leucemias

1. LEUCEMIA
Integrantes:
Acuña Guerrero Ma de la luz
Flores Medina Mayeli Esmeralda
Porras Ibarra Larissa Vianney
Pineda González Suriela
Vargas Díaz Reyna Yoseline

2. ¿QUÉ ES LA LEUCEMIA?
Es un tipo de cáncer de la sangre que comienza
en la médula ósea, el tejido blando que se
encuentra en el centro de los huesos, donde
se forman las células sanguíneas.
 Las células cancerosas
impiden que se produzcan
glóbulos rojos, plaquetas y
glóbulos blancos maduros
(leucocitos) saludables.
Entonces, se pueden
presentar síntomas
potencialmente mortales.

3. FISIOPATOLOGÍA
 Las células leucémicas sustituyen a los
elementos hematopoyéticos normales de la
medula.
 Desplazando así a las células productoras de
eritrocitos y plaquetas son desplazadas, por
ocupación y se produce una anemia grave
con esplenomegalia y hemorragias.

4. INCIDENCIA
Es mas común en adultos que en la
infancia.
 Mas frecuente en Hombres
Factores Predisponentes
Síndrome de Down
Factores de riesgo en leucemia
Mieloide son:
Tabaquismo
Drogas
Radiaciones

5. CLASIFICACION

6. LEUCEMIA
LINFOBLASTICA
AGUDA (LLA)
Características: afecta a
niños y adultos jóvenes;
las células leucémicas
pueden infiltrar el SNC.
Tratamiento:
quimioterapia; trasplante
de medula ósea (TCO) o
trasplante de células
madre (TCM)
Manifestaciones:
infecciones repetidas;
hemorragia; palidez, dolor
óseo, perdida de peso,
dolor de garganta, fatiga,
sudoración nocturna,
debilidad.

7. LEUCEMIA
LINFATICA
CRONICA
(LLC)
Características: afecta
principalmente a adultos
ancianos; debut insidioso y
curso lento crónico.
Tratamiento: a
menudo no precisa
tratamiento;
quimioterapia; TMO
Manifestaciones: fatiga, intolerancia al
ejercicio, adenopatía y esplenomegalia,
infecciones de repetición; palidez,
edema, tromboflebitis

8. LEUCEMIA
MIELOIDE
AGUDA
(LMA)
Características: frecuente en adultos
ancianos, puede afectar a niños y adultos
jóvenes, muy asociada a toxinas, trastornos
genéticos y tratamiento de otros tumores
malignos.
Tratamiento: quimioterapia;
TCM
Manifestaciones: fatiga, debilidad,
fiebre; anemia; cefaleas; dolor óseo y
articular; hemorragias; infecciones de
repetición; adenopatías;
esplenomegalia, y hepatomegalia.

9. LEUCEMIA
MIELOIDE
CRONICA (LMC)
características: Principalmente
afecta a adultos; evolución inicial
lenta y estable, con progresión a
fase agresiva en 3-4años.
Tratamiento: interferón alfa;
quimioterapia con mesilato
de imatinib; TCM.
Manifestaciones: precoces: debilidad,
fatiga, disnea de esfuerzo, posible
esplenomegalia tardías: fiebre,
sudoración nocturna, perdida de peso

10. SIGNOS Y SÍNTOMAS
 Decaimiento, falta de fuerzas,
mareos, náuseas, vómitos, inapetencia, disminución de peso
importante.
 Fiebre que dura varios días sin una causa
aparente, sudoración nocturna, escalofríos.
 Dolor o sensibilidad ósea, dolores articulares y de extremidades.
 Hemorragias frecuentes sin motivo aparente, por ejemplo,
sangrado anormal de las encías o de la nariz.
 Petequias o hematomas sin haber tenido algún golpe.
 Palidez de piel, interior de la cavidad oral o de los párpados.
 Aumento de tamaño de los ganglios linfáticos.
 Aparición de masas o crecimientos anormales de órganos
abdominales como el bazo y el hígado, o aparición de masas
que crecen en otras partes del cuerpo.
 Alteraciones de los exámenes sanguíneos (hemograma, VIH, etc.).
 Irregularidad en los ciclos menstruales.
 Dolor en articulaciones.

11. TRATAMIENTO:
QUIMIOTERAPIA :
En ésta se emplean diversos medicamentos especiales
destinados a destruir las células leucémicas. Dicho
tratamiento tiene tres fases: la de inducción a la remisión, la
de consolidación y la de mantenimiento. En la fase de
inducción a la remisión, cuya duración es de cuatro a cinco
semanas, se intenta destruir la mayor cantidad de células
malignas. Cuando ocurre la remisión, es decir el control
temporal de la afección, el niño suele lucir normal, ya que los
síntomas de la leucemia desaparecen. En ciertas ocasiones la
remisión es apenas parcial, por esta razón algunos síntomas
no desaparecen del todo. Sólo un pequeño porcentaje de los
parientes no logra entrar en remisión. La fase de
consolidación dura de dos a tres semanas, mientras que la de
mantenimiento debe llevarse a cabo hasta completar tres
años de tratamiento.

12. RADIOTERAPIA:
La radioterapia utiliza rayos de alta energía para destruir las
células cancerosas.
El tipo de radiación que se usa con más frecuencia en la ALL
es la radioterapia externa, en la que una máquina administra
un rayo de radiación a una parte específica del cuerpo. Antes
de iniciar el tratamiento, el equipo de radiación
cuidadosamente tomará medidas para determinar los ángulos
correctos para emitir los haces de radiación, y las dosis
adecuadas de radiación. La radioterapia es muy parecida a
recibir una radiografía, pero la radiación es más intensa. El
procedimiento en sí no es doloroso. Cada tratamiento dura
sólo unos minutos, aunque el tiempo de preparación
(colocarle en el lugar correcto para el tratamiento)
usualmente toma más tiempo.

13. TRANSPLANTE DE MEDULA OSEA
Un trasplante de médula ósea es un procedimiento para
reemplazar la médula ósea dañada o destruida por células
madre de médula ósea sana.
• En los trasplantes autólogos, los pacientes reciben sus propias
células madre.
• En los trasplantes singénicos, los pacientes reciben células
madre de sus gemelos idénticos.
• En los trasplantes alogénicos, los pacientes reciben células
madre de su hermano, de su hermana o de uno de los
padres. Una persona sin parentesco con el paciente (un
donante no emparentado) puede aportar las células madre
también.

14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA
 Antes de administrar la quimioterapia, verificar la concentración de
hemoglobina y hematocrito para estar pendiente de los efectos del
fármaco en el organismo.
 Buscar manifestaciones tóxicas durante la quimioterapia, tales como
irritación local en las venas; es posible que el paciente se queje de
sensación de ardor durante la infusión de metotrexato y prednisona.
 Ajustar el flujo de administración de la quimioterapia a un ritmo más
lento.
 Administrar los antieméticos, protectores cardiacos y del riñón según
protocolo para evitar molestias.
 Vigilar si hay aumento de la temperatura, aspecto ruborizado,
escalofríos, taquicardia, aparición de placas blancas en la boca,
enrojecimiento, hinchazón, calor o dolor de ojos, oídos, garganta, piel,
etc.
 Vigilar la concentración de granulositos circulantes, las
concentraciones menores de 500/uI producen en el paciente riesgo
grave de infección.
 Administrar antibióticos según prescripción médica.
 Evitar las posibles fuentes de infección: aglomeraciones, visitas
innecesarias a hospitales, etc.