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Grupo: 1812
Equipo: E
U N I V E R S I D A D N A C I O N A L A U T Ó N O M A D E M É X I C O
F a c u l t a d d e E s t u d i o s S u p e r i o r e s I z t a c a l a
Instituto de Salud del Estado de México
Hospital General de Ecatepec José María Rodríguez
GRANDE DE LUNA BLANCA ITZEHEL
GUILLERMO VILLEDA MICHELLE
HERNÁNDEZ MARTÍNEZ YAIR
Conocer la posología de los
medicamentos más utilizados en las
entidades nosológicas más frecuentes en
edades pediátricas, así como
medicamentos contraindicados, para
poder brindar el mejor tratamiento posible
y acortar el tiempo de enfermedad.
+ 18 años
Adulto
13-18 años
Adolescente
Aquel entre 2-12
años edad
Niño
1 mes a los 2
años edad
• lactante menor:
mes-1er año
• lactante mayor: 1-
2 años edad.
Lactancia
RN de término
entre las semanas
0-4 de edad
postnatal.
RN
Regla de Fried: Para determinar
la dosis en neonatos hasta 2 años
de edad
Edad(meses )
150
X dosis normal en adultos
• Regla de Young: Para
determinar la dosis para niños
con edades entre 1 y 12 años
Edad (años) )
edad (años)+12
X dosis normal en
adultos
• Regla de Clark:
Peso (libras )
150
X dosis normal en adultos
Área de superficie corporal del niño en metros (m2)
1.73m2
X dosis en adultos
Peso X Dosis X 5 / Presentación / Posología
Amoxicilina con Acido Clavulánico:
Dosis en base a la Amoxicilina: 40 mg/kg/Día
Posología: 8 hrs = 3 veces al día
"Presentación": (250 mg)
Peso = Edad X 2 + 8.
Peso = 18 kg
Se aplica la Formula para calcular dosis:
18 kg X 40 mg X 5 / 250 / 3 = 4.8 ml
 Menores de 10kg
Peso x 4 + 9 / 100
 Mayores de 10kg
Peso x 4 + 7 / peso + 90
Antibiótico
s
Betalactámicos
Cefalosporinas
de 2da
generación
Cefalosporina
de 3ra
generación
Cefalosporina
de 4ta
generación
Macrólidos
Aminoglucósid
os
Tetraciclinas
Sulfamidas
Medicamento Dosis Indicaciones Contraindicacion
es
Reacciones
secundarias y
adversas
Interacciones
medicamentosas
Amoxicilina Lactante ≤3 m 20-30
mg./kg./día 2 dosis
Lactantes ≥ 3m y niños: 25-
50 mg./kg./día 3 dosis.
Ad.; 500-875mg c/12 h. Máx.
2-3 g./día)
Tx otitis media, sinusitis e
infecciones que afectan
vías respiratorias, piel y
vías urinarias,
ocasionadas por cepas
sensibles de H. influenza,
N.gonorrhoeae, E coli,
Estrp. H. pylori, enf.
Lyme -8ª.
Hipersensibilidad a
amoxicilina, penicilina o
cualquier componente de
la formula.
SNC:: fiebre,
hiperactividad, agitación,
convulsiones.
Dermatológicas:
exantema, dermatitis
exfoliativa, Sx SJ, GI:
diarrea, nausea, vomito,
colitis
pseudomemmbranosa,
anemia leucopenia,
trombocitopenia, ictericia,
elevación ASY y ALT
El probenecid aumenta el
nivel sérico de
amoxicilina; el alopurinol
incrementa la frecuencia
exantema por
amoxicilina. Disminuye
eficacia de los
anticonceptivo ales.
Amoxicilina/
Clavulánico
RN y lactantes -3m:
30mg/kg/día c/12h.
Niños – 40kg 20-40
mg/kg/día c/8h o 25-45
mg/kg/día c/12h, a
administrar con la susp.
200mg/5ml o 400 mg/5ml o
Tab masticables 200mg o
400mg..
Niños mayores 16 y
adultos; tab. Liberación
prolongada: 2000 mg c/12h
durante 10 días
Infecciones por
microorganismos
susceptibles en VRI,
otitis media, sinusitis,
piel, y vías urinarias: M,
catarrhalis, H. influenzae,
N. gonorrhoeae, S As.
Hipersensibilidad a
amoxicilina, acido
clavulanico, penicilina o
cualquier componente de la
formula: antecedente
ictericia o disfunción
hepática relacionada con
Amox/clavulanico.
Incidencia diarrea es
mayor.
Elevación AST, ALT, FA,
bilirrubina.
“ “
50-100 MG/KG/DÍA c/6h,
dosis máx. 2-3 g/día.
Tx infecciones bacterianas
sensibles causadas por
Estrp. Neumococos,
enterocos, estafilocos;
algunas cepas H. influenzae,
Salmonella, shigella, E. coli,
enterobacter y klebsiella,
terapéutica inicial en RN con
sospecha sepsis bacteriana
o meningitis, profilaxis
endocarditis.
Hipersensibilidad ampicilina
)penicilinas) o cualquier
componente de la formula.
Convulsiones, cefalea,
mareo, fiebre, exantema,
urticaria, dermatitis
exfoliativa, Sx SJ, diarrea,
nausea, vomito, candidiasis
bucal, eosinofilia, anemia
hemolítica, prolongación TP
TPT, , nefirits intersticial
Aminoglucosidos,
probenecid (incrementa niv
séricos ampicilina)
cloroquina (disminuye
biodisponibilidad ampicilina)
alopurinol (posible
incremento frecuencia de
exantema por ampicilina)
Mayor parte microorganismos
Gram+ algunas espiroquetas; tx
infecciones leves o moderadamente
graves x microorganismos
sensibles a concentraciones bajas
de penicilina G, o profilaxis
infecciones ocasionadas por estos
microorganismos tal como fiebre
reumática.
Hipersensibilidad a penicilinas o
cualquier componente de la formula
Convulsiones, confusión, letargo,
fiebre , mareo; exantema; anemia
hemolítica; dolor local; mioclonias,
nefritis intersticial.
Probenecid incrementa nivel sérico
penicilina; actividad bacteriana con amino
glucósidos es sinérgica; tetraciclinas,
cloranfenicol, y eritromicina pueden
antagonizar actividad penicilina.
Contraindicaciones I. MedicamentosasReacciones Adversas
Infecciones moderadamente graves por Treponema Pallidum y otros
microorganismos sensibles a penicilina G, que son sensibles a niveles séricos bajos pero
prolongados de penicilina
Hipersensibilidad a las penicilinas, procainica o cualquier componente de la formula.
Depresión miocárdica, vasodilatación, alteraciones conducción; convulsiones letargo, mareo ,
desorientación, alucinaciones; anemia hemolítica; absceso estéril y dolor local; mioclonías;
nefritis intersticial.
Probenecid incrementa el nivel sérico e penicilina; actividad antibacteriana sinérgica con
amino glucósidos, tetraciclinas cloranfenicol y eritromicina pueden antagonizar la actividad
penicilina.
Medicamentos Dosis Indicaciones Contraindicaciones Reacciones
Adversas
Interacción
Medicamentosas
Cefuroxima I Infecciones por estafilococos,
estp., grupoB, neumococos,
H, influenzae, E coli,
Enterobacter, Kliebsella, Tx
VRS, otitis media, sinusitis,
IVU, piel, tej blandos.
Hipersensibilidad a cefuroxima,
cualquier componente de la
formula o cefalosporinas
Fiebre, cefalea, mareo,
vértigo, convulsiones;
exantema, prurito, eritema
multiforme, pañal;
vaginitis; nausea, vomito,
diarrea, cólico gástrico,
hemorragia GI,
estomatitis, anemia,
disminución Hb, Hto
prolongación Tp TPT.
Elevación PFH,
incremento BUN y Cr.
Sérica.
Probenecid (aumenta
concentración sérica de
cefuroxima); amino
glucósidos pueden
incrementar el riesgo de
nefrotoxicidad.
Cefaclor Infecciones microrganismos
sensibles, inclusive S,
Aureus, S. pneumoniae, S.
pyogenes, H influenzae; tx
otitis media, sinusitis e IVR,
piel, huesos, articulaciones.
Tx IVU por E. coli, Klebsiella
y proteus mirabilis.
Hipersensibilidad a cefaclor,
cualquier componente de la
formula o cefalosporinas.
Mareo, agitación,
confusión, fiebre,
exanetema prurito, eritem
multiforme Sx SJ, NET,
angiedema; nausea,
vomito, diarrea, colitis
seudomembranosa;
moniliais genital, vagintis;
eosinoflia, neutropenia,
anemia aplasica,
elevación PFH
Probenecid (aumenta niveles
de cefaclor)
Tx IVU como otitis media, IVR microorganismos
S pneumoniae y pyogenes, H infuenzae,
Enterobacter; infecciones graves de tej blandos
o esqueléticos por microrganismos sensibles.
Cefalea, fiebre, mareo, fatiga, insomnio, convulsiones,
somnolencia; exantema, urticaria, angiedema, Sx SJ, eritema
multiforme, NET; nauseas, diarrea, dolor abdominal, colitis;
vaginitis, disuria; eosinofilia, leucopenia; elevación enz
hepáticas; artralgias; elevación BUN y Cr. sérica
Hipersensibilidad a
cefixima, cualquier
componente de la formula
o cefalosporina.
Probenecid (incrementa la
concentración de cefixima);
cefixima puede aumentar los
niveles de carbamacepina en
suero; warfarina ( prolongación
tiempo protrombina)
Hipersensibilidad
a cefpodoxima,
cualquier
componente dela
formula o
cefalosporinas.
Cefalea, exantema,
nausea, vomito, dolor
abdominal, diarrea, colitis
seudomembranosa;
micosis vaginal; eosinofilia,
leucocitosis, trombocitosis,
disminución Hb o Hto,
leucopenia, prolongación
Tp TPT, Elevación AST,
ALT, bilirrubina. Aumentó
BUN Cr sérica.
Antiácidos y
antagonistas de
receptores H2
(disminuyen la
absorción y el nivel
sérico del
antibiótico);
probenecid (inhibe
excreción renal de
cefpodoxima)
Tx neumonía aguda,
causada por S
pneumoniae, H.
influenzae; infección N.
gonorrhoeae; otitis
media, faringitis,
amigdalitis, IVU
Medicamento Indicaciones Contraindicacione
s
Reacciones
Adversas
Interacciones
medicamentosas
Cefotaxima infecciones bacilos
gram-
Hipersensibilidad a
cefotaxima, cualquier
componente de la
formula o cefalosporinas
Arritmias, fiebre, cefalea,
exantema, prurito, colitis
seudomembranosa,
diarrea, nausea, vomito,
neutropenia transitoria,
trombocitopenia,
eosinofilia, leucopenia,
elevación transitoria enz
hepáticas, flebitis, dolor
local, incremento BUN cr
sérica.
Probenecid (incrementa
nivel cefotaxima)
Ceftriaxona Tx sepsis, meningitis, IRI,
piel, huesos
articulaciones, IVU,
infecciones cancroides,
bacteriemia,
salmonelosis, shigelosis,
neumonía, otitis media.
Hipersensibilidad a
ceftriaxona sódica,
cualquier componente de
la formula, o
cefalosporinas; no usar
en RN
hiperbilirrubinemicos, en
prematuros.
Fiebre, escalofríos,
cefalea, mareos,
exantema, prurito,
diarrea, nausea, vomito,
lodo biliar, colelitiasis,
colitis, vaginitis,
trombocitopenia,
elevación enz hepáticas,
Bun cr.
Probenecid en dosis altas
(disminuye la vida media
de eliminación de
ceftriaxona) los
aminoglucosidos pueden
incrementar el riesgo de
nefrotoxicidad.
Medicamento Indicaciones Contraindicaciones Reacciones Adversas Interacciones
medicamentosas
Azitromicina
10 mg./Kg./día c/24
h. 5 días
Hipersensibilidad a azitromicina,
eritromicina, cualquier
componente de la formula o
antibióticos macrolidos
Arritmias ventriculares,
bradicardia, hipotensión, dolor
precordial, cefalea, mareo,
agitación insomnio, fiebre fatiga,
convulsiones, exantema cutáneo,
dolor abdominal, cólico, nauseas,
vomito, estenosis hipertrófica
pilórica, eosinofilia, tromboflebitis,
ototoxicidad.
Antiácidos con Mg y Al
disminuyen 24% niveles
séricos azitromicina;
Claritromicina
15 mg./Kg./día c/12
h.
Máx. en niños 500
mg./12 h.
Hipersensibilidad a
claritromicina, cualquier
componente de la formula,
eritromicina o cualquier
antibiótico macrolido;
administración concomitante de
terfenadina, astemizol,
cisaprida, , puede ocasionar
prolongación intervalo QT,
fibrilación, taquicardia, muerte.
Arritmias ventriculares,
prolongación intervalo QT,
taquicardia cefalea,
alucionaciones, ansiedad
confusión convulsiones, vértigo,
psicosis; , exantema cutáneo,
dolor abdominal, cólico, nauseas,
vomito, estenosis hipertrófica
pilórica, eosinofilia, Elevación AST,
ALT, bilirrubina. Aumentó BUN Cr
sérica
Inhibidor isoenzimas,
claritromicina aumenta
niveles séricos teofilina hasta
20%; también los nivles
carbamacepina aumentan
después de una solo dosis de
claritromicina.
Tx infecciones leves a moderadamente graves de las vías respiratorias
superiores e inferiores, faringitis, e infecciones piel por estreptococos y
estafilococos, infecciones bacterianas; Tx infecciones oculares que
afectan la conjuntiva y la cornea, tópico; acne vulgar
Hipersensibilidad a la eritromicina o cualquier componente de la
formula: disfunción hepática; administración concomitante de pimozida,
asternizol, terfenadina o cisaprida.
Arritmias ventriculares, prolongación intervalo QT, bradicardia,
hipotensión con administración IV, exantema cutáneo, dolor abdominal,
cólico, nauseas, vomito, estenosis hipertrófica pilórica, eosinofilia,
tromboflebitis, ototoxicidad.
Sustrato isoenzima CYP3A3/A del citocromo p450; inhibe izoenzimas,
disminuye depuración astemizol, terfenadina, carbamacepina, etc;
aumenta vida media teofilina. Potencia efecto anticoagulante de la
warfarina; incrementa la toxicidad ergotamina y digoxina.
30-50
mg./Kg./día c/6-
8 h
Medicamentos Indicaciones Contraindicacion
es
Reacciones
Adversas
Interacciones
medicamentosas
Gentamicina
5-7’5 mg./Kg./día c/8 h
Hipersensibilidad a
gentamicina, cualquier
componente de la formula u
otros aminoglucosidos.
Vertigo, ataxia inestabilidad,
marcha, cefalea, fiebre,
exantema, prurito, edema,
hipomagnesemia, nausea
vomito, anorexia,
disminución densidad
urinaria especifica, perdida
electrolitos, elevación AST y
Alt. tromboflebitis
Aumento de su toxicidad:
uso concurrente de
anfotericina B, mg,
cefalosporinas, penicilinas,
diuréticos de asa,
vancomicina; potencia el
efecto de bloqueadores
neuromusculares.
Amikacina
0-7 días -28semanas
7.5mg/kg/24h:
28-34 semanas 7’5 mg./Kg./18 h.
