granulocitica cronica

1. • UNIVERSIDAD JUÁREZ AUTÓNOMA DE TABASCO
• DIVISIÓN ACADÉMICA MULTIDISCIPLINARIA DE COMALCALCO
• ASIGNATURA: HEMATOLOGIA
• CATEDRATICO: DRA. MA. GUADALUPE MOSCOSO RODRIGUEZ
• TEMAS DE UNIDAD 3
• ALUMNA: SARAI FRIAS RODRIGUEZ
• MATRICULA: 162P4116
• LIC. MÉDICO CIRUJANO
• 6° SEMESTRE GRUPO C
• COMALCALCO ,TAB.
• RANCHERIA SUR 4° SECCIÓN

2. LEUCEMIA DE CELULAS PILOSAS
Morfología de las células tumorales,
que presentan unas prolongaciones
citoplasmáticas a modo de «pelos»
(tricoleucocitos)
Estas células invaden la médula ósea y
los órganos linfoides causando
citopenias y esplenomegalia.
Representa el 8% de los SLPC con
expresión leucémica
Origen en células posgerminales que
→mutaciones de los genes IGHV.
Mutación p.V600E del oncogén BRAF
BH
• Pancitopenia
de moderada
66%
• neutropenia
80%
• monocitopenia
molestias abdominales
con sensación de
distensión, saciedad
temprana, fatiga,
debilidad, pérdida de
peso, manifestaciones
hemorrágicas por
trombocitopenia e
infecciones, sobre todo
por agentes oportunistas,
esplenomegalia leve 20%
Adenomegalias 10%

3. Las células pilosas infiltran el sistema fagocítico
mononuclear o reticuloendotelial, lo que produce
pancitopenia
LEUCEMIA DE CELULAS PILOSAS
EN EL ADULTO
exposición a químicos
+ Frecuente masculino 4-
5:1
Edad 50 años o <35 años
+ individuos caucasicos
molestias abdominales
con sensación de
distensión, saciedad
temprana, fatiga,
debilidad, pérdida de
peso, manifestaciones
hemorrágicas por
trombocitopenia e
infecciones, sobre todo
por agentes oportunistas,
esplenomegalia leve 20%
Adenomegalias 10%
Manifestacione
s clinicas
BH
• Pancitopenia
de moderada
66%
• neutropenia
80%
• monocitopenia

4. LEUCEMIA GRANULOCITICA
CRONICA
Anomalía cromosoma Filadelfia.
gen de fusión BCR-ABL y (9 y 22)
→ oncoproteína, la p210
BCR-ABL con actividad de cinasa de
tirosina15 a 20% adultos
-5% en los niños
Incidencia de 1 a 1.5 casos por
millón de habitantes por año.
Promedio 50 años
+varones
• La primera fase
“fase crónica”
• segunda fase más
aguda denominada “fase
acelerada”
• “Fase blástica” o “fase
terminal”, semejante al cuadro
de una leucemia aguda.
Manifestaciones clinicas
Astenia, hiporexia, pérdida de
peso, febrícula y diaforesis
nocturna. esplenomegalia,
como dolor en el hipocondrio
izquierdo,
sensación de plenitud
posprandial
Otros:
dolores
óseos, hemorragia, gota y
litiasis renal.
Leucocitos  50 000/mm3
 eosinófilos
 basófilos