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Discusión:
El punto de ebullición de un compuesto es la temperatura a la cual el compuesto líquido
se convierte en gas. Para que un compuesto se vaporice, las fuerzas que mantienen
las moléculas unidas unas a otras deben romperse. Esto significa que el punto de
ebullición de un compuesto depende de la tracción entre las moléculas, de manera que
si las moléculas se mantienen unidas por fuertes fuerzas, se necesitará mucha energía
para apartar las moléculas unas de otras y el compuesto tendrá el punto de ebullición
muy alto. Por otra parte, si las fuerzas intermoleculares son débiles, una cantidad de
energía relativamente baja será necesaria para separar las moléculas unas de otras, y
el compuesto tendrá el punto de ebullición bajo.
Los alcanos tienen punto de ebullición relativamente bajo porque como se trata de
moléculas polares las fuerzas intermoleculares que actúan son las de dispersión de
London entre dipolos inducidos que son las más débiles. Además estas fuerzas son
mayores cuanto mayor es el área de contacto entre moléculas, por eso para moléculas
lineares al aumentar el número de C (aumenta el peso molecular) el punto de ebullición
también aumenta, sin embargo para un mismo número de C la molécula ramificada
presenta un punto de ebullición menor que la lineal. En el caso de alcoholes, éteres...
(Moléculas con heteroátomos) con cierto carácter polar, las fuerzas que intervienen son
las dipolo-dipolo, más fuertes que las de London. Por tanto, sus puntos de ebullición
serán mayores que los de los alcanos.
En el caso de alcoholes y las aminas, además de estas fuerzas entre dipolos intervienen
las fuerzas por puente de hidrógeno. Aunque cada puente de hidrógeno sólo supone 5
KJ/mol hay que pensar que hay al menos un puente de H por cada molécula.
¿Cómo varía el punto de ebullición con la presión externa?
A mayor Presión les cuesta más trabajo a las moléculas líquidas pasar a la fase
gaseosa, esto es conforme aumente tu presión aumentara el punto de ebullición.
¿Cómo varía el punto de ebullición con la estructura molecular?
La única fuerza presente en ambos compuestos son las de dispersión de London; por
tanto, hay que ver cómo varían dichas fuerzas con la masa.
¿A qué se denomina AZEOTROPO? Diga ejemplos
Es una mezcla líquida de dos o más compuestos químicos que hierven a temperatura
constante y que se comportan como si estuviesen formadas por un solo componente.
El etanol y el agua, una mezcla con un 95,63 % de alcohol, a una presión de 1
atmósfera. Este alcohol y el agua llegan a la ebullición a las temperaturas de 78,4ºC y
100ºC respectivamente, pero en cambio, su azeótropo hierve a unos 78,2ºC, siendo
esta la temperatura más baja a la cual puede hervir una mezcla con dicha composición
a tal presión. Hablamos por lo tanto de un azeótropo de ebullición mínima, los cuales
reciben también la denominación de azeótropos positivos, pues su comportamiento
como mezcla realiza una desviación para la Ley de Raoult.
Referencias Bibliográficas:
 Morrison, Robert Thornton; Boyd, Robert Neilson, Organic Chemistry, 2nd ed.,
Allyn and Bacon, 1972, p 508
 Merck Index of Chemicals and Drugs, 9th ed., monograph 4667

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  • 1. Discusión: El punto de ebullición de un compuesto es la temperatura a la cual el compuesto líquido se convierte en gas. Para que un compuesto se vaporice, las fuerzas que mantienen las moléculas unidas unas a otras deben romperse. Esto significa que el punto de ebullición de un compuesto depende de la tracción entre las moléculas, de manera que si las moléculas se mantienen unidas por fuertes fuerzas, se necesitará mucha energía para apartar las moléculas unas de otras y el compuesto tendrá el punto de ebullición muy alto. Por otra parte, si las fuerzas intermoleculares son débiles, una cantidad de energía relativamente baja será necesaria para separar las moléculas unas de otras, y el compuesto tendrá el punto de ebullición bajo. Los alcanos tienen punto de ebullición relativamente bajo porque como se trata de moléculas polares las fuerzas intermoleculares que actúan son las de dispersión de London entre dipolos inducidos que son las más débiles. Además estas fuerzas son mayores cuanto mayor es el área de contacto entre moléculas, por eso para moléculas lineares al aumentar el número de C (aumenta el peso molecular) el punto de ebullición también aumenta, sin embargo para un mismo número de C la molécula ramificada presenta un punto de ebullición menor que la lineal. En el caso de alcoholes, éteres... (Moléculas con heteroátomos) con cierto carácter polar, las fuerzas que intervienen son las dipolo-dipolo, más fuertes que las de London. Por tanto, sus puntos de ebullición serán mayores que los de los alcanos. En el caso de alcoholes y las aminas, además de estas fuerzas entre dipolos intervienen las fuerzas por puente de hidrógeno. Aunque cada puente de hidrógeno sólo supone 5 KJ/mol hay que pensar que hay al menos un puente de H por cada molécula. ¿Cómo varía el punto de ebullición con la presión externa? A mayor Presión les cuesta más trabajo a las moléculas líquidas pasar a la fase gaseosa, esto es conforme aumente tu presión aumentara el punto de ebullición. ¿Cómo varía el punto de ebullición con la estructura molecular? La única fuerza presente en ambos compuestos son las de dispersión de London; por tanto, hay que ver cómo varían dichas fuerzas con la masa. ¿A qué se denomina AZEOTROPO? Diga ejemplos Es una mezcla líquida de dos o más compuestos químicos que hierven a temperatura constante y que se comportan como si estuviesen formadas por un solo componente. El etanol y el agua, una mezcla con un 95,63 % de alcohol, a una presión de 1 atmósfera. Este alcohol y el agua llegan a la ebullición a las temperaturas de 78,4ºC y 100ºC respectivamente, pero en cambio, su azeótropo hierve a unos 78,2ºC, siendo esta la temperatura más baja a la cual puede hervir una mezcla con dicha composición a tal presión. Hablamos por lo tanto de un azeótropo de ebullición mínima, los cuales reciben también la denominación de azeótropos positivos, pues su comportamiento como mezcla realiza una desviación para la Ley de Raoult.
  • 2. Referencias Bibliográficas:  Morrison, Robert Thornton; Boyd, Robert Neilson, Organic Chemistry, 2nd ed., Allyn and Bacon, 1972, p 508  Merck Index of Chemicals and Drugs, 9th ed., monograph 4667