La hipertermia maligna (HM) es un trastorno genético autosómico dominante causado por mutaciones en el gen RYR1 que codifica el receptor de rianodina del retículo sarcoplásmico. Esto causa un aumento anormal del calcio en las células musculares esqueléticas y cardíacas que puede ser desencadenado por anestésicos generales halogenados o relajantes musculares como la succinilcolina. Los síntomas incluyen fiebre alta, rigidez muscular y acidosis. El tratamiento consiste en
![[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7)