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6. ANTITUSÍGENOS,
EXPECTORANTES Y
MUCOLITICOS
DR OMAR LOPEZ
El proceso respiratorio
pulmonar: inspiración y
gaseoso entre el aire y la
 Ventilación
espiración.
 Intercambio
sangre.
 Transporte de los gases por la sangre.
 Intercambio gaseoso entre la sangre y los
tejidos.
 Respiración celular.
 – Función protectora de la mucosa respiratoria
 – Mantiene permeable la vía respiratoria y
favoreciendo el intercambio gaseoso
¿QUE ES LA TOS?
 Es una respuesta fisiológica normal ante un agente que
eventualmente puede dañar al sistema respiratorio.
 Es un eficaz mecanismo de defensa cuyo objetivo
inmediato es remover, junto con los cilios y el moco, el
acumulo de secreciones y cuerpos extraños de la vía
aérea.
 La tos es uno de los síntomas mas comunes por lo que el
paciente busca atención médica (5-40%)
 constituyen el primer motivo de consulta en atención
primaria
¿POR QUE SE PRODUCE?
 Por un mecanismo reflejo,
desencadenado por la estimulación de
dos tipos de receptores de la vía aérea:
 Los de la tos.
 Los irritativos.
FISIOLOGIA DE LA TOS
 Dos vías participan de la tos:
Aferente: comprende nervio vago y ramas del glosofaríngeo
que llegan al centro de la tos, ubicado en el SNC y Bulbo Ra-
quídeo o Medula Oblonga.
Eferente: comprende nervio vago, frénico
y espinales motores que van a inervar farin-
ge, diafragma, músculos de la pared abdo-
minal y el piso pélvico.
Fases de la tos:
 Consta de 3 fases:
Fase Inicial: se produce una inspiración profunda a glotis abierta, hay
contracción de los músculos torácicos y diafragma, aumentado las con-
tracciones de la caja torácica y aumento del volumen pulmonar.
Fase compresiva: cierre de la glotis, relaja-
ción del diafragma y contracción de la muscu-
latura respiratoria y aumento de la presión
intratorácica.
Fase expulsiva o explosiva: se abre la glo-
tis, produciéndose un escape explosivo del
aire atrapado en l a vía aérea, arrastrando
con él las partículas extrañas y los paquetes
de moco, hasta su expectoración.
Desencadenantes de la tos
 Irritativos: cuerpos extraños, gases irritantes y polvo.
 Inflamatorios (causa mas importantes en los niños):
faringitis, laringitis, bronquiolitis, etc.
 Mecánicos: Neoplasias (B/M) x compresión
extrínseca en ganglios; aneurismas; etc.
 Obstructivos: hiperreactividad y asma.
 No pulmonares: Irritación de pleura, diafragma,
irritación del conducto auditivo externo, sinusitis,
descarga posnasal y el reflujo gastroesofágico
(cuando es importante).
 Psicógenos: x ansiedad o habito; x tumores en el
SNC ubicados en el centro de la tos.
Fármacos que pueden
producir tos
• IECA: captopril, enalapril, lisinopril ( bradiquinina)
(causa frecuente 10-30% pacientes, > en mujeres)
• Antagonistas de AT2: losartan, irbesartan, valsartan
• Bloqueadores de canales de calcio: nifedipina
Fármacos que pueden
producir broncoespasmo y
desencadenar tos
• AINE: aspirina, ibuprofeno, diclofenac, piroxicam
(inhiben PGs aumentan LTs)
• Bloqueadores beta adrenérgicos: propranolol, timolol
(gotas oftalmicas)
TIPOS DE TOS (Clasificación)
TOS
 Según el tiempo de permanencia:
Tos Aguda: Menos de 3 semanas de permanencia.
Tos Crónica o Recurrente: Dura mas de 3 semanas o se repite cada
15 o 30 días.
 Según sus características:
Seca: Irritativa  Ronca o Perruna
Productiva: Cuando se expulsa secreción
Húmeda:
No Productiva: Cuando no se expulsa
secreción
TRATAMIENTO FARMACOLOGICO
TRATAMIENTO FARMACOLOGICO
 Va a depender de la característica de la
tos, estos pueden ser:
Antitusivos, Antitusígenos o Béquicos
Expectorantes
Mucolíticos
TRATAMIENTO FARMACOLOGICO
Clasificación Antitusivos
•Actúan sobre centro de la tos
–Opiáceos: codeína, dextrometorfano, noscapina
–No opiáceos: clofedianol
•Actúan sobre rama aferente del reflejo de la tos
–Anestésicos locales: lidocaína, benzocaína
•Modifican factores mucociliares o actúan sobre
rama eferente del reflejo de la tos
–Antihistamínicos H1: difenhidramina
–Anticolinérgicos: ipratropio
Antitusivos o Béquicos
 Son aquellos capaces de disminuir la
frecuencia e intensidad de la tos. Se los
clasifica en:
De Acción Periférica
De Acción Central
Deprimen en centro de la tos
Antitusivos de Acción Central
Antitusivos de Acción Central
 Codeína o Metilmorfina  Prototipo
Es el mas utilizado y con mayor eficacia (100%).
De origen natural.
FARMACOCINESIS
 Absorción: VO.
