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UNIVERSIDAD VERACRUZANA
FACULTAD DE ENFERMERÍA
CAMPUS MINATITLÁN
TEMA:
HIPERBILIRRUBINEMIA
ALUMNOS:
MUÑOZ CIRILO GUILLERMO DE JESÚS
ORTEGA DE LA PAZ CAROLINA
ROMERO SANTIAGO NERI PAOLA
PROFESORA:
ELIA DEL CARMEN MARTÍNEZ RUIZ
FECHA:
21 DE MARZO DE 2014
EXPERIENCIA EDUCATIVA:
ENFERMERÍA INFANTIL
Hiperbilirrubinemia
Muñoz Cirilo Guillermo de Jesús
Romero Santiago Neri Paola
Ortega De La Paz Carolina
ICTERICIA
Coloración amarilla de la piel, mucosas y humores orgánicos, por la fijación de la bilirrubina.
Indirecta: No conjugada
Directa: Conjugada
Ocurre en la mayoría de los R/N. La mayor parte de ellas son benignas.
Se clasifica en:
•Ictericia fisiológica del RN.
•Hiperbilirrubinemia no fisiológica o patológica
ICTERICIA FISIOLÓGICA
 La desarrollan la mayoría de los RN durante la primera semana.
Se resuelve espontáneamente
Nunca aparece antes de las 24 hrs de vida
RN Término
• BT se eleva lentamente a 6-8 mg/dL a los 3-4 día, sin exceder 12.9 mg/dL.
• Luego desciende
RN Pretérmino
• Ictericia más pronunciada y prolongada que RNT.
• BT alcanza concentraciones máximas de 10-15 mg/dL a los 5-6 días de vida
• Puede persistir hasta 4 semanas
ICTERICIA PATOLÓGICA
Cuando no cumplen los criterios para que sea fisiológica:
Ictericia en las primeras 24 hrs.
BT > 12.9 mg/dL en RNT o > 15 mg/ dL en RNPRT.
BD > 1.5- 2.0 mg/ dL
Ictericia clínica persistente > 1 semana en RNT y > 2 semanas en RNPRT.
ETIOLOGIA
-INDIRECTA
-DIRECTA
HIPERBILIRRUBINEMIA
INDIRECTA
Isoinmunización materno-
fetal.
• ABO
• Rh
Defectos enzimáticos del
eritrocito
• Deficiencia de G6PD
• Defectos hereditarios de la
membrana del GR:
Microeferocitosis,
eliptocitosis, etc.
Enfermedad hemolítica
secundaria
• Infecciones
• Medicamentos
• Oxitocina
• Sulfas
Extravasación
sanguínea
• Petequias
• Hemorragia
cerebral
Aumento de la
circulación
enterohepática
• Obstrucción
intestinal, estenosis
pilórica
• Íleo meconial, íleo
paralítico
Otras
• Hijo de madre
diabética
• Policitemia
• Por alimentación
con leche materna
HIPERBILIRRUBINEMIA DIRECTA
Signo de disfunción hepatobiliar.
 Nivel de BD: > 2.0 mg/dL o cuando excede el 15% del nivel de BT.
Se le llama también colestasis.
Aparece en la primera semana de vida.
HIPERBILIRRUBINEMIA DIRECTA
• Atresia de vías
biliares, quistes, fibrosis, tumores, hipertrofia
congénita del píloro, etc.
Obstrucción del flujo biliar
• Infecciones, galactosemia, etc.
Daño celular hepático
DIAGNÓSTICO
MANIFESTACIONES
CLÍNICAS
SIGNOS Y SÍNTOMAS
 Suele tener progresión cefalocaudal comenzando en la cara y, a medida que los niveles
plasmáticos aumenta, avanza hacia el abdomen y después hacia los pies.
Ictericia debido a depósito de bilirrubina indirecta en piel Presenta coloración amarilla
brillante o anaranjada
Ictericia debido a bilirrubina directa de tipo obstructivo Coloración verdosa o amarillo
pardusco, no aparece el primer día.
Letargia
Mala alimentación
FASE 1
Letargo
Rechazo al alimento  Succión pobre
Pérdida del reflejo del Moro
Gravedad y abatimiento Estupor
Disminución de los reflejos tendinosos
Dificultad respiratoria
Hipotonía
Convulsiones
Primeras 24-48 hrs
Las manifestaciones iniciales
pueden ser sutiles y confundirse
con las de la:
-Sepsis
-Asfixia
-Hipoglucemia
-Hemorragia intracraneal
FASE 2
 Hipertonía de los músculos extensores
Opistótonos
Retrocolis
Fiebre
Mediados de la primera semana
FASE 3
 Hipertonía
Después de la primera semana
COMPLICACIONES
PRIMER AÑO
• Hipotonía
• Reflejos tendinosos profundos exaltados
• Reflejos tónicos cervicales obligatorios
• Retraso en la adquisición de las habilidades
motoras
TRAS EL PRIMER AÑO
• Trastornos del movimiento
(coreoatetosis, balismo, temblor)
• Mirada hacia arriba
• Hipoacusia neurosensorial
TRATAMIENTO
-FOTOTERAPIA
-EXANGUINOTRANSFUSIÓN
FOTOTERAPIA
• Método común para tratar la hiperbilirrubinemia.