+34 sem.: 7’5 mg./Kg./12 h.
>7 días: 15-22 mg./Kg./día 1-2
dosis
Máx.: 1’5 g./día
Hipersensibilidad a doxiciclina,
tetraciclinas o cualquier
componente de la formula;
niños – 8ª; disfunción hepática
grave.
Aumento presión intracraneal,
abultamiento de fontanelas en
lactantes; exantema
fotosensibilidad, coloración
uñas, dermatitis exfoliativa,
edema angioneurotico; nausea,
vomito, diarrea, esofagitis;
neutropenia, trombocitopenia,
hepatotoxicidad, flebitis
Antiácidos que contiene
aluminio, calcio, magnesio,
zinc caolín pectina, hierro
pueden disminuir la
biodisponibilidad de la
doxicilina. Puede disminuir el
efecto terapéutico penicilinas.
Medicamentos Indicaciones Contraindicaciones Reacciones
adversas
Interacciones
medicamentosas
Trimetoprim/Sulfa
metoxazol
8-12mg/Kg/día
Profilaxis IVU:
2mg/Kg/día
P. carinii:
20mg/Kg./día
(Máx. 0.5-1g /
día)
Infecciones del tracto respiratorio:
Bronquitis crónica, otitis media,
neumonía.
Infecciones urogenitales:
Infecciones del tracto urinario,
uretritis, pielonefritis, cistitis y
prostatitis.
Infecciones del tracto
gastrointestinal: Fiebre tifoidea,
paratifoidea, shigellosis, diarrea
del viajero causada por E. coli
enteroxigénica y cólera.
Pacientes con daño del
parénquima hepático marcado,
insuficiencia renal grave,
hipersensibilidad a los
componentes de la fórmula.
Lactantes menores de 6 semanas.
Rash, prurito, fotosensibilidad,
eritema multiforme, síndrome de
Stevens-Johnson, dermatitis
exfoliativa, necrólisis epidérmica
tóxica, eritema nodoso y
exacerbación de lupus. Cefalea,
insomnio, neuropatía periférica y
óptica. Se han reportado casos
raros de meningitis aséptica,
ataxia, hipertensión endocraneana
benigna, convulsiones, vértigo,
mareo, fatiga, depresión, psicosis
y tinnitus
Reacciones gastrointestinales:
Náuseas, diarrea, glositis y casos
aislados de enterocolitis
seudomembranosa y pancreatitis
aguda. elevación de
transaminasas y bilirrubina, y en
casos aislados hepatitis. Anemia
hemolítica;
Uso trimetoprim con otros
antagonistas de folato aumenta
riesgo de anemia megaloblastica;
trimetoprim puede disminuir el
metabolismo de fenitoina e
incrementar los niveles de feitoina
en suero;ciclosporina, dapsona,
procainamida rifampicina y
warfarina.
Trimetoprim
Indicaciones
Tx infecciones micoticas
sensibles, incluyendo
candidiasis, blastomicosis,
histoplasmosis,
paracoccidiodomicosis,
candidiasis mucocutanea crónica
u oral, dermatofitosis cutáneas;
tx tiñas
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al ketoconazol
o cualquier componente de la
formula; fármaco único en el
tratamiento de infecciones
micoticas del SNC;
administración concomitante de
astemizol, terfenadina, cisaprida.
Reacciones Adversas
Letargo, nerviosismo, cefalea,
mareo, somnolencia, fiebre,
escalofrió, abultamiento de
fontanelas, prurito, exantemas,
sequedad de la piel,
ginecomastia, disminución libido,
nausea, vomito, molestia
abdominal, hemorragia GI,
leucopenia, trombocitopenia,,
elevación AST, ALT FA, anafilaxia
Indicaciones Contraindicaciones Reacciones Adversas
Tx infecciones de tiña piel,
cabello y uñas causadas por
especies sensibles
microsporum, epidermophyton,
trichophyton
Hipersensibilidad a la
griseofulvina o cualquier
componente de la formula;
hepatopatía grave, porfiria
(interfiere en el metabolismo
porfirina).
Fatiga, confusión, deterioro del
juicio, insomnio, cefalea,
incoordinación, mareo,
exantema, urticaria, foto
sensibilidad, reacción tipo
eritema multiforme; efectos
estrogenicos niños; nausea,
vomito, diarrea, candidiasis oral,
leucopenia, parestesias en
manos y pies, proteinuria,
PRESENTACIÓN Comprimidos 100, 300 y 500 mg
Supositorios 150 y 300 mg
INDICACIONES Dolor leve o moderado, fiebre, dolor
musculoesquelético, lesiones deportivas, artritis
reumática juvenil
CONTRAINDICACIONES Úlcera gastrointestinal, molestias gástricas de
repetición, hipersensibilidad, niños y adolescentes < 16
años, insuficiencia renal o hepática
PRECAUCIONES <16 años. Síndrome de Reye
REACCIONES ADVERSAS Hipotensión, taquicardia, edema, nerviosismo,
agitación, confusión
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS AINES, Ibuprofeno, IECAS
DOSIS -15-20 mg/kg/dosis. 4-6 hrs
-100 mg/kg/dia _(máx)
->150 mg/kg/día (tóxica)
ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO
PRESENTACIÓN Solución gotas 100mg/ml, 120 mg/5ml, 150 mg/5ml
Supositorios 150, 250,300, 325, 600 mg
Comprimidos 150, 500, 650 mg
INDICACIONES Dolor leve a moderado en infecciones articulares, otalgias, cefaleas,
fiebre causada por infecciones
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad,
PRECAUCIONES Daño hepático
REACCIONES ADVERSAS Náusea, vómito, dolor epigástrico, somnolencia, ictericia, anemia
hemolítica, daño renal
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Paracetamol, carbamacepina, cloranfenicol, isoniacida
DOSIS -3-4 gotas/Kg/dosis VO
-15 mg/kg/dosis 4-6 hrs
-4g/día (máx)
->150 mg/kg (tóxica)
PARACETAMOL
PRESENTACIÓN Ámpulas 40 mg/ml
Supositorios 500mg, 1 g
Cápsulas 575 mg
INDICACIONES Dolor agudo post-quirúrgico o post-traumático, dolor cólico, dolor
tumoral, fiebre, crisis migrañosas
CONTRAINDICACIONES <3 meses, <5 kg, hipersensibilidad, asma, porfiria hepática, enfermedad
hematopoyética
PRECAUCIONES Dolor de garganta, fiebre, trombocitopenia
REACCIONES ADVERSAS Náuseas, sequedad de cavidad oral, vómitos, edema, broncoespasmo,
arritmias
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Clorpromazina, ciclosporina, acenocmarol, warfarina
DOSIS -130 mg/kg/dosis 6-8 hrs
-2 g/dosis. 6g/día (máx)
METAMIZOL
PRESENTACIÓN Solución 100 mg/5ml, 200 mg/5ml
Gotas 200 mg/ml
Sobres 100-200 mg
Comprimidos 200, 400, 600 mg
INDICACIONES Estados dolorosos acompañados de inflamación y alteraciones
musculoesqueléticas
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, asma severa, urticaria, rinitis, intolerancia al AAS
PRECAUCIONES Vigilar la función renal, RN
REACCIONES ADVERSAS Epigastralgias, náuseas, vómitos, pirosis, diarrea, constipación,
cefaleas, mareos
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Cumarina, warfarina, furosemida, prazosina, captopril
DOSIS -1 ml/kg/día
-20 mg/kg/dosis 6-8 hrs
-2.4 g/día _(máx)
-100 mg/kg (tóxica)
IBUPROFENO
PRESENTACIÓN Comprimidos 50, 100 mg
Supositorios 100 mg
Ámpulas 75 mg
INDICACIONES
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, crisis asmática, urticaria, IC, alteraciones de la
coagulación
PRECAUCIONES AINE, corticoides, AAS
REACCIONES ADVERSAS Cefalea, mareos, vértigo, hepatopatía grave, fallo renal (raro)
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Warfarina, ciclosporina, digoxina, fenitoína, litio, metotrexato
DOSIS -2-3 mg/kg/día. 2-4 dosis
-150 mg/día (máx)
->150 mg/día (tóxica)
DICLOFENACO SÓDICO
PRESENTACIÓN Aerosol 100 mcg/pulso. 200 dosis
Jarabe 2 mg/5 ml
Comprimidos 2-4 mg
INDICACIONES Exacerbación asmática, prevención del broncoespasmo inducido por
el ejercicio o antes de exponerse a estímulos alergénicos conocidos
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad
PRECAUCIONES Pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, tirotoxicosis,
diabetes mellitus, insuficiencia renal
REACCIONES ADVERSAS Cefalea, temblor, taquicardia
REACCIONES
MEDICAMENTOSAS
beta.-bloqueantes, diuréticos, esteroides, xantinas
DOSIS -1-2 inhalaciones 4-8 hrs
-12 inhalaciones/día (máx)
-0.1-0.2 mg/kg/dosis 6-8 hrs
-4mg/dosis
SALBUTAMOL
PRESENTACIÓN Polvo inhalado 500 mcg/pulso. 200 dosis
Solución 1.5 mg/5 ml
Comprimidos 2.5 mg
INDICACIONES Tratamiento del asma y crisis de broncoespasmo
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a terbutalina u otras aminas simpaticomiméticas
PRECAUCIONES Su uso excesivamente frecuente se asocia a muerte por asma y
complicaciones de la misma
REACCIONES ADVERSAS Congestión, fiebre, tos, rinorrea, vómitos, adinofagia
REACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Bloqueantes beta-adrenérgicos, agonistas beta 2, diuréticos
DOSIS -1-2 inhalaciones 4-8 hrs
-16 inhalaciones/día (máx)
-0.2 mg/kg/día 6-8 hrs
-5 mg/día
TERBUTALINA
PRESENTACIÓN Aerosol 25 mcg/pulso. 120 dosis, 60 dosis
INDICACIONES Asma
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad
PRECAUCIONES Patologías cardiovasculares previas, tirotoxicosis, intolerancia
hereditaria a la galactosa
REACCIONES ADVERSAS Cefalea, temblor, palpitaciones, calambres musculares
REACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Beta-bloqueantes, diuréticos, esteroides, xantinas
DOSIS -50 mcg/12 hrs
SALMETEROL
PRESENTACIÓN Aerosol 250 mcg/pulso, 25 mcg/pulso
Polvo inhalado 100mcg/pulso, 500 mcg/pulso
INDICACIONES Asma bronquial
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad
PRECAUCIONES No debe suspenderse repentinamente, llevar control de la función
corticosuprarrenal y altura de los niños
REACCIONES ADVERSAS Candidiasis en boca y garganta, ronquera e irritación
DOSIS -50-100 mcg/12 hrs
FLUTICASONA
PRESENTACIÓN Aerosol 20 mcg/pulso
Ámpulas 250-500 mcg
INDICACIONES Crisis de broncoespasmo grave, alivio de la rinorrea en rinitis,
displasia broncopulmonar
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad
PRECAUCIONES Pacientes con fibrosis quística, con enfermedades hepáticas,
epilepsia o lesiones cerebrales
REACCIONES ADVERSAS Cefalea, tos, faringitis, sequedad de la boca, trastornos de la motilidad
gastrointestinal, visión borrosa
REACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Beta-adenérgicos, derivados de la xantina, agonistas B2
DOSIS -2 inhalaciones/dosis . 6-8 hrs
-12 inhalaciones/día (Máx)
BROMURO DE IPATROPIO
PRESENTACIÓN Solución 2 mg/ml
Comprimidos 28.7 mg
INDICACIONES Tos, dolor agudo a moderado
CONTRAINDICACIONES <12 años, pacientes que van a ser intervenidos por
amigdalectomía/adenoidectomía
PRECAUCIONES Patología respiratoria o cardíaca grave, infecciones pulmonares o de
vías aereas superiores
REACCIONES ADVERSAS Intoxicación por morfina (metabolizadores ultrarrápidos)
DOSIS -1-3 mg/kg/día 6-8 hrs
-60 mg/día (máx)
CODEINA
PRESENTACIÓN Gotas 15 mg/ml
Jarabe 15 mg/5 ml, 10 mg/5 ml
Comprimidos 15 mg
INDICACIONES Tos irritativa, tos nerviosa
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad
PRECAUCIONES Tos persistente, crónica o acompañada de secreciones
REACCIONES ADVERSAS Somnolencia, mareo, náuseas
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
No se recomienda 14 días después de que se ha retirado un inhibidor
de la monoaminooxidasa
DOSIS -2.5-5 mg/4 hrs . 2-6 años
-5-10 mg/4 hrs . 6-12 años
DEXTROMETORFANO
PRESENTACIÓN Jarabe 15 mg/5ml
Ámpulas 15 mg
INDICACIONES Procesos catarrales y gripales
CONTRAINDICACIONES < 2 años, hipersensibilidad, úlcera péptica activa
PRECAUCIONES Antecedentes de ulcus péptico, intolerancia hereditaria a la fructosa
REACCIONES ADVERSAS Trastornos gastrointestinales, elevación de las transaminasas
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Antibioticos
DOSIS -1.25-1.6 mg/kg/día/8 hrs
-7.5 mg/8hrs (IV) (22.5 mg máx) (2-5 años)
-15 mg/8 hrs (IV) (45 mg máx) (>5 años)
AMBROXOL
PRESENTACIÓN Gotas 60 mg/ml
Jarabe 30 mg/5ml
INDICACIONES Tos
CONTRAINDICACIONES < 2 años, hipersensibilidad, función mucociliar afectada
PRECAUCIONES 7 días máximo, insuficiencia renal
REACCIONES ADVERSAS Urticaria, picor, arritmia, edema, disnea, vómito, diarrea
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Sedantes
DOSIS -1 mg/kg/día 8 hrs
LEVODROPROZINA
PRESENTACIÓN Gotas 2 mg/ml
INDICACIONES Bronquitis, traqueobronquitis agudas y crónicas, asma bronquial ,
procesos gripales
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad
PRECAUCIONES Ulcera gastroduodenal, antecedente de broncoespasmo, aparición de
lesiones en piel
REACCIONES ADVERSAS Vómito, diarrea, náusea, dolor epigastrial
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Antitusígenos, antihistamínicos , antidepresivos, neurolépticos
DOSIS -1 mg/kg/día . 8hrs
BROMHEXINA
PRESENTACIÓN Solución 100 mg/5 ml
INDICACIONES Infecciones respiratorias
CONTRAINDICACIONES <2 años, alergia, úlcera péptica activa
PRECAUCIONES Antecedente de ulcus péptico, pacientes con función tiroidea
comprometida
REACCIONES ADVERSAS Trastornos gastrointestinales, elevación de las transaminasas
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Antitusivos, anticolinérgicos
DOSIS -100 mg/ 12 hrs (<2.5 años)
-100 mg/8 hrs (2.5-5 años)
-100-250 mg/8hrs (>5 años)
CARBOCISTEÍNA
PRESENTACIÓN Jarabe 5mg/5 ml
Comprimidos 10 mg
INDICACIONES Rinoconjuntivitis alérgica, urticaria crónica
CONTRAINDICACIONES <2 años, hipersensibilidad
PRECAUCIONES Pacientes epilépticos, con insuficiencia hepática, interrumpir 48 hrs
antes de las pruebas cutáneas
REACCIONES ADVERSAS Somnolencia, nerviosismo, cefalea, cansancio, aumento del apetito,
insomnio
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Eritromicina, ketoconazol, cimetidina
DOSIS -5 mg/24 hrs. <30 kg
-10 mg/24 hrs . >30 kg
LORATADINA
PRESENTACIÓN Comprimidos 60 mg
INDICACIONES Procesos alérgicos: fiebre del heno, rinitis, dermatosis alérgica
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad
PRECAUCIONES Alteración hepática, pacientes en tratamiento de inhibidores de
oxidación hepática
REACCIONES ADVERSAS Cefalea, diaforesis, vértigo, trastornos digestivos leves, rash cutáneo
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Ketoconazol, itraconazol, eritromicina, antifúngicos orales
DOSIS -1-2 mg/kg/día . 12 hrs . <12 años
-10-20 mg/día. 12 hrs. >12 años
TERFENADINA
PRESENTACIÓN Solución 1 mg/5ml
Comprimidos 1 mg
INDICACIONES Profilaxis de asma bronquial, rinitis, dermatosis alérgica,
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad
PRECAUCIONES Epilepsia, recuento de plaquetas periódicamente
REACCIONES ADVERSAS Sedación, sequedad de cavidad oral, mareos, convulsiones
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Antihistamínicos
DOSIS -0.5 mg/12hrs. 6 meses a 3 años
-1 mg/12 hrs . >3 años
KETOTIFENO
PRESENTACIÓN Jarabe 10 mg/5 ml
Comprimidos 25 mg
INDICACIONES Tratamiento sintomático de prurito y urticaria
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad
PRECAUCIONES Pacientes con riesgo de convulsiones
REACCIONES ADVERSAS Sedación , convulsiones
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Inhibidores de la monoaminooxidasa
DOSIS -1-2 mg/kg/día
HIDROXICINA
PRESENTACIÓN Comprimidos 50, 150, 300 mg
INDICACIONES Tuberculosis activa pulmonar o extrapulmonar, primoinfección
sintomática, quimioprofilaxis (riesgo de reactivación)
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, insuficiencia hepática grave
PRECAUCIONES Insuficiencia renal o hepática, no se recomienda exposición
prolongada al sol
REACCIONES ADVERSAS Náuseas, vómito, dolor abdominal, ictericia, artralgias, exantemas,
convulsiones
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Carbamacepina, sales e hidroxido de aluminio, fenitoína
DOSIS -10-20 mg/kg/día.
