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QFB. Mara Liliana Tovar Peña.
Alumna: Lucia Alejandra Dueñas Flores

 FAMILIA : Orthomyxoviridae
 FORMA : pleomorfos, esféricos o tubulares
 SEROTIPOS: A, B, C
 GENOMA : ARN monocatenario de sentido negativo
, 13.6 Kb
 TAMAÑO : diámetro de 80-120 nm
 Estructura : 9 proteínas estructurales
 TROPISMO : Epitelio respiratorio
CARACTERISTICAS GENERALES

SEGMENTO PROTEINA FUNCION
1 PB2 Transcripción
2 PB1 Transcripción
3 PA Transcripción
4 HA Hemaglutinina: proteína de
adhesión vírica y de
fusión. objetivo del
anticuerpo neutralizante
5 NP Se asocia al ARN
genómico
6 NA Neuraminidasa ( enciende
el acido siálico y facilita la
liberación del virus )
7 M1 proteína estructural vírica (
interacciona con la
nucleocapside y la
envoltura , estimula el
ensamblaje )
M2 Proteína de membrana (
forma el canal de la
membrana)
8 NS1 Inhibe la traducción del
ARN mensajero celular
NS2 Promueve la salida de la
nucleocapside del núcleo

DIFERENCIAS ENTRE LOS VIRUS DE LA INFLUENZA
CARACTERISTICAS INFLUENZA A INFLUENZA B INFLUENZA C
Segmento del gen 8 8 7
Proteínas únicas M2 NB HEF
Rango de huésped Humanos, cerdos,
aves equinos,
mamíferos marinos
Humanos Humanos ,credos
Gravedad de la
enfermedad
A menudo es grave Ocasionalmente
grave
En general leve
Potencial
epidérmico
Amplio: epidemias y
pandemias
Brotes: epidemias
ocasionales
Brotes limitados


 1. los ARNm son exportados al citoplasma para su
traducción
 2. Las proteínas virales iniciales necesarias para la
replicación y la transcripción que incluyen la nucleoproteína
NP y una proteína de polimerasa PB1 son devueltas al
núcleo. La actividad de la ARN polimerasa que pose la
proteína PB1, sintetiza ARN monocatenario de polaridad
positiva a partir de moléculas de ARN monocatenario de
polaridad negativa , genómico
 3. estas plantillas de +ssARN son copiadas por medio de la
actividad de RNA de la proteína PB1
 4. algunos de estos segmentos genómicos nuevos actúan
como plantillas para la síntesis de mas ARNm viral
 5. las moléculas de ARNm viral traducidas traducidas de
otros segmentos genómicos codifican proteinas estructurales
como la hemaglutinina y neuroaminidasa .
 6. los segmentos del genoma viral son empaquetados en la
forma de viriones hijos que se independizan al brotar en la
célula hospedadora.

PATOGENIA
 Mecanismo de transmisión: persona a persona mediante
gotitas de saliva, o por contacto con manos o superficies
contaminadas.
 Órganos afectados: Vías respiratorias superiores o
inferiores
 Respuesta del hospedero:
Responden a una infección en el curso de algunos días
produciendo anticuerpos dirigidos contra el grupo del antígeno
ribonucleoproteico, hemaglutinina y neuraminidasa.
 Diseminación: porciones inferiores del sistema respiratorio.
 Enfermedades que ocasiona: Influenza, neumonía y
síndrome de Reye


 Fiebre mayor de 38°C
 Postración
 Cefalea
 Mialgias
 Tos seca
 Estornudos
 Rinorrea
 Obstrucción aérea
 Inflamación faríngea
MANIFESTACIONES CLÍNICAS

 En lactantes y niños es posible que de 2 a 12 días de
inicio de la infección se desarrolle el síndrome de
Reye ( grave infiltración de grasa en el hígado y
edema cerebral)

