VM

1. VIRUS
MARBURGO
YARELI ZAMUDIO SALAZAR

2. INTRODUCCION
El virus toma su nombre de la ciudad
alemana de Marburgo, donde fue
aislado en 1967 tras una epidemia de
fiebre hemorrágica que cundió en el
personal de laboratorio encargado de
cultivos celulares que había trabajado
con riñones de simios verdes ugandeses
(Cercopithecus aethiops) importados
hacía poco, que luego resultaron estar
infectados.

3. ESTRUCTURA DEL VIRUS
El virus de Marburgo presenta la
estructura clásica de los filovirus. El virión
presenta una morfología irregular
(pleomórfica), pues tiene forma de
bastoncillo de longitud variable entre los
800 y los 1400 nm y con un diámetro de
alrededor de 80 nm. En ocasiones pueden
también tener forma circular, de U o de 6.

4. El ingreso del virus a la célula hospedante es mediado por la
glicoproteína de superficie, pero no se conoce el receptor al que
se pega. Hay quien sostiene incluso que los receptores a los que
se pega la glicoproteína pueden ser de distintos tipos.

5. ★ En el hígado se localizan cuerpos eosinófilos y
en el pulmón se notan indicios de pulmonitis
intersticial y de endoarteritis de las arterias
pequeñas.
★ La necrosis focal de los órganos linfoides es
bastante característica, mientras que la
necrosis tubular renal ocurre sobre todo en las
últimas fases de enfermedad.
ANATOMIA PATOLOGICA

6. PATOGENESIS
La controversia en torno a la presencia de un estado de
coagulación intravasal sugiere que pueden estar activos
también mediadores específicos. Por el momento no han sido
identificados y no dejan de ser meras hipótesis: la participación
de los macrófagos mediante la producción de proteasas, H2O2
y citocinas varias (tipo TNF-α)

7. CLINICA

8. TERAPIA
No existe terapia específica.
Aunque en la actualidad no
existen vacunas o terapias contra
los virus del Ébola o Marburgo
aprobadas para uso humano.
Se han propuesto terapias a base
de suero obtenido de sujetos
curados o con interferón, pero
actualmente faltan pruebas de
apoyo.