1. DEMENCIAS Equipo #4: Galván Ortiz Roció Guerrero González Viridiana Oropeza Del Ángel Claudia Cisneros Jesús Alvarez Bravo Manuel Alejandro 10° «D»

2. Introducción La prevalencia e incidencia de los trastornos demenciales aumentan a partir de los 65 años x2 cada 5 años. Actual  600 millones 2025  1200 millones 2050  2000 millones OMS  Demencias ocupan 4ta causa de morbilidad y discapacidad en > 60 años.

3. Historia y Concepciones Demencia del latín: de  privativo y mens inteligencia Cualquier forma de locura o senilidad. Hasta siglo XIX Morel y Krapelin  demencia precoz.

4. Historia y Concepciones

5. Historia y Concepciones Tuke en el ultimo 1/3 del siglo XIX incluía 22 tipos de demencia. En el siglo XX  estado de deterioro intelectual Crónico debido a lesiones anatomopatologicas cerebrales.

6. Historia y Concepciones

7. Criterios de NINCDS-ADRA

8. Criterios de NINDS-AIREN

9. Historia y Concepciones Brayne y Calloway en 1988 La pregunta indicada no es: ¿Presenta este paciente demencia? Sino: ¿Que grado de demencia padece este paciente?

10. Historia y Concepciones Lishman 1987 DEMENCIA: Un síndrome de deterioro global y adquirido de la inteligencia, la memoria y la personalidad, que ocurre en ausencia de una alteración de la conciencia.

11. Historia y Concepciones Existen áreas que no han sido acomodadas adecuadamente dentro de las clasificaciones. La seudodemencia Deterioro cognoscitivo Paraskepsia

13. Clasificación ETIOLOGICA Los mas usados son DSM-4 y CIE-10 «La clasifican según la causa o enfermedad que conduce a la aparición de la demencia.»

14. Clasificación ETIOLOGICA DSM-4 = grupo de trastornos que se presentan con déficit múltiples de tipo cognoscitivos (déficit memoria) y comportan un declive significativo en comparación con los niveles de funcionamiento previos del individuo, que lo conducen a una disminución en su capacidad funcional a nivel social u ocupacional.

15. Clasificación DEMENCIA DSM-4 Tipo Alzheimer (inicio temprano y tardío). Vascular Debida a otras enfermedades medicas Persistente inducida por sustancias Debida a etiologías múltiples No especificada

16. Clasificación DEMENCIA CIE-10 En la enfermedad de Alzheimer (precoz, tardía, mixta o atípica). Vascular Clasificada en otros capítulos (VIH, Parkinson, Huntington. Sin especificar

19. Clasificación ANATOMOCLINICA

20. Demencias CORTICALES Se presenta como síndromes lobulares corticales o como una combinación de estos.

21. Demencias CORTICALES Temporo-parietal  ALZHEIMER, Trastornos de memoria (anterógrada), desorientación mental (temporal, espacial y personal), disminución rendimiento intelectual, afasia, apraxia y agnosia.

22. Demencias CORTICALES Fronto-temporal  Enfermedad de Pick Inicio insidioso de síntomas, negligencia personal, trastornos de la personalidad, hiperoralidad, estereotipias comportamentales y verbales y falta de iniciativa y motivación.

25. Demencias SUBCORTICALES Síntoma mas característico BRADIFRENIA. Retraso psicomotor Disminución del lenguaje espontaneo Disdiadocinesia PARKINSON, parálisis supranuclear progresiva, Huntington, complejo demencia-SIDA

27. Epidemiologia Durante los últimos años y debido al progresivo envejecimiento, han proliferado los estudios epidemiológicos de los trastornos mentales del anciano. El grupo de las demencias es de los mas investigados por su gran impacto social y económico.

28. Epidemiologia

29. Prevalencia Es una medida de frecuencia de enfermedad que expresa el cociente entre el numero existente de casos de la enfermedad dividido por la población total en estudio.

30. Incidencia Numero de casos nuevos de la enfermedad que surgen durante un periodo establecido de tiempo dividido por la población total en estudio que esta en riesgo de convertirse en caso.

31. Factores de Riesgo

32. Comerciales

33. Comerciales

34. Comerciales