 Formas: Sólidas y Liquidas.
 Metabolismo: Hepático.
 Eliminación Renal.
 Dosis: 30 mg por vez.
Codeína (cont.)
FARMACODINAMIA
 Centros Bulbares.
 Tienen acción:
o Analgésica central.
o Antidiarreica.
o Cumpliéndose como analgésico menor.
RAMS:
 Depresión respiratoria.
 Depresión del SNC + otros fármacos.
 Nauseas.
 Constipación y adicción.
CODEÍNA
La codeína se usa para aliviar el dolor de moderado a severo. También
se usa, por lo general, en combinación con otros medicamentos par
reducir la tos.
Nombre comercial Presentación comercial
BISOLTUS Solución 2 mg/ml
CODEISAN Solución 6,33 mg/5ml
FLUDAN CODEÍNA /TOSEÍNA /
HISTAVERIN
Solución 10mg/5ml
CODEISAN
Comprimidos 28,7 mg (21,4 mg
codeína)
La codeína puede ocasionar
efectos secundarios. Informe a
su médico si cualquiera de
estos síntomas es grave o no
desaparece:
mareo
aturdimiento
dolor de cabeza
somnolencia
cambios de humor
náusea
vómitos
estreñimiento
dolor de estómago
dificultad para orinar
La codeína es
un derivado de
la morfina
Antitusivos sintéticos
 Dextrometorfano: es un dextroisómero
del éter metilo del opioide levorfanol.
Derivado del morfinano.
FARMACOCINESIS
 Absorción: buena x v. digestiva
 Metabolismo: Hepático
 Eliminación Renal
DEXTROMETORFANO
Farmacocinética
• Absorción: rápida v.o., comienza sus efectos
farmacológicos a los 15-30’, máxima
concentración 2 hs
• Metabolismo: hepático CYP2DA
• Eliminación: orina
• Dosis: adultos 15 mg./4-6 hs. Máximo: 120 mg./d.
Niños:
6-12 años: 5-10 mg.c/4-6 hs. Máximo: 60 mg./d;
2-6 años: 2,5-5 mg.c/4 hs. Máximo: 30 mg./d.
Dextormetorfano (cont.)
FARMACODINAMIA
 Centros Bulbares, pero no tiene acción analgésica.
 No deprime el centro respiratorio.
 Puede reducir ligeramente la secreción bronquial.
 Su capacidad adictógena es minima.
RAMS:
 Manifestaciones gastrointestinales.
 Sequedad de boca.
 Nauseas.
 Mal Aliento.
 Trastornos nerviosos: mareo, somnoliencia, alucinaciones
Dextormetorfano RAMs (cont.)
Los drogadictos que
abusan con dosis elevadas
porque obtienen efectos
similares en parte a los
producidos por Cannabis.
DEXTROMETORFANO
El dextrometorfano se usa para aliviar temporalmente la tos causada por el
resfriado común, la gripe y otras afecciones.
Nombre comercial Presentación comercial
ROMILAR
Gotas 15 mg/ml (1 ml = 20
gotas)
ROMILAR Jarabe 15 mg/5 ml
ROMILAR Comprimidos 15 mg
CINFATOX infantil /
TUSSIDRILL infantil
Jarabe 5 mg/5 ml
BICASAN / BISOLVON
ANTITUSIVO
Jarabe 2 mg/ml
BISOLVON ANTITUSIVO Sobres 15 mg
El dextrometorfano puede provocar
efectos secundarios. Avísele a su
médico si cualquiera de estos
síntomas es grave o no desaparece:
•mareo
•aturdimiento
•somnolencia
•nerviosismo
•intranquilidad
•náuseas
•vómitos
•dolor de estómago
Otros antitusivos
 CLOBUTINOL: empleado como clohidrato, con
potencia de 100, buena absorción por via
digestiva, pero además es el único antitusivo
disponible en forma farmacéutica para empleo por
VIA PARENTERAL. Dosis por vez: 20 a 40 mg.
 CLOFEDIANOL: con potencia de 110. Dosis por
vez: 20 mg, buena abs digestiva comienza su
acción lenta y prolongada.
 METADONA: tos NO PRODUCTIVA y dolorosa en
pacientes terminales (C.A PULMON) que no
responden a otra drogas
Indicaciones de los antitusivos
 Tos no productiva, seca y molesta.
 Tos peligrosa y grave.
 En la TBC y Ca de pulmon
 Tos productiva o con expectoracion
purulenta.
 Deben ser empleados durante periodos
cortos y bajo vigilancia medica.
CONTRAINDICACIONES
Expectorantes y Mucolíticos
 El objetivo del empleo de fármacos
modificadores de la secreción bronquial
es facilitar su expulsión.
 Son aquellas sustancias que potencian los
mecanismos de eliminación del moco de las
vías bronquiales, como por ejemplo, el
movimiento ciliar que impulsa la secreción
hacia la faringe para ser eliminado por
expectoración o deglución.
 Los expectorantes son sustancias capaces de
incrementar el volumen de las secreciones
bronquiales o de estimular los mecanismos
para su eliminación, por expulsión o
deglución. Destacan los de activación refleja,
acción directa y acc
Ma
ir
ó
con
D. Fm
erna
in
x
de
tza:
Clasificacion
DIRECTA
EXPECTORANTES
INDIRECTA O DE
ACCION REFLEJA
EXPECTORANTES DIRECTOS
 Aceites esenciales, bálsamos,
sulfonamidas, anhídrido carbónico,
vapor de agua, vapores de etanol.
