Antequera, L. - Historia desconocida del descubrimiento de América [2021].pdf
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1. K A R E N G U A D A L U P E C A M A C H O T R A Z A N C O S
Virus Marburgo
2. ÍNDICE
I. Introducción
II. Estructura del Virus
III. Anatomía Patológica
IV. Modalidades de Contagio
V. Clínica
VI. Diagnostico
VII. Terapia
VIII.Fuentes
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3. I. Introducción
El virus toma su nombre de la ciudad alemana de
Marburgo, donde fue aislado en 1967 tras una epidemia de
fiebre hemorrágica, debido a un trabajo en con riñones de
simios verdes ugandeses, que resultaron estar infectados.
En total enfermaron 37 personas. Siete de estos murieron.
Los otros casos comprendieron dos médicos, una
enfermera, un ayudante de autopsias y la esposa de un
médico veterinario.
En todos estos casos el contagio se produjo por contacto
directo con una persona infectada.
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5. III. Anatomía Patológica
Es común la presencia de
necrosis focales de hígado,
nódulos linfáticos,
testículos, ovarios,
pulmones, riñones y
órganos linfoides.
En el hígado se localizan
cuerpos eosinófilos
(similares a los cuerpos de
Councilman) y en el pulmón
se notan indicios de
pulmonitis intersticial y de
endoarteritis de las arterias
pequeñas.
La necrosis focal de los
órganos linfoides es
bastante característica,
mientras que la necrosis
tubular renal ocurre sobre
todo en las últimas fases
de enfermedad.
En el sistema nervioso hay
infartos hemorrágicos
múltiples y proliferación de
las células de la glía.
En los vasos sanguíneos se
han encontrado depósitos
de fibrina.
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6. IV. Modalidades de Contagio
La transmisión interhumana es la
principal forma de contagio de la
gente.
En particular, el contagio se da a
través de los líquidos del cuerpo:
sangre, saliva, vómito, heces, orina y
secreciones respiratorias.
La transmisión por vía sexual es
posible durante varias semanas
después de la enfermedad.
El virus también puede inocularse a
través de instrumentos contaminados
(fómites).
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7. V. CLINICA
El periodo de incubación de la enfermedad es de
alrededor de 3 a 9 días, pasados los cuales
aparece una cefalea frontal y temporal.
Hacia el tercer día aparece diarrea acuosa con
dolor abdominal y calambres, náusea y vómito.
En la primera semana puede haber
linfoadenopatía cervical y aparecer enantema de
las amígdalas y del paladar.
Las manifestaciones hemorrágicas se producen a
partir del quinto día de enfermedad.
Generalmente el fallecimiento ocurre sobre todo
entre el octavo o noveno día y el día 16 a causa
de las hemorragias continuas.
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8. VI. DIAGNÓSTICO
El diagnóstico se basa esencialmente en
el decurso clínico y en los datos
epidemiológicos.
Un diagnóstico específico se basa en el
aislamiento del virus o bien en la
evidencia de la respuesta inmunitaria y
en la presencia de material genómico
viral.
Para probar la presencia de anticuerpos
(IgM y IgG) se recurre a un ensayo de
inmunofluorescencia indirecta, al uso de
la prueba Western blot o de la prueba
ELISA.
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9. VII. TERAPIA
Hay que recurrir a una terapia de apoyo para controlar el
volumen hemático, el balance electrolítico y monitorizar
atentamente la presencia de infecciones secundarias.
Se han propuesto terapias a base de suero obtenido de
sujetos curados o con interferón, pero actualmente faltan
pruebas de apoyo.
Es importante el aislamiento del paciente y el uso de
dispositivos de protección para el personal médico y
enfermeril.
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10. VIII. FUENTES
http://es.m.wikipedia.org/wiki/Virus_de_Marburgo
Daddario-DiCaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, et al..
«Postexposure protection against Marburg haemorrhagic
fever with recombinant vesicular stomatitis virus vectors in
non-human primates: an efficacy assessment». Lancet 367
(9520): pp. 1399–1404. doi:10.1016/S0140-6736(06)68546-
2.
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS014067
3606685462/abstract.
Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live
attenuated recombinant vaccine protects nonhuman primates
against Ebola and Marburg viruses». Nature Med 11 (7): pp.
786–90. doi:10.1038/nm1258. PMID 15937495.
«Virus de Marburgo». Consultado el 27 de noviembre de
2012.
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