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ANTIBIÓTICOS
Dr. OMAR LOPEZ SANCHEZ
Los clasificaremos de acuerdo a
su Mecanismo de Acción
MECANISMO
DE
ACCIÓN
Inhibición de la síntesis de la pared celular
Inhibición de la síntesis proteica
Inhibición de la síntesis de los ácidos nucleicos
P
E
C
A
M
O
S
PENICILINAS
CEFALOSPORINAS
CARBAPENEMS
MONOBACTAMICOS
X X
X
X
X
X
X
X
Núcleo
Pared Celular
En pocas palabras bombardean
la pared celular
C
L
I
M
A
T
E
A
M
O
MACROLIDOS
TETACICLINA
AMINOGLUCOCIDO
X
X
Núcleo
Ribosomas
50 S
30 S
Inhibición de la Síntesis
Proteíca
Pared Celular
CLORANFENICOL
LINCOSAMIDAS
LINEZOLID
50 S
30 S
LIPOPEPTIDOS
NITROIMIDAZOLES
SULFONAMIDAS
-TRIMETROPIN
XNúcleo
Pared Celular
QUINOLONAS
Q
U
I
N
O
L
O
N
A
S
GLUCOPEPTICOS
VANCOMICINA
ADN-ARN
Inhiben: ADN Girasa
(Evita la replicación del ADN)
Inhiben: Síntesis de Ácidos
Nucleicos
Altera permeabilidad de la
membrana
Inhiben la síntesis de Pared y ARN.
Mecanismo dual: Resistencia muy
poco frecuentes
Inhiben la síntesis de Ácido Fólico
(necesario para la formación de
proteínas)
BETALACTÁMICOS CLASIFICACIÓN
PENICILINAS CEFALOSPORINAS CARBAPENEMAS MONOBACTÁMICOS
N
A
T
U
R
A
L
E
S
PENICILINAS
Penicilina G o
Bencilpenicilina
Bencil Penicilina
Benzatínica
Penicilina V o
Fenoximetilpenicilina
(VO)
Feneticilina (VO)
Resistentes
ß-Lactamasa
No estables en
medio ácido
Estables en medio
ácido (Isoxazolil
penicilinas)
Meticilina (IM)
Naficilina (IM)
Pirazocilina (IM)
Quinacilina (IM)
Oxacilina (VO)
Cloxacilina (VO)
Dicloxacilina (VO)
Floxacilina (VO)
Fludoxacilina
(VO)
PENICILINAS
Aminopenicilinas
(Sin actividad pseudomonas)
Anti pseudomonas
Carboxipenicilinas Ureidopenicilinas
Ticarcilina
(IM)
Carbenicilina
Mezlocilina
(IM)
Piperacilina
(IM)
Ampicilina (V.O, IV) Amoxicilina (V.O)
DERIVADOS DEL
ÁCIDO 6- METOXIPENICILINA
Temocilina
PENICILINAS
NATURALES SEMISINTÉTICAS
Resistentes a
penicilinas
Aminopenicilinas
Anti-
pseudomonas
DERIVADOS DEL
ÁCIDO
6- METOXIPENICILINA
CLASIFICACION DE LOS CARBAPENEMS
Carbapenémicos
GRUPO 1
(Infecciones al ingreso al
hospital-actividad limitada
contra bacilos
gramnegativos no
fermentativos)
Carbapenémicos
GRUPO 2
(infecciones adquiridas en
el hospital-actividad contra
pseudomonas y
acinetobacter)
Carbapenémicos
GRUPO 3
(Actividad SARM)
Ertapenem Imipenem CS-023
Meropenem (en investigación)
Panipenem
Biapenem
Doripenem
(en investigación)
SARM= S. aureus resistentes a la meticilina
MEDICAMENTO ESPECTRO DE ACCION INDICACIONES
PRIMERA GENERACIÓN Streptococus y Staphylococcus aureus Infecciones de la piel y tejidos blandos
Cefazolina; Cefadroxilo
Cefalexina; Cefradina
SEGUNDA GENERACION Enterobacterias Infecciones intraabdominales
Cefoxitina; Cefprozilo; Cefaclor; H-Influenzae; Moraxella Enfermedad inflamatoria pélvica e
Cefotetan; Loracarbef; Cefuroxima; Menos activa contra Gram+ que 1° infección de pies en diabéticos.
Cefotetan; Cefprozilo Generacion.
