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UNIVERSIDAD YACAMBÚ 
VICE-RECTORADO ACADÉMICO 
FACULTAD DE HUMANIDADES 
PATOLOGÍAS DEL SISTEMA NERVIOSO 
AUTÓNOMO 
PARTICIPANTE: BELKIS PEREIRA 
CÉDULA DE IDENTIDAD: 7.304.355 
AULA VIRTUAL, NOVIEMBRE DE 2014
La actividad del S.N.A. se realiza de forma 
inconsciente pero puede alterarse por 
emociones, tóxicos, dolor o traumatismos 
que estimulen al sistema límbico e 
hipotalámico y, como consecuencia, se 
altera el funcionalismo cardiovascular, 
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Existe una serie de síntomas que son característicos de las alteraciones 
del S.N.A. y cuya presencia debe hacer sospechar una disautonomia. 
Entre ellos merecen destacarse los siguientes: 
 Diarrea, principalmente nocturna, sudoración o trastornos 
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sensación lipotímica o síncopes coincidentes con la bipedestación, e 
impotencia masculina.
Disreflexia Autonómica: Síndrome asociado 
con daño de la médula espinal por encima del 
nivel medio torácico caracterizado por un 
marcado incremento en la respuesta simpática 
a pequeños estímulos como son la distensión 
de la vejiga o del recto. 
Las manifestaciones incluyen hipertensión; 
taquicardia (o bradicardia refleja); fiebre; 
rubor; e hiperhidrosis. La hipertensión extrema 
puede asociarse con un accidente 
cerebrovascular.
Síndrome de Adie: Síndrome caracterizado por 
la presencia de una pupila tónica que se 
observa en combinación con disminución de 
los refle 
jos de las extremidades. La pupila afectada 
responderá más rápidamente a la 
acomodación que a la luz (disociación luz-proximidad) 
y es supersensible a las gotas 
oftálmicas de pilocarpina diluida, las que 
inducen contracción pupilar. 
Las características patológicas incluyen 
degeneración del ganglio ciliar y de las fibras 
parasimpáticas postganglionares que inervan 
al músculo constrictor pupilar.
Sudoración Gustativa: Trastorno autonómico 
caracterizado por sudoración excesiva de la 
frente, labio superior, región perioral, o 
esternón luego de un estímulo gustatorio. 
El síndrome auriculotemporal se caracteriza 
por rubor facial o sudoración limitada a la 
distribución del nervio auriculotemporal y 
puede desarrollarse después de un trauma en 
la glándula parótida, en asociación con 
neoplasias, o luego de su extirpación 
quirúrgica.
Sindrome de Shy Drager: Condición neurodegenerativa 
progresiva de los sistemas nervioso central y autonómico 
caracterizada por atrofia de las neuronas de los cuernos 
pregangliónicos de la médula espinal torácica, lo que 
diferencia a esta condición de otras formas de hipotensión 
idiopática ortostática (hipotensión, ortostática). 
Los individuos afectados se presentan en la quinta o sexta 
década de la vida con ortostasis y disfunción de la vejiga; y 
posteriormente se produce incontinencia fecal; anhidrosis; 
ataxia; impotencia; y alteraciones del tono sugestivas de 
disfunción de los ganglios basales.
•Sindrome de Horner: Síndrome que se 
asocia con inervación simpática defectuosa en 
un lado de la cara, incluyendo al ojo. Las 
características clínicas incluyen miosis; 
blefaroptosis ligera; y anhidrosis hemifacial 
(disminución de la sudoración). Las lesiones 
del tronco cerebral; médula espinal cervical; 
primera raíz nerviosa torácica; lóbulo apical del 
pulmón; arteria carótida; seno cavernoso; y del 
ápice de la órbita pueden originar esta 
condición.
Sindromes de dolor regional complejo: Condiciones caracterizadas por 
dolor que afecta a una extremidad u otra región del cuerpo, 
hiperestesia, y disfunción autonómica localizada luego de una lesión 
del tejido blando o del nervio. 
El dolor se asocia usualmente con eritmia, cambios de la 
temperatura de la piel, actividad sudomotora anormal (es decir, 
cambios en la sudoración debidos a una alteración de la 
inervación simpática) o edema. 