EPIDEMIOLOGIA
 Distribución: Mundial
 Frecuencia: Invierno. La influenza ha causado millones de
muertes en todo el mundo.
 Grupo de riesgo: Niños en edad escolar, personas mayores de
65 años o con enfermedades inmunes y/o metabólicas.
 Reservorio: Humano
 Vectores: Humano
 Contactos: Directo ( gotas respiratorias expulsadas al hablar o
toser )
 Estado del portador: sintomático.
 Periodo de incubación: 1 A 4 días

 Los virus son sensibles al calor, Ph acido y solventes
y conservan su infectividad durante varias semanas
fuera del huésped
 Las epidemias ocurren en intervalos :
- Infuenza A : 2 a 3 años
-Influenza B : 4 a 5 años

 Clínico
 Inmunológico
El diagnóstico definitivo requiere de la demostración de
antígenos virales por métodos inmunológicos.
Están basadas en la inhibición de la hemaglutinación (HI,
hemaglutination inhibition) y análisis de inmunosorbente
ligado a enzimas (ELISA).
 Molecular
La demostración de la presencia de ácidos nucleicos virales
por la técnica de RT-PCR es un método muy rápido y
sensible para el diagnóstico.
DIAGNOSTICO

 Ibuprofeno para el dolor muscular
 Acetaminofén para la fiebre
 Aspirina que mejora el estado general
 Ante casos de influenza de origen AH1N1, se
ofrecen a nivel institucional oseltamivir (Tamiflu) o
zanamivir (Renerva).
TRATAMIENTO

PREVENCIÓN
Existen dos medidas disponibles que pueden reducir el
impacto de influenza.
 La quimioprofilaxis que depende de fármacos como
amantadina y la rimantadina.
 La inmunoprofilaxis que emplea vacunas.
-Vacunas de virus vivos
- Vacunas de virus inactivados
 Lavado adecuado de manos

 Patrick R. Murray; cols. Microbiología Médica. 7ª
edición. España. Elsevier.
 Kenneth J. Ryan; cols. Sherris Microbiología Médica.
5ª edición. México. McGraw Hill
 Geo. F. Brooks; Cols. (2011), Jawetz, Melnick y
Adelberg: Microbiología Médica. 25º edición. México:
McGraw Hill
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VIRUS DE LA INFLUENZA