Mayor contra bacteroides.
TERCERA GENERACION Enterobacterias La Ceftriaxona es el mejor tratamiento
Cefotaxima; Ceftizoxima; Ceftriaxona P. Aeruginosa, serratia; Neisseria para todas las formas de gonorreas y
Ceftibuten; Cefixima; Cefdinir; gonorrhoeae. para formas graves de enfermedad de
Ceftazidima; Cefpoxima; Proxetilo Actividad contra S. aureus; Streptococcus Lyme.
Contra pseudomonas pneumoniae, y pyogenes; es similar a las Meningitis
Cefoperazona de 1° Generacion
Ceftazidima Menor actividad contra bacteroides
CUARTA GENERACION Similar a la tercera generación, pero Tratamiento de infecciones
Cefepima resistentes a algunas β-lactamasas. nosocomiales.
Cefpiroma
QUINTA GENERACION
Ceftobiprol
Ceftarolina
CLASE: VIA ORAL IM ó EV
PRIMERA GENERACION Cefalexina
Cefradina
Cefadroxilo
Cefazolina
Cefazolina
Cefalotina
Cefapirina
Cefradina
Cefaloridina
Cefipirina
SEGUNDA GENERACION
Actividad contra
Haemophilus influenzae
Cefaclor
Cefuroxima-axetil
Cefarozil
Cefatrizina
Cefuroxima
Ceforanida
Cefotetán
Cefamandol
Cefonicida
Cefoxitima
Cefmetazol
TERCERA GENERACION Cefixima
Cefprozil
Cefpodoxima
Ceftibuten
Cefetamet-pivoxil
Cefdimir
-Cefotaxima
-Ceftizoxima
-Moxalactam
-Cefpiramida
Cefoperazona
Ceftazidina
Ceftriaxona
Cefodizima
Cefzulodin
CUARTA GENERACION Cefpirona
Cefepima
Cefaclidina
Cefquinona
QUINTA GENERACION Ceftobiprol
Ceftarolina
CLORANFENICOL
Actividad antimicrobiana
Es de amplio espectro-Bacteriostá o
Brucella Micoplasma Salmonella tiphy Streptococcus pneumoniae
Bordetella pertusis Rickettsia Haemophilus influenzae Bacteroides fragilis
tic
LINCOSAMIDAS
• Son antibióticos naturales y semisintéticos, de medio
espectro.
• Son primariamente bacteriostáticos.
• Generalmente se agrupan con los macrólidos por sus
semejanzas.
CLASIFICACIÓN:
-Lincomicina
-Clindamicina
MONOBACTÁMICOS
El aztreonam es el primer antibiótico monobactámico
que se estudio en humanos, inhibe la mayoría de los
miembros de
enterobacterias
las bacterias de la familia de las
a una concentración <1 mcg/ml y
también es activo contra Pseudomonas aeruginosa, pero
es poco efectivo contra bacterias Grampositivas y
anaerobios.
MACRÓLIDOS
GRUPO ANTIMICROBIANO
14 ÁTOMOS
-ERITROMICINA
-CLARITROMICINA
-DIRITROMICINA
-ROXITROMICINA
15 ÁTOMOS -AZITROMICINA
16 ÁTOMOS
-ESPIRAMICINA
-ROKITAMICINA
-JOSAMICINA
CETÓLIDOS -TELITROMICINA
LINEZOLID
es un antibiótico
con acción contra
LINEZOLID
sintético
cocos Gram
perteneciente a un
positivos
nuevo
grupo, las Oxazolidinonas
LINEZOLID es activo como microorganismos Gram
positivos in vitro y en infecciones causadas por:
Staphylococcus aureus y epidermidis (cepas susceptibles
y resistentes a la meticilina), Streptococcus pyogenes,
viridans, agalactiae y pneumoniae en particular (cepas
sencibles y/o resistentes a la penicilina) y Enterococo
faecium y faecalis resistentes a la Vancomicina.
Las indicaciones clínicas principales de LINEZOLID son:
 Infecciones causadas por Enterococo resistente a Vancomicina.
 Infecciones complicadas de piel y tejido celular subcutáneo por Staphylococcus aureus o
epidermidis resistentes a meticilina.