-300 mg/día (máx)
ISONIAZIDA
PRESENTACIÓN Suspensión 100 mg/5 ml
Cápsulas 300 mg
Comprimidos 600 mg
INDICACIONES tuberculosis infección latente y quimioprofilaxis, brucelosis
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, antecedente de porfiria, deterioro renal grave
PRECAUCIONES Monitorizar la función renal, tiñe las secreciones corporales incluyendo
la orina color naranja
REACCIONES ADVERSAS Anorexia, náuseas, vómito, diarrea, hepatitis
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Atazanavir, antagonistas del calcio, ciclosporina
DOSIS -10-20 mg/kg/día
RIFAMPICINA
PRESENTACIÓN Comprimidos 250 mg
INDICACIONES Tuberculosis pulmonar y extrapulmonar
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, daño hepático severo
PRECAUCIONES Insuficiencia renal, diabetes mellitus, vigilar la función hepática
REACCIONES ADVERSAS Náuseas, vómito, dolor abdominal, anorexia, artralgias,
fotosensibilidad, exantema
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Ciclosporina
DOSIS -15-30 mg/kg/día
PIRAZINAMIDA
PRESENTACIÓN Suspensión 250 mg/5 ml
Comprimido masticable 250 mg
INDICACIONES Tratamiento de infestaciones por Enterobiasis, Ascaridiasis,
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, <6 meses
PRECAUCIONES Pacientes con hepatopatías, anemia, malnutrición
REACCIONES ADVERSAS Anorexia, náuseas, vómito, dolor abdominal, mareo, cefalea,
insomnio, debilidad muscular
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Piperazina
DOSIS -11 mg/kg una dosis, repetir a los 15 días
-1g (máx)
PAMOATO DE PIRANTEL
PRESENTACIÓN Suspensión 100 mg/5ml
Comprimidos 100 mg
Cápsulas 100 mg
INDICACIONES Enterobiasis, trichuriasis, ascaridiasis
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad
PRECAUCIONES Controles hematológicos y de transaminasas , función hepática
REACCIONES ADVERSAS Cefaleas, convulsiones, dolor abdominal, diarrea, vómitos, exantema,
prurito, rash
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Carbamacepina, fenitoína, cimetidina
DOSIS -100 mg/DU. Repetir 15 días. Oxiuriasis
-100 mg/12 hrs/3 días . Ascaridiasis
MEBENDAZOL
PRESENTACIÓN Suspensión 200 mg/5 ml
Comprimidos 250 mg
INDICACIONES Giardiasis, amebiasis intestinal y hepática, afectación por
trichomonas, en combinación parala erradicación de Helicobacter
pylori
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad
PRECAUCIONES Encefalopatía hepática, puede oscurecer el color de la orina
REACCIONES ADVERSAS Náuseas, vómito, diarrea, rash, prurito, urticaria, fiebre, cefaleas
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Fenitoína, fenobarbital
DOSIS -15-35 mg/kg/día. 12 hrs
METRONIDAZOL
PRESENTACIÓN Tabletas 500 mg
INDICACIONES Amebiasis intestinal y hepática, giardiasis, peritonitis, abscesos,
empiema, neumonía
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, trastornos neurológicos orgánicos
PRECAUCIONES Control hematológico si el tx dura más de 7 días
REACCIONES ADVERSAS Vómitos, anorexia, fiebre, diarrea, prurito, urticaria, cefalea, reacciones
de hipersensibilidad
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Warfarina
DOSIS -50 mg/kg/DU. Trichomona/Giardia
TINIDAZOL
PRESENTACIÓN Solución 33.3 g/5 ml
Sobres 10 g/15 ml
INDICACIONES Estreñimiento habitual o crónico, ablandamiento de las heces (fisura
anal, fístulas, absceso anal, hemorroides)
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, galactosemia, obstrucción intestinal
PRECAUCIONES Diabetes mellitus, intolerancia a la lactosa
REACCIONES ADVERSAS Meteorismo, flatulencia, dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos,
depleción de líquidos
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Mesalazina, antiácidos
DOSIS -1-3 ml/kg/día. 12-24 hrs
-30 ml/día. (máx)
PAMOATO DE PIRANTEL
PRESENTACIÓN Sobre 10 g
Solución 33.3 g/5 ml
INDICACIONES Tratamiento sintomático del estreñimiento crónico, encefalopatía
portosistémica
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, obstrucción intestinal, sangrado rectal, ileostomía o
colostomía
PRECAUCIONES Evitarse el uso prolongado
REACCIONES ADVERSAS Meteorismo, flatulencia, distensión abdominal, náuseas, vómito
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Mesalazina, Neomicina
DOSIS -0.25-0.25 g/kg/día
LACTINOL
PRESENTACIÓN Solución 4 g/5 ml
Emulsión 2.39 g/5 ml
Sobre 7.17 g/15 ml
INDICACIONES Estreñimiento ocasional, hemorroides, estados dolorosos del ano y
recto
CONTRAINDICACIONES < 6 años, obstrucción o hemorragia intestinal, hipersensibilidad
PRECAUCIONES No debe tomarse dos horas anteriores o posteriores a las comidas, no
utilizar durante más de 6 días
REACCIONES ADVERSAS Irritación anal, diarrea, pérdida de electrolitos
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Digoxina
DOSIS -5-15 ml/día/8 hrs
ACEITE DE PARAFINA
PRESENTACIÓN Polvo
INDICACIONES Estreñimiento, arritmias, asma, hipomagnesemia, hipopotasemia,
hipocalcemia
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, insuficiencia renal severa, bloqueo cardíaco, daño
miocárdico
PRECAUCIONES Control de la magnesemia, realizar control de la función renal
REACCIONES ADVERSAS Hipotensión, bloqueo cardíaco completo, depresión respiratoria,
hipermagnesemia, hipocalcemia, náuseas
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Anestésicos, hipnóticos, opiáceos
DOSIS -1-3 cucharadas dosis
SALES DE MAGNESIO
PRESENTACIÓN Polvo 28 g/bolsa
INDICACIONES Estreñimiento, arritmias, asma, hipomagnesemia, hipopotasemia,
hipocalcemia
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, insuficiencia renal severa, bloqueo cardíaco, daño
miocárdico
PRECAUCIONES Control de la magnesemia, realizar control de la función renal
REACCIONES ADVERSAS Hipotensión, bloqueo cardíaco completo, depresión respiratoria,
hipermagnesemia, hipocalcemia, náuseas
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Anestésicos, hipnóticos, opiáceos
DOSIS -50-120 ml/kg/4-6 hrs
SULFATO MAGNÉSICO
PRESENTACIÓN Supositorio infantil 30 mg
Suspensión 5 mg/5 ml
INDICACIONES Náuseas, vómito
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, prolactinoma, obstrucción intestinal, alteraciones de
la conducción o el ritmo cardíaco
PRECAUCIONES Monitorizar la función hepática, puede producir reacciones alérgicas
REACCIONES ADVERSAS Diarrea, reacciones alérgicas (erupción cutánea, prurito), trastornos
del ritmo cardíaco
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Ketoconazol, eritromicina,
DOSIS -0.2-0.3 mg/kg/dosis/8-12 hrs
-60 mg/6-12 hrs (rectal)
DOMPERIDONA
PRESENTACIÓN Comprimidos 4-8 mg
INDICACIONES Náuseas, vómito
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad
PRECAUCIONES Puede aumentar el tiempo de tránsito en el intestino grueso, se
recomienda vigilar a pacientes con signos de obstrucción intestinal
REACCIONES ADVERSAS Cefalea, mareos, escalofrio, debilidad, dolor neuromuscular,
palpitaciones, visión borrosa
DOSIS -1-4 mg/8 hrs/5 días
ONDASETRON
PRESENTACIÓN Solución 5 mg/5 ml
Comprimidos 10 mg
INDICACIONES Náuseas, vómito
CONTRAINDICACIONES <1 año, hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o
perforación gastrointestinal
PRECAUCIONES No se recomienda en pacientes que padecen epilepsia
REACCIONES ADVERSAS Somnolencia, fatiga, diarrea, anafilaxia, tendencia a la depresión
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Levodopa, neurolépticos
DOSIS -0.4-0.8 mg/kg/día. 4 dosis
-10 mg/ día . (máx)
METOCLOPRAMIDA
PRESENTACIÓN Cápsulas 10-20 mg
Ámpulas 40 mg (IV)
INDICACIONES Esofagitis por reflujo, reflujo gastroesofágico, úlcera duodenal
provocada por Helicobacter pylori
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad
PRECAUCIONES Existe riesgo de hipomagnesemia, su retirada debe ser lenta para
evitar el rebote de secreción ácida
REACCIONES ADVERSAS Cefalea, diarrea, estreñimiento, náuseas
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Clopidogrel, atazanavir, rilpivirina
DOSIS -0.7-3.5 mg/kg/12 hrs
-300 mg (máx)
-1 mg/kg/dosis (IV)
OMEPRAZOL
PRESENTACIÓN Jarabe 150 mg/10 ml
Comprimidos 150 mg
Ámpulas 50 mg (IV)
INDICACIONES Úlcera péptica, reflujo gastroesofágico, úlcera de estrés
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, pacientes con porfiria aguda
PRECAUCIONES La administración IV puede producir bradicardia, en neonatos con muy bajo
peso se asocia a infecciones, enterocolitis necrotizante
REACCIONES ADVERSAS Cefalea, estreñimiento, náuseas, hepatitis, pancreatitis
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Atazanavir, ketoconazol, itraconazol
DOSIS -2-4 mg/kg/dosis/12 hrs
-300 mg (máx)
-1 mg/kg/dosis/6-8 hrs (IV)
RANITIDINA
PRESENTACIÓN Comprimidos 1 g
INDICACIONES Úlcera gástrica o duodenal, gastritis, reflujo gastroduodenal,
hemorragia digestiva alta leve
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad
PRECAUCIONES No se recomienda en neonatos
REACCIONES ADVERSAS Estreñimiento, mareos, cefaleas, vértigo, prurito, rash
INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
Ketoconazol, ranitidina, fenitoína, antiácidos
DOSIS -0.25 g/6 hrs (0-2 años)
-0.50 g/6 hrs (3-12 años)
-1 g/6 hrs (>12 años)
SUCRALFATO
► Dermatitis
► Prurigo por insectos
► Acné
► Verrugas virales
► Tiñas
► Impétigo
► Pediculosis
► Exantemáticas
Guías diagnósticas y terapéuticas de las 10 patologías más frecuentes. Hospital Infantil de México “Federico Gómez”. Servicio de
Dermatología. Dra. Adriana María Valencia Herrera.
KETOCONAZOL
Presentaciones y formulación Cada 100 gr. De CREMA contiene 2 gramos de ketoconazol (2%)
Indicaciones Tiñas, dermatofitosis por Trichophyton sp, Microsporum sp y Epidermophyton sp., candidiasis cutánea,
dermatitis seborreica, pitiriasis versicolor.
Precauciones generales Insuficiencia hepática controlar función hepática periódicamente.
Kernicterus (encefalopatía por bilirrubina), por lo que no se aconseja utilizar en RN con ictericia
Reacciones secundarias y
adversas
Eritema, prurito, sensación de quemazón y dermatitis por contacto
Interacción medicamentosa Alcohol etílico, anfotericina B, bicarbonato, sucralfato, warfarina, antidepresivos tricíclicos, fenitoína,
fenobarbital, cimetidina, omeprazol, dinanosina, rifampicina, indinavir, nelfinavir, astemizol, benzodiacepinas,
corticosteroides, ciclosporina, cisaprida, loratadina, propafenona, quinidina, terfenadina, tolbutamida y el
zolpidem.
Dosis y vía de administración Una aplicación cada 8-12 horas vía tópica
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Ketoconazol.htm
MICONAZOL
Presentaciones y formulación Cada 100gr. De CREMA contienen 2 gr de Nitrato de Miconazol
Indicaciones Tiñas causadas por Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes y Epidermophyton floccosum,
candidiasis cutánea (moniliasis) y Tiña versicolor.
Precauciones generales Irritación química, evitar contacto con los ojos.
En niños menores de 12 años, su uso debe ser supervisado.
Reacciones secundarias y
adversas
Irritación, prurito, maceración y dermatitis alérgica de contacto.
Interacción medicamentosa Resistencia al medicamento si se usa en combinación de otra crema antimicótica.
Dosis y vía de administración 1-3 aplicaciones al día, vía tópica, con previa higiene del área. Cándida y Tiñas Cruris y Corporis 2
semanas, Tiña Pedis por un mes.
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Miconazol.htm
NISTATINA
Presentaciones y
formulación
Una vez preparada la mezcla, cada ml de SUSPENSION contiene 100 000 UI de Nistatina
Indicaciones Antibiótico poliénico, antifungoso obtenido por el crecimiento de la cepa del Streptomyces noursei. Está indicada
para el tratamiento de la candidiasis en la cavidad oral.