 Actúan de modo directo en las células
caliciformes bronquiales. Los aceites
esenciales y bálsamos, al eliminarse por
vía respiratoria, irritan la mucosa del
aparato respiratorio, incrementando la
secreción bronquial.
Marco D. Fernandez
Bromhexina y Ambroxol
Bromhexina y Ambroxol
 Deriva del alcaloide vacisina de una especie
de nuez, ADATOHA VASICA NEEZ.
FARMACOGNOSIA
FARMACOCINESIS
o Se utiliza por vía: oral, parenteral, inhalatoria.
o Sufre biotransformación en hígado
o Sus metabolitos se excretan por la orina y heces.
BROMHEXINA Y AMBROXOL
 Actúan in vitro por despolimerización de
sialomucinas, con reducción de la viscosidad
• Ambroxol es el metabolito de bromhexina
• Absorción oral, inhalatoria, difunden a los
tejidos, incluído el epitelio bronquial
• Pueden producir molestias gastrointestinales
• Dosis oral: ambroxol 30 mg. c /8 hs, acción
retardada 75 mg./día y bromhexina 15 mg. c/8
hs
Bromhexina y Ambroxol
FARMACODINAMIA
 Tiene acción directa sobre las células caliciformes y glándulas
productoras de moco.
 El Ambroxol es el metabolito activo de la Bromhexina y es responsable
de la acción expectorante directa.
RAMS:
o Manifestaciones digestivas: ardor epigástrico, nauseas y vómitos.
o Trastornos nerviosos: mareos, sudoración.
INDICACIONES:
 En aquellos casos en donde se presentan tos seca y molesta.
 En situaciones en donde es necesario el aumento de las secreciones
para proteger la mucosa respiratoria,
Bromhexina y Ambroxol
CONTRAINDICACIONES:
 Tos Productiva: el aumento exagerado de las secreciones puede
dificultar el flujo aéreo, sobre todo en niños pequeños.
Nota: Los expectorantes se emplean
durante periodos cortos asociados con
antibióticos (ATB)
Expectorantes de acción refleja
o indirectos
 saponinas, compuestos de amonio,
citratos de sodio y potasio, acetato
potásico. Se trata de un mecanismo
reflejo, por irritación de la mucosa
gástrica y duodenal
Expectorantes de acción indirecta
 Cloruro de NH4.
 Ioduro de potasio.
 Citrato de sodio.
Actúan por irritación de la mucosa gastrointestinal
causado por vía refleja (del Neumogástrico) un aumento
de las secreciones en el árbol respiratorio.
RAMS:
 Molestias intestinales: ardor epigástrico, nauseas, vómitos, diarrea.
 Dosis altas de cloruro de amonio puede provocar acidosis sistémicas
con hipernea y disnea.
 El Ioduro de potasio, puede provocar alteraciones tiroideas.
 Está indicado como
expectorante y muco-
lítico en los procesos en
los que se requiere
aumentar la fluidez de
las secreciones del
tracto respiratorio, como
sucede
 el asma bronquial
 bronquitis espasmódica
 Neumonía
 Rinitis
 sinusitis
CONTRAINDICACIONES: Embarazo
o lactancia
Nombre comercial Presentación comercial
AMBROXOL marca /
MUCOSAN pediátrico /
MOTOSOL/ DINOBROXOL
/ NAXPA / MUCIBRON
Jarabe 3 mg/ml
MOTOSOL / MUCOSAN
Sobres y comprimidos 30 y
60 mg, Cápsulas 75 mg
AMBROXOL marca /
MUCOSAN
Jarabe 6 mg/ml
AMBROXOL
EXPECTORANTES
• Favorecen la expulsión del moco por
acción directa sobre mucosa bronquial y
o por mecanismo reflejo resultante de
irritación de mucosa gastroduodenal
Clasificación:
– Terpenos: eucaliptol; mentol, hidrato de
terpina
– Bálsamos: tolú
– Otros: Cloruro de amonio, citrato de
sodio, guayacolato o
guaifenesina
GUAIFENESINA
Guaifenesina o guayacolato de glicerilo, es una
expectorante
substancia semisintética con acción
superior a la del cloruro de amonio.
Aumenta las secreciones en un 121%.
Expectorante cuya eficacia se asocia con el incremento
del volumen de las secreciones y la reducción de la
viscosidad, de esta manera se incrementa el reflejo de la
tos y facilita su eliminación.
Farmacocinética
Absorción: Oral (Buena).
Metabolismo: Hepático (SMH).
Eliminación: Renal (metabolitos inactivos).
Presentaciones
Robitussin ®
Robitussin ® DM
Guaifenesina 2 g/100 mL
Guaifenesina 200 mg
Dextrometorfano 15 mg
® solo contiene Dextrometorfano Jarabe 0.2 g/100
Robitussets
mL
Dosis (jarabe al 2%)
Niños 2 – 6 años 50 – 100 mg c/4 horas 1 – 2 cuch
Adultos 100 – 200 mg c/4 horas 2 –cuch
Efectos secundarios
Náuseas, vómito, dolor abdominal, urticaria, diarrea, vértigo.
