Enfermedades musculoesqueleticas

1. ENFERMEDADES
MUSCULOESQUELETICAS
MATERIA: CLINICA FISIOKINESICA
DOCENTE: LIC. JUAN PABLO RODRIGUEZ
ESTUDIANTE: ENRIQUE MALDONADO
CABRAL
FECHA: 23 DE AGOSTO DE 2016

2. DISTROFIA MUSCULAR
 Es un grupo de trastornos
hereditarios que provocan
debilidad muscular y pérdida
del tejido muscular, las
cuales empeoran con el
tiempo.
 La debilidad muscular
empeora lentamente y los
síntomas pueden abarcar:
 Dificultad para utilizar uno o
más grupos de músculos
 Babeo
 Párpado caído (ptosis)
 Pérdida en el tamaño de los
músculos
 Problemas para caminar
(demora para caminar)
 La discapacidad intelectual
se presenta en algunos tipos
de distrofia muscular.

3. DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE
• Es un trastorno
hereditario. Este
implica debilidad
muscular, la cual
empeora
rápidamente.
• La distrofia
muscular de
Duchenne es
causada por un gen
defectuoso para la
distrofina (una
proteína en los
músculos).
• CLINICA
• Debilidad muscular:
• Comienza en las
piernas y la pelvis,
pero también se
presenta con menos
gravedad en los
brazos, el cuello y
otras zonas del
cuerpo
• Problemas con
habilidades motoras
(correr, trotar, saltar)

4. • La capacidad de caminar se puede perder hacia los 12 años de
edad y el niño tendrá que usar una silla de ruedas.
• La dificultad para respirar y la cardiopatía generalmente
comienzan hacia los 20 años.

5. DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER
 Es un trastorno hereditario que consiste en una debilidad
muscular de las piernas y de la pelvis que empeora lentamente.
 La distrofia muscular de Becker es muy similar a la distrofia
muscular de Duchenne. La diferencia principal es que empeora
a una tasa mucho más lenta y es menos común.
 La debilidad muscular de la parte baja del cuerpo, que incluye
las piernas y la zona de la pelvis, empeora lentamente
causando:
 Dificultad para caminar que empeora con el tiempo; hacia la
edad de 25 a 30 años la persona por lo general es incapaz de
caminar
 Caídas frecuentes
 Dificultad para levantarse del piso y trepar escaleras
 Dificultad para correr, brincar y saltar
 Pérdida de masa muscular
 Caminar en puntas de pie
 Otros síntomas pueden abarcar:
 Problemas respiratorios
 Problemas cognitivos (éstos no empeoran con el tiempo)
 Fatiga
 Pérdida del equilibrio y la coordinación

6. El signo o
maniobra de
Gowers es
característico de
las distrofias
musculares. El
signo lo que
muestra es la
debilidad en los
miembros
inferiores, en este
caso se evidencia
en que el paciente
debe treparse
sobre si mismo
para levantarse.

7. MIOPATIAS
 Una miopatía es una enfermedad muscular en la que las
fibras musculares no funcionan por alguna de muchas
razones, lo que resulta en disfunción muscular.
 Miopatías Congénitas
 Distrofia Muscular
 Miopatía Multicore
 Miopatías Mitocondriales
 Miopatías Inflamatorias
 Miopatías Metabólicas
 Miopatías Adquiridas
 Dermatomiositis
 Polimiositis
 SIGNOS Y SINTOMAS
 Debilidad muscular.
 Calambres.
 Rigidez.

8. MIASTENIA
 Es un trastorno neuromuscular. Los trastornos neuromusculares
comprometen los músculos y los nervios que los controlan. La
miastenia grave es un tipo de trastorno autoinmunitario.
 En las personas con miastenia grave, el cuerpo produce anticuerpos
que bloquean las células musculares para que no reciban mensajes
(neurotransmisores) desde la célula nerviosa. Se desconoce la
causa exacta de la miastenia grave.
 La miastenia grave causa debilidad de los músculos voluntarios que
empeora con la actividad y mejora con el reposo.
 Esta debilidad muscular puede llevar a una variedad de síntomas,
incluso:
 Dificultad para respirar debido a la debilidad de los músculos de la
pared torácica
 Dificultad para deglutir o masticar, lo que causa arcadas, asfixia o
babeo frecuentes
 Dificultad para subir escaleras, levantar objetos o levantarse desde
una posición de sedestación
 Parpados caídos
 Parálisis facial o debilidad de los músculos faciales
 Fatiga