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Universidad Autónoma de Sinaloa
Facultad de Medicina
Licenciatura en Médico General
Lepra
Aguilar Rubio José Manuel
Grupo: III-7
Dr. Alejandro Llausas Vargas
Culiacán, Sinaloa 11 de Enero de 2018
DEFINICIÓN
• Es una enfermedad crónica infectocontagiosa granulomatosa
causada por Mycobacterium leprae y Mycobacterium
lepromatosis (bacilo de Hansen) , que afecta principalmente
piel y nervios periféricos
ANTECEDENTES HISTÓRICOS
• fue señalada hace más de 3000 años.
• 500 a.c la civilización china habla de la lepra refiriéndose a ella como
ucheda.
• 1873 Descubrimiento Mycobacterium le
• En 1921, la Sanidad Pública de los E.E.U.U. fijó un centro para el estudio y el
tratamiento de la lepra.
• Descubrimiento en 1940 que las sulfonas(dapsona) eran efectivas contra la
lepra.
• 1981 la implementación de la MTD( terapia multimedicamentosa)
EPIDEMIOLOGÍA
• Los índices más altos de lepra están en países tropicales, especialmente en Asia y
África. Las naciones Subdesarrolladas están en el riesgo más grande y, incluso hoy,
105 países califican como endémicos para la enfermedad. Estos países están sobre
todo en Asia Sudoriental, Norte y Suramérica, África, y el litoral del este del
Océano Pacífico y de la costa Mediterránea Occidental. La India solamente explica
el 64 por ciento de todos los nuevos casos en el mundo.
Niños y jóvenes
Zonas tropicales
• En México, la endemia es de nivel medio, con prevalencia menor de 0.5 por
cada 100,000 habitantes; se han reportado casos con predominio en tres
focos: el centro-occidental que comprende los estados de Sinaloa, Nayarit,
Jalisco, Colima, Michoacán, Guanajuato, Guerrero, Aguascalientes, Distrito
Federal, Zacatecas, Durango, Estado de México y Querétaro; el segundo foco
es el peninsular conformado por: Yucatán y Campeche y, por último, el foco
nororiental que abarca Nuevo León y Tamaulipas.
ETIOLOGÍA
• Causa por el Mycobacterium leprae
• Bacteria familia de las micobacterias, acido-
resistentes.
• En forma de bacilos
• De carácter intercelular y se reproduce por
bipartición
• Descubierto en el siglo XIX por el noruego Gerhard
Henrik Armauer Hansen
• 2008 descubrimiento de la Mycobacterium
lepromatosis
FISIOPATOLOGÍA
• Anestesia-hipostesia
• Alopecia
• Anhidrosis
• Daño dérmico discreto o indiscreto
• Mayor parte de manifestaciones se deben a reacciones
inmunes contra el bacilo.
• Daño a estructuras derivadas del ectodermo.
INMUNOPATOLOGÍA
• El daño nervioso es ocasionado principalmente por la agresión
diesmielinizante de las células de schwann dentro de las cuales
puede multiplicarse la bacteria.
• El eritema nodos es ocasionado por depósitos de complejos inmunes.
• Lepra lepromatosa completa ausencia de LSTCD4 y presencia de
LsTCD8
• Lepra tuberculoide presencia de TH1
• afectaciones causadas por hipersensibilidad.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
• Según las OMS las características para identificar a un
persona con lepra son las siguientes:
• 1) máculas hipopigmentadas o eritematosas con
disminución de la sensibilidad
• 2) engrosamiento de los nervios periféricos
• 3) la demostración de bacilos ácido alcohol
resistentes en una baciloscopia o biopsia de piel
• Tuberculoide: lesiones de tipo mácula o
pápula, con bordes continuos y
simétricos, disminución de sensibilidad,
engrosamiento nerviso, ausencia de
bacilos en lesiones.
• Lepromatosa: Mas grave, Maculas mal
definidas, Aparición de nódulos, Manchas
eritematosas, lesiones foliculares ,
Manifestaciones tardías, Perdida de cejas
y pestañas, Piel seca y escamosa en los
pies
• Difusa.
DIAGNÓSTICO
• Examinar la piel a la luz del día o en una pieza bien
iluminada.
• Examinar todo el cuerpo, cuidando la privacidad del
paciente.
• Preguntar al paciente si las lesiones pican. Si pican,
las lesiones no son de lepra.
• Probar la pérdida de sensibilidad sólo en una o dos
lesiones cutáneas.