Mucoliticos
Mucoliticos
 Son aquellos fármacos que modifican las características fisicoquímicas
de las secreciones bronquiales de manera que la expectoración
resulta más eficaz y cómodas.
 Los mucolíticos son sustancias que tienen la capacidad de destruir
las distintas estructuras quimicofísicas de la
secreción bronquial anormal, consiguiendo una disminución de
la viscosidad y, de esta forma, una más fácil y pronta eliminación.
 La fluidificación del moco reduce la retención de las secreciones y
aumenta el aclarado mucociliar, disminuyendo con ello la frecuencia e
intensidad de la tos.
 La actividad clínica de los mucolíticos ha sido muy discutida, aunque
existen pruebas de su eficacia en reducir las exacerbaciones en
la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y el manejo de
pacientes con fibrosis quística y disquinesia ciliar primaria
 Para que sean eficaces deben administrarse por vía inhalatoria, en
nebulizaciones.
COMPOSICIÓN DEL MOCO
RESPIRATORIO
N – Acetil Cisteína
 La N-Acetil-Cisteína (NAC) es una forma estable del
aminoácido no esencial L-Cisteína.
 La N-acetil cisteína es la forma de L-cisteína más
utilizada y que es absorbida de la formamás eficaz.
FARMACOGNOSIA:
FARMACODINAMIA
 Destruye las uniones de tipo disulfuro que constituyen las
uniones mucopeptídicos.
 Se lo administra por vía inhalatoria y vía oral.
N – Acetil Cisteína
 Vía inhalatoria: El aerosol da mal olor que se
desprende, broncorrea aguda (exige aspiración
inmediata), rinorrea.
 Via oral: moléstias gastrointestinales, urticária,
acufenos, cefalea.
RAMS:
INDICACIONES:
 Se utilizan para aumentar la viscosidad y provocar la licuefacción
(hacerlo mas liquido) o fluidificación de las secreciones en la
bronquitis crónica y neuropatía obstructiva crónica, atelectasia
pulmonar, postoperatorio de la traqueotomia.
N – Acetil Cisteína –
CURIOSIDADES
 Protegen las células del músculo durante el
esfuerzo y así mejora el rendimiento
 Un grupo de investigadores tailandeses de la
Universidad de Chiang Mai, expertos en
medicina oxidativa y longevidad celular
comprobó que además de poseer un efecto
antioxidante amplio, también mejora el
rendimiento de los atletas de resistencia tanto
en sus entrenamientos como en las
competiciones.
CARBOCISTEÍNA
Nombre comercial Presentación comercial
CLOPERASTINA genérico /
FLUTOX* / SEKISAN
Solución 2 mg/ml
FLUTOX* Comprimidos 10 mg
La cloperastina es un fármaco que actúa sobre
el sistema nervioso central. También presenta cierta
actividad reductora de los espasmos bronquiales
CONTRAINDICACIONES: La cloperastina no crea
adicción, pero puede provocar somnolencia y se
recomienda precaución en la conducción y el manejo de
vehículos
ACETILCISTEÍNA
(FLUIMUCIL)
Nombre comercial Presentación comercial
ACETILCISTEINA
genérico / FLUMIL ORAL
Infantil / FLUMIL ORAL /
MUCOALIV
Sobres 100, 200 y 600 mg
ACETILCISTEINA
genérico / FLUMIL ORAL
2 % y 4% Solución
Solución 100 mg/5 ml y
200 mg/5 ml
ACETILCISTEINA
genérico / FLUMIL
ANTÍDOTO 20%
Inyectable 2 g/10 ml
ACETILCISTEINA
genérico / FLUIMUCIL
Comprimidos 200 y 600
mg
FLUMIL FORTE Comprimidos 600 mg
Efectos Adversos
náuseas, dolor abdominal, vómitos, fiebre,
somnolencia, irritación de las fosas nasales
exteriores, urticaria y dolor de cabeza).
Los pacientes con úlcera péptica pueden sufrir
reacciones adversas
LEVODROPROPIZINA
Nombre comercial Presentación comercial
LEVOTUSS / TAUTOSS Solución 6 mg/ml
LEVOTUSS gotas
Gotas 60 mg/ml (cuidado 1 gota =
3 mg)
Contraindicaciones
Hipersensibilidad,embarazo; lactancia; niños < 2 años.
RECOMENDACIONES
• https://www.youtube.com/watch?v=DF8cnDl
EvHQ
• https://www.youtube.com/watch?v=WobS6_
ORxns
• https://www.youtube.com/watch?v=CgVt00n
vR30
• https://www.youtube.com/watch?v=CEmcS_
FPu2k
Antitusígenos, expectorantes y
mucolíticos
Referencias bibliográficas
1. Bertram G, Katsung. Farmacología básica y clínica. 7a ed. El Manual
Moderno. 1999.
2. Uríarte V. Guía de medicamentos. Editorial Sianex, SA. de CV.
México, D.F. 1991.
Gilman. Las
3. Goodman and
terapéutica.
bases farmacológicas de la
Mc Graw-Hill.
