1. CCeennttrroo ddee SSaalluudd
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2. IInnmmuunniizzaacciioonneess
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3. VVAACCUUNNAA BBCCGG
PPRROOTTEEGGEE CCOONNTTRRAA LLAASS FFOORRMMAASS DDEE TTUUBBEERRCCUULLOOSSIISS
MMÁÁSS SSEEVVEERRAASS
((TTBB MMEENNIINNGGEEAA,, TTBB MMIILLIIAARR))
DESCRIPCIÓN
GENERAL
VIA, DOSIS,
Y EDAD
DE
APLICACI
ÓN
PRESENTACIÓ
N
CONSERVACIÓN REACCIONES CONTRAINDICACIONE
S
Suspensión de
bacilos vivos
atenuados de la
cepa virulenta
de
micobacterium
Boris
ID 0.1ml
en la parte
media del
músculo
deltoides del
brazo
derecho, en
las primeras
24 horas de
nacido.
Liofilizada
en frascos
de 10 dosis
con su
respectivo
diluyente el
mismo que
debe estar
en
refrigeració
n 24 horas
antes de la
reconstituci
ón.
En
refrigeración a
la temperatura
de + 2 + 8 º C
en todos los
niveles.
Una vez
reconstituid
a se le
podrá
utilizar
hasta 6
horas.
Se produce por
errores en la
técnica de
aplicación
(dosis mayor a
la indicada,
aplicación
subcutánea) que
puede dar
como resultado
absceso
localizado,
adenitis
supurada o
cicatriz
Queloide.
· -Recién nacido con
peso menor de
2000gr.
· -Enfermedad
infecciosa grave.
· -Lesiones cutáneas
graves.
· -Niños que tienen su
inmunidad
comprometida Ej.:
SIDA, LEUCEMIA,
LINFOMA.

4. VACUNA ROTAVIRUS
DESCRIPCIÓN
GENERAL
VIA, DOSIS,
Y EDAD
DE
APLICACIÓN
PRESENTACIÓN CONSERVACIÓN REACCIONES CONTRAINDICACIONES
Es una vacuna
compuesta de
virus vivos. Que
protege contra las
diarreas
únicamente
provocadas por
Rotavirus.
Únicamente por
vía oral dado que
no es una gota
sino 1cc, se
administra con
una jeringa sin
aguja en la boca;
la primera dosis se
debe administrar a
la edad de 2
meses y la
segunda dosis a
los 4 meses de
edad con un
intervalo mínimo
de un mes entre
dosis. La vacuna
no se debe
administrar
pasado los 6
meses de edad.
Se presenta en un
empaque de una
jeringa con
diluyente, un frasco
con la vacuna
Liofilizada y un
adaptador para
diluirla.
Mantener a
temperatura de
refrigeración entre
+2 a +8 ºC en los
bancos Nacional,
Regional, Área y en
las Unidades
Operativas.
Una vez
reconstituida será
utilizada de
inmediato.
Puede
presentarse
trastornos
gastrointestinales
como: falta de
apetito, diarrea,
vomito,
regurgitación de
la comida, otros
(irritabilidad,
llanto, fiebre,
fatiga).
La vacuna no debe ser
administrada luego de los 6
meses de edad, no puede
administrarse con cualquier
antecedente de Enfermedad
Gastrointestinal Crónica,
Enfermedad Febril Severa
Aguda, bebes que padezcan
diarrea o vómito, bebes VIH
positivos.

5. VACUNA ANTIPOLIOMIELITICA
(OPV)
DESCRIPCIÓN
GENERAL
VIA, DOSIS,
Y EDAD
DE APLICACIÓN
PRESENTACIÓN CONSERVACIÓN REACCIONES CONTRAINDICACIONES
Constituida por
una mezcla de
virus vivos
atenuados de la
Polio tipos 1,2,y 3.
Se administra por
vía oral, dos gotas
directamente en la
boca del niño, a los
2-4-6 meses y un
refuerzo al año de la
tercera dosis
(intervalo mínimo
entre dosis es de
cuatro semanas)
La inmunidad es
permanente.
Frascos multidosis
de 10 y 20, con o
sin gotero
incorporado.
En los Bancos
Nacional, regional,
subregional y de área
deberán mantenerse
a temperaturas de
congelación (-15 a
-25º C)
En el nivel local se
mantiene a
temperaturas de
refrigeración (+2 a
+8ºC)
El frasco abierto
puede usarse en las
unidades operativas
en jornadas sucesivas
hasta por 30 días
siempre que se
guarden estrictamente
las cadenas de frío.
Parálisis
Flácida asociada
a la vacuna es uno
de los efectos
adversos más
importantes. Se
presenta un caso
por cada 1.5
millones de
aplicación de
primera dosis.
Enfermedad Aguda Severa
con temperatura > a 39ºC
(el vómito y la diarrea no
son complicaciones) se
administrara la vacuna pero
no se registrara como dosis
de esquema

