Actividad de HCD

1. VIRUS MARBURGO
EL VIRUS ALEMÁN
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2. ÍNDICE
• ORIGEN
• Estructura del virus
• Replicación viral
• Anatomía patológica
• Clínica
• Alteraciones de laboratorio
• Uso como arma biológica
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3. ORIGEN3
• El virus toma su nombre de la ciudad alemana
de Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras
una epidemia de fiebre hemorrágica que cundió
en el personal de laboratorio encargado de
cultivos celulares.

4. ESTRUCTURA DEL VIRUS4
El virus de Marburgo presenta la estructura clásica de los filovirus. La
nucleocápside presenta, en su interior, una molécula de ARN de polaridad
negativa, y la envoltura viral tiene una simetría helicoidal. La estructura del
genoma es la siguiente:
 Región 3’ no traducida
 Nucleoproteína (NP)
 VP35
 VP40
 Glicoproteína
 VP30
 VP24
 Proteína L (una ARN polimerasa ARN dependiente)
 Región 5’ no traducida

5. REPLICACIÓN VIRAL 5
• El ingreso del virus a la célula
hospedante es mediado por la
glicoproteína de superficie, pero no se
conoce el receptor al que se pega.
• Se desconoce si el virus penetra a través
de la fusión de la membrana o si se
agrega un proceso de endocitosis.
• El virus de Marburgo es capaz de infectar
casi todos los órganos (de los linfoides
hasta el encéfalo). La transcripción y
replicación del virus ocurre en el
citoplasma de la célula hospedadora.

6. ANATOMÍA PATOLÓGICA6
• Es común la presencia de
necrosis focales de hígado,
nódulos linfáticos, testículos,
ovarios, pulmones, riñones y
órganos linfoides.
• En el hígado se localizan
cuerpos eosinófilos (similares
a los cuerpos de Councilman)
y en el pulmón se notan
indicios de pulmonitis
intersticial y de endoarteritis
de las arterias pequeñas.

7. CLÍNICA
El periodo de incubación de la enfermedad es
de alrededor de 3 a 9 días, pasados los
cuales aparece una cefalea frontal y temporal
acompañada de malestar general y mialgias.
Hacia el tercer día aparece diarrea acuosa
con dolor abdominal y calambres, náusea y
vómito.
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8. ALTERACIONES DE LABORATORIO
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• Se verifica muy pronto, aún
desde el primer día, una
leucopenia con linfocitos que
llegan hasta los 1000/μl; hacia
el cuarto día se agrega una
neutropenia. Entre el sexto y
duodécimo día aparece una
trombocitopenia importante
(hasta menos de 10000
plaquetas/μl).

9. USO COMO ARMA BIOLÓGICA
• El virus de Marburgo formó parte de una serie de agentes patógenos militarizados con
éxito por el programa biológico soviético Biopreparat. El virus fue modificado
genéticamente para crear una nueva cepa más mortal llamada "variante U", cepa que
fue armada y aprobada por el Ministerio de Defensa de los soviéticos en 1990.
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