10ª
4. Rodríguez Carranza
ed. 2003.
R. Vademecum académico de
medicamentos. Libro de texto Facultad de Medicina. UNAM. 3ª ed.
McGraw-Hill Interamericana.
5. Vademecum Farmacéutico IPE. 11ª ed.
1999.
2002.
6. Diccionario de especialidades farmaceúticas. 49 ed. Thomson PLM.
México 2003. Disponible en URL: www.plmlatina.com.
7. Vademecum de G.I. Thomson. plm. 1ª ed. 2002. Disponible en URL:
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/plm/productos/1100.htm
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  • 2.
  • 3. El proceso respiratorio pulmonar: inspiración y gaseoso entre el aire y la  Ventilación espiración.  Intercambio sangre.  Transporte de los gases por la sangre.  Intercambio gaseoso entre la sangre y los tejidos.  Respiración celular.  – Función protectora de la mucosa respiratoria  – Mantiene permeable la vía respiratoria y favoreciendo el intercambio gaseoso
  • 4. ¿QUE ES LA TOS?  Es una respuesta fisiológica normal ante un agente que eventualmente puede dañar al sistema respiratorio.  Es un eficaz mecanismo de defensa cuyo objetivo inmediato es remover, junto con los cilios y el moco, el acumulo de secreciones y cuerpos extraños de la vía aérea.  La tos es uno de los síntomas mas comunes por lo que el paciente busca atención médica (5-40%)  constituyen el primer motivo de consulta en atención primaria
  • 5. ¿POR QUE SE PRODUCE?  Por un mecanismo reflejo, desencadenado por la estimulación de dos tipos de receptores de la vía aérea:  Los de la tos.  Los irritativos.
  • 6. FISIOLOGIA DE LA TOS  Dos vías participan de la tos: Aferente: comprende nervio vago y ramas del glosofaríngeo que llegan al centro de la tos, ubicado en el SNC y Bulbo Ra- quídeo o Medula Oblonga. Eferente: comprende nervio vago, frénico y espinales motores que van a inervar farin- ge, diafragma, músculos de la pared abdo- minal y el piso pélvico.
  • 7.
  • 8. Fases de la tos:  Consta de 3 fases: Fase Inicial: se produce una inspiración profunda a glotis abierta, hay contracción de los músculos torácicos y diafragma, aumentado las con- tracciones de la caja torácica y aumento del volumen pulmonar. Fase compresiva: cierre de la glotis, relaja- ción del diafragma y contracción de la muscu- latura respiratoria y aumento de la presión intratorácica. Fase expulsiva o explosiva: se abre la glo- tis, produciéndose un escape explosivo del aire atrapado en l a vía aérea, arrastrando con él las partículas extrañas y los paquetes de moco, hasta su expectoración.
  • 9. Desencadenantes de la tos  Irritativos: cuerpos extraños, gases irritantes y polvo.  Inflamatorios (causa mas importantes en los niños): faringitis, laringitis, bronquiolitis, etc.  Mecánicos: Neoplasias (B/M) x compresión extrínseca en ganglios; aneurismas; etc.  Obstructivos: hiperreactividad y asma.  No pulmonares: Irritación de pleura, diafragma, irritación del conducto auditivo externo, sinusitis, descarga posnasal y el reflujo gastroesofágico (cuando es importante).  Psicógenos: x ansiedad o habito; x tumores en el SNC ubicados en el centro de la tos.
  • 10. Fármacos que pueden producir tos • IECA: captopril, enalapril, lisinopril ( bradiquinina) (causa frecuente 10-30% pacientes, > en mujeres) • Antagonistas de AT2: losartan, irbesartan, valsartan • Bloqueadores de canales de calcio: nifedipina Fármacos que pueden producir broncoespasmo y desencadenar tos • AINE: aspirina, ibuprofeno, diclofenac, piroxicam (inhiben PGs aumentan LTs) • Bloqueadores beta adrenérgicos: propranolol, timolol (gotas oftalmicas)
  • 11. TIPOS DE TOS (Clasificación) TOS  Según el tiempo de permanencia: Tos Aguda: Menos de 3 semanas de permanencia. Tos Crónica o Recurrente: Dura mas de 3 semanas o se repite cada 15 o 30 días.  Según sus características: Seca: Irritativa  Ronca o Perruna Productiva: Cuando se expulsa secreción Húmeda: No Productiva: Cuando no se expulsa secreción
  • 13.
  • 14. TRATAMIENTO FARMACOLOGICO  Va a depender de la característica de la tos, estos pueden ser: Antitusivos, Antitusígenos o Béquicos Expectorantes Mucolíticos
  • 15. TRATAMIENTO FARMACOLOGICO Clasificación Antitusivos •Actúan sobre centro de la tos –Opiáceos: codeína, dextrometorfano, noscapina –No opiáceos: clofedianol •Actúan sobre rama aferente del reflejo de la tos –Anestésicos locales: lidocaína, benzocaína •Modifican factores mucociliares o actúan sobre rama eferente del reflejo de la tos –Antihistamínicos H1: difenhidramina –Anticolinérgicos: ipratropio
  • 16. Antitusivos o Béquicos  Son aquellos capaces de disminuir la frecuencia e intensidad de la tos. Se los clasifica en: De Acción Periférica De Acción Central Deprimen en centro de la tos
  • 18. Antitusivos de Acción Central  Codeína o Metilmorfina  Prototipo Es el mas utilizado y con mayor eficacia (100%). De origen natural. FARMACOCINESIS  Absorción: VO.  Formas: Sólidas y Liquidas.  Metabolismo: Hepático.  Eliminación Renal.  Dosis: 30 mg por vez.
