1. UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE FILOSOFÍA, LETRAS Y CIENCIAS DE LA EDUCACIÓN
PEDAGOGÍA DE LAS CIENCIAS EXPERIMENTALES, QUÍMICA Y BIOLOGÍA
GENÉTICA
SÉPTIMO SEMESTRE
INTEGRANTES:
APUNTE OMAR
BARONA ANDREA
PILLAJO NIDIA
PUNGUIL MISHEL
SIMBAÑA PAOLA
2. Codominancia
● Se expresa por genes dominantes en estado de
heterocigosis.
● No hay un gen recesivo sino que ambos se comportan
como dominantes.
● Es diferente a la herencia intermedia porque ambas
caracteristicas se manifiestan sin mezclarse.
3. Ejemplos
En el ganado vacuno “Shorthorn” el color del pelaje rojizo es determinado por un
gen CR y el pelaje blanco por el gen CB. Cuando se cruza un toro rojizo
(homocigoto) con una vaca blanca homocigota sale color roano (CB CR) en la F1
que es un color intermedio. Cruce dos individuos roanos y establezca las
proporciones genotipicas y fenotipicas para la F2.
4. Al realizar una cruza de individuos homocigotos entre una variedad de pollos
negros (CN CN) con una variedad de blancos (CB CB), toda la progenie resulta
heterocigota y manifiesta un fenotipo con plumas a cuadros blancos y negros
(CBCN), como resultado de que ambos colores de plumas se manifiestan a causa
de los alelos codominantes.
5. Pleiotropía
● Del griego pleios =muchos; tropo=cambios
● Acción de un gen sobre varias características fenotípicas no
relacionadas
6. Ejemplos
•El síndrome de Marfan los
individuos tienen brazos, piernas,
manos y pies
desproporcionadamente largos;
aorta débil, visión paupérrima.
7. •Un gen determina el color blanco del pelaje de un gato, sus ojos azules,
y además, es causa de sordera.
8. •Un gato con ojo de color azul y otro café tendrá sordera en el oído que
corresponde al ojo azul.
9. ● En los humanos el albinismo es causado por un gen recesivo pleiotrópico
que inhibe la formación del pigmento de la piel, pelo y ojos. Además como
efecto secundario se observa que los ojos bailan porque no se acomodan a
la intensidad de la luz, su visión es escada y la piel es susceptible a
radiaciones solares.
Aunque no presentan características malignas,
algunos mamíferos también presentan albinismo,
es el caso del tigre blanco, gorila blanco, etc.
10. EPISTASIS
Cuando un gen enmascara el efecto de otro gen presente en un locus diferente.
Si el gen A enmascara el efecto del B se dice que es epistático respecto del B
(hispostático)
Gen epistático: Gen que enmascara
Gen Hipostático: Gen cuyo efecto es enmascarado
Los genes epistáticos pueden ser: recesivos o dominantes
19. ALELOS MÚLTIPLES
Se define como alelos múltiples a 3 o más genes que pueden ocupar un locus en un par de
cromosomas homólogos y cada alelo produce un fenotipo diferente para la misma
característica. Como ejemplo, consideremos un gen que especifica el color del pelaje en
conejos, llamado gen C. El gen C viene en cuatro alelos comunes:
24. PENETRANCIA COMPLETA
100% de los individuos presentan el fenotipo esperado según su genotipo.
PENETRANCIA INCOMPLETA
menos del 100% de los individuos presentan el fenotipo esperado según su
genotipo
25. EJEMPLO
Si examinamos a 42 personas que tienen un alelo para
polidactilia y observamos que 38 de ellas son polidactilias,
la penetrancia sería
27. Ejemplo:
~ Una persona con varios
dedos extra,tiene una alta
expresividad de esta
característica.
~ Una persona con un
sólo dedo extra, tiene
baja expresividad.
PENETRANCIA
COMPLETA
PENETRANCIA
INCOMPLETA
31. Ejemplo
Supongamos que del gen M, normal, existe un alelo m, letal.
En un cruce entre dos individuos heterocigóticos para este
gen, obtendremos el siguiente cuadro gamético
34. Herencia Ligada al Sexo
Desde la antigüedad se ha observado un tipo de herencia que se transmite
únicamente de padre a la hija o de la madre a sus hijos e hijas.
Este tipo de herencia se le conoce como ligada al sexo cuya explicación se
encuentra en los cromosomas
Los cromosomas sexuales XY tienen una región homóloga con genes alelos
otra región no homóloga que carece de alelos
Se denominan genes ligados al sexo aquellos que se encuentran únicamente
en el cromosoma X el cromosoma Y carece de estos genes
35. Herencia ligada a X
Hombres transmiten su cromosoma X a todas las hijas
Las Mujeres transmiten aleatoriamente uno del otro cromosoma X
36. Herencia ligada a X
Los hombres lo transmiten a todas sus hijas las cuales pueden ser
heterocigotas y homocigotas para ese rasgo
Los hijos tienen el 50% de posibilidad de recibir un rasgo recesivo ligado a X
37.
38.
39. ENFERMEDADES LIGADAS AL SEXO
HEMOFILIA
-Enfermedad hereditaria que no permite la normal coagulación sanguínea debido a
la falta de una globulina antihemofílica.
-La sangre normal se coagula entre 2-10 minutos en tanto en pacientes hemofílicos
pueden durar de 30 o más
-En un locus del cromosoma X se encuentra el gen para la síntesis de globulina en
su ausencia existe un gen mutante que impide la producción como se halla solo en
el cromosoma X no se hereda de padre a hijo. Sino de madre a hijo
40.
41. Distrofia Muscular
-Es otra enfermedad que sigue el mismo patrón se manifiesta como una
degeneración de los músculos reducidos a piel y hueso
-Se produce por genes recesivos ligados al cromosoma X
-Generalmente los niños que padecen esta enfermedad degenerativa mueren
antes de la madurez sexual
44. Herencia Ligados al Cromosoma Y
Estos genes presentes únicamente en el cromosoma Y se transmite de padres a
hijos
Un ejemplo de esto es la Hipertricosis
45. Herencia Influida por el Sexo
La calvicie este rasgo fenotípico conocido como calvicie hereditaria se
manifiesta por un par de genes que en estado de homocigoto dominante CC
produce calvicie en hombres y mujeres en condiciones de heterocigoto Cc el gen
produce calvicie solo en el hombre y no en la mujer y en Homocigoto recesivo cc
no produce calvicie
La manifestación de estos genes se cree que puede ser estimulada por la
testosterona mientras que los estrógenos en la mujer los inhibe