•El espectro de la luz irradiada por la fototerapia es entre 430 a 490 nm.
•La luz blanca, de halógeno y azul son recomendadas. (se considera que la luz azul
especial con tubos fluorescentes es la más efectiva, ya que penetra mejor la piel y
se absorbe al máximo por la bilirrubina.
•Favorece una reducción absoluta del 10 al 17% del riesgo de hiperbilirrubinemia
severa en recién nacidos > de 34 semanas con nivel de bilirrubina sérica total mayor
o igual de 13 mg/dL.
•Las estrategias como el uso de papel aluminio y ropa blanca no han demostrado
utilidad.
•La ausencia de efectos secundarios adversos a corto o largo plazo sobre la visión de
los niños cuando sus ojos son debidamente protegidos.
EXANGUÍNOTRANSFUSIÓN
Objetivo: Remover la mayor cantidad
posible de bilirrubina y anticuerpos
circulantes maternos, cuando ésta es la
causa de la hiperbilirrubinemia.
Se recomienda usar sangre reconstituida con menos
de 5 días de extracción.
Es un procedimiento con un riesgo de muerte o
secuelas <1%. Este porcentaje puede ser > en
pacientes críticamente enfermos.
Efectuar recambio isovolumétrico por doble
vía, arterial y venosa umbilical o arterial umbilical y
venosa periférica.
De no ser posible puede hacerse por vía venosa
central por alícuotas.
El procedimiento debe realizarse entre 1 y 2 horas.
PREVENCIÓN
PREVENCIÓN
 Vigilancia continua
En todo neonato con ictericia en las primeras 24 hrs hay que determinar el valor de la
bilirrubina
Promover la lactancia
BIBLIOGRAFÍA
Nelson. Tratado de Pediatría. Vol. 1. Ed 18°.
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001196.htm
http://www.cenetec.salud.gob.mx/descargas/gpc/CatalogoMaestro/262_IMSS_10_Hiperbilirrubi
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Hiperbilirrubinemia

  • 1. UNIVERSIDAD VERACRUZANA FACULTAD DE ENFERMERÍA CAMPUS MINATITLÁN TEMA: HIPERBILIRRUBINEMIA ALUMNOS: MUÑOZ CIRILO GUILLERMO DE JESÚS ORTEGA DE LA PAZ CAROLINA ROMERO SANTIAGO NERI PAOLA PROFESORA: ELIA DEL CARMEN MARTÍNEZ RUIZ FECHA: 21 DE MARZO DE 2014 EXPERIENCIA EDUCATIVA: ENFERMERÍA INFANTIL
  • 2. Hiperbilirrubinemia Muñoz Cirilo Guillermo de Jesús Romero Santiago Neri Paola Ortega De La Paz Carolina
  • 3. ICTERICIA Coloración amarilla de la piel, mucosas y humores orgánicos, por la fijación de la bilirrubina. Indirecta: No conjugada Directa: Conjugada Ocurre en la mayoría de los R/N. La mayor parte de ellas son benignas. Se clasifica en: •Ictericia fisiológica del RN. •Hiperbilirrubinemia no fisiológica o patológica
  • 4. ICTERICIA FISIOLÓGICA  La desarrollan la mayoría de los RN durante la primera semana. Se resuelve espontáneamente Nunca aparece antes de las 24 hrs de vida
  • 5. RN Término • BT se eleva lentamente a 6-8 mg/dL a los 3-4 día, sin exceder 12.9 mg/dL. • Luego desciende RN Pretérmino • Ictericia más pronunciada y prolongada que RNT. • BT alcanza concentraciones máximas de 10-15 mg/dL a los 5-6 días de vida • Puede persistir hasta 4 semanas
  • 6. ICTERICIA PATOLÓGICA Cuando no cumplen los criterios para que sea fisiológica: Ictericia en las primeras 24 hrs. BT > 12.9 mg/dL en RNT o > 15 mg/ dL en RNPRT. BD > 1.5- 2.0 mg/ dL Ictericia clínica persistente > 1 semana en RNT y > 2 semanas en RNPRT.
