Basado en el Libro Langman

1. SISTEMAUROGENITAL
SISTEMA URINARIO
SISTEMA GENITAL
SE DESARROLLAN DE LA
CRESTA ( MESODERMO
INTERMEDIO)

3. Aparato Urinario
 SISTEMA URINARIO
 Durante la vida intrauterina se forman 3 sistemas renales
ligeramente superpuestos, que de craneal a caudal son:
 El pronefros
 El mesonefros
 metanefros

4. Pronefros
Mesonefros
Metanefros
Conducto
Mesonéfrico
De Wolff.
Tubo neural
Mesodermo
paraaxil
Hoja esplacnica
del mesodermo
lateral
Hoja somática del
Mesodermo lateral
Mesodermo
intermedio
Cordón nefrógeno

5. Pronefros
 Al comienzo de la cuarta
semana, representado por
7 a 10 grupos celulares
macizos en la región
cervical. Estos grupos
forman unidades
vestigiales excretoras, los
nefrotomas, que
experimentan regresión
antes de que se originen
los mas caudales.
 Al final de la 4ta semana
desaparece cualquier
indicio del sistema
pronefrico.

6. Mesonefros
 El mesonefros y los conductos
mesonefricos derivan del mesodermo
intermedio de los segmentos torácicos
superiores a lumbares superiores.
 Durante la regresión del sistema
pronefrico, aparecen los primeros
túbulos excretores del mesonefros.
 Estos se alargan rápidamente, adoptan
la forma de un asa en S y adquieren un
ovillo de capilares que constituyen el
glomérulo.
 Los túbulos forman alrededor de los
glomérulos la capsula de Bowman,
en conjunto constituyen un
corpúsculo renal.
 El túbulo desemboca en un conducto
colector denominado conducto
mesonefrico o de Wolf.

7.  Al 2do mes de
desarrollo, el mesonefros
da lugar a un órgano
ovoide a cada lado de la
línea media, en el lado
interno del mesonefros,
se produce un relieve la
cresta urogenital.
 Mientras los túbulos
caudales están aun en
diferenciación, los
túbulos y glomérulos
craneales muestran
cambios degenerativos y
han desaparecido a
finales del 2do mes.

8. Metanefros: el riñón definitivo
 Durante la 5ta semana del
desarrollo aparece un tercer
órgano urinario, el
metanefros o riñón
definitivo. Sus unidades
excretoras se desarrollan a
partir del mesodermo
metanefrico de manera
análoga a como lo hacen en
el sistema mesonefrico. El
desarrollo del sistema de
conductos difiere del de los
otros sistemas renales.

9. Sistema Colector
 Los túbulos colectores del riñón
definitivo se desarrollan a partir de la
yema ureteral, que es una evaginación
del conducto mesonefrico
 La yema se introduce en el tejido
metanefrico, forma una casquete sobre
su extremo distal. La yema se dilata
para dar origen a la pelvis renal
primitiva y se divide en una porción
craneal y otra caudal, los futuros
cálices mayores.
 Cada cáliz forma 2 nuevos brotes,
siguen subdividiéndose hasta constituir
12 generaciones de túbulos. En la
periferia aparecen mas túbulos hasta el
final del 5to mes, los túbulos de segundo
orden crecen en incorporan a los de la
tercera y cuarta generación formando
los cálices menores.

10.  Los túbulos colectores de la quinta generación y de las generaciones
sucesivas se alargan considerablemente y convergen el cáliz menor donde
forman la pirámide renal.
 El brote uretral origina el uréter, la pelvis renal, los cálices mayores y
menores y entro uno y tres millones de túbulos colectores

11. Sistema Excretor
 Cada túbulo colector recién
formado esta cubierto en el
extremo distal por un casquete
de tejido metanefrico. Las
células del casquete forman las
vesículas renales, que originan
túbulos pequeños con forma de
S.
 Los capilares crecen dentro
del espacio en uno de los
extremos de la S y se
diferencian en glomérulos. Los
túbulos, junto con sus
glomérulos, forman las
nefronas o unidades
excretoras.
 El extremo proximal de cada
nefrona constituye la capsula
de Bowman, en cuya
profundidad esta incluido el
glomérulo

12.  El alargamiento del túbulo
excretor termina
formando: el túbulo
contorneado proximal, el
asa de henle y el túbulo
contorneado distal.
 el riñón tiene 2 orígenes
en su desarrollo:
 A) el mesodermo
metanefrico, que
proporciona las unidades
excretoras.
 B) el borde uretral, que da
origen al sistema colector

13. Anomalías y tumores renales
 Tumor de Wilms:
 Es un cáncer renal que afecta
a niños de alrededor de 5
años, pero también puede
producirse en el feto. El tumor
se debe a mutaciones en el
gen WT1 sobre el cromosoma
11p13, y esto puede estar
asociado a otras anomalías.
 Riñón-Poliquistico
congénito:
 Se forman numerosos quistes.
Puede ser heredado como un
trastorno autosomico recesivo
o dominante, o puede tener
como causa a otros factores.