Reacciones secundarias y
adversas
Trastornos gastrointestinales como náuseas o vómitos en la dosificación oral
Interacción
medicamentosa
No se han descrito interacciones con alimentos. En la forma oral debe evitarse tomar simultáneamente otros
medicamentos que formen una película sobre la mucosa intestinal o que originen un aumento en las contracciones
intestinales.
Dosis y vía de
administración
Prematuros, RN e Infantes: 1 a 2 ml (100,000 a 200,000 unidades) cuatro veces al día. Aplicar la mitad de la dosis
en cada lado de la boca.
Niños y adultos: 1 y 6 ml (100,000 a 600,000 unidades) cuatro veces al día.
• La suspensión debe retenerse en la boca tanto como sea posible antes de deglutirla.
• El tratamiento debe continuarse por lo menos 48 horas después de que los síntomas hayan desaparecido.
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Miconazol.htm
MUPIROCINA
Presentaciones y formulación CREMA. Por 1 gramo, 20 mg de Muciporina. Tubo con 15 gramos
Indicaciones Infecciones primarias: impétigo, foliculitis, furunculosis; infecciones secundarias: dermatitis atópica,
eccematosa, de contacto sobreinfectadas y lesiones traumáticas infectadas de extensión limitada.
Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes y Streptococcus beta hemolíticos, ántrax, celulitis y
quemaduras infectadas
Precauciones generales Evitar contacto con los ojos. El Tx prolongado puede dar lugar a microorganismos resistentes.
Reacciones secundarias y
adversas
Ardor, prurito y dolor en el lugar de aplicación (incidencia: 1,5%). Náuseas, eritema, erupción, inflamación y
dermatitis de contacto (incidencia: 1%)
Interacción medicamentosa Evitar con otras preparaciones de uso cutáneo, interacción con BCG, vacuna antitífica y vacuna
antituberculosa
Dosis y vía de administración Aplicar 2-3 veces al día, vía tópica, 5-10 días. Aplicar una pequeña cantidad sobre zona afectada
previamente lavada y secada. Puede cubrirse con vendaje oclusivo o gasa.
http://mx.prvademecum.com/droga.php?droga=2017
NEOMICINA + POLIMIXINA + BACITRACINA
Presentaciones y formulación Cada gr de UNGÜENTO contiene: Sulfato de neomicina 3.5g, Sulfato de polimixina B 5000U, bacitracina
400U
Indicaciones Tratamiento de infecciones de la superficie ocular y sus anexos, causadas por bacterias susceptibles.
Reacciones secundarias y
adversas
Irritación transitoria, crecimiento de organismos no susceptibles, como los hongos. Los ungüentos oftálmicos
pueden retrasar la cicatrización de las heridas corneales
Interacción medicamentosa Si se administra un antibiótico bactericida junto con un bacteriostático, puede desarrollarse antagonismo
entre ambos. Puede ocurrir reacciones alérgicas cruzadas, que podrían evitarse al no usar estreptomicina,
kanamicina, gentamicina
Dosis y vía de administración Aplicar 3 veces al día. Oftálmica. 1 tira de aproximadamente 1.5 cm cada 3-4 horas hasta que ocurra
mejoría. Reduzca frecuencia de la aplicación antes de suspenderla.
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Neomicina-polimixinab-bacitracina.htm
SULFADIAZINA ARGÉNTICA
Presentaciones y formulación Cada 100g de CREMA contienen 1 g. de Sulfadiazina de plata
Indicaciones Piodermias como: impétigo primario, secundario y ectima. Tx y profilaxis en infecciones de úlceras de
decúbito, varicosas, diabéticas, quemaduras y heridas Qx. Adyuvante en la cicatrización.
Precauciones generales No debe de usarse en prematuros, lactantes, neonatos durante los primeros 2 meses de vida.
Reacciones secundarias y
adversas
La aplicación no causa dolor, sin embargo cerca del 2-5% presentan rash, prurito, sensación de quemadura.
Dosis y vía de administración 1-3 aplicaciones al día. Aplicar a nivel cutáneo. Limpiar y desbridar la herida previa aplicación de
Sulfadiazina de Plata, dejando un espesor de 1-3mm. Puede reaplicarse cuando haya sido removida. No es
necesario cubrir
http://http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Sulfadiazina%20de%20plata.htm
ACICLOVIR
Presentaciones y formulación Cada gr. De UNGÜENTO contiene 3g/100Mg de Aciclovir
Indicaciones Infecciones causadas por citomegalovirus, varicela zoster, herpes mucocutáneo 1 y 2
Precauciones generales Precipitación de aciclovir en los túbulos renales, alteración renal con uso concomitante con otros
medicamentos nefrotóxicos, alteraciones neurológicas como letargo, obnubilación, confusión, alucinaciones,
convulsiones. (IV)
Reacciones secundarias y
adversas
En su mayoría se presentan cuando el medicamento es administrado IV. Alteraciones oftalmológicas:
keratopatía superficial puntiforme, ardor ocular transitorio, conjuntivitis, blefaritis.
Interacción medicamentosa Probenecid, no debe administrarse de manera concomitante con sangre, soluciones que contengan proteínas
o parabenos
Dosis y vía de administración Niños 3 meses y 12 años (herpes simple o varicela zoster) debe ser de 250mg/m2 de superficie corporal
cada 8 horas. Neonatos debe ser de 10mg/kg de peso corporal cada 8 hrs. En crema debe aplicarse
cada 4 horas (o 5 aplicaciones) x 5 días, el cual puede extenderse 5 días mas si el cuadro persiste
http://
HIDROCORTISONA
Presentaciones y formulación Cada 100 gr de CREMA contienen 0.127g de Aceponato de hidrocortisona
Indicaciones Pénfigo, dermatitis herpetiforme bulosa, eritema multiforme severo (Sx Stevens-Johnson), dermatitis
exfoliativa, psoriasis severa, dermatitis seborréica severa, dermatitis por contacto, dermatitis atópica.
Precauciones generales Contraindicada en micosis sistémicas, estados convulsivos, úlcera péptica activa, prematuros por Sx de
jadeo fatal.
Reacciones secundarias y
adversas
En dosis promedio o altas puede causar elevación de la presión arterial, retención de sal y agua, y aumentar
la excreción de potasio. Atrofia de la piel por uso crónico, Sx Cushing, otros
Interacción medicamentosa Pueden exacerbar las infecciones micóticas sistémicas, no deben usarse en esos casos.
Dosis y vía de administración La crema debe aplicarse de una a dos veces por día; en niños, la dosis adecuada generalmente es de una
aplicación por día.
http://
METILPREDNISOLONA
Presentaciones y formulación Cada g de CREMA contiene 0.1% (1mg) de Aceponato de metilprednisolona. Tubo de 15 gramos.
Indicaciones Eccema endógeno (dermatitis atópica, neurodermatitis), eccema de contacto, eccema vulgar, eccema
degenerativo, dishidrótico y eccema en niños.
Precauciones generales Se debe evitar el uso prolongado y aplicación sobre superficies extensas. Contraindicado en procesos
tuberculosos, sifilíticos en el área a tratar, enfermedades víricas (varicela, herpes). En enfermedades de la
piel con infecciones bacterianas o fúngicas se requiere terapia adicional. Cuando se aplique a superficies
extensas 40-60% de la SC, debe ser lo más breve posible.
Reacciones secundarias y
adversas
Atrofias cutáneas, dilatación de los vasos cutáneos (telangiectasias), estrías o cuadros acneiformes,
foliculitis, hipertricosis, dermatitis perioral, reacciones cutáneas alérgicas.
Interacción medicamentosa No existe evidencia
Dosis y vía de administración Capa fina sobre la zona afectada, una vez al día. No debe exceder de 12 semanas en adultos y de 4
semanas en niños. Vía de administración: Tópica.
http://www.medicamentos.com.mx/DocHTM/22221.htm
VALERATO DE BETAMETASONA
Presentaciones y formulación Pomada o crema al 0,1% (en forma de Valerato).
Indicaciones Tratamiento a corto plazo de las dermatosis no infecciosas (especialmente dermatitis por contacto, dermatitis
atópica, dermatitis seborreica, psoriasis y prurigo actínico)
Precauciones generales Antecedentes de hipersensibilidad a los corticosteroides. Contraindicado en Infecciones cutáneas y niños
menores de 2 años.
Reacciones secundarias y
adversas
Evítese tanto el tratamiento prolongado como el tratamiento de amplias zonas de piel, dado el riesgo de
inhibición cortico-suprarrenal y Sx Cushing. No debe utilizarse en la cara durante más de 7 días
consecutivos. En caso de infección secundaria durante el tratamiento, es preciso suspender la betametasona
e instaurar el tratamiento antimicrobiano adecuado.
Interacción medicamentosa No existe evidencia.
Dosis y vía de administración Adultos y niños mayores de 2 años: aplicación de una fina capa de pomada sobre la zona afectada dos o
tres veces al día. Conforme vaya observándose la mejoría clínica, puede disminuirse paulatinamente la
frecuencia de aplicación.
http://apps.who.int/medicinedocs/es/d/Jh2920s/28.1.html
Guía rápida de dosificación en pediatría. Casares Alonso Irene. 2da edición. Mayo 2013. Exlibris Ediciones
p. 41
► Epilepsia
► Déficit atencional
► Trastornos motores
► Retardo Mental
► Trastorno general del desarrollo
► Trastorno en el aprendizaje
ÁCIDO VALPROICO
Presentaciones y formulación Cada 100 ml de SOLUCIÓN contienen: 20 g de Valproato de magnesio; Cada ml de SOLUCIÓN contiene 186 mg de Valproato
de magnesio; Cada TABLETA con capa entérica contiene 200mg de Valproato de magnesio
Indicaciones Fármaco antiepiléptico cuya característica esencial es su amplio espectro de acción anticonvulsivante.
Precauciones generales No debe administrarse en pacientes con disfunción hepática, primer trimestre de embarazo.
Reacciones secundarias y adversas Al inicio del tratamiento son náuseas, vómito, indigestión, diarrea, cólico abdominal, constipación, anorexia, pérdida de peso,
perdida de cabello, trombocitopenia, defectos en la agregación plaquetaria, sedación ocasional, alteraciones en las PFH’s ,
lesión hepática
Interacción medicamentosa Potencia el efecto anticonvulsivante del fenobarbital, por lo que debe de hacerse un ajuste hasta control de una crisis. Cuando
se administra con difenilhidantoína, disminuyen los niveles séricos de ésta. Con la etoxusimida, inhibe su metabolismo
produciendo descenso de hasta 53% del nivel sérico. Con carbamazepina hay sedación, diplopía y somnolencia.
Dosis y vía de administración Oral. Crisis convulsivas epilépticas: en niños y adultos 15mg/kg/día aumentando semanalmente 10mg/kg/día hasta
controlar las convulsiones o cuando aparezcan efectos secundarios que impidan mayores aumentos. Dosis máxima
recomendada es de 60mg/kg/día.
*30mg/kg/día c/8-12hrs. (Ad.: 200mg/8hrs), Max 2.5 g/día
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Valproato%20de%20magnesio.htm
FENOBARBITAL
Presentaciones y formulación Cada 5ml de ELIXIR contiene 20 mg de Fenobarbital
Indicaciones En el tratamiento de algunos tipos de epilepsia y estados convulsivos
Precauciones generales Contraindicado en Insuficiencia hepática, insuficiencia respiratoria, aumenta la síntesis de porfirina, por lo
que esta contraindicado en pacientes con porfiria intermitente aguda o porfiria variegata. Intoxicación aguda
por alcohol, estimulantes o sedantes, Depresión, Lesiones graves de miocardio
Reacciones secundarias y
adversas
Puede provocar hábito, dependencia física o psíquica.
Interacción medicamentosa saquinavir, ritonavir, amprenavir, indinavir, nelfinavir, alcohol, psicofármacos, narcóticos, analgésicos,
somníferos, ác. valproico, anticoagulantes orales, griseofulvina, anticonceptivos, corticosteroides, doxiciclina,
itraconazol, metoprolol, propranolol, ciclosporina, tacrolimús, quinidina, isopiramida, lidocaína, montelukast,
fenitoína, metotrexato, benzodiacepinas, carbamatos, captodiamina, etifoxina, hipnóticos, sedantes,
neurolépticos, antihipertensivos centrales, talomida.
Dosis y vía de administración Oral. Niños: Dosis inicial de 3-6mg/kg/día dividida de preferencia en dos dosis al día. Dosis mayores deberán
ser determinadas por el médico especialista.
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Fenobarbital.htm
http://www.vademecum.es/principios-activos-fenobarbital-n03aa02
ANTIESPASMÓDICOS: Niños pequeños más susceptibles a
efectos anticolinérgicos. En climas cálidos pueden favorecer
aparición de “golpes de calor”
ANTIEMÉTICOS: La metoclopramida a dosis elevadas puede
producir reacciones extrapiramidales (espasmos de cara, lengua,
espalda, crisis oculógiras)
LAXANTES: Evitar uso incontrolado en menores de 6 años. Podría
enmascarar síntomas de apendicitis. La frecuencia de
evacuaciones disminuye con la edad (Neonatos hasta la primera
semana >4 evacuaciones por día)
http://ofporto.org/upload/documentos/
890318-Medicamentos-en-Ninos-I.pdf
ANTIDIARRÉICOS: Optar por Tx con soluciones. Los
inhibidores de la motilidad corren con riesgo de
proliferación de gérmenes
ANTICOAGULANTES ORALES: Los RN pueden ser más
sensibles a la acción anticoagulante como consecuencia del
déficit de vitamina K.
ANALGÉSICOS: ASA asociado a Sx de Reye en niños con
proceso viral, Niños menores de 12 años presentan menor
hepatotoxicidad que adultos,
http://ofporto.org/upload/documen
tos/890318-Medicamentos-en-
Ninos-I.pdf
RINOLÓGICOS: Contraindicados en menores de 2
años, por mayor absorción sistémica de
vasoconstrictores nasales. Los adrenérgicos
tópicos no deben utilizarse >5días para evitar
rebote
ANTIASMÁTICOS: Teofilina, precaución especialmente con
RN por inmadurez de sistemas metabólicos. Niños entre 1-6
años precisan dosis proporcionalmente que los adultos
(24mg/kg/día frente a 13mg/kg/día)
ANTIHISTAMÍNICOS: Por efectos anticolinérgicos, riesgo de
excitación paradójica (prometazina).
http://ofporto.org/upload/documen
tos/890318-Medicamentos-en-
Ninos-I.pdf
TERAPIA
ANTIINFECCIOSA
Tetraciclinas
Cloranfenicol
Estreptomicina y
gentamicina
Aminoglucósidos
Sulfamidas
Quinolonas
(ciprofloxacino)
Antimicóticos
Vacunas
<8 años por riesgo de decoloración permanente de esmalte
dentario y alteración del desarrollo óseo
Riesgo de “Sx gris en el RN” por
inmadurez hepática
Afectación de rama
vestibular; amikacina,
neomicina, kanamicina a la
coclear. Netilmicina es
menos ototóxica
Precaución en niños prematuros y RN a
término, por inmadurez renal. Dosis
elevadas de estreptomicina pueden
producir alteraciones auditivas
Contraindicado en <1 mes por riesgo de Kernicterus por
desplazamiento de la bilirrubina de proteínas plasmáticas.
Alteraciones cartilaginosas,
artralgias, inflamación de
articulaciones que soportan peso.