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produce.

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Tarea 11-3 patologías del sn autónomo

  • 1. UNIVERSIDAD YACAMBÚ VICE-RECTORADO ACADÉMICO FACULTAD DE HUMANIDADES PATOLOGÍAS DEL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO PARTICIPANTE: BELKIS PEREIRA CÉDULA DE IDENTIDAD: 7.304.355 AULA VIRTUAL, NOVIEMBRE DE 2014
  • 2. La actividad del S.N.A. se realiza de forma inconsciente pero puede alterarse por emociones, tóxicos, dolor o traumatismos que estimulen al sistema límbico e hipotalámico y, como consecuencia, se altera el funcionalismo cardiovascular, gastrointestinal, Existe una serie de síntomas que son característicos de las alteraciones del S.N.A. y cuya presencia debe hacer sospechar una disautonomia. Entre ellos merecen destacarse los siguientes:  Diarrea, principalmente nocturna, sudoración o trastornos vasomotores localizados en ciertas áreas del cuerpo, episodios de palpitaciones rítmicas en reposo y sin causa evidente, cuadros de sensación lipotímica o síncopes coincidentes con la bipedestación, e impotencia masculina.
  • 3. Disreflexia Autonómica: Síndrome asociado con daño de la médula espinal por encima del nivel medio torácico caracterizado por un marcado incremento en la respuesta simpática a pequeños estímulos como son la distensión de la vejiga o del recto. Las manifestaciones incluyen hipertensión; taquicardia (o bradicardia refleja); fiebre; rubor; e hiperhidrosis. La hipertensión extrema puede asociarse con un accidente cerebrovascular.
  • 4. Síndrome de Adie: Síndrome caracterizado por la presencia de una pupila tónica que se observa en combinación con disminución de los refle jos de las extremidades. La pupila afectada responderá más rápidamente a la acomodación que a la luz (disociación luz-proximidad) y es supersensible a las gotas oftálmicas de pilocarpina diluida, las que inducen contracción pupilar. Las características patológicas incluyen degeneración del ganglio ciliar y de las fibras parasimpáticas postganglionares que inervan al músculo constrictor pupilar.
  • 5. Sudoración Gustativa: Trastorno autonómico caracterizado por sudoración excesiva de la frente, labio superior, región perioral, o esternón luego de un estímulo gustatorio. El síndrome auriculotemporal se caracteriza por rubor facial o sudoración limitada a la distribución del nervio auriculotemporal y puede desarrollarse después de un trauma en la glándula parótida, en asociación con neoplasias, o luego de su extirpación quirúrgica.
  • 6. Sindrome de Shy Drager: Condición neurodegenerativa progresiva de los sistemas nervioso central y autonómico caracterizada por atrofia de las neuronas de los cuernos pregangliónicos de la médula espinal torácica, lo que diferencia a esta condición de otras formas de hipotensión idiopática ortostática (hipotensión, ortostática). Los individuos afectados se presentan en la quinta o sexta década de la vida con ortostasis y disfunción de la vejiga; y posteriormente se produce incontinencia fecal; anhidrosis; ataxia; impotencia; y alteraciones del tono sugestivas de disfunción de los ganglios basales.
  • 7. •Sindrome de Horner: Síndrome que se asocia con inervación simpática defectuosa en un lado de la cara, incluyendo al ojo. Las características clínicas incluyen miosis; blefaroptosis ligera; y anhidrosis hemifacial (disminución de la sudoración). Las lesiones del tronco cerebral; médula espinal cervical; primera raíz nerviosa torácica; lóbulo apical del pulmón; arteria carótida; seno cavernoso; y del ápice de la órbita pueden originar esta condición.
  • 8. Sindromes de dolor regional complejo: Condiciones caracterizadas por dolor que afecta a una extremidad u otra región del cuerpo, hiperestesia, y disfunción autonómica localizada luego de una lesión del tejido blando o del nervio. El dolor se asocia usualmente con eritmia, cambios de la temperatura de la piel, actividad sudomotora anormal (es decir, cambios en la sudoración debidos a una alteración de la inervación simpática) o edema. El grado del dolor y de otras manifestaciones tiene mayor proporción a la que debiera esperarse por el evento que lo produce.