 Neumonía por Staphylococcus resistente a Meticilina y por Streptococcus pneumoniae
resistente a penicilina
MACRÓLIDOS
PRIMERA GENERACION
(Streptomyces erytreus)
(Streptomyces antibioticus)
(Streptomyces ambofaciens)
-ERITROMICINA
-OLEANDOMICINA
-CARBANICINA
-ESPIRAMICINA
-JOSAMICINA
-MIOCAMICINA
SEGUNDA GENERACION
-AZITROMICINA
-DITITROMICIN
-CLARITROMICINA
-ROXITROMICINA
-ROKITAMICINA
PRIMERA GENERACION:
-CLORTETRACICLINA
-TETRACICLINA
-OXITETRACICLINA
-DEMECLOCICLINA
-METACICLINA
SEGUNDA GENERACION:
-DOXICICLINA
-MINOCICLINA
TERCERA GENERACION:
-DERIVADOS DE LA MINOCICLINA CON UNA MODIFICACIÓN
ESPECÍFICAEN LA POSICIÓN 9 QUE POSEEN LOS EFECTOS
DE LAS TETRACICLINAS EN CEPAS
ANTIBACTERIANOS
RESISTENTES.
GLILCICLINAS
TETRACICLINAS
CLASIFICACIÓN EN BASE
A SU TIEMPO DE ACCIÓN
CLORTETRACICLINA
OXITETRACICLINA
METACICLINA
DEMECLOCICLINA
DOXICICLINA
MINOCICLINA
ACCION CORTA
ACCION INTERMEDIA
ACCION PROLONGADA
T
E
T
R
A
C
I
C
L
I
N
A
S
PRIMERA GENERACION
(1948-1963)
-CLORTETRACICLINA
-OXITETRACICLINA
-TETRACICLINA
-DEMECLOCICLINA
-Producida por dos diferentes especies de Streptomyces;
descubierta a los finales de los años 1940.
-Obtenidas a partir de Streptomyces en la década de 1950.
-Derivados semisintéticos caracterizados por su hidrosolubilidad.
-ROLTETRACICLINA
-LIMECICLINA
-CLOMOCICLINA
SEGUNDA GENERACION
(1965-1972)
-DOXICICLINA
-MINOCICLINA
-METACICLINA
-Derivados semisintéticos de las primeras
TERCERA GENERACION GLICILCLINAS -El grupo más recientemente descrito; en fase experimental
TETRACICLINAS
La FDA aprueba el uso de 9 aminoglucósido:
-GENTAMICINA
-TOBRAMICINA
-AMIKACINA
-ESTREPTOMICINA
-NEOMICINA
-KANAMICINA
-PAROMICINA
-NETILMICINA
-ESPECTOMICINA
A.-VÍA PARENTERAL B.-VÍA TÓPICA Y ORAL
1.- Neomicina
2.- Kanamicina
3.- Paramomicina
1.- Estreptomicina
2.- Gentamicina
3.- Tobramicina
4.- Amikacina
5.- Netilmicina
6.- Espectinomicina
QUINOLONAS
Oral Parenteral
Acido nalidixico
Acido oxolonico
Cinoxacino
Rosoxacino
Ácido pipemidico
Acido piromidico
PRIMERA GENERACION
SEGUNDA GENERACION
TERCERA GENERACION
CUARTA GENERACION
Oral Parenteral
Norfloxacino
Ciprofloxacino Ciprofloxacino
Pefloxacino Pefloxacino
Fleroxacino Fleroxacino
Ofloxacino Ofloxacino
Lamefloxacino
Enoxacino
Oral Parenteral
Tosufloxacino
Levofloxacino
Sparfloxacino
Oral Parenteral
Trovafloxacino Trovafloxacino
Gatifloxacino Gatifloxacino
Moxifloxacino Moxifloxacino
Balofloxacino Pazufloxacino
Gemifloxacino Sitafloxacino
Pazufloxacino Clinafloxaxino
FAMILIA MIEMBRO
Kanamicina
Kanamicina A
Kanamicina B
Amikacina
Tobramicina
Dibekacina
Gentamicina
Gentamicina C1, C1a, C2
Sisomicina
Netilmicina
Isepamicina
Neomicina
Neomicina
Paramomicina
Espectomicina
Acido Nalidíxico Ciprofloxacino (O/P) Levofloxacino Balofloxacino (O)
Acido Oxolínico Enoxacina (Oral) Esparfloxacino (O) Clinafloxacino (P)
Acido pipemidico Fleroxacina (O/P) Tosufloxacino (O) Gatifloxacino (O/P)
Cinoxacina Lomefloxacina (O) Gemifloxacino (O)
Flumequina Norfloxacino (O) Moxifloxacino (O/P)
Ofloxacino Pazufloxacino
Pefloxacino Sitafloxacino
Rufloxacino (O) Trovafloxacino (O/P)
GRAM NEGATIVO GRAM NEGATIVO GRAM – Y + ANAEROBIOSIS
E. Coli, Proteus, Klebsiella, Pseudmona Streptococcus pyogenes Todos
