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ENFERMEDAD DE
   ALZHEIMER
DRA LETICIA MUNIVE BAEZ
ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
• EPIDEMIOLOGIA
  - 20% Población hospitales psiquiátricos
  - Incidencia (casos nuevos / año)
       <60a : 3/100 000 hab
       >60a : 125/100 000 hab
  - Prevalencia
    60 a 69 años          300/100 000 hab
    70 a 79 años         3200/100 000 hab
    >80 años           10,800/100 000 hab
ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

• CUADRO CLINICO
  1. Estado amnésico de Korsakoff
  2. Disnomia
  3. Desorientación visoespacial
  4. Paranoia.Cambios de personalidad
  5. Trastornos de la marcha
  * Otros . Epilepsia, Sx extrapiramidal
ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
• ANATOMIA PATOLOGICA
 - Atrofia cortical (temporoparietal, frontal)
 - Atrofia subcortical
 - Peso reducido 20%
 - Proliferación astrocitos (III y V capas)
 - Aparición de “placas seniles” (amiloide)
 - Cambios neurofibrilares Alzheimer
 - Degeneración granulovacuolar
ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

     VARIEDADES GENETICAS
Mutación(Locus)   Fenotipo    Producto
 Trisomia 21      Temprana   B-A4 para PpBamiloide
 21q21-22.1       Temprana   B-A4 para PpBamiloide
 19q13.2          Tardía     alelos para apoE
 14q24-qter       Temprana   S182
 1q31-42          Temprana   STM2
ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

• FISIOPATOGENIA
 - Alteración precursores B amiloides
 - Proteina tau - ubiquitina
 - Disminución acetilcolina (hipocampo,neocorteza)
 - Disminución noradrenalina, serotonina,GABA
   neocorteza
 - Disminución de glutamato
 - Reducción del 30% metabolismo glucosa
ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

• DIAGNOSTICO
   - Citoquímico. Normal
   - EEG. Encefalopático
   - TAC. Atrofia corticosubcortical
   - IRM Atrofia. (espectroscopía)
   - SPECT hipoperfusión (temporal, parietal, unilateral)
                          (contralateral)
                           (frontal)
    - PET
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• TRATAMIENTO
  - Vasodilatadores
  - Psicoestimulantes
  - L- dopa
  - Megadosis vitamina B, C , E
  - Antipsicoticos
  - Benzodiazepinas

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  • 1. ENFERMEDAD DE ALZHEIMER DRA LETICIA MUNIVE BAEZ
  • 2. ENFERMEDAD DE ALZHEIMER • EPIDEMIOLOGIA - 20% Población hospitales psiquiátricos - Incidencia (casos nuevos / año) <60a : 3/100 000 hab >60a : 125/100 000 hab - Prevalencia 60 a 69 años 300/100 000 hab 70 a 79 años 3200/100 000 hab >80 años 10,800/100 000 hab
  • 3. ENFERMEDAD DE ALZHEIMER • CUADRO CLINICO 1. Estado amnésico de Korsakoff 2. Disnomia 3. Desorientación visoespacial 4. Paranoia.Cambios de personalidad 5. Trastornos de la marcha * Otros . Epilepsia, Sx extrapiramidal
  • 4. ENFERMEDAD DE ALZHEIMER • ANATOMIA PATOLOGICA - Atrofia cortical (temporoparietal, frontal) - Atrofia subcortical - Peso reducido 20% - Proliferación astrocitos (III y V capas) - Aparición de “placas seniles” (amiloide) - Cambios neurofibrilares Alzheimer - Degeneración granulovacuolar
  • 5. ENFERMEDAD DE ALZHEIMER VARIEDADES GENETICAS Mutación(Locus) Fenotipo Producto Trisomia 21 Temprana B-A4 para PpBamiloide 21q21-22.1 Temprana B-A4 para PpBamiloide 19q13.2 Tardía alelos para apoE 14q24-qter Temprana S182 1q31-42 Temprana STM2
  • 6. ENFERMEDAD DE ALZHEIMER • FISIOPATOGENIA - Alteración precursores B amiloides - Proteina tau - ubiquitina - Disminución acetilcolina (hipocampo,neocorteza) - Disminución noradrenalina, serotonina,GABA neocorteza - Disminución de glutamato - Reducción del 30% metabolismo glucosa
  • 7. ENFERMEDAD DE ALZHEIMER • DIAGNOSTICO - Citoquímico. Normal - EEG. Encefalopático - TAC. Atrofia corticosubcortical - IRM Atrofia. (espectroscopía) - SPECT hipoperfusión (temporal, parietal, unilateral) (contralateral) (frontal) - PET
  • 8. ENFERMEDAD DE ALZHEIMER • TRATAMIENTO - Vasodilatadores - Psicoestimulantes - L- dopa - Megadosis vitamina B, C , E - Antipsicoticos - Benzodiazepinas