  • 8. HIPERBILIRRUBINEMIA INDIRECTA Isoinmunización materno- fetal. • ABO • Rh Defectos enzimáticos del eritrocito • Deficiencia de G6PD • Defectos hereditarios de la membrana del GR: Microeferocitosis, eliptocitosis, etc. Enfermedad hemolítica secundaria • Infecciones • Medicamentos • Oxitocina • Sulfas
  • 9. Extravasación sanguínea • Petequias • Hemorragia cerebral Aumento de la circulación enterohepática • Obstrucción intestinal, estenosis pilórica • Íleo meconial, íleo paralítico Otras • Hijo de madre diabética • Policitemia • Por alimentación con leche materna
  • 10. HIPERBILIRRUBINEMIA DIRECTA Signo de disfunción hepatobiliar.  Nivel de BD: > 2.0 mg/dL o cuando excede el 15% del nivel de BT. Se le llama también colestasis. Aparece en la primera semana de vida.
  • 11. HIPERBILIRRUBINEMIA DIRECTA • Atresia de vías biliares, quistes, fibrosis, tumores, hipertrofia congénita del píloro, etc. Obstrucción del flujo biliar • Infecciones, galactosemia, etc. Daño celular hepático
  • 13.
  • 15.  Suele tener progresión cefalocaudal comenzando en la cara y, a medida que los niveles plasmáticos aumenta, avanza hacia el abdomen y después hacia los pies. Ictericia debido a depósito de bilirrubina indirecta en piel Presenta coloración amarilla brillante o anaranjada Ictericia debido a bilirrubina directa de tipo obstructivo Coloración verdosa o amarillo pardusco, no aparece el primer día. Letargia Mala alimentación
  • 16. FASE 1 Letargo Rechazo al alimento  Succión pobre Pérdida del reflejo del Moro Gravedad y abatimiento Estupor Disminución de los reflejos tendinosos Dificultad respiratoria Hipotonía Convulsiones Primeras 24-48 hrs Las manifestaciones iniciales pueden ser sutiles y confundirse con las de la: -Sepsis -Asfixia -Hipoglucemia -Hemorragia intracraneal
  • 17. FASE 2  Hipertonía de los músculos extensores Opistótonos Retrocolis Fiebre Mediados de la primera semana
  • 18. FASE 3  Hipertonía Después de la primera semana
  • 20. PRIMER AÑO • Hipotonía • Reflejos tendinosos profundos exaltados • Reflejos tónicos cervicales obligatorios • Retraso en la adquisición de las habilidades motoras TRAS EL PRIMER AÑO • Trastornos del movimiento (coreoatetosis, balismo, temblor) • Mirada hacia arriba • Hipoacusia neurosensorial
  • 23. • Método común para tratar la hiperbilirrubinemia. •El espectro de la luz irradiada por la fototerapia es entre 430 a 490 nm. •La luz blanca, de halógeno y azul son recomendadas. (se considera que la luz azul especial con tubos fluorescentes es la más efectiva, ya que penetra mejor la piel y se absorbe al máximo por la bilirrubina. •Favorece una reducción absoluta del 10 al 17% del riesgo de hiperbilirrubinemia severa en recién nacidos > de 34 semanas con nivel de bilirrubina sérica total mayor o igual de 13 mg/dL. •Las estrategias como el uso de papel aluminio y ropa blanca no han demostrado utilidad. •La ausencia de efectos secundarios adversos a corto o largo plazo sobre la visión de los niños cuando sus ojos son debidamente protegidos.
  • 25. Objetivo: Remover la mayor cantidad posible de bilirrubina y anticuerpos circulantes maternos, cuando ésta es la causa de la hiperbilirrubinemia. Se recomienda usar sangre reconstituida con menos de 5 días de extracción. Es un procedimiento con un riesgo de muerte o secuelas <1%. Este porcentaje puede ser > en pacientes críticamente enfermos. Efectuar recambio isovolumétrico por doble vía, arterial y venosa umbilical o arterial umbilical y venosa periférica. De no ser posible puede hacerse por vía venosa central por alícuotas. El procedimiento debe realizarse entre 1 y 2 horas.
  • 27. PREVENCIÓN  Vigilancia continua En todo neonato con ictericia en las primeras 24 hrs hay que determinar el valor de la bilirrubina Promover la lactancia
  • 28. BIBLIOGRAFÍA Nelson. Tratado de Pediatría. Vol. 1. Ed 18°. http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001196.htm http://www.cenetec.salud.gob.mx/descargas/gpc/CatalogoMaestro/262_IMSS_10_Hiperbilirrubi nemia/EyR_IMSS_262_10.pdf http://www.drrondonpediatra.com/ictericia_recien_nacido.htm