Baciloscopia
TRATAMIENTO Y CONTROL
BIBLIOGRAFÍA
• William Rojas M. Inmunología de Rojas (2012) Decimosexta Ed. Colombia: CIB
• Organización panamericana de salud y organización mundial de la salud, guía para la eliminación
de la lepra como problema de salud publica.2000.edición 1.22pag:
http://www.who.int/lep/resources/Guide_S.pdf
• Marian Ulrich.Inmunología de la lepra.1994.edición 4.4pags:
http://revista.svderma.org/index.php/ojs/article/viewFile/645/626
• Edoardo Torres-Guerrero, Felipe Vargas-Martínez, Carlos Enrique Atoche Diéguez,Jisel
Arrazola,Roberto Arenas. Lepra y técnicas diagnósticas y estrategias
terapéuticas.2012.edición 2.7pags:
http://www.medigraphic.com/pdfs/derrevmex/rmd-2012/rmd122f.pdf
• https://es.slideshare.net/nancycruzmunoz/lepra-2013
• https://image.slidesharecdn.com/articulosecretariadesalud-
170316053248/95/articulo-secretaria-de-salud-lepra-11-638.jpg?cb=1489642439

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  • 1. Universidad Autónoma de Sinaloa Facultad de Medicina Licenciatura en Médico General Lepra Aguilar Rubio José Manuel Grupo: III-7 Dr. Alejandro Llausas Vargas Culiacán, Sinaloa 11 de Enero de 2018
  • 2. DEFINICIÓN • Es una enfermedad crónica infectocontagiosa granulomatosa causada por Mycobacterium leprae y Mycobacterium lepromatosis (bacilo de Hansen) , que afecta principalmente piel y nervios periféricos
  • 3. ANTECEDENTES HISTÓRICOS • fue señalada hace más de 3000 años. • 500 a.c la civilización china habla de la lepra refiriéndose a ella como ucheda. • 1873 Descubrimiento Mycobacterium le • En 1921, la Sanidad Pública de los E.E.U.U. fijó un centro para el estudio y el tratamiento de la lepra. • Descubrimiento en 1940 que las sulfonas(dapsona) eran efectivas contra la lepra. • 1981 la implementación de la MTD( terapia multimedicamentosa)
  • 4. EPIDEMIOLOGÍA • Los índices más altos de lepra están en países tropicales, especialmente en Asia y África. Las naciones Subdesarrolladas están en el riesgo más grande y, incluso hoy, 105 países califican como endémicos para la enfermedad. Estos países están sobre todo en Asia Sudoriental, Norte y Suramérica, África, y el litoral del este del Océano Pacífico y de la costa Mediterránea Occidental. La India solamente explica el 64 por ciento de todos los nuevos casos en el mundo. Niños y jóvenes Zonas tropicales
  • 5. • En México, la endemia es de nivel medio, con prevalencia menor de 0.5 por cada 100,000 habitantes; se han reportado casos con predominio en tres focos: el centro-occidental que comprende los estados de Sinaloa, Nayarit, Jalisco, Colima, Michoacán, Guanajuato, Guerrero, Aguascalientes, Distrito Federal, Zacatecas, Durango, Estado de México y Querétaro; el segundo foco es el peninsular conformado por: Yucatán y Campeche y, por último, el foco nororiental que abarca Nuevo León y Tamaulipas.
  • 6.
  • 7. ETIOLOGÍA • Causa por el Mycobacterium leprae • Bacteria familia de las micobacterias, acido- resistentes. • En forma de bacilos • De carácter intercelular y se reproduce por bipartición • Descubierto en el siglo XIX por el noruego Gerhard Henrik Armauer Hansen • 2008 descubrimiento de la Mycobacterium lepromatosis
  • 8. FISIOPATOLOGÍA • Anestesia-hipostesia • Alopecia • Anhidrosis • Daño dérmico discreto o indiscreto • Mayor parte de manifestaciones se deben a reacciones inmunes contra el bacilo. • Daño a estructuras derivadas del ectodermo.
  • 9. INMUNOPATOLOGÍA • El daño nervioso es ocasionado principalmente por la agresión diesmielinizante de las células de schwann dentro de las cuales puede multiplicarse la bacteria. • El eritema nodos es ocasionado por depósitos de complejos inmunes. • Lepra lepromatosa completa ausencia de LSTCD4 y presencia de LsTCD8 • Lepra tuberculoide presencia de TH1 • afectaciones causadas por hipersensibilidad.
  • 10.
  • 11. MANIFESTACIONES CLÍNICAS • Según las OMS las características para identificar a un persona con lepra son las siguientes: • 1) máculas hipopigmentadas o eritematosas con disminución de la sensibilidad • 2) engrosamiento de los nervios periféricos • 3) la demostración de bacilos ácido alcohol resistentes en una baciloscopia o biopsia de piel
  • 12. • Tuberculoide: lesiones de tipo mácula o pápula, con bordes continuos y simétricos, disminución de sensibilidad, engrosamiento nerviso, ausencia de bacilos en lesiones. • Lepromatosa: Mas grave, Maculas mal definidas, Aparición de nódulos, Manchas eritematosas, lesiones foliculares , Manifestaciones tardías, Perdida de cejas y pestañas, Piel seca y escamosa en los pies • Difusa.
  • 13. DIAGNÓSTICO • Examinar la piel a la luz del día o en una pieza bien iluminada. • Examinar todo el cuerpo, cuidando la privacidad del paciente. • Preguntar al paciente si las lesiones pican. Si pican, las lesiones no son de lepra. • Probar la pérdida de sensibilidad sólo en una o dos lesiones cutáneas. Baciloscopia
  • 15. BIBLIOGRAFÍA • William Rojas M. Inmunología de Rojas (2012) Decimosexta Ed. Colombia: CIB • Organización panamericana de salud y organización mundial de la salud, guía para la eliminación de la lepra como problema de salud publica.2000.edición 1.22pag: http://www.who.int/lep/resources/Guide_S.pdf • Marian Ulrich.Inmunología de la lepra.1994.edición 4.4pags: http://revista.svderma.org/index.php/ojs/article/viewFile/645/626 • Edoardo Torres-Guerrero, Felipe Vargas-Martínez, Carlos Enrique Atoche Diéguez,Jisel Arrazola,Roberto Arenas. Lepra y técnicas diagnósticas y estrategias terapéuticas.2012.edición 2.7pags: http://www.medigraphic.com/pdfs/derrevmex/rmd-2012/rmd122f.pdf • https://es.slideshare.net/nancycruzmunoz/lepra-2013 • https://image.slidesharecdn.com/articulosecretariadesalud- 170316053248/95/articulo-secretaria-de-salud-lepra-11-638.jpg?cb=1489642439