Shigella, Salmonella Gram Positivo Streptococcus pneumonie + Anaerobios
Enterobacter, Citrobacter S. aureus/epiderm Micobacteria Clostridium
Serratia OTROS Atipicos
M. Catarrahalis
Chlamydia trachomatis
Mycobacterium
ABSORBIBLES POR VIA ORAL
De acción corta (T ½ 6 horas)
• Sulfatiazol
• Sulfisoxazol
• Sulfametacina
• Sulfapiridina
De acción intermedia (T ½ 11-18 horas)
• Sulfametoxazol
• Sulfadiazina
• Sulfameracina
De acción prolongada (T ½ > 24 horas)
• Sulfametoxipiridacina
• Sulfadoxina
• Sulfadimetoxina
• Sulfametoxidiacina
TRIMETROPINA
•Es un potente inhibidor de la dihidrofolato
reductasa bacteriana, presenta un espectro
antibacteriano similar al de las sulfamidas.
•Suele combinarse con sulfametoxazol y forma
el cotrimoxazol.
MODO DE ACCION NOMBRE GENÉRICO
Sulfamidas de acción corta o
intermedia (USO GENERAL)
-Sulfatiazol, Sulfadiazina,
Sulfadimida, Sulfametoxazol (solo o
con trimetropina)
Sulfamidas de acción prolongada
(altamente solubles para infección
urinarias)
-Sulfametizol, Sulfasomidina,
Sulfadimetoxina, Sulfadoxina.
Sulfamidas limitadas al tracto
gastrointestinal
-Sulfaguanidina, Sulfatalidina,
Sulfasuxidina, Sulfasalazina.
Sulfamidas tópicas
Acetato de mafenida, Sulfadiazina
argentica, sulfacetamida de sodio.
GLUCOPÉPTIDOS
VANCOMICINA.-
(1965 Borneo) identificado a partir de un
actinomiceto del suelo denominado
Amicalaptosis orientalis.
TEICOPLANINA.-
Producto de fermentación de Actinoplanes
teichomiceticus
DAPTOMICINA
AVOPARCINA
LIPOGLUCOPÉPTIDOS.-
POLIPÉPTIDOS.-
• Daptomicina
• Dalbavancina
• Oritavancina
• Telavancina
• Bacitracina
• Colistina
• Polimixina B
NITROIMIDAZOLES
NITROFURANOS
-METRONIDAZOL
-ORNIDAZOL
-TINIDAZOL
-SECNIDAZOL
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  • 2. Los clasificaremos de acuerdo a su Mecanismo de Acción MECANISMO DE ACCIÓN Inhibición de la síntesis de la pared celular Inhibición de la síntesis proteica Inhibición de la síntesis de los ácidos nucleicos
  • 4. C L I M A T E A M O MACROLIDOS TETACICLINA AMINOGLUCOCIDO X X Núcleo Ribosomas 50 S 30 S Inhibición de la Síntesis Proteíca Pared Celular CLORANFENICOL LINCOSAMIDAS LINEZOLID 50 S 30 S
  • 5. LIPOPEPTIDOS NITROIMIDAZOLES SULFONAMIDAS -TRIMETROPIN XNúcleo Pared Celular QUINOLONAS Q U I N O L O N A S GLUCOPEPTICOS VANCOMICINA ADN-ARN Inhiben: ADN Girasa (Evita la replicación del ADN) Inhiben: Síntesis de Ácidos Nucleicos Altera permeabilidad de la membrana Inhiben la síntesis de Pared y ARN. Mecanismo dual: Resistencia muy poco frecuentes Inhiben la síntesis de Ácido Fólico (necesario para la formación de proteínas)
  • 7. N A T U R A L E S PENICILINAS Penicilina G o Bencilpenicilina Bencil Penicilina Benzatínica Penicilina V o Fenoximetilpenicilina (VO) Feneticilina (VO) Resistentes ß-Lactamasa No estables en medio ácido Estables en medio ácido (Isoxazolil penicilinas) Meticilina (IM) Naficilina (IM) Pirazocilina (IM) Quinacilina (IM) Oxacilina (VO) Cloxacilina (VO) Dicloxacilina (VO) Floxacilina (VO) Fludoxacilina (VO)
  • 8. PENICILINAS Aminopenicilinas (Sin actividad pseudomonas) Anti pseudomonas Carboxipenicilinas Ureidopenicilinas Ticarcilina (IM) Carbenicilina Mezlocilina (IM) Piperacilina (IM) Ampicilina (V.O, IV) Amoxicilina (V.O) DERIVADOS DEL ÁCIDO 6- METOXIPENICILINA Temocilina