  • 19. Codeína (cont.) FARMACODINAMIA  Centros Bulbares.  Tienen acción: o Analgésica central. o Antidiarreica. o Cumpliéndose como analgésico menor. RAMS:  Depresión respiratoria.  Depresión del SNC + otros fármacos.  Nauseas.  Constipación y adicción.
  • 20. CODEÍNA La codeína se usa para aliviar el dolor de moderado a severo. También se usa, por lo general, en combinación con otros medicamentos par reducir la tos. Nombre comercial Presentación comercial BISOLTUS Solución 2 mg/ml CODEISAN Solución 6,33 mg/5ml FLUDAN CODEÍNA /TOSEÍNA / HISTAVERIN Solución 10mg/5ml CODEISAN Comprimidos 28,7 mg (21,4 mg codeína) La codeína puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece: mareo aturdimiento dolor de cabeza somnolencia cambios de humor náusea vómitos estreñimiento dolor de estómago dificultad para orinar La codeína es un derivado de la morfina
  • 21. Antitusivos sintéticos  Dextrometorfano: es un dextroisómero del éter metilo del opioide levorfanol. Derivado del morfinano. FARMACOCINESIS  Absorción: buena x v. digestiva  Metabolismo: Hepático  Eliminación Renal
  • 22. DEXTROMETORFANO Farmacocinética • Absorción: rápida v.o., comienza sus efectos farmacológicos a los 15-30’, máxima concentración 2 hs • Metabolismo: hepático CYP2DA • Eliminación: orina • Dosis: adultos 15 mg./4-6 hs. Máximo: 120 mg./d. Niños: 6-12 años: 5-10 mg.c/4-6 hs. Máximo: 60 mg./d; 2-6 años: 2,5-5 mg.c/4 hs. Máximo: 30 mg./d.
  • 23. Dextormetorfano (cont.) FARMACODINAMIA  Centros Bulbares, pero no tiene acción analgésica.  No deprime el centro respiratorio.  Puede reducir ligeramente la secreción bronquial.  Su capacidad adictógena es minima. RAMS:  Manifestaciones gastrointestinales.  Sequedad de boca.  Nauseas.  Mal Aliento.  Trastornos nerviosos: mareo, somnoliencia, alucinaciones
  • 24. Dextormetorfano RAMs (cont.) Los drogadictos que abusan con dosis elevadas porque obtienen efectos similares en parte a los producidos por Cannabis.
  • 25. DEXTROMETORFANO El dextrometorfano se usa para aliviar temporalmente la tos causada por el resfriado común, la gripe y otras afecciones. Nombre comercial Presentación comercial ROMILAR Gotas 15 mg/ml (1 ml = 20 gotas) ROMILAR Jarabe 15 mg/5 ml ROMILAR Comprimidos 15 mg CINFATOX infantil / TUSSIDRILL infantil Jarabe 5 mg/5 ml BICASAN / BISOLVON ANTITUSIVO Jarabe 2 mg/ml BISOLVON ANTITUSIVO Sobres 15 mg El dextrometorfano puede provocar efectos secundarios. Avísele a su médico si cualquiera de estos síntomas es grave o no desaparece: •mareo •aturdimiento •somnolencia •nerviosismo •intranquilidad •náuseas •vómitos •dolor de estómago
  • 26. Otros antitusivos  CLOBUTINOL: empleado como clohidrato, con potencia de 100, buena absorción por via digestiva, pero además es el único antitusivo disponible en forma farmacéutica para empleo por VIA PARENTERAL. Dosis por vez: 20 a 40 mg.  CLOFEDIANOL: con potencia de 110. Dosis por vez: 20 mg, buena abs digestiva comienza su acción lenta y prolongada.  METADONA: tos NO PRODUCTIVA y dolorosa en pacientes terminales (C.A PULMON) que no responden a otra drogas
  • 27. Indicaciones de los antitusivos  Tos no productiva, seca y molesta.  Tos peligrosa y grave.  En la TBC y Ca de pulmon  Tos productiva o con expectoracion purulenta.  Deben ser empleados durante periodos cortos y bajo vigilancia medica. CONTRAINDICACIONES
  • 28. Expectorantes y Mucolíticos  El objetivo del empleo de fármacos modificadores de la secreción bronquial es facilitar su expulsión.
