IgM INMUNOLOGÍA caracteristicas de la inmonoglobulina

1. AUTOR:
Andres Alfonso Fontalvo Sánchez
Estudiante de la Universidad Técnica de Manabí
Facultad de Ciencias de la Salud, Escuela de Medicina
TUTOR:
DR. JORGE CAÑARTE
Docente de la Universidad Técnica de Manabí
1. Introducción
Las inmunoglobulinas son
componentes del sistema
inmune humoral ya que son
creadas por los linfocitos B
estas a su vez son 5 y esto
se da porque hay una gran
diversidad de antígenos
patógenos por lo cual
también deberá haber
diversidad en la Ig para
contraatacar a los antígenos
y entre estas tenemos a la
IgM las cuales al igual que
las otras inmunoglobulinas
tiene 2 cadenas pesadas
idéntica y dos cadenas ligeras
idéntica que le permiten
adherirse al linfocito b y al
antígeno para desencadenar
mediante la vía alterna la cual
hará en conjunto con las
inmunoglobulina G su
función principalmente es
encargada de neutralizar
mediante la fagocitación a los
polisacáridos y neutralizarlos,
estos son pentámeros que
se encuentran con mayor
abundancia en el torrente
sanguíneo por lo cual es una
defensa contra la
proliferación y colonización
de otros lugares del cuerpo
por el sistema circulatorio y
son las primeras
inmunoglobulinas que
actúan en la respuesta del
sistema inmunitario y se
distingue de las demás Ig
porque están presentes en el
niño en el embarazo es decir
que aparecen antes que él
bebe nazca los niveles de
esta inmunoglobulina en el
recién nacido dan
indicadores, ya que si estos
niveles no son optimo o no
hay acarreará en el neonato
un deficiencia inmunológica,
este subtipo de
inmunoglobulina fue uno de
los 2 primeros en
descubriese mediante un
experimento en el cual se
utilizaron a los roedores en
este caso a un ratón y es
una molécula grande cuyo
peso molecular es de
900.000 da además
componen alrededor del
10% de todos la Ig y tienen
un vida promedio en el
organismo de unos 4 días y
se las encuentra de forma
monomérica en la membrana
de los linfocito B

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Andres Alfonso Fontalvo Sánchez
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DR. JORGE CAÑARTE
Docente de la Universidad Técnica de Manabí
L
IgM LA
IMNUMOGLOBULINA M LA
MÁS PRIMITIVA DE TODAS
ANTECEDENTES
En pleno siglo XX, durante los años 50,
los señores Edelman y Porter
descubrieron la estructura de las
inmunoglobulinas y Burnet estos
granaron los nobel en el año 1959 y 1960
respectivamente y emitieron la teoría de
la selección clonal para explicar la
síntesis de anticuerpos ( 10 )
Pero fue Mediante experimento de la
inmunización de un conejo se
especificaron dos de las
inmunoglobulinas que hoy se conocen y
Cuando se llegó a conocer que ciertas
globulinas del pico gamma no eran
anticuerpos, se nombró
inmunoglobulinas, con lo que se generó
el termino inmunoglobulina gamma
(IgG). El análisis por ultracentrifugación
estableció que las gammaglobulinas
tenían un coeficiente de sedimentación
de 7S, con un peso molecular de cerca de
150.000 Da. Sin embargo, no todos los
anticuerpos son de esta categoría. A los
que migraban más rápidamente al pico
beta se los llamó primeramente b2-
macroglobulinas de IgM, ahora
conocidas como inmunoglobulina macro
(IgM). Estas tienen un coeficiente de
sedimentación de 19S y un peso
molecular aproximado de 900.000 Da. (
4 )
Mucho más tarde se especificó la función
de las inmunoglobulinas y en qué
factores ayudan al sistema inmune,
poseen diversas funciones como por
ejemplo la unión a los antígenos,
limpieza inmunológica, neutralización
de toxinas, bloqueo en la invasión de
virus, transporte, activación del
complemento, opsonización,
colaboración en citolisis, desgranulación
de células, bloqueo o estimulación de
receptores y por último la modulación,
pero su función primordial será el de
reconocer algún agresor o antígeno y dar
inicio a una respuesta inmunitaria de tres
formas distintas( 13 )
ORIGEN
El origen de las inmunoglobulinas se da
por Los linfocitos T CD4+ o linfocitos
T cooperadores, participan en la
respuesta inmune humoral al dar ayuda
a los linfocitos B para la producción de
anticuerpos que son las base para la
posterior diversificación exceptuando a
las IgM (3)