  • 10. CLASIFICACION DE LOS CARBAPENEMS Carbapenémicos GRUPO 1 (Infecciones al ingreso al hospital-actividad limitada contra bacilos gramnegativos no fermentativos) Carbapenémicos GRUPO 2 (infecciones adquiridas en el hospital-actividad contra pseudomonas y acinetobacter) Carbapenémicos GRUPO 3 (Actividad SARM) Ertapenem Imipenem CS-023 Meropenem (en investigación) Panipenem Biapenem Doripenem (en investigación) SARM= S. aureus resistentes a la meticilina
  • 11. MEDICAMENTO ESPECTRO DE ACCION INDICACIONES PRIMERA GENERACIÓN Streptococus y Staphylococcus aureus Infecciones de la piel y tejidos blandos Cefazolina; Cefadroxilo Cefalexina; Cefradina SEGUNDA GENERACION Enterobacterias Infecciones intraabdominales Cefoxitina; Cefprozilo; Cefaclor; H-Influenzae; Moraxella Enfermedad inflamatoria pélvica e Cefotetan; Loracarbef; Cefuroxima; Menos activa contra Gram+ que 1° infección de pies en diabéticos. Cefotetan; Cefprozilo Generacion. Mayor contra bacteroides. TERCERA GENERACION Enterobacterias La Ceftriaxona es el mejor tratamiento Cefotaxima; Ceftizoxima; Ceftriaxona P. Aeruginosa, serratia; Neisseria para todas las formas de gonorreas y Ceftibuten; Cefixima; Cefdinir; gonorrhoeae. para formas graves de enfermedad de Ceftazidima; Cefpoxima; Proxetilo Actividad contra S. aureus; Streptococcus Lyme. Contra pseudomonas pneumoniae, y pyogenes; es similar a las Meningitis Cefoperazona de 1° Generacion Ceftazidima Menor actividad contra bacteroides CUARTA GENERACION Similar a la tercera generación, pero Tratamiento de infecciones Cefepima resistentes a algunas β-lactamasas. nosocomiales. Cefpiroma QUINTA GENERACION Ceftobiprol Ceftarolina
  • 12. CLASE: VIA ORAL IM ó EV PRIMERA GENERACION Cefalexina Cefradina Cefadroxilo Cefazolina Cefazolina Cefalotina Cefapirina Cefradina Cefaloridina Cefipirina SEGUNDA GENERACION Actividad contra Haemophilus influenzae Cefaclor Cefuroxima-axetil Cefarozil Cefatrizina Cefuroxima Ceforanida Cefotetán Cefamandol Cefonicida Cefoxitima Cefmetazol TERCERA GENERACION Cefixima Cefprozil Cefpodoxima Ceftibuten Cefetamet-pivoxil Cefdimir -Cefotaxima -Ceftizoxima -Moxalactam -Cefpiramida Cefoperazona Ceftazidina Ceftriaxona Cefodizima Cefzulodin CUARTA GENERACION Cefpirona Cefepima Cefaclidina Cefquinona QUINTA GENERACION Ceftobiprol Ceftarolina
  • 13. CLORANFENICOL Actividad antimicrobiana Es de amplio espectro-Bacteriostá o Brucella Micoplasma Salmonella tiphy Streptococcus pneumoniae Bordetella pertusis Rickettsia Haemophilus influenzae Bacteroides fragilis tic
  • 14. LINCOSAMIDAS • Son antibióticos naturales y semisintéticos, de medio espectro. • Son primariamente bacteriostáticos. • Generalmente se agrupan con los macrólidos por sus semejanzas. CLASIFICACIÓN: -Lincomicina -Clindamicina
  • 15. MONOBACTÁMICOS El aztreonam es el primer antibiótico monobactámico que se estudio en humanos, inhibe la mayoría de los miembros de enterobacterias las bacterias de la familia de las a una concentración <1 mcg/ml y también es activo contra Pseudomonas aeruginosa, pero es poco efectivo contra bacterias Grampositivas y anaerobios.
