8. EPIDEMIOLOGIA
El cáncer es la principal causa de muerte a nivel mundial. Cada año se
presentan 1.8 millones de nuevos casos y cobra la vida de 9.6 millones de
personas en el mundo, siendo el cáncer de pulmón el que presenta mayor índice
de mortalidad en población general con 1.8 millones de decesos, seguido del
colorrectal (881 mil), gástrico (783 mil), hepático (782 mil) y mama (627 mil)
Organización Mundial de la Salud (OMS), Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC), Latest Global Cáncer Data (Globolcan 2018), Noticias y Eventos.
Disponible en: http://www.iarc.fr/en/media-centre/iarcnews/2018/gco_globocan2018.phphttp://www.iarc.fr/en/media-centre/iarcnews/2018/gco_globocan2018.php
9. En México es la segunda causa de muerte en hombres y la cuarta en mujeres; cada año cobra la
vida de más de 8 mil personas (22 mexicanos al día) y durante el mismo periodo se presentan
alrededor de 9 mil casos.
En los inicios de la epidemia del CP el 90% de los casos se atribuyeron al tabaquismo, sin
embargo, en las últimas décadas esta proporción ha evidenciado un cambio que es importante
mencionar debido a que a nivel global, actualmente se estima que el 25% de los casos de CP
ocurren en sujetos nunca fumadores, en quienes se considera una etiología multifactorial
dentro de la cual se han investigado diversos carcinógenos ambientales, ocupacionales y
factores genético
Asociación Respirando con Valor. Infografía Panorama del Cáncer de Pulmón en Cifras. Disponible
en: https://www.saludymedicinas.com.mx/assets/img/Infografias/pdf/Infografia-Panorama-Cancer-Pulmon-Mexico-Mundo.pdf
Instituto Nacional Oncología (INCan), Cáncer de Pulmón, Sección Educativa, Texto y Video del Dr. Óscar Arrieta Rodríguez, Coordinador de la Clínica de Cáncer de Pulmón y
Tumores de Tórax, así como Jefe del Laboratorio de Oncología Experimental de la misma institución. Disponible en: http://cancerdepulmon.com.mx/seccion-educativa
10. 85% de los pacientes llegan a los servicios de salud en etapas tardías para las que
no existen tratamientos curativos. Esto significa que solo un 15% de los casos se
detectan en etapas iniciales.
En el país se estimaron para el año 2010 más de 10 mil muertes por esta causa, lo
que significa un incremento del 50% en tan sólo una década.
Instituto Nacional Oncología (INCan), Cáncer de Pulmón, Sección Educativa, Texto y Video del Dr. Óscar Arrieta Rodríguez, Coordinador de la Clínica de Cáncer de Pulmón y
Tumores de Tórax, así como Jefe del Laboratorio de Oncología Experimental de la misma institución. Disponible en: http://cancerdepulmon.com.mx/seccion-educativa
11. El Adenocarcinoma es el más frecuente en pacientes jóvenes (<45 años), en
mujeres o en aquellos que nunca han fumado, puede asentar sobre zonas
cicatriciales, por ejemplo lesiones post tuberculosas.
Instituto Nacional Oncología (INCan), Cáncer de Pulmón, Sección Educativa, Texto y Video del Dr. Óscar Arrieta Rodríguez, Coordinador de la Clínica de Cáncer de Pulmón y
Tumores de Tórax, así como Jefe del Laboratorio de Oncología Experimental de la misma institución. Disponible en: http://cancerdepulmon.com.mx/seccion-educativa
13. polimorfismos de genes que participan en el control del ciclo celular como CCND1,
TP53, P21 y P73, aumentan el riesgo de desarrollar cáncer pulmonar en fumadores.
Las alteraciones genéticas más estudiadas en los últimos años son las mutaciones
en p53, KRAS y EGFR, así como la traslocación EML4-ALK.
Alatorre-Alexander, J., Santillán-Doherty, P., Martínez-Barrera, L., Rodríguez-Cid, J. and Sánchez-Ríos, C., 2019. Descripción
clínico-epidemiológica y molecular del cáncer de pulmón en un centro de referencia nacional. NCT Neumología y Cirugía de
Tórax, 78(4), pp.356-362.
17. EGFR, KRAS, ALK
Adenocarcinoma, representa el subtipo histológico predominante
(60% de todos los tipos de CP.
Adenocarcinoma acinoso.
Adenocarcinoma papilar.
Carcinoma sólido con secreción de mucina.
Carcinoma bronquioloalveolar
El carcinoma de células escamosas, otro subtipo de CPCNP ubicado
en la mayoría de los casos cerca de los bronquios principales, es el
CPCNP más asociado a tabaquismo.
