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CASO CLINICO
ENFERMEDAD DE
KAWWASAQUI
MOTIVO DE CONSULTA
1. Aumento de la temperatura corporal
2. Masas cervicales
ENFERMEDAD ACTUAL
Paciente del sexo masculino, de 2 años de edad, piel mestiza,
procedencia rural, sin antecedentes de salud previos. Acudió
al servicio de Urgencias de Pediatría refiriendo fiebre de 4
días de evolución que oscilaba entre 38-39,5 0C y
adenopatías cervicales, interpretado en su área de salud como
una adenitis cervical reactiva e indicándole tratamiento con
amoxicilina vía oral. Al quinto día de la fiebre fue ingresado
en el servicio Hospitalario, manteniendo igual diagnóstico e
iniciándose tratamiento con amoxicilina + sulbactam por vía
endovenosa.
EXAMEN FÍSICO
El tercer día de ingreso se apreció al examen físico un
exantema eritematopapuloso, fino, que comenzó en el tronco
con distribución centrífuga; se constató, además, inyección
conjuntival no supurativa bilateral (Figura 1), edema y
exantema del dorso de las manos (Figura 2) y pies, lengua
aframbuesada y labios fisurados (Figura 3), adenopatías
cervicales bilaterales, la mayor con más de 1,5cm y dolor
abdominal difuso en ocasiones, de alivio espontáneo
acompañado de toma del estado general. Estableciéndose,
entonces, el diagnóstico de enfermedad de Kawasaki.
EXAMENES DE LABORATORIO
Los exámenes de laboratorio realizados arrojaron los
siguientes resultados: hemoglobina (Hb): 10,8 g/l;
neutrófilos: 0,76 %; linfocitos: 0,22 %; eosinófilos: 0,02 %;
albúmina: 0 g y leucocitos: 30 000; eritrosedimentación: 85
mm/h; conteo de plaquetas: 245000; glucemia: 4,9 mmol/L;
colesterol: 4,2 mmol/L; triglicéridos: 2,2 mmol/L; creatinina:
40 ummol/L; alanina-aminotrasferasa (ALT o TGP): 16 UI;
aspartato aminotransferasa (AST o TGO): 53 UI.
Fig. 1 Presencia de conjuntivitis bilateral no purulenta.
Fig. 2 Edema del dorso de la mano.
Fig. 3 Lengua aframbuesada y labios fisurados.
IMAGENOLOGICO
1. Ultrasonido abdominal: normal.
2. Radiografía de tórax: sin lesiones
inflamatorias pleuropulmonares.
Ecocardiograma: se observaron cámaras cardíacas
balanceadas, aparatos valvulares competentes, con
precordio normal, pero con derrame laminar residual
(Figura 4), función sistólica global y segmentaria
conservada. SIV (septum interventricular): 5,5 mm;
pared posterior: 6 mm; VID (ventrículo izquierdo
diástole): 28 mm; VIS (ventrículo izquierdo sístole):
17 mm; FEVI (fracción de eyección de ventrículo
izquierdo): 72 %; aorta abdominal pulsátil; patrón
coronario impresionó normal.
Fig. 4 Derrame pericárdico laminar residual.
Se ingresó al paciente en la sala de Terapia Intermedia del
Hospital Pediátrico Universitario “José Luis Miranda” y se inició
tratamiento con Intacglobín® endovenoso a una dosis de 2 g/kg
de peso, dosis única, aspirina (tableta 100 mg) a 80 mg/kg/día
por 20 días y omeprazol 1 mg/kg/día, (cápsula 20mg).
Posteriormente, en menos de 24 horas, se observó la mejoría
clínica con desaparición de la fiebre y el rash, mejor estado
general, por lo que en 48 horas fue trasladado a la sala de
Reumatología, donde estuvo aproximadamente 15 días con
seguimiento también por Cardiología, constatándose al cabo de
la primera quincena: ecocardiograma evolutivo normal,
informando cámaras cardíacas balanceadas, aparatos valvulares
competentes, con precordio normal sin derrame, función
sistólica global y segmentaria conservada. SIV: 5,5 mm; pared
posterior: 6 mm; VID: 27 mm; VIS: 16 mm; FEVI: 72 %; aorta
abdominal pulsátil; patrón coronario impresionó normal.