Ketoconazol: <2 años por +
hepatotoxicidad. Fluconazol
utilizado con seguridad >2
sem. de edad
Evitar antirubéola y antiparotiditis en
menores de 1 año, ya que anticuerpos
maternos podrían interferir con la
respuesta inmune del niño
http://ofporto.org/upload/documentos/890318-Medicamentos-en-
Ninos-I.pdf
 Lindano (Escabicida / Pediculicida)
http://www.ejournal.unam.mx/rfm/no48-3/RFM48307.pdf
 Nimesulida
 Guía rápida de dosificación en pediatría. Casares Alonso Irene. 2da
edición. Mayo 2013. Exlibris Ediciones.
 Guías diagnósticas y terapéuticas de las 10 patologías más
frecuentes. Hospital Infantil de México “Federico Gómez”. Servicio
de Dermatología. Dra. Adriana María Valencia Herrera
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Posología en pediatría

  • 1. Grupo: 1812 Equipo: E U N I V E R S I D A D N A C I O N A L A U T Ó N O M A D E M É X I C O F a c u l t a d d e E s t u d i o s S u p e r i o r e s I z t a c a l a Instituto de Salud del Estado de México Hospital General de Ecatepec José María Rodríguez GRANDE DE LUNA BLANCA ITZEHEL GUILLERMO VILLEDA MICHELLE HERNÁNDEZ MARTÍNEZ YAIR
  • 2. Conocer la posología de los medicamentos más utilizados en las entidades nosológicas más frecuentes en edades pediátricas, así como medicamentos contraindicados, para poder brindar el mejor tratamiento posible y acortar el tiempo de enfermedad.
  • 3. + 18 años Adulto 13-18 años Adolescente Aquel entre 2-12 años edad Niño 1 mes a los 2 años edad • lactante menor: mes-1er año • lactante mayor: 1- 2 años edad. Lactancia RN de término entre las semanas 0-4 de edad postnatal. RN
  • 4. Regla de Fried: Para determinar la dosis en neonatos hasta 2 años de edad Edad(meses ) 150 X dosis normal en adultos • Regla de Young: Para determinar la dosis para niños con edades entre 1 y 12 años Edad (años) ) edad (años)+12 X dosis normal en adultos • Regla de Clark: Peso (libras ) 150 X dosis normal en adultos
  • 5. Área de superficie corporal del niño en metros (m2) 1.73m2 X dosis en adultos
  • 6. Peso X Dosis X 5 / Presentación / Posología Amoxicilina con Acido Clavulánico: Dosis en base a la Amoxicilina: 40 mg/kg/Día Posología: 8 hrs = 3 veces al día "Presentación": (250 mg) Peso = Edad X 2 + 8. Peso = 18 kg Se aplica la Formula para calcular dosis: 18 kg X 40 mg X 5 / 250 / 3 = 4.8 ml
  • 7.  Menores de 10kg Peso x 4 + 9 / 100  Mayores de 10kg Peso x 4 + 7 / peso + 90
  • 9. Medicamento Dosis Indicaciones Contraindicacion es Reacciones secundarias y adversas Interacciones medicamentosas Amoxicilina Lactante ≤3 m 20-30 mg./kg./día 2 dosis Lactantes ≥ 3m y niños: 25- 50 mg./kg./día 3 dosis. Ad.; 500-875mg c/12 h. Máx. 2-3 g./día) Tx otitis media, sinusitis e infecciones que afectan vías respiratorias, piel y vías urinarias, ocasionadas por cepas sensibles de H. influenza, N.gonorrhoeae, E coli, Estrp. H. pylori, enf. Lyme -8ª. Hipersensibilidad a amoxicilina, penicilina o cualquier componente de la formula. SNC:: fiebre, hiperactividad, agitación, convulsiones. Dermatológicas: exantema, dermatitis exfoliativa, Sx SJ, GI: diarrea, nausea, vomito, colitis pseudomemmbranosa, anemia leucopenia, trombocitopenia, ictericia, elevación ASY y ALT El probenecid aumenta el nivel sérico de amoxicilina; el alopurinol incrementa la frecuencia exantema por amoxicilina. Disminuye eficacia de los anticonceptivo ales. Amoxicilina/ Clavulánico RN y lactantes -3m: 30mg/kg/día c/12h. Niños – 40kg 20-40 mg/kg/día c/8h o 25-45 mg/kg/día c/12h, a administrar con la susp. 200mg/5ml o 400 mg/5ml o Tab masticables 200mg o 400mg.. Niños mayores 16 y adultos; tab. Liberación prolongada: 2000 mg c/12h durante 10 días Infecciones por microorganismos susceptibles en VRI, otitis media, sinusitis, piel, y vías urinarias: M, catarrhalis, H. influenzae, N. gonorrhoeae, S As. Hipersensibilidad a amoxicilina, acido clavulanico, penicilina o cualquier componente de la formula: antecedente ictericia o disfunción hepática relacionada con Amox/clavulanico. Incidencia diarrea es mayor. Elevación AST, ALT, FA, bilirrubina. “ “
  • 10. 50-100 MG/KG/DÍA c/6h, dosis máx. 2-3 g/día. Tx infecciones bacterianas sensibles causadas por Estrp. Neumococos, enterocos, estafilocos; algunas cepas H. influenzae, Salmonella, shigella, E. coli, enterobacter y klebsiella, terapéutica inicial en RN con sospecha sepsis bacteriana o meningitis, profilaxis endocarditis. Hipersensibilidad ampicilina )penicilinas) o cualquier componente de la formula. Convulsiones, cefalea, mareo, fiebre, exantema, urticaria, dermatitis exfoliativa, Sx SJ, diarrea, nausea, vomito, candidiasis bucal, eosinofilia, anemia hemolítica, prolongación TP TPT, , nefirits intersticial Aminoglucosidos, probenecid (incrementa niv séricos ampicilina) cloroquina (disminuye biodisponibilidad ampicilina) alopurinol (posible incremento frecuencia de exantema por ampicilina)
  • 11. Mayor parte microorganismos Gram+ algunas espiroquetas; tx infecciones leves o moderadamente graves x microorganismos sensibles a concentraciones bajas de penicilina G, o profilaxis infecciones ocasionadas por estos microorganismos tal como fiebre reumática. Hipersensibilidad a penicilinas o cualquier componente de la formula Convulsiones, confusión, letargo, fiebre , mareo; exantema; anemia hemolítica; dolor local; mioclonias, nefritis intersticial. Probenecid incrementa nivel sérico penicilina; actividad bacteriana con amino glucósidos es sinérgica; tetraciclinas, cloranfenicol, y eritromicina pueden antagonizar actividad penicilina. Contraindicaciones I. MedicamentosasReacciones Adversas
  • 12. Infecciones moderadamente graves por Treponema Pallidum y otros microorganismos sensibles a penicilina G, que son sensibles a niveles séricos bajos pero prolongados de penicilina Hipersensibilidad a las penicilinas, procainica o cualquier componente de la formula. Depresión miocárdica, vasodilatación, alteraciones conducción; convulsiones letargo, mareo , desorientación, alucinaciones; anemia hemolítica; absceso estéril y dolor local; mioclonías; nefritis intersticial. Probenecid incrementa el nivel sérico e penicilina; actividad antibacteriana sinérgica con amino glucósidos, tetraciclinas cloranfenicol y eritromicina pueden antagonizar la actividad penicilina.
  • 13. Medicamentos Dosis Indicaciones Contraindicaciones Reacciones Adversas Interacción Medicamentosas Cefuroxima I Infecciones por estafilococos, estp., grupoB, neumococos, H, influenzae, E coli, Enterobacter, Kliebsella, Tx VRS, otitis media, sinusitis, IVU, piel, tej blandos. Hipersensibilidad a cefuroxima, cualquier componente de la formula o cefalosporinas Fiebre, cefalea, mareo, vértigo, convulsiones; exantema, prurito, eritema multiforme, pañal; vaginitis; nausea, vomito, diarrea, cólico gástrico, hemorragia GI, estomatitis, anemia, disminución Hb, Hto prolongación Tp TPT. Elevación PFH, incremento BUN y Cr. Sérica. Probenecid (aumenta concentración sérica de cefuroxima); amino glucósidos pueden incrementar el riesgo de nefrotoxicidad. Cefaclor Infecciones microrganismos sensibles, inclusive S, Aureus, S. pneumoniae, S. pyogenes, H influenzae; tx otitis media, sinusitis e IVR, piel, huesos, articulaciones. Tx IVU por E. coli, Klebsiella y proteus mirabilis. Hipersensibilidad a cefaclor, cualquier componente de la formula o cefalosporinas. Mareo, agitación, confusión, fiebre, exanetema prurito, eritem multiforme Sx SJ, NET, angiedema; nausea, vomito, diarrea, colitis seudomembranosa; moniliais genital, vagintis; eosinoflia, neutropenia, anemia aplasica, elevación PFH Probenecid (aumenta niveles de cefaclor)
  • 14. Tx IVU como otitis media, IVR microorganismos S pneumoniae y pyogenes, H infuenzae, Enterobacter; infecciones graves de tej blandos o esqueléticos por microrganismos sensibles. Cefalea, fiebre, mareo, fatiga, insomnio, convulsiones, somnolencia; exantema, urticaria, angiedema, Sx SJ, eritema multiforme, NET; nauseas, diarrea, dolor abdominal, colitis; vaginitis, disuria; eosinofilia, leucopenia; elevación enz hepáticas; artralgias; elevación BUN y Cr. sérica Hipersensibilidad a cefixima, cualquier componente de la formula o cefalosporina. Probenecid (incrementa la concentración de cefixima); cefixima puede aumentar los niveles de carbamacepina en suero; warfarina ( prolongación tiempo protrombina)
  • 15. Hipersensibilidad a cefpodoxima, cualquier componente dela formula o cefalosporinas. Cefalea, exantema, nausea, vomito, dolor abdominal, diarrea, colitis seudomembranosa; micosis vaginal; eosinofilia, leucocitosis, trombocitosis, disminución Hb o Hto, leucopenia, prolongación Tp TPT, Elevación AST, ALT, bilirrubina. Aumentó BUN Cr sérica. Antiácidos y antagonistas de receptores H2 (disminuyen la absorción y el nivel sérico del antibiótico); probenecid (inhibe excreción renal de cefpodoxima) Tx neumonía aguda, causada por S pneumoniae, H. influenzae; infección N. gonorrhoeae; otitis media, faringitis, amigdalitis, IVU
  • 16. Medicamento Indicaciones Contraindicacione s Reacciones Adversas Interacciones medicamentosas Cefotaxima infecciones bacilos gram- Hipersensibilidad a cefotaxima, cualquier componente de la formula o cefalosporinas Arritmias, fiebre, cefalea, exantema, prurito, colitis seudomembranosa, diarrea, nausea, vomito, neutropenia transitoria, trombocitopenia, eosinofilia, leucopenia, elevación transitoria enz hepáticas, flebitis, dolor local, incremento BUN cr sérica. Probenecid (incrementa nivel cefotaxima) Ceftriaxona Tx sepsis, meningitis, IRI, piel, huesos articulaciones, IVU, infecciones cancroides, bacteriemia, salmonelosis, shigelosis, neumonía, otitis media. Hipersensibilidad a ceftriaxona sódica, cualquier componente de la formula, o cefalosporinas; no usar en RN hiperbilirrubinemicos, en prematuros. Fiebre, escalofríos, cefalea, mareos, exantema, prurito, diarrea, nausea, vomito, lodo biliar, colelitiasis, colitis, vaginitis, trombocitopenia, elevación enz hepáticas, Bun cr. Probenecid en dosis altas (disminuye la vida media de eliminación de ceftriaxona) los aminoglucosidos pueden incrementar el riesgo de nefrotoxicidad.
  • 17. Medicamento Indicaciones Contraindicaciones Reacciones Adversas Interacciones medicamentosas Azitromicina 10 mg./Kg./día c/24 h. 5 días Hipersensibilidad a azitromicina, eritromicina, cualquier componente de la formula o antibióticos macrolidos Arritmias ventriculares, bradicardia, hipotensión, dolor precordial, cefalea, mareo, agitación insomnio, fiebre fatiga, convulsiones, exantema cutáneo, dolor abdominal, cólico, nauseas, vomito, estenosis hipertrófica pilórica, eosinofilia, tromboflebitis, ototoxicidad. Antiácidos con Mg y Al disminuyen 24% niveles séricos azitromicina; Claritromicina 15 mg./Kg./día c/12 h. Máx. en niños 500 mg./12 h. Hipersensibilidad a claritromicina, cualquier componente de la formula, eritromicina o cualquier antibiótico macrolido; administración concomitante de terfenadina, astemizol, cisaprida, , puede ocasionar prolongación intervalo QT, fibrilación, taquicardia, muerte. Arritmias ventriculares, prolongación intervalo QT, taquicardia cefalea, alucionaciones, ansiedad confusión convulsiones, vértigo, psicosis; , exantema cutáneo, dolor abdominal, cólico, nauseas, vomito, estenosis hipertrófica pilórica, eosinofilia, Elevación AST, ALT, bilirrubina. Aumentó BUN Cr sérica Inhibidor isoenzimas, claritromicina aumenta niveles séricos teofilina hasta 20%; también los nivles carbamacepina aumentan después de una solo dosis de claritromicina.
  • 18. Tx infecciones leves a moderadamente graves de las vías respiratorias superiores e inferiores, faringitis, e infecciones piel por estreptococos y estafilococos, infecciones bacterianas; Tx infecciones oculares que afectan la conjuntiva y la cornea, tópico; acne vulgar Hipersensibilidad a la eritromicina o cualquier componente de la formula: disfunción hepática; administración concomitante de pimozida, asternizol, terfenadina o cisaprida. Arritmias ventriculares, prolongación intervalo QT, bradicardia, hipotensión con administración IV, exantema cutáneo, dolor abdominal, cólico, nauseas, vomito, estenosis hipertrófica pilórica, eosinofilia, tromboflebitis, ototoxicidad. Sustrato isoenzima CYP3A3/A del citocromo p450; inhibe izoenzimas, disminuye depuración astemizol, terfenadina, carbamacepina, etc; aumenta vida media teofilina. Potencia efecto anticoagulante de la warfarina; incrementa la toxicidad ergotamina y digoxina. 30-50 mg./Kg./día c/6- 8 h
  • 19. Medicamentos Indicaciones Contraindicacion es Reacciones Adversas Interacciones medicamentosas Gentamicina 5-7’5 mg./Kg./día c/8 h Hipersensibilidad a gentamicina, cualquier componente de la formula u otros aminoglucosidos. Vertigo, ataxia inestabilidad, marcha, cefalea, fiebre, exantema, prurito, edema, hipomagnesemia, nausea vomito, anorexia, disminución densidad urinaria especifica, perdida electrolitos, elevación AST y Alt. tromboflebitis Aumento de su toxicidad: uso concurrente de anfotericina B, mg, cefalosporinas, penicilinas, diuréticos de asa, vancomicina; potencia el efecto de bloqueadores neuromusculares. Amikacina 0-7 días -28semanas 7.5mg/kg/24h: 28-34 semanas 7’5 mg./Kg./18 h. +34 sem.: 7’5 mg./Kg./12 h. >7 días: 15-22 mg./Kg./día 1-2 dosis Máx.: 1’5 g./día
  • 20. Hipersensibilidad a doxiciclina, tetraciclinas o cualquier componente de la formula; niños – 8ª; disfunción hepática grave. Aumento presión intracraneal, abultamiento de fontanelas en lactantes; exantema fotosensibilidad, coloración uñas, dermatitis exfoliativa, edema angioneurotico; nausea, vomito, diarrea, esofagitis; neutropenia, trombocitopenia, hepatotoxicidad, flebitis Antiácidos que contiene aluminio, calcio, magnesio, zinc caolín pectina, hierro pueden disminuir la biodisponibilidad de la doxicilina. Puede disminuir el efecto terapéutico penicilinas.