  • 29.  Son aquellas sustancias que potencian los mecanismos de eliminación del moco de las vías bronquiales, como por ejemplo, el movimiento ciliar que impulsa la secreción hacia la faringe para ser eliminado por expectoración o deglución.  Los expectorantes son sustancias capaces de incrementar el volumen de las secreciones bronquiales o de estimular los mecanismos para su eliminación, por expulsión o deglución. Destacan los de activación refleja, acción directa y acc Ma ir ó con D. Fm erna in x de tza:
  • 31. EXPECTORANTES DIRECTOS  Aceites esenciales, bálsamos, sulfonamidas, anhídrido carbónico, vapor de agua, vapores de etanol.  Actúan de modo directo en las células caliciformes bronquiales. Los aceites esenciales y bálsamos, al eliminarse por vía respiratoria, irritan la mucosa del aparato respiratorio, incrementando la secreción bronquial. Marco D. Fernandez
  • 33. Bromhexina y Ambroxol  Deriva del alcaloide vacisina de una especie de nuez, ADATOHA VASICA NEEZ. FARMACOGNOSIA FARMACOCINESIS o Se utiliza por vía: oral, parenteral, inhalatoria. o Sufre biotransformación en hígado o Sus metabolitos se excretan por la orina y heces.
  • 34. BROMHEXINA Y AMBROXOL  Actúan in vitro por despolimerización de sialomucinas, con reducción de la viscosidad • Ambroxol es el metabolito de bromhexina • Absorción oral, inhalatoria, difunden a los tejidos, incluído el epitelio bronquial • Pueden producir molestias gastrointestinales • Dosis oral: ambroxol 30 mg. c /8 hs, acción retardada 75 mg./día y bromhexina 15 mg. c/8 hs
  • 35. Bromhexina y Ambroxol FARMACODINAMIA  Tiene acción directa sobre las células caliciformes y glándulas productoras de moco.  El Ambroxol es el metabolito activo de la Bromhexina y es responsable de la acción expectorante directa. RAMS: o Manifestaciones digestivas: ardor epigástrico, nauseas y vómitos. o Trastornos nerviosos: mareos, sudoración. INDICACIONES:  En aquellos casos en donde se presentan tos seca y molesta.  En situaciones en donde es necesario el aumento de las secreciones para proteger la mucosa respiratoria,
  • 36. Bromhexina y Ambroxol CONTRAINDICACIONES:  Tos Productiva: el aumento exagerado de las secreciones puede dificultar el flujo aéreo, sobre todo en niños pequeños. Nota: Los expectorantes se emplean durante periodos cortos asociados con antibióticos (ATB)
  • 37. Expectorantes de acción refleja o indirectos  saponinas, compuestos de amonio, citratos de sodio y potasio, acetato potásico. Se trata de un mecanismo reflejo, por irritación de la mucosa gástrica y duodenal
  • 38. Expectorantes de acción indirecta  Cloruro de NH4.  Ioduro de potasio.  Citrato de sodio. Actúan por irritación de la mucosa gastrointestinal causado por vía refleja (del Neumogástrico) un aumento de las secreciones en el árbol respiratorio. RAMS:  Molestias intestinales: ardor epigástrico, nauseas, vómitos, diarrea.  Dosis altas de cloruro de amonio puede provocar acidosis sistémicas con hipernea y disnea.  El Ioduro de potasio, puede provocar alteraciones tiroideas.
  • 39.  Está indicado como expectorante y muco- lítico en los procesos en los que se requiere aumentar la fluidez de las secreciones del tracto respiratorio, como sucede  el asma bronquial  bronquitis espasmódica  Neumonía  Rinitis  sinusitis CONTRAINDICACIONES: Embarazo o lactancia Nombre comercial Presentación comercial AMBROXOL marca / MUCOSAN pediátrico / MOTOSOL/ DINOBROXOL / NAXPA / MUCIBRON Jarabe 3 mg/ml MOTOSOL / MUCOSAN Sobres y comprimidos 30 y 60 mg, Cápsulas 75 mg AMBROXOL marca / MUCOSAN Jarabe 6 mg/ml AMBROXOL
  • 40. EXPECTORANTES • Favorecen la expulsión del moco por acción directa sobre mucosa bronquial y o por mecanismo reflejo resultante de irritación de mucosa gastroduodenal Clasificación: – Terpenos: eucaliptol; mentol, hidrato de terpina – Bálsamos: tolú – Otros: Cloruro de amonio, citrato de sodio, guayacolato o guaifenesina
  • 41. GUAIFENESINA Guaifenesina o guayacolato de glicerilo, es una expectorante substancia semisintética con acción superior a la del cloruro de amonio. Aumenta las secreciones en un 121%. Expectorante cuya eficacia se asocia con el incremento del volumen de las secreciones y la reducción de la viscosidad, de esta manera se incrementa el reflejo de la tos y facilita su eliminación.
  • 42. Farmacocinética Absorción: Oral (Buena). Metabolismo: Hepático (SMH). Eliminación: Renal (metabolitos inactivos).
  • 43. Presentaciones Robitussin ® Robitussin ® DM Guaifenesina 2 g/100 mL Guaifenesina 200 mg Dextrometorfano 15 mg ® solo contiene Dextrometorfano Jarabe 0.2 g/100 Robitussets mL Dosis (jarabe al 2%) Niños 2 – 6 años 50 – 100 mg c/4 horas 1 – 2 cuch Adultos 100 – 200 mg c/4 horas 2 –cuch Efectos secundarios Náuseas, vómito, dolor abdominal, urticaria, diarrea, vértigo.