14. Posición del Riñón
 Los riñones están situados en la región
pélvica (inicio) pero se desplazan hacia
una posición mas craneal en el abdomen.
Este ascenso del riñón se debe por la
disminución de la curvatura del cuerpo y
por el crecimiento (regiones lumbar y
sacra). en la pelvis, el metanefros es
irrigado por una rama pélvica de la aorta
y hasta el nivel abdominal por arterias
que nacen de la aorta.
 FUNCION
 Empieza a funcionar 12ma semana. La
orina es emitida hacia la cavidad
amniótica y se mezcla con el liquido
amniótico, es deglutido por el feto y
reciclado a través de los riñones. Durante
la vida intrauterina, los riñones no tienen
a su cargo la excreción de productos de
desechos, función que es realizada por la
placenta

15. Posición anormal de los riñones
 Durante su ascenso, los riñones
atraviesan la bifurcación formada
por las arterias umbilicales, pero a
veces uno de ellos no asciende,
sino que permanece en la pelvis
próximo a la arteria iliaca
primitiva, y se lo denomina riñón
pélvico.
 En ocasiones ambos riñones se
sitúan muy juntos, de manera que
al pasar por la bifurcación arterial
sus polos inferiores se fusionan y
forman el riñón en herradura que
por lo general se sitúa a nivel de la
vertebras lumbares inferiores.

16. Vejiga y Uretra
 En el curso de la 4ta a
la 7ma semana de
desarrollo, la cloaca se
divide en le seno
urogenital y el
conducto anal. El
tabique urorrectal
(capa del mesodermo
entre el conducto
anorrectal y el seno
urogenital primitivo).
El extremo del tabique
formara el cuerpo
perineal.

17.  En el seno urogenital se pueden distinguir 3 porciones:
 1. La parte superior es la vejiga urinaria se continua con la
alantoides, pero la cavidad se oblitera, el vértice de la vejiga queda
unido con el ombligo por un grueso cordon fibroso, el uraco (en el
adulto ligamento umbilical medio)
 2. La parte pelvica del seno urogenital en el varón da origen a las
porciones prostática y membranosa de la uretra.
 3. se halla la parte fálica del seno urogenital

18. Uretra
 El epitelio de la uretra
masculina y femenina (origen
endodérmico), mientras que
el tejido conectivo y muscular
se deriva de la hoja
esplácnico del mesodermo. Al
final del 3er mes, el epitelio
de la uretra prostática
comienza a proliferar y surgen
varias evaginaciones.
 En el varón, estos brotes
originan la glándula
prostática. En la mujer la
porción craneal de la uretra
da origen a las glándulas
uretrales y parauretrales.

19. Anomalías de la Vejiga
 Fistula uracal:
 Cuando persiste la permeabilidad de
la porcion intraembrionaria de la
alantoides esto puede hacer que la
orina salga por el ombligo.
 Extrofia vesical:
 Es un defecto de la pared corporal
ventral en el cual la mucosa de la
vejiga queda expuesta.
 Extrofia cloacal:
 Es un defecto de la pared corporal
ventral mas grave, en el cual esta
inhibida la migración del
mesodermo hacia la línea media y el
pliegue caudal no avanza.

20. Aparece
los 22 días
Engrosamiento del ectodermo
superficial, a cada lado del rombencefalo
Placodas oticas
Se invaginan y forman
las vesiculas oticas

21.  Componente
ventral formara:
Sáculo,
conducto
coclear
 Componente
dorsal formara:
el utrículo, los
conductos
semicirculares y
el conducto
endolinfático

22. SACULO, COCLEA Y ORGANO DE CORTI

25. OIDO EXTERNO

26. CONSIDERACIONES
CLINICAS
 Sordera congénita
Puede estar causada por el
desarrollo anómalo de los
laberintos membranosos y
óseos o por
malformaciones de los
huesecillos del oído y el
tímpano.

27. ALTERACIONES DEL OIDO EXTERNO

28. SISTEMA
TEGUMENTARI
O

29. PIEL
La piel, llamada
también tegumento, tiene
origen embriológico doble: se
desarrolla a partir
del ectodermo, que da
nacimiento a la capa
superficial llamada
epidermis, y del mesodermo,
del que se forma la dermis,
capa profunda y gruesa,
compuesta
por tejido conectivo y
fibras colágenas.

