2. ¿QUÉ ES?
Es un grupo de más de 30 enfermedades
hereditarias que causan debilidad muscular y
pérdida de la masa muscular. Algunos tipos
de distrofias aparecen en la infancia o la niñez;
otras no aparecen hasta la mediana edad o
después.
3. CAUSAS
• Todas las distrofias musculares son heredadas
e implican una mutación en uno de los miles de
genes
• Las células corporales no funcionan
adecuadamente cuando una proteína se altera o
Se produce una cantidad insuficiente.
4. TIPOS DE DISTROFIAS MÁS
COMUNES
CONGÉNITA
-Edad del comienzo: Nacimiento
-Síntomas, tasa de progreso y expectativa de
vida: debilidad de los músculos y posibles
deformaciones de las articulaciones.
La enfermedad progresa lentamente.
Vida corta.
5. TIPOS DE DISTROFIAS MÁS
COMUNES
DUCHENNE
-Edad del comienzo: 2 y 6 años.
-Síntomas, tasa de progreso y expectativa de
vida: Debilidad y atrofia generales de los músculos,
afecta a la pelvis, parte superior de los brazos y
piernas y finalmente a todos los músculos
voluntarios. Vivir más de los 20 años es poco
frecuente.
6. TIPOS DE DISTROFIAS MÁS
COMUNES
BECKER
-Edad del comienzo: Adolescencia-edad adulta
temprana.
-Síntomas, tasa de progreso y expectativa de
vida: Síntomas casi idénticos a la de DUCHENNE,
pero menos graves y progresa menos.
Supervivencia hasta a mediana edad.