  • 16. MACRÓLIDOS GRUPO ANTIMICROBIANO 14 ÁTOMOS -ERITROMICINA -CLARITROMICINA -DIRITROMICINA -ROXITROMICINA 15 ÁTOMOS -AZITROMICINA 16 ÁTOMOS -ESPIRAMICINA -ROKITAMICINA -JOSAMICINA CETÓLIDOS -TELITROMICINA
  • 17. LINEZOLID es un antibiótico con acción contra LINEZOLID sintético cocos Gram perteneciente a un positivos nuevo grupo, las Oxazolidinonas LINEZOLID es activo como microorganismos Gram positivos in vitro y en infecciones causadas por: Staphylococcus aureus y epidermidis (cepas susceptibles y resistentes a la meticilina), Streptococcus pyogenes, viridans, agalactiae y pneumoniae en particular (cepas sencibles y/o resistentes a la penicilina) y Enterococo faecium y faecalis resistentes a la Vancomicina. Las indicaciones clínicas principales de LINEZOLID son:  Infecciones causadas por Enterococo resistente a Vancomicina.  Infecciones complicadas de piel y tejido celular subcutáneo por Staphylococcus aureus o epidermidis resistentes a meticilina.  Neumonía por Staphylococcus resistente a Meticilina y por Streptococcus pneumoniae resistente a penicilina
  • 18. MACRÓLIDOS PRIMERA GENERACION (Streptomyces erytreus) (Streptomyces antibioticus) (Streptomyces ambofaciens) -ERITROMICINA -OLEANDOMICINA -CARBANICINA -ESPIRAMICINA -JOSAMICINA -MIOCAMICINA SEGUNDA GENERACION -AZITROMICINA -DITITROMICIN -CLARITROMICINA -ROXITROMICINA -ROKITAMICINA
  • 19. PRIMERA GENERACION: -CLORTETRACICLINA -TETRACICLINA -OXITETRACICLINA -DEMECLOCICLINA -METACICLINA SEGUNDA GENERACION: -DOXICICLINA -MINOCICLINA TERCERA GENERACION: -DERIVADOS DE LA MINOCICLINA CON UNA MODIFICACIÓN ESPECÍFICAEN LA POSICIÓN 9 QUE POSEEN LOS EFECTOS DE LAS TETRACICLINAS EN CEPAS ANTIBACTERIANOS RESISTENTES. GLILCICLINAS TETRACICLINAS
  • 20. CLASIFICACIÓN EN BASE A SU TIEMPO DE ACCIÓN CLORTETRACICLINA OXITETRACICLINA METACICLINA DEMECLOCICLINA DOXICICLINA MINOCICLINA ACCION CORTA ACCION INTERMEDIA ACCION PROLONGADA T E T R A C I C L I N A S
  • 21. PRIMERA GENERACION (1948-1963) -CLORTETRACICLINA -OXITETRACICLINA -TETRACICLINA -DEMECLOCICLINA -Producida por dos diferentes especies de Streptomyces; descubierta a los finales de los años 1940. -Obtenidas a partir de Streptomyces en la década de 1950. -Derivados semisintéticos caracterizados por su hidrosolubilidad. -ROLTETRACICLINA -LIMECICLINA -CLOMOCICLINA SEGUNDA GENERACION (1965-1972) -DOXICICLINA -MINOCICLINA -METACICLINA -Derivados semisintéticos de las primeras TERCERA GENERACION GLICILCLINAS -El grupo más recientemente descrito; en fase experimental TETRACICLINAS
  • 22. La FDA aprueba el uso de 9 aminoglucósido: -GENTAMICINA -TOBRAMICINA -AMIKACINA -ESTREPTOMICINA -NEOMICINA -KANAMICINA -PAROMICINA -NETILMICINA -ESPECTOMICINA A.-VÍA PARENTERAL B.-VÍA TÓPICA Y ORAL 1.- Neomicina 2.- Kanamicina 3.- Paramomicina 1.- Estreptomicina 2.- Gentamicina 3.- Tobramicina 4.- Amikacina 5.- Netilmicina 6.- Espectinomicina