30. En las primeras semanas, las células
ectodérmicas superficiales cubren el
embrión. Al inicio del segundo mes,
proliferan y forman una capa protectora
superficial de epitelio escamoso simple,
con células aplanadas que recibe el
nombre de peridermo o epitriquio;
experimenta un proceso de
queratinización y descamación continúa,
siendo sustituida por nuevas células que
se forman en la capa basal. De las capas
epiteliales que conforman la epidermis se
distinguen cinco (estratos), mismas que
adquieren su posición definitiva hacia el
final del cuarto mes de la vida
intrauterina.
EPIDERMIS.

31.  Proviene del mesodermo
 Consiste en células fusiformes que se convierten en fibroblastos
 Presenta formación de fibras precolagenas entre el 2° y 4° mes de
 La dermis tiene fibras toscas en su capa profunda, cerca del tejido subcutáneo;
en cambio, en la capa papilar, adyacente a la epidermis, hay fibras delicadas
orientadas horizontalmente.
 Guarda estrecha relación con la epidermis que la cubre.
 Actúa como fuente de nutrición de esta ultima
 Constituida por fibras colágenas, reticulares y elásticas, sustancia cementante
y elementos celulares.
DERMIS.

32. PELO
Los folículos pilosos se desarrollan
a partir del ectodermo. Aparecen en
el tercer mes de la vida intrauterina
Las yemas de las células epiteliales
descienden a la epidermis, rodean y
aíslan parcialmente un acumulo de
células dérmicas, que después se
convierte en la papila de la raíz del
pelo.
Células epidérmicas, que recubren
la papila pilosa, dan origen al tallo,
que empuja hacia arriba y sale a la
superficie de la piel en el 4to y 5to
mes de vida intrauterina.
Los primeros pelos son delicados e
incoloros, se llaman lanugo y
carecen de médula

33. La uña principia su desarrollo al las
diez semanas de vida intrauterina,
aparecen primero en las manos y
mas tarde en los pies.
La primear zona que se reconoce es el
campo ungueal primario que se
presenta en las primeras diez
semanas y esta unida por
depresiones o surcos.
Las uñas aparecen primero como
áreas engrosadas de la dermis en
desarrollo en la superficie dorsal de
cada dedo, la cual se identifica a
partir de la 14ª semana a partir de la
matriz ungueal mas temprana.
La uña se desarrolla
deslizándose distalmente
UÑA

34. GLÁNDULA SEBÁCEA
Se origina con brotes a los lados del folículo
piloso.
Se desarrollan para formar una cavid
que comunica con la superficie a lo largo del
futuro tallo del pelo.
Los brotes penetran en el tejido conectivo
circundante, se ramifican y forman los
primordios de los alvéolo
conductos glandulares.
Las células centrales de los alvéolos desintegran
y forman una secreción grasosa, el sebo, que se
expulsa en el folículo piloso y hacia la superficie
de la piel.
Las glándulas sebáceas presentan una mayor
actividad al nacer, involucion en el periodo
neonatal, su actividad menor y persiste hasta la
pubertad.

35. GLÁNDULA SUDORÍPARA ECRINA
Se originan como yemas
epidérmicas sólidas que se
dirigen hacia abajo y
penetran en la dermis
subyacente. Al alargarse la
yema, el extremo se enrolla y
forma el primordio de la
porción de las glándulas
secretorias. Mientras que la
adherencia epitelial a la
epidermis forma el primordio
del conducto. Las células
centrales de los primordios se
degeneran y forman una luz.

36. GLÁNDULASUDORÍPARA APOCRINA.
Se originan como
prolongaciones hacia el
estrato germinativo de la
epidermis. Sus conductos dan
a los foliculos y no a la
superficie cutanea. Termina
justo encima de las glandulas
sebaceas.
Estan limitadas a los
parpados, conducto
auditivo externo, axilas,
aréola mamária, cicatriz
umbilical, pubis

37. GLÁNDULA MAMÁRIA
Comienza entre la 6ta y 7ma semana de
gestación, originándose en dos bandas
engrosadas de ectodermo los rebordes
mamarios primitivos; se extienden desde las
axilas hasta las regiones inguinales. De cada
yema mamaria se originan yemas
secundarias, que se convierten en conductos
lactíferos.
En el periodo fetal tardío se forma la cúpula
mamaria superficial, por la depresión o
hundimiento de la epidermis de la glándula
mamaria; del mesenquima se forma el tejido
fibroso y la grasa adyacente, el pezón la
areola, zona circular de la piel. Durante el
periodo perinatal, el recién nacido, elpezón
se encuentra invaginado.

38. INERVACIÓN
LA PIEL POSEE DOBLE INERVACIÓN
SIMPÁTICA.
 Motricidad vascular.
 Sistema pilo motor.
 Inervación glandula.
ESPINAL
 Recoge sensaciones mediante corpúsculos especiales y
terminaciones libres.
 Las modalidades de sensación cutánea son: tacto, frío,
calor, dolor.