  • 45. Mucoliticos  Son aquellos fármacos que modifican las características fisicoquímicas de las secreciones bronquiales de manera que la expectoración resulta más eficaz y cómodas.  Los mucolíticos son sustancias que tienen la capacidad de destruir las distintas estructuras quimicofísicas de la secreción bronquial anormal, consiguiendo una disminución de la viscosidad y, de esta forma, una más fácil y pronta eliminación.  La fluidificación del moco reduce la retención de las secreciones y aumenta el aclarado mucociliar, disminuyendo con ello la frecuencia e intensidad de la tos.  La actividad clínica de los mucolíticos ha sido muy discutida, aunque existen pruebas de su eficacia en reducir las exacerbaciones en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y el manejo de pacientes con fibrosis quística y disquinesia ciliar primaria  Para que sean eficaces deben administrarse por vía inhalatoria, en nebulizaciones.
  • 46.
  • 48. N – Acetil Cisteína  La N-Acetil-Cisteína (NAC) es una forma estable del aminoácido no esencial L-Cisteína.  La N-acetil cisteína es la forma de L-cisteína más utilizada y que es absorbida de la formamás eficaz. FARMACOGNOSIA: FARMACODINAMIA  Destruye las uniones de tipo disulfuro que constituyen las uniones mucopeptídicos.  Se lo administra por vía inhalatoria y vía oral.
  • 49. N – Acetil Cisteína  Vía inhalatoria: El aerosol da mal olor que se desprende, broncorrea aguda (exige aspiración inmediata), rinorrea.  Via oral: moléstias gastrointestinales, urticária, acufenos, cefalea. RAMS: INDICACIONES:  Se utilizan para aumentar la viscosidad y provocar la licuefacción (hacerlo mas liquido) o fluidificación de las secreciones en la bronquitis crónica y neuropatía obstructiva crónica, atelectasia pulmonar, postoperatorio de la traqueotomia.
  • 50. N – Acetil Cisteína – CURIOSIDADES  Protegen las células del músculo durante el esfuerzo y así mejora el rendimiento  Un grupo de investigadores tailandeses de la Universidad de Chiang Mai, expertos en medicina oxidativa y longevidad celular comprobó que además de poseer un efecto antioxidante amplio, también mejora el rendimiento de los atletas de resistencia tanto en sus entrenamientos como en las competiciones.
  • 51. CARBOCISTEÍNA Nombre comercial Presentación comercial CLOPERASTINA genérico / FLUTOX* / SEKISAN Solución 2 mg/ml FLUTOX* Comprimidos 10 mg La cloperastina es un fármaco que actúa sobre el sistema nervioso central. También presenta cierta actividad reductora de los espasmos bronquiales CONTRAINDICACIONES: La cloperastina no crea adicción, pero puede provocar somnolencia y se recomienda precaución en la conducción y el manejo de vehículos
  • 52. ACETILCISTEÍNA (FLUIMUCIL) Nombre comercial Presentación comercial ACETILCISTEINA genérico / FLUMIL ORAL Infantil / FLUMIL ORAL / MUCOALIV Sobres 100, 200 y 600 mg ACETILCISTEINA genérico / FLUMIL ORAL 2 % y 4% Solución Solución 100 mg/5 ml y 200 mg/5 ml ACETILCISTEINA genérico / FLUMIL ANTÍDOTO 20% Inyectable 2 g/10 ml ACETILCISTEINA genérico / FLUIMUCIL Comprimidos 200 y 600 mg FLUMIL FORTE Comprimidos 600 mg Efectos Adversos náuseas, dolor abdominal, vómitos, fiebre, somnolencia, irritación de las fosas nasales exteriores, urticaria y dolor de cabeza). Los pacientes con úlcera péptica pueden sufrir reacciones adversas
  • 53. LEVODROPROPIZINA Nombre comercial Presentación comercial LEVOTUSS / TAUTOSS Solución 6 mg/ml LEVOTUSS gotas Gotas 60 mg/ml (cuidado 1 gota = 3 mg) Contraindicaciones Hipersensibilidad,embarazo; lactancia; niños < 2 años.
  • 55. • https://www.youtube.com/watch?v=DF8cnDl EvHQ • https://www.youtube.com/watch?v=WobS6_ ORxns • https://www.youtube.com/watch?v=CgVt00n vR30 • https://www.youtube.com/watch?v=CEmcS_ FPu2k Antitusígenos, expectorantes y mucolíticos
  • 56. Referencias bibliográficas 1. Bertram G, Katsung. Farmacología básica y clínica. 7a ed. El Manual Moderno. 1999. 2. Uríarte V. Guía de medicamentos. Editorial Sianex, SA. de CV. México, D.F. 1991. Gilman. Las 3. Goodman and terapéutica. bases farmacológicas de la Mc Graw-Hill. 10ª 4. Rodríguez Carranza ed. 2003. R. Vademecum académico de medicamentos. Libro de texto Facultad de Medicina. UNAM. 3ª ed. McGraw-Hill Interamericana. 5. Vademecum Farmacéutico IPE. 11ª ed. 1999. 2002. 6. Diccionario de especialidades farmaceúticas. 49 ed. Thomson PLM. México 2003. Disponible en URL: www.plmlatina.com. 7. Vademecum de G.I. Thomson. plm. 1ª ed. 2002. Disponible en URL: http://www.facmed.unam.mx/bmnd/plm/productos/1100.htm