  • 21. Medicamentos Indicaciones Contraindicaciones Reacciones adversas Interacciones medicamentosas Trimetoprim/Sulfa metoxazol 8-12mg/Kg/día Profilaxis IVU: 2mg/Kg/día P. carinii: 20mg/Kg./día (Máx. 0.5-1g / día) Infecciones del tracto respiratorio: Bronquitis crónica, otitis media, neumonía. Infecciones urogenitales: Infecciones del tracto urinario, uretritis, pielonefritis, cistitis y prostatitis. Infecciones del tracto gastrointestinal: Fiebre tifoidea, paratifoidea, shigellosis, diarrea del viajero causada por E. coli enteroxigénica y cólera. Pacientes con daño del parénquima hepático marcado, insuficiencia renal grave, hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Lactantes menores de 6 semanas. Rash, prurito, fotosensibilidad, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis exfoliativa, necrólisis epidérmica tóxica, eritema nodoso y exacerbación de lupus. Cefalea, insomnio, neuropatía periférica y óptica. Se han reportado casos raros de meningitis aséptica, ataxia, hipertensión endocraneana benigna, convulsiones, vértigo, mareo, fatiga, depresión, psicosis y tinnitus Reacciones gastrointestinales: Náuseas, diarrea, glositis y casos aislados de enterocolitis seudomembranosa y pancreatitis aguda. elevación de transaminasas y bilirrubina, y en casos aislados hepatitis. Anemia hemolítica; Uso trimetoprim con otros antagonistas de folato aumenta riesgo de anemia megaloblastica; trimetoprim puede disminuir el metabolismo de fenitoina e incrementar los niveles de feitoina en suero;ciclosporina, dapsona, procainamida rifampicina y warfarina. Trimetoprim
  • 22. Indicaciones Tx infecciones micoticas sensibles, incluyendo candidiasis, blastomicosis, histoplasmosis, paracoccidiodomicosis, candidiasis mucocutanea crónica u oral, dermatofitosis cutáneas; tx tiñas Contraindicaciones Hipersensibilidad al ketoconazol o cualquier componente de la formula; fármaco único en el tratamiento de infecciones micoticas del SNC; administración concomitante de astemizol, terfenadina, cisaprida. Reacciones Adversas Letargo, nerviosismo, cefalea, mareo, somnolencia, fiebre, escalofrió, abultamiento de fontanelas, prurito, exantemas, sequedad de la piel, ginecomastia, disminución libido, nausea, vomito, molestia abdominal, hemorragia GI, leucopenia, trombocitopenia,, elevación AST, ALT FA, anafilaxia
  • 23. Indicaciones Contraindicaciones Reacciones Adversas Tx infecciones de tiña piel, cabello y uñas causadas por especies sensibles microsporum, epidermophyton, trichophyton Hipersensibilidad a la griseofulvina o cualquier componente de la formula; hepatopatía grave, porfiria (interfiere en el metabolismo porfirina). Fatiga, confusión, deterioro del juicio, insomnio, cefalea, incoordinación, mareo, exantema, urticaria, foto sensibilidad, reacción tipo eritema multiforme; efectos estrogenicos niños; nausea, vomito, diarrea, candidiasis oral, leucopenia, parestesias en manos y pies, proteinuria,
  • 24.
  • 25. PRESENTACIÓN Comprimidos 100, 300 y 500 mg Supositorios 150 y 300 mg INDICACIONES Dolor leve o moderado, fiebre, dolor musculoesquelético, lesiones deportivas, artritis reumática juvenil CONTRAINDICACIONES Úlcera gastrointestinal, molestias gástricas de repetición, hipersensibilidad, niños y adolescentes < 16 años, insuficiencia renal o hepática PRECAUCIONES <16 años. Síndrome de Reye REACCIONES ADVERSAS Hipotensión, taquicardia, edema, nerviosismo, agitación, confusión INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS AINES, Ibuprofeno, IECAS DOSIS -15-20 mg/kg/dosis. 4-6 hrs -100 mg/kg/dia _(máx) ->150 mg/kg/día (tóxica) ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO
  • 26. PRESENTACIÓN Solución gotas 100mg/ml, 120 mg/5ml, 150 mg/5ml Supositorios 150, 250,300, 325, 600 mg Comprimidos 150, 500, 650 mg INDICACIONES Dolor leve a moderado en infecciones articulares, otalgias, cefaleas, fiebre causada por infecciones CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, PRECAUCIONES Daño hepático REACCIONES ADVERSAS Náusea, vómito, dolor epigástrico, somnolencia, ictericia, anemia hemolítica, daño renal INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Paracetamol, carbamacepina, cloranfenicol, isoniacida DOSIS -3-4 gotas/Kg/dosis VO -15 mg/kg/dosis 4-6 hrs -4g/día (máx) ->150 mg/kg (tóxica) PARACETAMOL
  • 27. PRESENTACIÓN Ámpulas 40 mg/ml Supositorios 500mg, 1 g Cápsulas 575 mg INDICACIONES Dolor agudo post-quirúrgico o post-traumático, dolor cólico, dolor tumoral, fiebre, crisis migrañosas CONTRAINDICACIONES <3 meses, <5 kg, hipersensibilidad, asma, porfiria hepática, enfermedad hematopoyética PRECAUCIONES Dolor de garganta, fiebre, trombocitopenia REACCIONES ADVERSAS Náuseas, sequedad de cavidad oral, vómitos, edema, broncoespasmo, arritmias INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Clorpromazina, ciclosporina, acenocmarol, warfarina DOSIS -130 mg/kg/dosis 6-8 hrs -2 g/dosis. 6g/día (máx) METAMIZOL
  • 28. PRESENTACIÓN Solución 100 mg/5ml, 200 mg/5ml Gotas 200 mg/ml Sobres 100-200 mg Comprimidos 200, 400, 600 mg INDICACIONES Estados dolorosos acompañados de inflamación y alteraciones musculoesqueléticas CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, asma severa, urticaria, rinitis, intolerancia al AAS PRECAUCIONES Vigilar la función renal, RN REACCIONES ADVERSAS Epigastralgias, náuseas, vómitos, pirosis, diarrea, constipación, cefaleas, mareos INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Cumarina, warfarina, furosemida, prazosina, captopril DOSIS -1 ml/kg/día -20 mg/kg/dosis 6-8 hrs -2.4 g/día _(máx) -100 mg/kg (tóxica) IBUPROFENO
  • 29. PRESENTACIÓN Comprimidos 50, 100 mg Supositorios 100 mg Ámpulas 75 mg INDICACIONES CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, crisis asmática, urticaria, IC, alteraciones de la coagulación PRECAUCIONES AINE, corticoides, AAS REACCIONES ADVERSAS Cefalea, mareos, vértigo, hepatopatía grave, fallo renal (raro) INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Warfarina, ciclosporina, digoxina, fenitoína, litio, metotrexato DOSIS -2-3 mg/kg/día. 2-4 dosis -150 mg/día (máx) ->150 mg/día (tóxica) DICLOFENACO SÓDICO
  • 30.
  • 31. PRESENTACIÓN Aerosol 100 mcg/pulso. 200 dosis Jarabe 2 mg/5 ml Comprimidos 2-4 mg INDICACIONES Exacerbación asmática, prevención del broncoespasmo inducido por el ejercicio o antes de exponerse a estímulos alergénicos conocidos CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad PRECAUCIONES Pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, tirotoxicosis, diabetes mellitus, insuficiencia renal REACCIONES ADVERSAS Cefalea, temblor, taquicardia REACCIONES MEDICAMENTOSAS beta.-bloqueantes, diuréticos, esteroides, xantinas DOSIS -1-2 inhalaciones 4-8 hrs -12 inhalaciones/día (máx) -0.1-0.2 mg/kg/dosis 6-8 hrs -4mg/dosis SALBUTAMOL
  • 32. PRESENTACIÓN Polvo inhalado 500 mcg/pulso. 200 dosis Solución 1.5 mg/5 ml Comprimidos 2.5 mg INDICACIONES Tratamiento del asma y crisis de broncoespasmo CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a terbutalina u otras aminas simpaticomiméticas PRECAUCIONES Su uso excesivamente frecuente se asocia a muerte por asma y complicaciones de la misma REACCIONES ADVERSAS Congestión, fiebre, tos, rinorrea, vómitos, adinofagia REACCIONES MEDICAMENTOSAS Bloqueantes beta-adrenérgicos, agonistas beta 2, diuréticos DOSIS -1-2 inhalaciones 4-8 hrs -16 inhalaciones/día (máx) -0.2 mg/kg/día 6-8 hrs -5 mg/día TERBUTALINA
  • 33. PRESENTACIÓN Aerosol 25 mcg/pulso. 120 dosis, 60 dosis INDICACIONES Asma CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad PRECAUCIONES Patologías cardiovasculares previas, tirotoxicosis, intolerancia hereditaria a la galactosa REACCIONES ADVERSAS Cefalea, temblor, palpitaciones, calambres musculares REACCIONES MEDICAMENTOSAS Beta-bloqueantes, diuréticos, esteroides, xantinas DOSIS -50 mcg/12 hrs SALMETEROL
  • 34. PRESENTACIÓN Aerosol 250 mcg/pulso, 25 mcg/pulso Polvo inhalado 100mcg/pulso, 500 mcg/pulso INDICACIONES Asma bronquial CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad PRECAUCIONES No debe suspenderse repentinamente, llevar control de la función corticosuprarrenal y altura de los niños REACCIONES ADVERSAS Candidiasis en boca y garganta, ronquera e irritación DOSIS -50-100 mcg/12 hrs FLUTICASONA
  • 35. PRESENTACIÓN Aerosol 20 mcg/pulso Ámpulas 250-500 mcg INDICACIONES Crisis de broncoespasmo grave, alivio de la rinorrea en rinitis, displasia broncopulmonar CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad PRECAUCIONES Pacientes con fibrosis quística, con enfermedades hepáticas, epilepsia o lesiones cerebrales REACCIONES ADVERSAS Cefalea, tos, faringitis, sequedad de la boca, trastornos de la motilidad gastrointestinal, visión borrosa REACCIONES MEDICAMENTOSAS Beta-adenérgicos, derivados de la xantina, agonistas B2 DOSIS -2 inhalaciones/dosis . 6-8 hrs -12 inhalaciones/día (Máx) BROMURO DE IPATROPIO
  • 36.
  • 37. PRESENTACIÓN Solución 2 mg/ml Comprimidos 28.7 mg INDICACIONES Tos, dolor agudo a moderado CONTRAINDICACIONES <12 años, pacientes que van a ser intervenidos por amigdalectomía/adenoidectomía PRECAUCIONES Patología respiratoria o cardíaca grave, infecciones pulmonares o de vías aereas superiores REACCIONES ADVERSAS Intoxicación por morfina (metabolizadores ultrarrápidos) DOSIS -1-3 mg/kg/día 6-8 hrs -60 mg/día (máx) CODEINA
  • 38. PRESENTACIÓN Gotas 15 mg/ml Jarabe 15 mg/5 ml, 10 mg/5 ml Comprimidos 15 mg INDICACIONES Tos irritativa, tos nerviosa CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad PRECAUCIONES Tos persistente, crónica o acompañada de secreciones REACCIONES ADVERSAS Somnolencia, mareo, náuseas INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS No se recomienda 14 días después de que se ha retirado un inhibidor de la monoaminooxidasa DOSIS -2.5-5 mg/4 hrs . 2-6 años -5-10 mg/4 hrs . 6-12 años DEXTROMETORFANO
  • 39.
  • 40. PRESENTACIÓN Jarabe 15 mg/5ml Ámpulas 15 mg INDICACIONES Procesos catarrales y gripales CONTRAINDICACIONES < 2 años, hipersensibilidad, úlcera péptica activa PRECAUCIONES Antecedentes de ulcus péptico, intolerancia hereditaria a la fructosa REACCIONES ADVERSAS Trastornos gastrointestinales, elevación de las transaminasas INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Antibioticos DOSIS -1.25-1.6 mg/kg/día/8 hrs -7.5 mg/8hrs (IV) (22.5 mg máx) (2-5 años) -15 mg/8 hrs (IV) (45 mg máx) (>5 años) AMBROXOL
  • 41. PRESENTACIÓN Gotas 60 mg/ml Jarabe 30 mg/5ml INDICACIONES Tos CONTRAINDICACIONES < 2 años, hipersensibilidad, función mucociliar afectada PRECAUCIONES 7 días máximo, insuficiencia renal REACCIONES ADVERSAS Urticaria, picor, arritmia, edema, disnea, vómito, diarrea INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Sedantes DOSIS -1 mg/kg/día 8 hrs LEVODROPROZINA
  • 42. PRESENTACIÓN Gotas 2 mg/ml INDICACIONES Bronquitis, traqueobronquitis agudas y crónicas, asma bronquial , procesos gripales CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad PRECAUCIONES Ulcera gastroduodenal, antecedente de broncoespasmo, aparición de lesiones en piel REACCIONES ADVERSAS Vómito, diarrea, náusea, dolor epigastrial INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Antitusígenos, antihistamínicos , antidepresivos, neurolépticos DOSIS -1 mg/kg/día . 8hrs BROMHEXINA
  • 43. PRESENTACIÓN Solución 100 mg/5 ml INDICACIONES Infecciones respiratorias CONTRAINDICACIONES <2 años, alergia, úlcera péptica activa PRECAUCIONES Antecedente de ulcus péptico, pacientes con función tiroidea comprometida REACCIONES ADVERSAS Trastornos gastrointestinales, elevación de las transaminasas INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Antitusivos, anticolinérgicos DOSIS -100 mg/ 12 hrs (<2.5 años) -100 mg/8 hrs (2.5-5 años) -100-250 mg/8hrs (>5 años) CARBOCISTEÍNA
  • 44.
