Este documento resume los tumores supra e infratentoriales. Describe los tumores más comunes en cada región, incluyendo sus características, manifestaciones clínicas y consideraciones para la anestesia. En los tumores supratentoriales, los más frecuentes son los astrocitomas, gliomas y meningiomas. En los infratentoriales, los medulloblastomas, astrocitomas y ependimomas del cuarto ventrículo son comunes. La anestesia debe preservar la perfusión cerebral y controlar la presión intracraneal para prote
2. TUMORES SUPRATENTORIALES
INTRODUCCIÓN
+Máxima incidencia
Hombres 60-65 y mujeres 55-
60 años
+Hemisferios cerebrales y el
diencéfalo
Primarios Metastásicos
Astrocitomas Pulmón
Gliomas Mama
Meningiomas Riñón
Adenoma de
hipófisis
Colon
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3. MANIFIESTAS CLÍNICAS
Aumento de PIC
Déficit locales
Cefalea
Crisis epilépticas
Alteraciones mentales
Accidentes cerebrovasculares
Alteraciones endocrinas
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4. OBJETIVOS DE LA ANESTESIA PARA
EXTIRPACIÓN DE TUMORES
SUPRATENTORIALES
+Prevención de la lesión secundaria Protección cerebral y
vigilancia hemodinámica
+Preservación de la autorregulación del FSC respecto para la PAM
+Disminuir el volumen y la tensión cerebral identificación de las
estructuras
+Despertar precoz para valoración neurológica oportuna
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5. EVALUACIÓN PREANESTÉSICA
Estado neurológico
• Riesgo de
descompensación de
HTIC
• Volumen tumor PIC
Estado general del
paciente
• Cardiovascular:
• Conducción cardiaca
• Meningiomas y
metástasis
Hemorrágicas ++
• Respiratorio: Mets
Pulmonares 40%
• Síndrome
paraneoplásico,
sistema urinario,
sistema endocrino y
gastrointestinal
Cirugía prevista
• Volumen y
localización
• Diagnóstico
histológico
• Riesgo hemorrágico
• Estructuras cercanas
al tumor
• Vía de acceso
quirúrgico
• Posición
• Riesgo de
embolización aérea
Premedicación
• Sedación excesiva
hipercapnia y
aumento de la PIC
• Estrés Aumenta la
PPC , FSC, CMRO2 y
PIC edema
vasogénico
• HTIC NO
premedicar al menos
que se realiza un
monitoreo continuo
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6. MONITORIZACIÓN
+Monitoreo de tipo 1 y tipo 2
+Presión arterial invasiva:
Transductor a nivel conducto
auditivo externo
+BIS, entropía, PSI
+TOF
+Sondaje vesical y gasto urinario
+Temperatura central
+Vías periféricas #14 o #16
+CVC
+SvYO2
7. INDUCCIÓN
+Tumores alteran la
autorregulación del FSC
+ Inductores IV
+Anestésicos inhalados
Aumento del FSC y la PIC pero sí
<1 CAM
+BNM que no liberen histamina
+Plano anestésico
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8. INDUCCIÓN
+HTIC o aumento de PIC Hiperventilación (CO2 35-
40mmHg)
+Post IOT adecuada posición dejando una distancia mínima
de 2 dedos entre la mandíbula y la clavícula para facilitar el
retorno venoso
+Agujas de sujeción al craneostato profundización de plano
o anestesia local
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9. MANTENIMIENTO
+Variabilidad en la intensidad
de los estímulos :
Máximos estímulos:
+Colocación de la cabeza
+Incisión cutánea
+Craneotomía
+Incisión de duramadre y cierre
Menor estímulo:
+Fase de disección cerebral casi
carente de estimulación
nociceptiva
OBJETIVOS ANESTÉSICOS:
- Conservar territorios cerebrales
sanos, con adecuada PPC
- Control de distensión cerebral
mediante el control de FSC y
CMRO2
- PAM perfusora
- Cabeza con adecuada posición
- Ventilación adecuada PaO2
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10. MANTENIMIENTO
+HTIC TIVA o Sevoflurano a CAM 0.5-1%
+Opioides estabilidad hemodinámica Remifentanilo,
sulfentanilo
+Perfusión continua de bloqueador neuromuscular
+Monitorización de potenciales evocados
+Anticomiciales
Autorregulación
FSC y PIC
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11. DESPERTAR
+Precoz , extubación en
quirófano y evaluación
neurológica inmediata
Procedimientos de alto riesgo al
momento de extubación
Cirugía de fosa posterior
Edema cerebral transoperatorio
Endarteractomía carotídea
Cirugía de columna cervical
Antecedentes de apnea obstructiva del
sueño
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12. DESPERTAR PRECOZ
+ Evitar estímulos dolorosos, temperatura adecuada
+ Suspender morfínicos de acción prolongada por lo menos 60 minutos previos a la
extubación
+ Procurar analgesia antes de interrupción de infusiones de opioides ; evitar AINES,
por riesgo de sangrado. Remifentanilo mantener dosis bajas <0.05 mcg/kg/min