Alatorre-Alexander, J., Santillán-Doherty, P., Martínez-Barrera, L., Rodríguez-Cid, J. and Sánchez-Ríos, C., 2019. Descripción clínico-epidemiológica y
molecular del cáncer de pulmón en un centro de referencia nacional. NCT Neumología y Cirugía de Tórax, 78(4), pp.356-362.
18. CUADRO CLINICO
Cansancio.
Pérdida de apetito.
Tos seca con o sin flema.
Hemoptisis.
Disnea, que puede estar motivada porqué un lóbulo del pulmón esté colapsado
(atelectasia) o bien porque en algunas ocasiones cuando el tumor invade la pleura
esta reacciona generando líquido (líquido pleural) que oprime y provoca la disnea.
Dolor cuando afecta a estructuras óseas.
Alatorre-Alexander, J., Santillán-Doherty, P., Martínez-Barrera, L., Rodríguez-Cid, J. and Sánchez-Ríos, C., 2019. Descripción clínico-epidemiológica y
molecular del cáncer de pulmón en un centro de referencia nacional. NCT Neumología y Cirugía de Tórax, 78(4), pp.356-362.
19. Alatorre-Alexander, J., Santillán-Doherty, P., Martínez-Barrera, L., Rodríguez-Cid, J. and Sánchez-Ríos, C., 2019. Descripción
clínico-epidemiológica y molecular del cáncer de pulmón en un centro de referencia nacional. NCT Neumología y Cirugía de
Tórax, 78(4), pp.356-362.
25. TRATAMIENTO
El tratamiento estándar del CPCP es quimioterapia más radioterapia torácica en las
zonas comprometidas . El esquema de quimioterapia más utilizado es Etopósido –
Cisplatino. Con este esquema se obtienen respuestas en el 50-80% de los
pacientes.
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clínico-epidemiológica y molecular del cáncer de pulmón en un centro de referencia nacional. NCT Neumología y Cirugía de
Tórax, 78(4), pp.356-362.
26. CPNCP en etapas precoces (I y II) es quirúrgico, en etapa III multimodal y en etapa
IV quimioterapia
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Tórax, 78(4), pp.356-362.
27. ESTADIO IV
Determinación de PD-L1 (biomarcador predictivo de la eficacia de la
inmunoterapia), mutación de EGFR, y determinación de ALK y ROS1
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Tórax, 78(4), pp.356-362.
28. PRONOSTICO
CPCP con metástasis tempranas determina su escasa sobrevida a largo
plazo, que en promedio es de 10% a cinco años.
pacientes con enfermedad localizada la sobrevida puede alcanzar 14% a
cinco años
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Tórax, 78(4), pp.356-362.
29. EN EL CPCNP sobrevida global de aproximadamente
16% a 5 años.
La sobrevida depende de la etapa al diagnóstico,
60 y 80% a cinco años en etapa I
55-60% en etapa II
20 a 40% en etapas III
0 a 5% en etapa IV
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clínico-epidemiológica y molecular del cáncer de pulmón en un centro de referencia nacional. NCT Neumología y Cirugía de
Tórax, 78(4), pp.356-362.
Notas del editor
El pulmón es el órgano esencial del aparato respiratorio, situado en la caja torácica. El espacio que hay entre los dos pulmones (derecho e izquierdo) se denomina mediastino. El pulmón derecho está constituido por tres lóbulos y el pulmón izquierdo por dos.
Las dimensiones medias de los pulmones son: altura 25 cm, diámetro antero-posterior 16 cm, diámetro transverso de la base 10 cm el derecho y 7 cm el izquierdo. El volumen del pulmón derecho siempre aventaja al izquierdo, y variará según el peso y sexo. El peso suele ser en un adulto de 1100 a 1200 gramos. Los pulmones están envueltos por membranas, las pleuras parietal y visceral, que mantienen el pulmón distendido en contacto con la pared torácica.
El pulmón está constituido por los lobulillos pulmonares que se continúan con los bronquiolos y bronquios intrapulmonares, que se unen para formar los dos bronquios principales, y finalmente la tráquea. También está formado por el tejido conjuntivo que une lobulillos, vaso y bronquiolos. Los lobulillos pulmonares son pequeños sacos membranosos, pegados entre si y unidos por escaso tejido conectivo. Tienen un volumen de un centímetro cúbico. Los lobulillos se dividen en alveolos pulmonares. Cada alveolo se compone de pared y epitelio. La pared delgada, transparente, está reforzada exteriormente por un sistema de fibras elásticas, cuya disposición es variable.
El cáncer es una enfermedad genética compleja en el que concurren una serie de procesos progresivos hasta dar lugar a la transformación definitiva de la célula normal hacia la célula tumoral. Cuando un célula normal adquiere las capacidad de dividirse de forma incontrolada y además, se dividen de forma progresiva, acelerada y sin límite (pierde la capacidad de muerte celular programada) es cuando se convierte en una célula cancerígena.
