • 14.
  • 15.
  • 16.
  • 17. Crisis de Ausencia  Complejo punta-onda lenta de 2-6 Hz (3 Hz)  Bilaterales, sincrónicas  Ritmo de base normal pre y post ictal  Duración de 5 segundos aprox  La hiperventilación aumenta las descargas  40% evolucionan en la adolecencia o adultes a tonico-clonicas
  • 18.
  • 19. Mioclonias  Complejo polipuntas onda lenta bilateral  Polipuntas de 3-5 Hz
  • 20. Síndrome de West  El patron-EEG caracteristico es la hipsarritmia que primero aparece en sueño y luego en vigilia  Consiste en ondas difusas de alto voltaje (>400 mV) con una actividad de base caotica, puntas multifocales, ondas agudas y muy poca sincronia entre los hemisferios.  Los espasmos se asocian a los electrodecrementos
  • 21.
  • 23. Síndrome de Lennox-Gastaut  Actividad de base lenta, con puntas y ondas lentas difusas (<2.5Hz)  La relacion entre la punta onda lenta es menos regular que en la ausencia tipica  Las polipuntas se ven en variantes mioclonicas y durante el sueño MOR  Suelen tener estados generalizados no convulsivos
  • 25. Epilepsia de la Infancia con paroxismos occipitales  Involucran sintomas visuales  Onda agudas principalmente en regiones occipitales  Descarga de complejos puntas ondas  Se activan significativamente con el cierre de los ojos
  • 26.
  • 27. Epilepsia Rolandica Benigna  Descargas de puntas y ondas en la región centrotemporal  Las puntas son trifásicas  Pueden ser bilaterales en el 30%  Aumenta la actividad en el sueño principalmente en el no MOR  Desaparece alrededorsde los 15 años de edad