3. HISTORIA DEL VIRUS
El virus toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde fue aislado en
1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica que cundió en el personal de
laboratorio encargado de cultivos celulares que había trabajado con riñones de
simios verdes ugandeses importados hacía poco, que luego resultaron estar
infectados.
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4. ESTRUCTURA DEL VIRUS
El virus de Marburgo presenta la estructura clásica de
los filovirus.
El virión presenta una morfología irregular (pleomórfica)
La nucleocápside presenta, en su interior, una molécula de ARN de polaridad
negativa.
la envoltura viral tiene una simetría helicoidal.
El genoma del virus es de alrededor de 19 Kb y parece contener el
código de 7 productos.
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5. REPLICACIÓN VIRAL5
El ingreso del virus a la célula hospedante es mediado por la
glicoproteína de superficie,
no se conoce el receptor al que se pega.
receptores a los que se pega la glicoproteína pueden ser de distintos
tipos.
se desconoce si el virus penetra a través de la fusión de la membrana
o si a esto se agrega también un proceso de endocitosis.
6. ANATOMÍA PATOLÓGICA
En el hígado se localizan cuerpos eosinófilos
y en el pulmón se notan indicios de
pulmonitis intersticial y de endoarteritis de
las arterias pequeñas.
La necrosis focal de los órganos linfoides es
bastante característica, mientras que la
necrosis tubular renal ocurre sobre todo en
las últimas fases de enfermedad.
En el sistema nervioso hay infartos
hemorrágicos múltiples y proliferación de las
células de la glía.
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7. TRANSMICIÓN
La transmisión interhumana es la principal forma de contagio de
la gente. Esto ocurre al entrar en contacto cercano con el
enfermo.
En particular, el contagio se da a través de los líquidos del
cuerpo: sangre, saliva, vómito, heces, orina y secreciones
respiratorias.
La transmisión por vía sexual es posible durante varias
semanas después de la enfermedad.
El virus también puede inocularse a través de
instrumentos contaminados (fómites).
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8. DIAGNÓSTICO
Un diagnóstico específico se basa en el
aislamiento del virus.
Para probar la presencia de anticuerpos (IgM
y IgG) se recurre a un ensayo de
inmunofluorescencia indirecta, al uso de la
prueba ELISA.
Para distinguir el genoma o los antígenos
virales se utiliza la reacciónón en cadena de la
polimerasa (PCR).
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