Este aumento progresivo del conjunto de células tumorales se llama proliferación. Conforme el tumor va progresando, las células hijas se van indiferenciando cada vez más y adquiriendo transformaciones genéticas que aumenta su potencial maligno, y empiezan a surgir otros procesos como la extensión local o locorregional, y la infiltración de los microvasos linfáticos y sanguíneos, que es lo que finalmente producirá el transporte a través del torrente linfático, dando lugar a invasión de ganglios linfáticos; y del torrente sanguíneo y colonización ulterior de otros órganos (las metástasis a distancia).
El proceso del cáncer de pulmón es similar al de otros tipos de cáncer. La célula normal que se transforma en la célula tumoral se encuentra en el epitelio que reviste todo el árbol respiratorio desde la tráquea hasta el bronquiolo terminal más fino, y las células que se encuentran en los alveolos pulmonares.
La radiografía del tórax dependiendo de la afección tumoral permite detectar:
1. Alteraciones bronquiales: atelectasias, neumonitis obstructiva.
2. Alteraciones en el parénquima pulmonar: nódulos, masas e infiltrados pulmonares
3. Alteraciones extrapulmonares: derrame pleural, erosiones costales e invasión de pared torácica
4. Alteraciones hiliares: prominencias hiliares, masas infiltrados
5. Alteraciones mediastinales: ensanchamiento, masas, desplazamiento de estructuras mediastinales
TAC o escáner torácico y abdominal que permite evaluar el cáncer de pulmón y su extensión o no a los ganglios linfáticos regionales (de su alrededor) así como evaluar si existen metástasis a distancia.
-TAC o resonancia magnética cerebral, para descartar que el cáncer no se haya extendido al cerebro. Esta prueba es imprescindible a pacientes que vayan a ser sometidos a tratamientos con intención radical (cirugía o tratamientos radicales de quimio-radioterapia).
En un estudio del PET, se inyectan moléculas de azúcar radioactivo en el cuerpo. Las células cancerosas del pulmón y las metástasis absorben el azúcar con mayor rapidez que las células sanas, de forma que dan la imagen en el estudio del PET.
Imagen broncoscopica en la que se aprecia una lesión excrecente, verru-gosa que corresponde al cáncer de pulmón que crece del bronquio
Sin embargo la recurrencia es frecuente y la sobrevida prolongada escasa Dado el compromiso frecuente y precoz del SNC se recomienda la Radiación craneana profiláctica, la que disminuye la recurrencia en el SNC y aumenta la sobrevida en pacientes que han tenido una buena respuesta a la quimioterapia
las metástasis más frecuentes a cerebro, hueso, hígado, glándulas suprarenales y pulmón
La quimioterapia son medicamentos administrados por la vena cada 21 días (esto es lo que se denomina 1 ciclo) que intenta destruir células cancerígenas que pudieran quedar en el cuerpo después de la cirugía. Normalmente si no hay toxicidad se administran 4 ciclos de quimioterapia adyuvante.
En algunas ocasiones la quimioterapia se administra antes de la cirugía (quimioterapia neoadyuvante) con la intención de reducir el tamaño del tumor. Esta indicación es especialmente en aquellos pacientes con estadios III en los que la resecabilidad es dudosa o en los que hay afectación del mediastino y se precisa la quimioterapia previa antes de valorar si se podrá realizar o no un tratamiento quirúrgico posterior.
El receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR, ErbB-1 o HER1 en el ser humano ) es el receptor celular de la superficie de la célula de los miembros de la familia del factor de crecimiento epidérmico (familia EGF) de los ligandos de las proteínas extracelulares. PARTICIPA EN LA SEÑALIZACION CELULAR QUE CONTROLA Y REGULA LA SUPERVIVENCIA DE LAS CELULAS.
ALK es un gen que codifica para una proteína quinasa y que inicialmente fue reportada en pacientes con linfoma anaplásico
ROS1 es un receptor de tirosina quinasa (codificado por el gen ROS1 ) con similitud estructural con la proteína del linfoma quinasa anaplásico (ALK); está codificada por el oncogén c-ros y se identificó por primera vez en 1986.
SEGUIMIENTOComo se mencionó, la posibilidad de desarrollar un segundo primario es de 1-2% al año en pacientes que han tenido un CPNCP (75,76). Por lo
tanto es recomendable realizar en todos los pacientes un seguimiento prolongado. Pese a no existir un acuerdo claro al respecto la mayoría de las guías clínicas recomiendan realizar al menos un TAC de tórax de baja dosis anual
Lamentablemente cerca del 50% de los pacientes presenta metástasis al momento del diagnóstico, 20-30% tiene una enfermedad localmente avanzada y solo un 25% se presenta en etapas iniciales