  • 1. QFB. Mara Liliana Tovar Peña. Alumna: Lucia Alejandra Dueñas Flores
  • 2.   FAMILIA : Orthomyxoviridae  FORMA : pleomorfos, esféricos o tubulares  SEROTIPOS: A, B, C  GENOMA : ARN monocatenario de sentido negativo , 13.6 Kb  TAMAÑO : diámetro de 80-120 nm  Estructura : 9 proteínas estructurales  TROPISMO : Epitelio respiratorio CARACTERISTICAS GENERALES
  • 3.  SEGMENTO PROTEINA FUNCION 1 PB2 Transcripción 2 PB1 Transcripción 3 PA Transcripción 4 HA Hemaglutinina: proteína de adhesión vírica y de fusión. objetivo del anticuerpo neutralizante 5 NP Se asocia al ARN genómico 6 NA Neuraminidasa ( enciende el acido siálico y facilita la liberación del virus ) 7 M1 proteína estructural vírica ( interacciona con la nucleocapside y la envoltura , estimula el ensamblaje ) M2 Proteína de membrana ( forma el canal de la membrana) 8 NS1 Inhibe la traducción del ARN mensajero celular NS2 Promueve la salida de la nucleocapside del núcleo
  • 4.  DIFERENCIAS ENTRE LOS VIRUS DE LA INFLUENZA CARACTERISTICAS INFLUENZA A INFLUENZA B INFLUENZA C Segmento del gen 8 8 7 Proteínas únicas M2 NB HEF Rango de huésped Humanos, cerdos, aves equinos, mamíferos marinos Humanos Humanos ,credos Gravedad de la enfermedad A menudo es grave Ocasionalmente grave En general leve Potencial epidérmico Amplio: epidemias y pandemias Brotes: epidemias ocasionales Brotes limitados
  • 5.
  • 6.   1. los ARNm son exportados al citoplasma para su traducción  2. Las proteínas virales iniciales necesarias para la replicación y la transcripción que incluyen la nucleoproteína NP y una proteína de polimerasa PB1 son devueltas al núcleo. La actividad de la ARN polimerasa que pose la proteína PB1, sintetiza ARN monocatenario de polaridad positiva a partir de moléculas de ARN monocatenario de polaridad negativa , genómico  3. estas plantillas de +ssARN son copiadas por medio de la actividad de RNA de la proteína PB1  4. algunos de estos segmentos genómicos nuevos actúan como plantillas para la síntesis de mas ARNm viral  5. las moléculas de ARNm viral traducidas traducidas de otros segmentos genómicos codifican proteinas estructurales como la hemaglutinina y neuroaminidasa .  6. los segmentos del genoma viral son empaquetados en la forma de viriones hijos que se independizan al brotar en la célula hospedadora.
  • 7.  PATOGENIA  Mecanismo de transmisión: persona a persona mediante gotitas de saliva, o por contacto con manos o superficies contaminadas.  Órganos afectados: Vías respiratorias superiores o inferiores  Respuesta del hospedero: Responden a una infección en el curso de algunos días produciendo anticuerpos dirigidos contra el grupo del antígeno ribonucleoproteico, hemaglutinina y neuraminidasa.  Diseminación: porciones inferiores del sistema respiratorio.  Enfermedades que ocasiona: Influenza, neumonía y síndrome de Reye
  • 8.
  • 9.   Fiebre mayor de 38°C  Postración  Cefalea  Mialgias  Tos seca  Estornudos  Rinorrea  Obstrucción aérea  Inflamación faríngea MANIFESTACIONES CLÍNICAS
  • 10.   En lactantes y niños es posible que de 2 a 12 días de inicio de la infección se desarrolle el síndrome de Reye ( grave infiltración de grasa en el hígado y edema cerebral)
  • 11.  EPIDEMIOLOGIA  Distribución: Mundial  Frecuencia: Invierno. La influenza ha causado millones de muertes en todo el mundo.  Grupo de riesgo: Niños en edad escolar, personas mayores de 65 años o con enfermedades inmunes y/o metabólicas.  Reservorio: Humano  Vectores: Humano  Contactos: Directo ( gotas respiratorias expulsadas al hablar o toser )  Estado del portador: sintomático.  Periodo de incubación: 1 A 4 días
  • 12.   Los virus son sensibles al calor, Ph acido y solventes y conservan su infectividad durante varias semanas fuera del huésped  Las epidemias ocurren en intervalos : - Infuenza A : 2 a 3 años -Influenza B : 4 a 5 años
  • 13.   Clínico  Inmunológico El diagnóstico definitivo requiere de la demostración de antígenos virales por métodos inmunológicos. Están basadas en la inhibición de la hemaglutinación (HI, hemaglutination inhibition) y análisis de inmunosorbente ligado a enzimas (ELISA).  Molecular La demostración de la presencia de ácidos nucleicos virales por la técnica de RT-PCR es un método muy rápido y sensible para el diagnóstico. DIAGNOSTICO
  • 14.   Ibuprofeno para el dolor muscular  Acetaminofén para la fiebre  Aspirina que mejora el estado general  Ante casos de influenza de origen AH1N1, se ofrecen a nivel institucional oseltamivir (Tamiflu) o zanamivir (Renerva). TRATAMIENTO
  • 15.  PREVENCIÓN Existen dos medidas disponibles que pueden reducir el impacto de influenza.  La quimioprofilaxis que depende de fármacos como amantadina y la rimantadina.  La inmunoprofilaxis que emplea vacunas. -Vacunas de virus vivos - Vacunas de virus inactivados  Lavado adecuado de manos
  • 16.   Patrick R. Murray; cols. Microbiología Médica. 7ª edición. España. Elsevier.  Kenneth J. Ryan; cols. Sherris Microbiología Médica. 5ª edición. México. McGraw Hill  Geo. F. Brooks; Cols. (2011), Jawetz, Melnick y Adelberg: Microbiología Médica. 25º edición. México: McGraw Hill BIBLIOGRAFIA