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Infectología 5°B
INFLUENZA
Melanie Aideé Rivera García
Enfermedad viral, contagiosa
y aguda.
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las Vías Respiratorias
Manifestaciones
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RESPIRATORIO.
La expresión de la Neuraminidasa es menos
abundante en la superficie viral y su papel es
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infectadas del hospedero.
La cubierta del virus de la influenza A contiene proteínas de la matriz (MI)
ytransmembranales (M2).
La proteína MI confiere rigidez a la capa lipídica del virus, mientras que la
proteína M2 es un canal iónico dependiente de pH.
Los actuales
subtipos de virus de
influenza A que
circulan
habitualmente entre
las personas son:
A(H1N1) y A(H3N2).
Tipo A infecta a muchas especies como los seres
humanos, otros mamíferos y aves silvestres y
domésticas.
Las aves constituyen un reservorio potencial de intercambio genético
para los virus de la influenza y su impacto poblacional es el riesgo
latente de pandemias.
Los virus C de la influenza Infectan únicamente a humanos y
cerdos usualmente se asocian a casos esporádicos.
Atención medica
Hospitalización
Contribuyendo sustancialmente
a pérdidas económicas, exceso
en el numero de
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Potencial pandémico
1. Diseminación rápida de la enfermedad pandémica.
2. Dificultad de los centros de salud para enfrentar la alta
demanda.
3. Escasez de persona! y productos sanitarios
4. El retraso y disponibilidad limitada de las vacunas,
antivirales y antibióticos.
• Pueden acarrear
consecuencias graves
en todo el mundo.
Manifestaciones
Inicio agudo de síntomas y signos respiratorios
 Estos ocurren en 50 a 70% de las infecciones
por influenza.
• Dolor retroesternal
• Fotofobia
• Dolor abdominal
• Diarrea
La duración del
cuadro clínico es
aprox. de 5 a 8
días en la
mayoría de los
casos.
• Neumonía primaria por influenza. Corresponde
aproximadamente al 20% de los casos, suele
acompañarse de síndrome de respuesta inflamatoria
sistémica.
• neumonía bacteriana secundaria. En los cuadros de
influenza es causada con más frecuencia por los
agentes Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus
aureus
Las definiciones clínicas para
diagnosticar influenza varían de entre
63 a 78% de sensibilidad y de 55 a 71%
de especificidad , tomando como
estándar de oro el cultivo viral.
El diagnóstico rápido para minimizar la
diseminación de esta, proteger al
paciente de complicaciones y alertar la
respuesta de Ias autoridades de salud.
1. Muestra de mucosa nasofaríngea mediante hisopado o
lavado nasofaríngeo y procesar mediante los diferentes
métodos existentes.
2. Detección directa de anticuerpos fluorescentes
(inmunofluorescencia).
3. La OMS recomienda Ia Reacción en cadena de la
polimerasa en transcripción reversa en tiempo real
(rRT—PCR) para confirmar y caracterizar cualquier caso
sospechoso de influenza
La vacunación anual de personas en
grupos de alto riesgo de desarrollar
complicaciones y sus contactos representa
Ia principal estrategia para reducir el
impacto de la influenza.
Las vacunas aprobadas se elaboran con
el antígeno de hemaglutinina de 2 cepas
de influenza (H1N1 y H3N2) y |a
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influenza B.
En México ya existen
vacunas tetravalentes
pero aun no se han
incluido de manera
rutinaria dentro del
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Infleunza - Infectología kumate

  • 2. Enfermedad viral, contagiosa y aguda. Causa de afección de las Vías Respiratorias Manifestaciones CASOS ESPORÁDICOS -2 años
  • 3. Virus se propaga rápidamente, a través de epidemias estacionales. 1918 Influenza A (H1N1) 1957 TIPO A (H2N2) 1968 TIPO A (H3N2) 2009 Influenza A (H1N1) Las grandes pandemias son producidas por virus con NEURAMINIDASA 1 o 2.