6. VACUNA PENTAVALENTE
(DPT+HB+Hib)
DESCRIPCIÓN
GENERAL
VIA, DOSIS,
Y EDAD
DE
APLICACIÓN
PRESENTACIÓN CONSERVACIÓN REACCIONES CONTRAINDICACIONES
El país ha
seleccionado la
combinación
Pentavalente
(DPT+HB+Hib
), Hib
(Haemophilus
Influenza tipo B)
es la primera
causa de
Meningitis
Bacterianas
agudas 60%. Las
complicaciones
más frecuentes
son sordera,
retardo
psicomotor y
convulsiones.
Se administra
0.5ml
intramuscular en
el vasto externo,
tercio medio
lateral del muslo.
El esquema
requiere tres
dosis para el
menor de un año,
comienza a partir
de los 2 meses de
edad luego a los
cuatro y seis
meses con un
intervalo mínimo
de cuatro
semanas
Frasco unidosis
liofilizada más
diluyente con
jeringuilla.
Mantener a
temperatura de
refrigeración (+2 a
+8 ºC). Como toda
vacuna bacteriana
no se debe
congelar.
La vacuna es bien
tolerada, y se
considera que no
existen efectos
adversos al
componente Hib.
Las reacciones
locales como eritema
dolor y fiebre son
debidas a la vacuna
DPT.
Enfermedades Febriles
Agudas Severas , con
fiebre > 39ªC, niños con
antecedentes de reacciones
posvacunales graves
(convulsiones, colapso,
llanto inconsolable durante
3 horas o mas.

7. VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP)
DESCRIPCIÓN
GENERAL
VIA, DOSIS,
Y EDAD
DE APLICACIÓN
PRESENTACIÓN CONSERVACIÓN REACCIONES CONTRAINDICACIONES
Triple Viral esta
compuesta por
virus vivos
atenuados contra
el Sarampión,
Rubéola y
Parotiditis
Se aplica a niños
entre 12 y 23
meses por vía
subcutánea en la
región Deltoidea
del brazo
Izquierdo la dosis
es de 0.5 ml
Liofilizada en
frascos multidosis
(10 dosis) y uní
dosis con diluyente
En los Bancos
Nacional, Regional,
Provincial y de Área
a temperatura de
congelación (-15 a
25ªC) en el nivel
local a temperatura
de refrigeración (+2
a +8) una vez
reconstituya será
utilizada en la
jornada de trabajo.
Son leves, tales
como alza térmica
entre el quinto y
décimo día
posteriores a la
vacunación que
ocurren en un 15%
de vacunados y
exantema en un
5% de vacunados
La vacuna es inocua para
el feto sin embargo se
recomienda no vacunar a
personas embarazadas. Si
se vacuna a una
embrazada
inadvertidamente se hará
seguimiento al nacer el
niño según el estado
inmunitario de la madre al
momento de la vacunación
determinado por los
resultados de IgG e IgM
en suero.