  • 45. PRESENTACIÓN Jarabe 5mg/5 ml Comprimidos 10 mg INDICACIONES Rinoconjuntivitis alérgica, urticaria crónica CONTRAINDICACIONES <2 años, hipersensibilidad PRECAUCIONES Pacientes epilépticos, con insuficiencia hepática, interrumpir 48 hrs antes de las pruebas cutáneas REACCIONES ADVERSAS Somnolencia, nerviosismo, cefalea, cansancio, aumento del apetito, insomnio INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Eritromicina, ketoconazol, cimetidina DOSIS -5 mg/24 hrs. <30 kg -10 mg/24 hrs . >30 kg LORATADINA
  • 46. PRESENTACIÓN Comprimidos 60 mg INDICACIONES Procesos alérgicos: fiebre del heno, rinitis, dermatosis alérgica CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad PRECAUCIONES Alteración hepática, pacientes en tratamiento de inhibidores de oxidación hepática REACCIONES ADVERSAS Cefalea, diaforesis, vértigo, trastornos digestivos leves, rash cutáneo INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Ketoconazol, itraconazol, eritromicina, antifúngicos orales DOSIS -1-2 mg/kg/día . 12 hrs . <12 años -10-20 mg/día. 12 hrs. >12 años TERFENADINA
  • 47. PRESENTACIÓN Solución 1 mg/5ml Comprimidos 1 mg INDICACIONES Profilaxis de asma bronquial, rinitis, dermatosis alérgica, CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad PRECAUCIONES Epilepsia, recuento de plaquetas periódicamente REACCIONES ADVERSAS Sedación, sequedad de cavidad oral, mareos, convulsiones INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Antihistamínicos DOSIS -0.5 mg/12hrs. 6 meses a 3 años -1 mg/12 hrs . >3 años KETOTIFENO
  • 48. PRESENTACIÓN Jarabe 10 mg/5 ml Comprimidos 25 mg INDICACIONES Tratamiento sintomático de prurito y urticaria CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad PRECAUCIONES Pacientes con riesgo de convulsiones REACCIONES ADVERSAS Sedación , convulsiones INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Inhibidores de la monoaminooxidasa DOSIS -1-2 mg/kg/día HIDROXICINA
  • 49.
  • 50. PRESENTACIÓN Comprimidos 50, 150, 300 mg INDICACIONES Tuberculosis activa pulmonar o extrapulmonar, primoinfección sintomática, quimioprofilaxis (riesgo de reactivación) CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, insuficiencia hepática grave PRECAUCIONES Insuficiencia renal o hepática, no se recomienda exposición prolongada al sol REACCIONES ADVERSAS Náuseas, vómito, dolor abdominal, ictericia, artralgias, exantemas, convulsiones INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Carbamacepina, sales e hidroxido de aluminio, fenitoína DOSIS -10-20 mg/kg/día. -300 mg/día (máx) ISONIAZIDA
  • 51. PRESENTACIÓN Suspensión 100 mg/5 ml Cápsulas 300 mg Comprimidos 600 mg INDICACIONES tuberculosis infección latente y quimioprofilaxis, brucelosis CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, antecedente de porfiria, deterioro renal grave PRECAUCIONES Monitorizar la función renal, tiñe las secreciones corporales incluyendo la orina color naranja REACCIONES ADVERSAS Anorexia, náuseas, vómito, diarrea, hepatitis INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Atazanavir, antagonistas del calcio, ciclosporina DOSIS -10-20 mg/kg/día RIFAMPICINA
  • 52. PRESENTACIÓN Comprimidos 250 mg INDICACIONES Tuberculosis pulmonar y extrapulmonar CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, daño hepático severo PRECAUCIONES Insuficiencia renal, diabetes mellitus, vigilar la función hepática REACCIONES ADVERSAS Náuseas, vómito, dolor abdominal, anorexia, artralgias, fotosensibilidad, exantema INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Ciclosporina DOSIS -15-30 mg/kg/día PIRAZINAMIDA
  • 53.
  • 54. PRESENTACIÓN Suspensión 250 mg/5 ml Comprimido masticable 250 mg INDICACIONES Tratamiento de infestaciones por Enterobiasis, Ascaridiasis, CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, <6 meses PRECAUCIONES Pacientes con hepatopatías, anemia, malnutrición REACCIONES ADVERSAS Anorexia, náuseas, vómito, dolor abdominal, mareo, cefalea, insomnio, debilidad muscular INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Piperazina DOSIS -11 mg/kg una dosis, repetir a los 15 días -1g (máx) PAMOATO DE PIRANTEL
  • 55. PRESENTACIÓN Suspensión 100 mg/5ml Comprimidos 100 mg Cápsulas 100 mg INDICACIONES Enterobiasis, trichuriasis, ascaridiasis CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad PRECAUCIONES Controles hematológicos y de transaminasas , función hepática REACCIONES ADVERSAS Cefaleas, convulsiones, dolor abdominal, diarrea, vómitos, exantema, prurito, rash INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Carbamacepina, fenitoína, cimetidina DOSIS -100 mg/DU. Repetir 15 días. Oxiuriasis -100 mg/12 hrs/3 días . Ascaridiasis MEBENDAZOL
  • 56. PRESENTACIÓN Suspensión 200 mg/5 ml Comprimidos 250 mg INDICACIONES Giardiasis, amebiasis intestinal y hepática, afectación por trichomonas, en combinación parala erradicación de Helicobacter pylori CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad PRECAUCIONES Encefalopatía hepática, puede oscurecer el color de la orina REACCIONES ADVERSAS Náuseas, vómito, diarrea, rash, prurito, urticaria, fiebre, cefaleas INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Fenitoína, fenobarbital DOSIS -15-35 mg/kg/día. 12 hrs METRONIDAZOL
  • 57. PRESENTACIÓN Tabletas 500 mg INDICACIONES Amebiasis intestinal y hepática, giardiasis, peritonitis, abscesos, empiema, neumonía CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, trastornos neurológicos orgánicos PRECAUCIONES Control hematológico si el tx dura más de 7 días REACCIONES ADVERSAS Vómitos, anorexia, fiebre, diarrea, prurito, urticaria, cefalea, reacciones de hipersensibilidad INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Warfarina DOSIS -50 mg/kg/DU. Trichomona/Giardia TINIDAZOL
  • 58.
  • 59. PRESENTACIÓN Solución 33.3 g/5 ml Sobres 10 g/15 ml INDICACIONES Estreñimiento habitual o crónico, ablandamiento de las heces (fisura anal, fístulas, absceso anal, hemorroides) CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, galactosemia, obstrucción intestinal PRECAUCIONES Diabetes mellitus, intolerancia a la lactosa REACCIONES ADVERSAS Meteorismo, flatulencia, dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos, depleción de líquidos INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Mesalazina, antiácidos DOSIS -1-3 ml/kg/día. 12-24 hrs -30 ml/día. (máx) PAMOATO DE PIRANTEL
  • 60. PRESENTACIÓN Sobre 10 g Solución 33.3 g/5 ml INDICACIONES Tratamiento sintomático del estreñimiento crónico, encefalopatía portosistémica CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, obstrucción intestinal, sangrado rectal, ileostomía o colostomía PRECAUCIONES Evitarse el uso prolongado REACCIONES ADVERSAS Meteorismo, flatulencia, distensión abdominal, náuseas, vómito INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Mesalazina, Neomicina DOSIS -0.25-0.25 g/kg/día LACTINOL
  • 61. PRESENTACIÓN Solución 4 g/5 ml Emulsión 2.39 g/5 ml Sobre 7.17 g/15 ml INDICACIONES Estreñimiento ocasional, hemorroides, estados dolorosos del ano y recto CONTRAINDICACIONES < 6 años, obstrucción o hemorragia intestinal, hipersensibilidad PRECAUCIONES No debe tomarse dos horas anteriores o posteriores a las comidas, no utilizar durante más de 6 días REACCIONES ADVERSAS Irritación anal, diarrea, pérdida de electrolitos INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Digoxina DOSIS -5-15 ml/día/8 hrs ACEITE DE PARAFINA
  • 62. PRESENTACIÓN Polvo INDICACIONES Estreñimiento, arritmias, asma, hipomagnesemia, hipopotasemia, hipocalcemia CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, insuficiencia renal severa, bloqueo cardíaco, daño miocárdico PRECAUCIONES Control de la magnesemia, realizar control de la función renal REACCIONES ADVERSAS Hipotensión, bloqueo cardíaco completo, depresión respiratoria, hipermagnesemia, hipocalcemia, náuseas INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Anestésicos, hipnóticos, opiáceos DOSIS -1-3 cucharadas dosis SALES DE MAGNESIO
  • 63.
  • 64. PRESENTACIÓN Polvo 28 g/bolsa INDICACIONES Estreñimiento, arritmias, asma, hipomagnesemia, hipopotasemia, hipocalcemia CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, insuficiencia renal severa, bloqueo cardíaco, daño miocárdico PRECAUCIONES Control de la magnesemia, realizar control de la función renal REACCIONES ADVERSAS Hipotensión, bloqueo cardíaco completo, depresión respiratoria, hipermagnesemia, hipocalcemia, náuseas INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Anestésicos, hipnóticos, opiáceos DOSIS -50-120 ml/kg/4-6 hrs SULFATO MAGNÉSICO
  • 65. PRESENTACIÓN Supositorio infantil 30 mg Suspensión 5 mg/5 ml INDICACIONES Náuseas, vómito CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, prolactinoma, obstrucción intestinal, alteraciones de la conducción o el ritmo cardíaco PRECAUCIONES Monitorizar la función hepática, puede producir reacciones alérgicas REACCIONES ADVERSAS Diarrea, reacciones alérgicas (erupción cutánea, prurito), trastornos del ritmo cardíaco INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Ketoconazol, eritromicina, DOSIS -0.2-0.3 mg/kg/dosis/8-12 hrs -60 mg/6-12 hrs (rectal) DOMPERIDONA
  • 66. PRESENTACIÓN Comprimidos 4-8 mg INDICACIONES Náuseas, vómito CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad PRECAUCIONES Puede aumentar el tiempo de tránsito en el intestino grueso, se recomienda vigilar a pacientes con signos de obstrucción intestinal REACCIONES ADVERSAS Cefalea, mareos, escalofrio, debilidad, dolor neuromuscular, palpitaciones, visión borrosa DOSIS -1-4 mg/8 hrs/5 días ONDASETRON
  • 67. PRESENTACIÓN Solución 5 mg/5 ml Comprimidos 10 mg INDICACIONES Náuseas, vómito CONTRAINDICACIONES <1 año, hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación gastrointestinal PRECAUCIONES No se recomienda en pacientes que padecen epilepsia REACCIONES ADVERSAS Somnolencia, fatiga, diarrea, anafilaxia, tendencia a la depresión INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Levodopa, neurolépticos DOSIS -0.4-0.8 mg/kg/día. 4 dosis -10 mg/ día . (máx) METOCLOPRAMIDA
  • 68.
  • 69. PRESENTACIÓN Cápsulas 10-20 mg Ámpulas 40 mg (IV) INDICACIONES Esofagitis por reflujo, reflujo gastroesofágico, úlcera duodenal provocada por Helicobacter pylori CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad PRECAUCIONES Existe riesgo de hipomagnesemia, su retirada debe ser lenta para evitar el rebote de secreción ácida REACCIONES ADVERSAS Cefalea, diarrea, estreñimiento, náuseas INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Clopidogrel, atazanavir, rilpivirina DOSIS -0.7-3.5 mg/kg/12 hrs -300 mg (máx) -1 mg/kg/dosis (IV) OMEPRAZOL
  • 70. PRESENTACIÓN Jarabe 150 mg/10 ml Comprimidos 150 mg Ámpulas 50 mg (IV) INDICACIONES Úlcera péptica, reflujo gastroesofágico, úlcera de estrés CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, pacientes con porfiria aguda PRECAUCIONES La administración IV puede producir bradicardia, en neonatos con muy bajo peso se asocia a infecciones, enterocolitis necrotizante REACCIONES ADVERSAS Cefalea, estreñimiento, náuseas, hepatitis, pancreatitis INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Atazanavir, ketoconazol, itraconazol DOSIS -2-4 mg/kg/dosis/12 hrs -300 mg (máx) -1 mg/kg/dosis/6-8 hrs (IV) RANITIDINA
  • 71. PRESENTACIÓN Comprimidos 1 g INDICACIONES Úlcera gástrica o duodenal, gastritis, reflujo gastroduodenal, hemorragia digestiva alta leve CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad PRECAUCIONES No se recomienda en neonatos REACCIONES ADVERSAS Estreñimiento, mareos, cefaleas, vértigo, prurito, rash INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Ketoconazol, ranitidina, fenitoína, antiácidos DOSIS -0.25 g/6 hrs (0-2 años) -0.50 g/6 hrs (3-12 años) -1 g/6 hrs (>12 años) SUCRALFATO
  • 72. ► Dermatitis ► Prurigo por insectos ► Acné ► Verrugas virales ► Tiñas ► Impétigo ► Pediculosis ► Exantemáticas Guías diagnósticas y terapéuticas de las 10 patologías más frecuentes. Hospital Infantil de México “Federico Gómez”. Servicio de Dermatología. Dra. Adriana María Valencia Herrera.
