https://www.youtube.com/watch?v=AkkCp1HSdTA

1. LA DISTROFIA
MUSCULAR

2. ¿QUÉ ES?
Es un grupo de más de 30 enfermedades
hereditarias que causan debilidad muscular y
pérdida de la masa muscular. Algunos tipos
de distrofias aparecen en la infancia o la niñez;
otras no aparecen hasta la mediana edad o
después.

3. CAUSAS
• Todas las distrofias musculares son heredadas
e implican una mutación en uno de los miles de
genes
• Las células corporales no funcionan
adecuadamente cuando una proteína se altera o
se produce una cantidad insuficiente.

4. TIPOS DE DISTROFIAS MÁS
COMUNES
 CONGÉNITA
-Edad del comienzo: Nacimiento
-Síntomas, tasa de progreso y expectativa de
vida: debilidad de los músculos y posibles
deformaciones de las articulaciones.
La enfermedad progresa lentamente.
Vida corta.

5. TIPOS DE DISTROFIAS MÁS
COMUNES
 DUCHENNE
-Edad del comienzo: 2 y 6 años.
-Síntomas, tasa de progreso y expectativa de
vida: Debilidad y atrofia generales de los músculos,
afecta a la pelvis, parte superior de los brazos y
piernas y finalmente a todos los músculos
voluntarios. Vivir más de los 20 años es poco
frecuente.

6. TIPOS DE DISTROFIAS MÁS
COMUNES
 BECKER
-Edad del comienzo: Adolescencia-edad adulta
temprana.
-Síntomas, tasa de progreso y expectativa de
vida: Síntomas casi idénticos a la de DUCHENNE,
pero menos graves y progresa menos.
Supervivencia hasta a mediana edad.

7. DISTAL (40 A 60 AÑOS) FACIOESCAPULOHUMERAL
(infancia-edad adulta )
MIOTÓNICA OCULOFARÍNGEA
(20-40 años) (40-70 años)

8. ADAPTACIONES
Modificaciones al baño. Uso de rampas y
ascensores

9. ADAPTACIONES
Esponja en cubiertos y tabla con escotadura
Lápices.
ENVASES DEPORTIVOS VASOS CON DOS ASAS

10. DISTROFIA DE DUCHENNE
• https://www.youtube.com/watch?v=AkkCp1H
SdTA