8. VACUNA TRIPLE
BACTERIANA
(DPT)
DESCRIPCION
GENERAL
VIA, DOSIS,
Y EDAD
DE
APLICACIÓN
PRESENTACIÓN CONSERVACIÓN REACCIONES CONTRAINDICACION
ES
Conocida como
Triple bacteriana
por combinar en
un mismo
biológico al
Toxóide
Diftérico,
Toxóide Tetánico
purificado y
bacterias totales
inactivadas de la
Tosferina
Se administra por
vía intramuscular en
el Vasto externo
Tercio medio
lateral 0.5 ml como
Refuerzo del
esquema de la
Pentavalente.
Evitar la
administración
de la Vacuna
DPT y PENTA
en mayores de 5
años.
Se presenta
combinada en
frascos multidosis de
10 o 20 dosis en
forma liquida lista
para su aplicación.
Mantener a
temperatura de
refrigeración (+2 a
+8 ºC) tanto en los
Bancos Nacional,
Regional y
Provincial de área y
Unidades
Operativas
Nunca debe ser
congelada por
que pierde su
potencia
Inmunológica
El Frasco abierto se
utilizara 30 días
dentro de la unidad.
En el sitio de la
inyección pueden
presentarse
reacciones locales
como edema,
eritema, dolor, e
induración.
Algunos niños
desarrollan fiebre
en cuyo caso se
debe recomendar
Paracetamol
(acetaminofen en
dosis de
15mg/Kg./6h, y
control de
temperatura por
medios físicos).
Enfermedades Febriles
Agudas Severas , con
fiebre > 39ªC, niños con
antecedentes de reacciones
posvacunales
Graves( convulsiones,
colapso, llanto inconsolable
durante 3 horas o mas)

9. VACUNA
DT PEDIÁTRICA
DESCRIPCIÓN
GENERAL
VIA, DOSIS,
Y EDAD
DE
APLICACIÓN
PRESENTACIÓN CONSERVACIÓN REACCIONES CONTRAINDICACIONES
Es una mezcla de
Toxóide Tetánito
y Diftérico
altamente
purificados que
protege contra el
Tétanos y la
Difteria
Se administra
0.5 ml en el
vasto externo
del muslo,
utilizar en niños
de 5 a 9 años y
para completar
al esquema en
niños menores
de cinco años
que han
presentado
reacciones
severas a la
Pentavalente o
DPT. Se
recomienda
para refuerzo en
el segundo y
séptimo año de
educación
básica.
Frascos de 10 y 20
dosis, en forma
liquida y lista para
su aplicación
Mantener a
temperatura de
Refrigeración entre +2
a +8ºC en todos los
niveles y Unidad
Operativa. Esta vacuna
no debe ser congelada.
Una vez abierto el
frasco se podrá utilizar
durante 30 días para
vacunación
institucional.
En algunos
vacunados puede
presentarse
reacciones locales
en el sitio de
inyección como
dolor, eritema, o
alza térmica,
manifestaciones
que son pasajeras
Enfermedades Febriles
Agudas Severas , con
fiebre > 39ªC, niños con
antecedentes de reacciones
posvacunales Graves
(convulsiones, colapso, llanto
inconsolable durante 3 horas
o mas).

10. VACUNA dT ADULTOS
DESCRIPCIÓN
GENERAL
VIA, DOSIS,
Y EDAD
DE APLICACIÓN
PRESENTACIÓN CONSERVACIÓN REACCIONES CONTRAINDICACIONES
Contiene Toxóide
diftérico y tetánito
purificados
absorbidos en
fosfato de
Aluminio se utiliza
para la prevención
de Tétanos y
difteria en adultos y
se administra a la
madre embarazada
o las MEF para la
eliminación del
tétanos Neonatal
Se administra en la
población mayor de 10
años. Su dosis es de
0.5 ml por vía
intramuscular en el
Deltoides.
Frascos multidosis
de 10 y 20 dosis en
forma liquida lista
para la aplicación.
Mantener a
temperatura de
refrigeración entre +2 a
+8 ºC en los bancos
Nacional, Regional,
Área y en las
Unidades Operativas.
El frasco abierto se
podrá usar durante 30
días para la vacunación
institucional
Los efectos
secundarios son
ocasionales y
locales, presenta
dolor,
tumefacción o
intumesimiento
en el punto de
inyección en el
transcurso de
lo9s días
siguientes.
DOSIS MOMENTO DE APLICACIÓN PROTECCIÓN DEL RECIEN NACIDO
Primera Primer contacto con la MEF Ninguna
Segunda Al menos un mes después de la primera 99% en el presente embarazo
Tercera 6 meses después de la segunda 95 % a los 5 años
Cuarta 1 año después de la tercera 99 % al cabo de 10 años
Quinta 1 año después de la cuarta 99 % el resto del periodo fértil.

11. PPOORR
SSUU
AATTEENNCCIIÓÓNN