  • 23. QUINOLONAS Oral Parenteral Acido nalidixico Acido oxolonico Cinoxacino Rosoxacino Ácido pipemidico Acido piromidico PRIMERA GENERACION SEGUNDA GENERACION TERCERA GENERACION CUARTA GENERACION Oral Parenteral Norfloxacino Ciprofloxacino Ciprofloxacino Pefloxacino Pefloxacino Fleroxacino Fleroxacino Ofloxacino Ofloxacino Lamefloxacino Enoxacino Oral Parenteral Tosufloxacino Levofloxacino Sparfloxacino Oral Parenteral Trovafloxacino Trovafloxacino Gatifloxacino Gatifloxacino Moxifloxacino Moxifloxacino Balofloxacino Pazufloxacino Gemifloxacino Sitafloxacino Pazufloxacino Clinafloxaxino
  • 24. FAMILIA MIEMBRO Kanamicina Kanamicina A Kanamicina B Amikacina Tobramicina Dibekacina Gentamicina Gentamicina C1, C1a, C2 Sisomicina Netilmicina Isepamicina Neomicina Neomicina Paramomicina Espectomicina
  • 25. Acido Nalidíxico Ciprofloxacino (O/P) Levofloxacino Balofloxacino (O) Acido Oxolínico Enoxacina (Oral) Esparfloxacino (O) Clinafloxacino (P) Acido pipemidico Fleroxacina (O/P) Tosufloxacino (O) Gatifloxacino (O/P) Cinoxacina Lomefloxacina (O) Gemifloxacino (O) Flumequina Norfloxacino (O) Moxifloxacino (O/P) Ofloxacino Pazufloxacino Pefloxacino Sitafloxacino Rufloxacino (O) Trovafloxacino (O/P) GRAM NEGATIVO GRAM NEGATIVO GRAM – Y + ANAEROBIOSIS E. Coli, Proteus, Klebsiella, Pseudmona Streptococcus pyogenes Todos Shigella, Salmonella Gram Positivo Streptococcus pneumonie + Anaerobios Enterobacter, Citrobacter S. aureus/epiderm Micobacteria Clostridium Serratia OTROS Atipicos M. Catarrahalis Chlamydia trachomatis Mycobacterium
  • 26. ABSORBIBLES POR VIA ORAL De acción corta (T ½ 6 horas) • Sulfatiazol • Sulfisoxazol • Sulfametacina • Sulfapiridina De acción intermedia (T ½ 11-18 horas) • Sulfametoxazol • Sulfadiazina • Sulfameracina De acción prolongada (T ½ > 24 horas) • Sulfametoxipiridacina • Sulfadoxina • Sulfadimetoxina • Sulfametoxidiacina
  • 27. TRIMETROPINA •Es un potente inhibidor de la dihidrofolato reductasa bacteriana, presenta un espectro antibacteriano similar al de las sulfamidas. •Suele combinarse con sulfametoxazol y forma el cotrimoxazol.
  • 28. MODO DE ACCION NOMBRE GENÉRICO Sulfamidas de acción corta o intermedia (USO GENERAL) -Sulfatiazol, Sulfadiazina, Sulfadimida, Sulfametoxazol (solo o con trimetropina) Sulfamidas de acción prolongada (altamente solubles para infección urinarias) -Sulfametizol, Sulfasomidina, Sulfadimetoxina, Sulfadoxina. Sulfamidas limitadas al tracto gastrointestinal -Sulfaguanidina, Sulfatalidina, Sulfasuxidina, Sulfasalazina. Sulfamidas tópicas Acetato de mafenida, Sulfadiazina argentica, sulfacetamida de sodio.
  • 29. GLUCOPÉPTIDOS VANCOMICINA.- (1965 Borneo) identificado a partir de un actinomiceto del suelo denominado Amicalaptosis orientalis. TEICOPLANINA.- Producto de fermentación de Actinoplanes teichomiceticus DAPTOMICINA AVOPARCINA
  • 30. LIPOGLUCOPÉPTIDOS.- POLIPÉPTIDOS.- • Daptomicina • Dalbavancina • Oritavancina • Telavancina • Bacitracina • Colistina • Polimixina B