  • 73. KETOCONAZOL Presentaciones y formulación Cada 100 gr. De CREMA contiene 2 gramos de ketoconazol (2%) Indicaciones Tiñas, dermatofitosis por Trichophyton sp, Microsporum sp y Epidermophyton sp., candidiasis cutánea, dermatitis seborreica, pitiriasis versicolor. Precauciones generales Insuficiencia hepática controlar función hepática periódicamente. Kernicterus (encefalopatía por bilirrubina), por lo que no se aconseja utilizar en RN con ictericia Reacciones secundarias y adversas Eritema, prurito, sensación de quemazón y dermatitis por contacto Interacción medicamentosa Alcohol etílico, anfotericina B, bicarbonato, sucralfato, warfarina, antidepresivos tricíclicos, fenitoína, fenobarbital, cimetidina, omeprazol, dinanosina, rifampicina, indinavir, nelfinavir, astemizol, benzodiacepinas, corticosteroides, ciclosporina, cisaprida, loratadina, propafenona, quinidina, terfenadina, tolbutamida y el zolpidem. Dosis y vía de administración Una aplicación cada 8-12 horas vía tópica http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Ketoconazol.htm
  • 74. MICONAZOL Presentaciones y formulación Cada 100gr. De CREMA contienen 2 gr de Nitrato de Miconazol Indicaciones Tiñas causadas por Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes y Epidermophyton floccosum, candidiasis cutánea (moniliasis) y Tiña versicolor. Precauciones generales Irritación química, evitar contacto con los ojos. En niños menores de 12 años, su uso debe ser supervisado. Reacciones secundarias y adversas Irritación, prurito, maceración y dermatitis alérgica de contacto. Interacción medicamentosa Resistencia al medicamento si se usa en combinación de otra crema antimicótica. Dosis y vía de administración 1-3 aplicaciones al día, vía tópica, con previa higiene del área. Cándida y Tiñas Cruris y Corporis 2 semanas, Tiña Pedis por un mes. http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Miconazol.htm
  • 75. NISTATINA Presentaciones y formulación Una vez preparada la mezcla, cada ml de SUSPENSION contiene 100 000 UI de Nistatina Indicaciones Antibiótico poliénico, antifungoso obtenido por el crecimiento de la cepa del Streptomyces noursei. Está indicada para el tratamiento de la candidiasis en la cavidad oral. Reacciones secundarias y adversas Trastornos gastrointestinales como náuseas o vómitos en la dosificación oral Interacción medicamentosa No se han descrito interacciones con alimentos. En la forma oral debe evitarse tomar simultáneamente otros medicamentos que formen una película sobre la mucosa intestinal o que originen un aumento en las contracciones intestinales. Dosis y vía de administración Prematuros, RN e Infantes: 1 a 2 ml (100,000 a 200,000 unidades) cuatro veces al día. Aplicar la mitad de la dosis en cada lado de la boca. Niños y adultos: 1 y 6 ml (100,000 a 600,000 unidades) cuatro veces al día. • La suspensión debe retenerse en la boca tanto como sea posible antes de deglutirla. • El tratamiento debe continuarse por lo menos 48 horas después de que los síntomas hayan desaparecido. http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Miconazol.htm
  • 76. MUPIROCINA Presentaciones y formulación CREMA. Por 1 gramo, 20 mg de Muciporina. Tubo con 15 gramos Indicaciones Infecciones primarias: impétigo, foliculitis, furunculosis; infecciones secundarias: dermatitis atópica, eccematosa, de contacto sobreinfectadas y lesiones traumáticas infectadas de extensión limitada. Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes y Streptococcus beta hemolíticos, ántrax, celulitis y quemaduras infectadas Precauciones generales Evitar contacto con los ojos. El Tx prolongado puede dar lugar a microorganismos resistentes. Reacciones secundarias y adversas Ardor, prurito y dolor en el lugar de aplicación (incidencia: 1,5%). Náuseas, eritema, erupción, inflamación y dermatitis de contacto (incidencia: 1%) Interacción medicamentosa Evitar con otras preparaciones de uso cutáneo, interacción con BCG, vacuna antitífica y vacuna antituberculosa Dosis y vía de administración Aplicar 2-3 veces al día, vía tópica, 5-10 días. Aplicar una pequeña cantidad sobre zona afectada previamente lavada y secada. Puede cubrirse con vendaje oclusivo o gasa. http://mx.prvademecum.com/droga.php?droga=2017
  • 77. NEOMICINA + POLIMIXINA + BACITRACINA Presentaciones y formulación Cada gr de UNGÜENTO contiene: Sulfato de neomicina 3.5g, Sulfato de polimixina B 5000U, bacitracina 400U Indicaciones Tratamiento de infecciones de la superficie ocular y sus anexos, causadas por bacterias susceptibles. Reacciones secundarias y adversas Irritación transitoria, crecimiento de organismos no susceptibles, como los hongos. Los ungüentos oftálmicos pueden retrasar la cicatrización de las heridas corneales Interacción medicamentosa Si se administra un antibiótico bactericida junto con un bacteriostático, puede desarrollarse antagonismo entre ambos. Puede ocurrir reacciones alérgicas cruzadas, que podrían evitarse al no usar estreptomicina, kanamicina, gentamicina Dosis y vía de administración Aplicar 3 veces al día. Oftálmica. 1 tira de aproximadamente 1.5 cm cada 3-4 horas hasta que ocurra mejoría. Reduzca frecuencia de la aplicación antes de suspenderla. http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Neomicina-polimixinab-bacitracina.htm
  • 78. SULFADIAZINA ARGÉNTICA Presentaciones y formulación Cada 100g de CREMA contienen 1 g. de Sulfadiazina de plata Indicaciones Piodermias como: impétigo primario, secundario y ectima. Tx y profilaxis en infecciones de úlceras de decúbito, varicosas, diabéticas, quemaduras y heridas Qx. Adyuvante en la cicatrización. Precauciones generales No debe de usarse en prematuros, lactantes, neonatos durante los primeros 2 meses de vida. Reacciones secundarias y adversas La aplicación no causa dolor, sin embargo cerca del 2-5% presentan rash, prurito, sensación de quemadura. Dosis y vía de administración 1-3 aplicaciones al día. Aplicar a nivel cutáneo. Limpiar y desbridar la herida previa aplicación de Sulfadiazina de Plata, dejando un espesor de 1-3mm. Puede reaplicarse cuando haya sido removida. No es necesario cubrir http://http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Sulfadiazina%20de%20plata.htm
  • 79. ACICLOVIR Presentaciones y formulación Cada gr. De UNGÜENTO contiene 3g/100Mg de Aciclovir Indicaciones Infecciones causadas por citomegalovirus, varicela zoster, herpes mucocutáneo 1 y 2 Precauciones generales Precipitación de aciclovir en los túbulos renales, alteración renal con uso concomitante con otros medicamentos nefrotóxicos, alteraciones neurológicas como letargo, obnubilación, confusión, alucinaciones, convulsiones. (IV) Reacciones secundarias y adversas En su mayoría se presentan cuando el medicamento es administrado IV. Alteraciones oftalmológicas: keratopatía superficial puntiforme, ardor ocular transitorio, conjuntivitis, blefaritis. Interacción medicamentosa Probenecid, no debe administrarse de manera concomitante con sangre, soluciones que contengan proteínas o parabenos Dosis y vía de administración Niños 3 meses y 12 años (herpes simple o varicela zoster) debe ser de 250mg/m2 de superficie corporal cada 8 horas. Neonatos debe ser de 10mg/kg de peso corporal cada 8 hrs. En crema debe aplicarse cada 4 horas (o 5 aplicaciones) x 5 días, el cual puede extenderse 5 días mas si el cuadro persiste http://
  • 80. HIDROCORTISONA Presentaciones y formulación Cada 100 gr de CREMA contienen 0.127g de Aceponato de hidrocortisona Indicaciones Pénfigo, dermatitis herpetiforme bulosa, eritema multiforme severo (Sx Stevens-Johnson), dermatitis exfoliativa, psoriasis severa, dermatitis seborréica severa, dermatitis por contacto, dermatitis atópica. Precauciones generales Contraindicada en micosis sistémicas, estados convulsivos, úlcera péptica activa, prematuros por Sx de jadeo fatal. Reacciones secundarias y adversas En dosis promedio o altas puede causar elevación de la presión arterial, retención de sal y agua, y aumentar la excreción de potasio. Atrofia de la piel por uso crónico, Sx Cushing, otros Interacción medicamentosa Pueden exacerbar las infecciones micóticas sistémicas, no deben usarse en esos casos. Dosis y vía de administración La crema debe aplicarse de una a dos veces por día; en niños, la dosis adecuada generalmente es de una aplicación por día. http://
  • 81. METILPREDNISOLONA Presentaciones y formulación Cada g de CREMA contiene 0.1% (1mg) de Aceponato de metilprednisolona. Tubo de 15 gramos. Indicaciones Eccema endógeno (dermatitis atópica, neurodermatitis), eccema de contacto, eccema vulgar, eccema degenerativo, dishidrótico y eccema en niños. Precauciones generales Se debe evitar el uso prolongado y aplicación sobre superficies extensas. Contraindicado en procesos tuberculosos, sifilíticos en el área a tratar, enfermedades víricas (varicela, herpes). En enfermedades de la piel con infecciones bacterianas o fúngicas se requiere terapia adicional. Cuando se aplique a superficies extensas 40-60% de la SC, debe ser lo más breve posible. Reacciones secundarias y adversas Atrofias cutáneas, dilatación de los vasos cutáneos (telangiectasias), estrías o cuadros acneiformes, foliculitis, hipertricosis, dermatitis perioral, reacciones cutáneas alérgicas. Interacción medicamentosa No existe evidencia Dosis y vía de administración Capa fina sobre la zona afectada, una vez al día. No debe exceder de 12 semanas en adultos y de 4 semanas en niños. Vía de administración: Tópica. http://www.medicamentos.com.mx/DocHTM/22221.htm
  • 82. VALERATO DE BETAMETASONA Presentaciones y formulación Pomada o crema al 0,1% (en forma de Valerato). Indicaciones Tratamiento a corto plazo de las dermatosis no infecciosas (especialmente dermatitis por contacto, dermatitis atópica, dermatitis seborreica, psoriasis y prurigo actínico) Precauciones generales Antecedentes de hipersensibilidad a los corticosteroides. Contraindicado en Infecciones cutáneas y niños menores de 2 años. Reacciones secundarias y adversas Evítese tanto el tratamiento prolongado como el tratamiento de amplias zonas de piel, dado el riesgo de inhibición cortico-suprarrenal y Sx Cushing. No debe utilizarse en la cara durante más de 7 días consecutivos. En caso de infección secundaria durante el tratamiento, es preciso suspender la betametasona e instaurar el tratamiento antimicrobiano adecuado. Interacción medicamentosa No existe evidencia. Dosis y vía de administración Adultos y niños mayores de 2 años: aplicación de una fina capa de pomada sobre la zona afectada dos o tres veces al día. Conforme vaya observándose la mejoría clínica, puede disminuirse paulatinamente la frecuencia de aplicación. http://apps.who.int/medicinedocs/es/d/Jh2920s/28.1.html
  • 83. Guía rápida de dosificación en pediatría. Casares Alonso Irene. 2da edición. Mayo 2013. Exlibris Ediciones p. 41
  • 84. ► Epilepsia ► Déficit atencional ► Trastornos motores ► Retardo Mental ► Trastorno general del desarrollo ► Trastorno en el aprendizaje
  • 85. ÁCIDO VALPROICO Presentaciones y formulación Cada 100 ml de SOLUCIÓN contienen: 20 g de Valproato de magnesio; Cada ml de SOLUCIÓN contiene 186 mg de Valproato de magnesio; Cada TABLETA con capa entérica contiene 200mg de Valproato de magnesio Indicaciones Fármaco antiepiléptico cuya característica esencial es su amplio espectro de acción anticonvulsivante. Precauciones generales No debe administrarse en pacientes con disfunción hepática, primer trimestre de embarazo. Reacciones secundarias y adversas Al inicio del tratamiento son náuseas, vómito, indigestión, diarrea, cólico abdominal, constipación, anorexia, pérdida de peso, perdida de cabello, trombocitopenia, defectos en la agregación plaquetaria, sedación ocasional, alteraciones en las PFH’s , lesión hepática Interacción medicamentosa Potencia el efecto anticonvulsivante del fenobarbital, por lo que debe de hacerse un ajuste hasta control de una crisis. Cuando se administra con difenilhidantoína, disminuyen los niveles séricos de ésta. Con la etoxusimida, inhibe su metabolismo produciendo descenso de hasta 53% del nivel sérico. Con carbamazepina hay sedación, diplopía y somnolencia. Dosis y vía de administración Oral. Crisis convulsivas epilépticas: en niños y adultos 15mg/kg/día aumentando semanalmente 10mg/kg/día hasta controlar las convulsiones o cuando aparezcan efectos secundarios que impidan mayores aumentos. Dosis máxima recomendada es de 60mg/kg/día. *30mg/kg/día c/8-12hrs. (Ad.: 200mg/8hrs), Max 2.5 g/día http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Valproato%20de%20magnesio.htm
  • 86. FENOBARBITAL Presentaciones y formulación Cada 5ml de ELIXIR contiene 20 mg de Fenobarbital Indicaciones En el tratamiento de algunos tipos de epilepsia y estados convulsivos Precauciones generales Contraindicado en Insuficiencia hepática, insuficiencia respiratoria, aumenta la síntesis de porfirina, por lo que esta contraindicado en pacientes con porfiria intermitente aguda o porfiria variegata. Intoxicación aguda por alcohol, estimulantes o sedantes, Depresión, Lesiones graves de miocardio Reacciones secundarias y adversas Puede provocar hábito, dependencia física o psíquica. Interacción medicamentosa saquinavir, ritonavir, amprenavir, indinavir, nelfinavir, alcohol, psicofármacos, narcóticos, analgésicos, somníferos, ác. valproico, anticoagulantes orales, griseofulvina, anticonceptivos, corticosteroides, doxiciclina, itraconazol, metoprolol, propranolol, ciclosporina, tacrolimús, quinidina, isopiramida, lidocaína, montelukast, fenitoína, metotrexato, benzodiacepinas, carbamatos, captodiamina, etifoxina, hipnóticos, sedantes, neurolépticos, antihipertensivos centrales, talomida. Dosis y vía de administración Oral. Niños: Dosis inicial de 3-6mg/kg/día dividida de preferencia en dos dosis al día. Dosis mayores deberán ser determinadas por el médico especialista. http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Fenobarbital.htm http://www.vademecum.es/principios-activos-fenobarbital-n03aa02
  • 87.
  • 88. ANTIESPASMÓDICOS: Niños pequeños más susceptibles a efectos anticolinérgicos. En climas cálidos pueden favorecer aparición de “golpes de calor” ANTIEMÉTICOS: La metoclopramida a dosis elevadas puede producir reacciones extrapiramidales (espasmos de cara, lengua, espalda, crisis oculógiras) LAXANTES: Evitar uso incontrolado en menores de 6 años. Podría enmascarar síntomas de apendicitis. La frecuencia de evacuaciones disminuye con la edad (Neonatos hasta la primera semana >4 evacuaciones por día) http://ofporto.org/upload/documentos/ 890318-Medicamentos-en-Ninos-I.pdf
  • 89. ANTIDIARRÉICOS: Optar por Tx con soluciones. Los inhibidores de la motilidad corren con riesgo de proliferación de gérmenes ANTICOAGULANTES ORALES: Los RN pueden ser más sensibles a la acción anticoagulante como consecuencia del déficit de vitamina K. ANALGÉSICOS: ASA asociado a Sx de Reye en niños con proceso viral, Niños menores de 12 años presentan menor hepatotoxicidad que adultos, http://ofporto.org/upload/documen tos/890318-Medicamentos-en- Ninos-I.pdf
  • 90. RINOLÓGICOS: Contraindicados en menores de 2 años, por mayor absorción sistémica de vasoconstrictores nasales. Los adrenérgicos tópicos no deben utilizarse >5días para evitar rebote ANTIASMÁTICOS: Teofilina, precaución especialmente con RN por inmadurez de sistemas metabólicos. Niños entre 1-6 años precisan dosis proporcionalmente que los adultos (24mg/kg/día frente a 13mg/kg/día) ANTIHISTAMÍNICOS: Por efectos anticolinérgicos, riesgo de excitación paradójica (prometazina). http://ofporto.org/upload/documen tos/890318-Medicamentos-en- Ninos-I.pdf
  • 91. TERAPIA ANTIINFECCIOSA Tetraciclinas Cloranfenicol Estreptomicina y gentamicina Aminoglucósidos Sulfamidas Quinolonas (ciprofloxacino) Antimicóticos Vacunas <8 años por riesgo de decoloración permanente de esmalte dentario y alteración del desarrollo óseo Riesgo de “Sx gris en el RN” por inmadurez hepática Afectación de rama vestibular; amikacina, neomicina, kanamicina a la coclear. Netilmicina es menos ototóxica Precaución en niños prematuros y RN a término, por inmadurez renal. Dosis elevadas de estreptomicina pueden producir alteraciones auditivas Contraindicado en <1 mes por riesgo de Kernicterus por desplazamiento de la bilirrubina de proteínas plasmáticas. Alteraciones cartilaginosas, artralgias, inflamación de articulaciones que soportan peso. Ketoconazol: <2 años por + hepatotoxicidad. Fluconazol utilizado con seguridad >2 sem. de edad Evitar antirubéola y antiparotiditis en menores de 1 año, ya que anticuerpos maternos podrían interferir con la respuesta inmune del niño http://ofporto.org/upload/documentos/890318-Medicamentos-en- Ninos-I.pdf
  • 92.  Lindano (Escabicida / Pediculicida) http://www.ejournal.unam.mx/rfm/no48-3/RFM48307.pdf
  • 94.
  • 95.  Guía rápida de dosificación en pediatría. Casares Alonso Irene. 2da edición. Mayo 2013. Exlibris Ediciones.  Guías diagnósticas y terapéuticas de las 10 patologías más frecuentes. Hospital Infantil de México “Federico Gómez”. Servicio de Dermatología. Dra. Adriana María Valencia Herrera  http://ofporto.org/upload/documentos/890318-Medicamentos-en- Ninos-I.pdf