+ Suspender hipnóticos durante cierre cutáneo 5 minutos antes de remifentanilo y
el sevoflurano suspenderlo durante el vendaje de la cabeza
+ TOF >90% . BNM necesaria hasta la retirada de la cabeza del craneostato
+ Retorno progresivo de PaCO2 hacia 40 mmHg
+ Prevención de NVPO
+ Tratar y prevenir crisis hipertensiva
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14. INTRODUCCIÓN
+50% de las neoplasias
intracraneales Fosa posterior
+Más frecuentes en la infancia
+Subdivisión:
+Neoplasias del IV ventrículo y
cerebelosas 80%
+Neoplasias del tallo cerebral <15%
+Neoplasias extra axiales
+ Se manifiestan:
+ Aumento de PIC
+ Hidrocefalia
+ Cefalea
+ Nausea y vómito
+ Papiledema
+ Trastorno de la marcha
+ Ataxia
+ Vértigo
+ Diplopía
+ Rara vez epilepsia
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15. NEOPLASIAS DEL 4TO VENTRÍCULO Y
CEREBELOSAS
MEDULOBLASTOMA
+Origen: Células germinales
pobremente diferenciadas
+Ubicación: Techo del IV
ventrículo hemisferios
cerebelosos , tallo cerebral o IV
ventrículo
+Migran supero lateralmente
+25% Neoplasias
intracraneanas pediátricas
+40% Tumores fosa posterior
+ TAC: Lesión de alta densidad, uniformes /
contrastada Realzan homogéneamente
+ IRM: Hipointensa en T1, iso e hiperintensa en
T2, con realce al contraste
+ Posibilidad de difusión por LCR GOTA DE
CERA
16. ASTROCITOMA
+ 2do tumor mas frecuente
+ 75% infancia benigno
+ Pico 1era década sobrevida a 25
años de 94%
+ 25%infiltrativos adolescentes y
adultos jóvenes sobrevida a 25
años del 40%
+ Diagnóstico Tumores de gran
tamaño
+ Empiezo en vermis o hemisferios y
tienden a comprimir y desplazar el
IV ventrículo
+ Tipos :
+ Quístico con nódulo mural
+ Solido con centro necrótico o
quístico
+ Solido completamente
- TAC: Hiperdenso respecto a LCR
- IRM: Quiste hiperintenso en T1 y T2 iso –hiperintens
- Se asocia a hidrocefalia
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Mejía/Leopoldo E. Ferrer Z. (2004). Neuroanestesia enfoque perioperatorio en el paciente neurológico. España: Distribuna.
17. EPENDIMOMA DE 4TO
VENTRICULO
+Células ependimarias dentro
de los ventrículos o en canal
central de la médula
+Frecuente Niño
+Infratentoriales 70%
+TAC: Realce parcheado .
Crecimiento hacia agujero de
Luschka y Magendie
Hidrocefalia
+IRM: Hipo a iso intenso en T1
e hiperintenso en T2 Natalia Pérez de Arriba. (2014). Manual de Neuroanestesia y neurocríticos. España: Punto Rojos Libros./ María Claudia Niño de
18. MANEJO ANESTÉSICO
+Ayuno 2-4 horas para
líquidos claros y de 6-8
horas alimentos.
+Premedicación: Ansiolisis ???
Mecanismos
de compensa
ción
alterados
Hipoventila
ción
Retención
CO2
Vasodilata
ción
Aumento de
volumen
vascular
+ HITC
• Dexmedetomidina Ansiolisis+ No amnesia+ No retención de CO2
• Monitoreo tipo 1 y 2
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19. Manejo anestésico
INDUCCIÓN E
INTUBACIÓN
•Plano anestésico
adecuado
•Inducción lenta
MONITOREO
INVASIVO
•Anestesia superficial
debido a
hipotensión
•Amnesia
POSICIONAMIENTO
Y LAVADO
•Refuerzo de
relajación +opioide
•Protección de zonas
de presión
•Posición del cuello
INCISIÓN Y
CRANEOTOMÍA
•Aumento de
profundidad de la
anestesia
•Hipertónicos
antes de que se
realice incisión de
duramadre
RESECCIÓN DEL
TUMOR
•Retracción del
cerebro manejo
del volumen
cerebral
•Menor profundidad
anestésica
CIERRE
CRANEOTOMÍA
•Preparar extubación
•Normocapnia
•Mantenimiento
profundidad
•Bloqueo de escalpe
•Reversión de BNM
DESPERTAR
•Ventilacíón
espontanea
•Valorar
contraindicaciones
para extubar
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20.
21. MEDICAMENTOS
+Profilaxis antiemética:
Ondasentron 4 mg ;
Dexametasona 4 mg;
Metoclopramida 10 mg IV
+Analgesia opoiodes y
esteroideos
LIQUIDOS
+Mantenimiento NaCl0.9%
+En caso de ser necesaria
hemotransfusión, PFC
+Medidas antiedema
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22. MANEJO POST OPERATORIO
INMEDIATO
+ UCIA
+ Vigilancia neurológica
+ Alteraciones hidroelectrolíticas:
hipernatremia e hipocloremia o
hipokalemia
+ Analgesia
TARDÍO
+ Desde el 2do día dependiendo de el
transquirúrgico inicio de vía oral y
se retira le monitoreo invasivo
Individualizando paciente
+ Síndrome meníngeo 3-4 días
Neuroinfección Cefalosporinas
+ Trombosis venosa profunda gliomas
20%.Profilaxis enoxaparina
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Notas del editor
Mayor riesgo de embolización aérea
Meduloblastoma : demoplásico ( infiltra el 4to ventrículo ) y clásico