ALTA MÉDICA
Fue dado de alta a los 20 días de iniciado el
cuadro solo con aspirina (tableta 81 mg) a una
dosis de 4 mg/kg/día, reposo relativo con
limitación de la actividad física intensa y
seguimiento por ambas especialidades.
Discusión del caso
Debido al polimorfismo de sus manifestaciones clínicas
muchas veces es confundida con otras enfermedades
retardando el diagnóstico y tratamiento tempranos de la misma
y, precisamente, su importancia se debe a que el 15-25 % de
los niños no tratados desarrollan anomalías coronarias que
pueden conducir a infarto del miocardio, miocarditis,
valvulitis, muerte súbita o enfermedad isquémica cardíaca.
El comienzo de la enfermedad es abrupto; el primer signo es la
fiebre elevada recurrente, no hay pródromo evidente. La fiebre
persiste en una media de 6,5 días en los niños no tratados.
Los criterios clínicos corresponden a la presencia de fiebre al menos
de 5 días y, al menos, cuatro de los siguientes signos: inyección
conjuntival bilateral (no exudativa); cambios en la mucosa de la
orofaringe (incluyendo faringitis, labios fisurados, eritematosos o
secos y lengua en «fresa»); alteraciones en las extremidades, como
edema o eritema de manos y/o pies, así como descamación
usualmente de predominio periungueal; eritema polimorfo (pero no
vesicular) y linfadenopatía cervical mayor de 1,5 cm y
habitualmente única.
Es por esto que la AHA determina que el diagnóstico de KA debe
considerarse en cualquier niño con fiebre prolongada inexplicable,
menos de cuatro criterios clínicos y hallazgos ecocardiográficos o de
laboratorio compatibles.
GRACIAS

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  • 2. MOTIVO DE CONSULTA 1. Aumento de la temperatura corporal 2. Masas cervicales
  • 3. ENFERMEDAD ACTUAL Paciente del sexo masculino, de 2 años de edad, piel mestiza, procedencia rural, sin antecedentes de salud previos. Acudió al servicio de Urgencias de Pediatría refiriendo fiebre de 4 días de evolución que oscilaba entre 38-39,5 0C y adenopatías cervicales, interpretado en su área de salud como una adenitis cervical reactiva e indicándole tratamiento con amoxicilina vía oral. Al quinto día de la fiebre fue ingresado en el servicio Hospitalario, manteniendo igual diagnóstico e iniciándose tratamiento con amoxicilina + sulbactam por vía endovenosa.
  • 4. EXAMEN FÍSICO El tercer día de ingreso se apreció al examen físico un exantema eritematopapuloso, fino, que comenzó en el tronco con distribución centrífuga; se constató, además, inyección conjuntival no supurativa bilateral (Figura 1), edema y exantema del dorso de las manos (Figura 2) y pies, lengua aframbuesada y labios fisurados (Figura 3), adenopatías cervicales bilaterales, la mayor con más de 1,5cm y dolor abdominal difuso en ocasiones, de alivio espontáneo acompañado de toma del estado general. Estableciéndose, entonces, el diagnóstico de enfermedad de Kawasaki.
  • 5. EXAMENES DE LABORATORIO Los exámenes de laboratorio realizados arrojaron los siguientes resultados: hemoglobina (Hb): 10,8 g/l; neutrófilos: 0,76 %; linfocitos: 0,22 %; eosinófilos: 0,02 %; albúmina: 0 g y leucocitos: 30 000; eritrosedimentación: 85 mm/h; conteo de plaquetas: 245000; glucemia: 4,9 mmol/L; colesterol: 4,2 mmol/L; triglicéridos: 2,2 mmol/L; creatinina: 40 ummol/L; alanina-aminotrasferasa (ALT o TGP): 16 UI; aspartato aminotransferasa (AST o TGO): 53 UI.
