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1. VIRUS
MARBURGO
Claudia Veloz

2. INDICE
◍ HISTORIA
◍ ESTRUCTURA DEL VIRUS
◍ ANÁTOMIA PATOLÓGICA
◍ CONTAGIO
◍ CLINICA
◍ TERAPIA
◍ USO COMO ARMA BIOLOGICA
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3. Historia
El virus toma su nombre de la ciudad
alemania de Marburgo, donde fue aislado en
1967 tras una epidemia de fiebre
hemorrágica que cundió en el personal de
laboratorio encargado de cultivos celulares
que había trabajado con riñones de simios
verdes que luego resultaron estar infectados.
En total enfermaron 37 personas. 25 casos
ocurrieron entre el personal del laboratorio,
por contacto directo con los monos. En todos
estos casos el contagio se produjo por
contacto directo con una persona infectada.
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4. El virus de Marburgo presenta la estructura clásica de los filovirus. El virión presenta una
morfología irregular (pleomórfica), pues tiene forma de bastoncillo de longitud variable
entre los 800 y los 1400 nm y con un diámetro de alrededor de 80 nm. En ocasiones pueden
también tener forma circular, de U o de 6.
Estructura del virus
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El
genoma
El virión
El
nucleoide
La
cápsida

5. Anatomía Patológica
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◍ Es común la presencia de necrosis focales de hígado, nódulos linfáticos, testículos, ovarios, pulmones,
riñones y órganos linfoides.
◌ En el hígado se localizan cuerpos eosinófilos (similares a los cuerpos de Councilman) y en el pulmón
se notan indicios de pulmonitis intersticial y de endoarteritis de las arterias pequeñas.
◌ La necrosis focal de los órganos linfoides es bastante característica, mientras que la necrosis tubular
renal ocurre sobre todo en las últimas fases de enfermedad.
◌ En el sistema nervioso hay infartos hemorrágicos múltiples y proliferación de las células de la glía.
◌ En los vasos sanguíneos se han encontrado depósitos de fibrina; sin embargo, no está claro si puede
haber una coagulación intravasal diseminada, pues no siempre hay signos de laboratorio en ese
sentido. Se han localizado antígenos antivirales en varios órganos, sobre todo en el hígado, en los
riñones, en el bazo y en las hipófisis. En los supervivientes, además, el virus ha sido aislado en la
cámara anterior del ojo (hasta 4-5 semanas después de la enfermedad) y en el líquido seminal (hasta
la duodécima semana).

6. Contagio
El contagio se da a través de los líquidos del cuerpo:
sangre, saliva, vómito, heces, orina y secreciones
respiratorias.
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7. Clínica
◍ El periodo de incubación de la enfermedad es de alrededor de 3 a 9 días.
◍ El primer y segundo día aparece la fiebre alta (39-40 °C) a la que sigue una fuerte y rápida debilitación.
◍ El tercer día aparece diarrea acuosa con dolor abdominal y calambres, náusea y vómito.
◍ En la primera semana puede haber linfoadenopatía cervical y aparecer enantema de las amígdalas y del
paladar.
◍ A partir del quinto día aparecen las manifestaciones hemorrágicas. Se puede encontrar sangre en el
vómito y tener sangrados de nariz, de encías o de vagina..
◍ Pasada la primera semana, la fiebre empieza a bajar para luego reaparecer a los 12 o 14 días de
enfermedad.
◍ Generalmente el fallecimiento ocurre sobre todo entre el octavo o noveno día y el día 16 a causa de las
hemorragias continuas.
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8. Terapia
No existe terapia específica. Aunque en la
actualidad no existen vacunas o terapias
contra los virus del Ébola o Marburgo
aprobadas para uso humano.
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9. Uso como arma biológica
El virus de Marburgo formó parte de una serie de agentes
patógenos militarizados con éxito por el programa biológico
soviético Biopreparat. El virus fue modificado
genéticamente para crear una nueva cepa más mortal
llamada "variante U", cepa que fue armada y aprobada por
el Ministerio de Defensa de los soviéticos en 1990.
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