  • 4. Hipócrates Primera descripción de una de estas epidemias. El término Influenza se origino en Italia en el siglo XV para describir una epidemia que se atribuía a la influencia de las estrellas. • Causada por vírus de ARN • Familia orthomyxoviridae 5 géneros: influenza A, B y C, además de los lsavirus y Thogotovirus. Los géneros se distinguen por Ias características de sus dos proteínas estructurales: La nucleoproteína (NP) y la proteína de la matriz (M). ocho segmentos de ARN
  • 5. • Influenza de tipo A y B: enfermedad de tipo epidémica en los seres humanos. • Virus de tipo C suelen causar una enfermedad leve de tipo catarral. Los virus de la influenza A se clasifican en subtipos de acuerdo a dos antígenos de superficie: Hemaglutinina (H) y Neuraminidasa (N). La Hemaglutinina es considerada el antígeno mayor para la cual está dirigida la producción de anticuerpos neutralizantes y cuya función es la adhesión del virus mediante residuos de ácido siálico en el EPITELIO RESPIRATORIO. La expresión de la Neuraminidasa es menos abundante en la superficie viral y su papel es facilitar la liberación de viriones de células infectadas del hospedero.
  • 6. La cubierta del virus de la influenza A contiene proteínas de la matriz (MI) ytransmembranales (M2). La proteína MI confiere rigidez a la capa lipídica del virus, mientras que la proteína M2 es un canal iónico dependiente de pH. Los actuales subtipos de virus de influenza A que circulan habitualmente entre las personas son: A(H1N1) y A(H3N2). Tipo A infecta a muchas especies como los seres humanos, otros mamíferos y aves silvestres y domésticas. Las aves constituyen un reservorio potencial de intercambio genético para los virus de la influenza y su impacto poblacional es el riesgo latente de pandemias. Los virus C de la influenza Infectan únicamente a humanos y cerdos usualmente se asocian a casos esporádicos.
  • 7. Atención medica Hospitalización Contribuyendo sustancialmente a pérdidas económicas, exceso en el numero de hospitalizaciones y muertes. Potencial pandémico 1. Diseminación rápida de la enfermedad pandémica. 2. Dificultad de los centros de salud para enfrentar la alta demanda. 3. Escasez de persona! y productos sanitarios 4. El retraso y disponibilidad limitada de las vacunas, antivirales y antibióticos. • Pueden acarrear consecuencias graves en todo el mundo.
  • 8. Manifestaciones Inicio agudo de síntomas y signos respiratorios  Estos ocurren en 50 a 70% de las infecciones por influenza. • Dolor retroesternal • Fotofobia • Dolor abdominal • Diarrea La duración del cuadro clínico es aprox. de 5 a 8 días en la mayoría de los casos. • Neumonía primaria por influenza. Corresponde aproximadamente al 20% de los casos, suele acompañarse de síndrome de respuesta inflamatoria sistémica. • neumonía bacteriana secundaria. En los cuadros de influenza es causada con más frecuencia por los agentes Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus
  • 9. Las definiciones clínicas para diagnosticar influenza varían de entre 63 a 78% de sensibilidad y de 55 a 71% de especificidad , tomando como estándar de oro el cultivo viral. El diagnóstico rápido para minimizar la diseminación de esta, proteger al paciente de complicaciones y alertar la respuesta de Ias autoridades de salud. 1. Muestra de mucosa nasofaríngea mediante hisopado o lavado nasofaríngeo y procesar mediante los diferentes métodos existentes. 2. Detección directa de anticuerpos fluorescentes (inmunofluorescencia). 3. La OMS recomienda Ia Reacción en cadena de la polimerasa en transcripción reversa en tiempo real (rRT—PCR) para confirmar y caracterizar cualquier caso sospechoso de influenza
  • 10. La vacunación anual de personas en grupos de alto riesgo de desarrollar complicaciones y sus contactos representa Ia principal estrategia para reducir el impacto de la influenza. Las vacunas aprobadas se elaboran con el antígeno de hemaglutinina de 2 cepas de influenza (H1N1 y H3N2) y |a hemaglutinina de una cepa de Virus influenza B. En México ya existen vacunas tetravalentes pero aun no se han incluido de manera rutinaria dentro del Esquema Nacional de Vacunación. niños de 6 meses y mayores
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  • 14. Nuevos antivirales • Peramivir y Laninamivir son nuevos antivirales inhibidores de la neuraminidasa. • Favipiravir es otro nuevo compuesto que inhibe Ia ARN polimerasa dependiente de ARN del virus influenza y es activo contra los virus Influenza A, B y C.