  • 6. Fig. 1 Presencia de conjuntivitis bilateral no purulenta.
  • 7. Fig. 2 Edema del dorso de la mano.
  • 8. Fig. 3 Lengua aframbuesada y labios fisurados.
  • 9. IMAGENOLOGICO 1. Ultrasonido abdominal: normal. 2. Radiografía de tórax: sin lesiones inflamatorias pleuropulmonares.
  • 10. Ecocardiograma: se observaron cámaras cardíacas balanceadas, aparatos valvulares competentes, con precordio normal, pero con derrame laminar residual (Figura 4), función sistólica global y segmentaria conservada. SIV (septum interventricular): 5,5 mm; pared posterior: 6 mm; VID (ventrículo izquierdo diástole): 28 mm; VIS (ventrículo izquierdo sístole): 17 mm; FEVI (fracción de eyección de ventrículo izquierdo): 72 %; aorta abdominal pulsátil; patrón coronario impresionó normal.
  • 11. Fig. 4 Derrame pericárdico laminar residual.
  • 12. Se ingresó al paciente en la sala de Terapia Intermedia del Hospital Pediátrico Universitario “José Luis Miranda” y se inició tratamiento con Intacglobín® endovenoso a una dosis de 2 g/kg de peso, dosis única, aspirina (tableta 100 mg) a 80 mg/kg/día por 20 días y omeprazol 1 mg/kg/día, (cápsula 20mg). Posteriormente, en menos de 24 horas, se observó la mejoría clínica con desaparición de la fiebre y el rash, mejor estado general, por lo que en 48 horas fue trasladado a la sala de Reumatología, donde estuvo aproximadamente 15 días con seguimiento también por Cardiología, constatándose al cabo de la primera quincena: ecocardiograma evolutivo normal, informando cámaras cardíacas balanceadas, aparatos valvulares competentes, con precordio normal sin derrame, función sistólica global y segmentaria conservada. SIV: 5,5 mm; pared posterior: 6 mm; VID: 27 mm; VIS: 16 mm; FEVI: 72 %; aorta abdominal pulsátil; patrón coronario impresionó normal.
  • 13. ALTA MÉDICA Fue dado de alta a los 20 días de iniciado el cuadro solo con aspirina (tableta 81 mg) a una dosis de 4 mg/kg/día, reposo relativo con limitación de la actividad física intensa y seguimiento por ambas especialidades.
  • 14. Discusión del caso Debido al polimorfismo de sus manifestaciones clínicas muchas veces es confundida con otras enfermedades retardando el diagnóstico y tratamiento tempranos de la misma y, precisamente, su importancia se debe a que el 15-25 % de los niños no tratados desarrollan anomalías coronarias que pueden conducir a infarto del miocardio, miocarditis, valvulitis, muerte súbita o enfermedad isquémica cardíaca. El comienzo de la enfermedad es abrupto; el primer signo es la fiebre elevada recurrente, no hay pródromo evidente. La fiebre persiste en una media de 6,5 días en los niños no tratados.
  • 15. Los criterios clínicos corresponden a la presencia de fiebre al menos de 5 días y, al menos, cuatro de los siguientes signos: inyección conjuntival bilateral (no exudativa); cambios en la mucosa de la orofaringe (incluyendo faringitis, labios fisurados, eritematosos o secos y lengua en «fresa»); alteraciones en las extremidades, como edema o eritema de manos y/o pies, así como descamación usualmente de predominio periungueal; eritema polimorfo (pero no vesicular) y linfadenopatía cervical mayor de 1,5 cm y habitualmente única. Es por esto que la AHA determina que el diagnóstico de KA debe considerarse en cualquier niño con fiebre prolongada inexplicable, menos de cuatro criterios clínicos y hallazgos ecocardiográficos o de laboratorio compatibles.