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Al momento de describir la
inmunoglobulinas se determinó que
tienen una estructura en común que son:
dos cadenas ligeras idénticas entre sí de
25 kDa de peso molecular, llamadas
cadenas L (ligth), y dos cadenas pesadas
dispuestas de forma simétrica e idénticas
de 50 kDa de peso molecular, llamadas
pesadas o cadenas H (heavy). Estas
cadenas se encuentran unidas por
puentes de disulfuro y otras uniones no
covalentes como las fuerzas de Van Der
Waals, fuerzas electrostáticas y por
enlaces de hidrógeno (14 )
la imagen anterior describe la estructura
de una inmunoglobulina con sus dos
cadena pesadas idénticas y sus dos
cadenas ligeras idénticas (7)
CONCEPTO Y ESTRUCTURA
la IgM: es el anticuerpo principal en la
respuesta inmune primaria, en la cual se
presenta en etapas iniciales en la
superficie de linfocitos B no implicados,
y es los más importantes procesos de
aglutinación y activación del
complemento. Su estructura consistirá en
un pentámero de 900 kDa, compuesto
por cinco unidades H2L2y una cadena de
molécula J. Este anticuerpo posee diez
sitios de fijación de Ag (15)
Alrededor del 10 % de todas las
inmunoglobulinas o anticuerpos
protoplasmáticos son de tipo IgM , la
IgM junto con la IgG forman un
anticuerpo cuyo nombre es anticuerpo
precipitante (12)
Se distingue de las otras
inmunoglobulinas porque se produce en
la gestación del ser humano , lo que
conlleva que los anti-A y anti-A que son
aglutinógenos se han de tipo IgM, su
valencia es de casi 10 en moléculas de
tamaño reducido o pequeño pero cuando
se encuentra con antígenos mucho más

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Andres Alfonso Fontalvo Sánchez
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grandes esta valencia tiene un máximo
de 5 por el efecto de la restricción
estérica sin embrago presentara mayor
afinidad y avidez contra los antígenos
más grandes ( 11 )
ACTIVACIÓN
se activa y produce en la repuesta
inmunitaria contra un antígeno, se
encontrará en mayor proporción en el
torrente circulatorio, ya que es una
molécula de gran tamaño y protege
contra microorganismo que son llevados
al torrente sanguíneo es por eso que es
fundamental para controlar
enfermedades como la sepsis ya que
esta enfermedad se caracteriza por una
bacteriemia que no es más que
bacterias en la sangre( 8 )
Dentro de los antígenos que provocan
una respuesta inmunitaria lo que son
polisacáridos que se encuentran en la
parte exterior del agente patógeno serán
reconocidos, neutralizados y fagocitados
por las IgM las cuales existen de una
forma monomérica como receptor de
antígenos en la superficie de los
linfocitos B (9 )
Esta inmunoglobulina cumple su
función de protección en el organismo
mediante la activación de la vía alterna
en el caso de que sea una bacteria el
antígeno esta convergerá en el tercer
componente o C3. que tiene el
complemento por medio de la
proteólisis de fragmentos que
maximizarán la respuesta inflamatoria y
median la lesión tisular (5)
En la IgM segregada, por otra parte, al
dominio C,4 le sigue una pieza de cola
que contiene aminoácidos polares. Esta
transición de la Ig de membrana a la
secretada se debe a una alteración del
procesamiento del ARN mensajero de la
cadena pesada, el promedio que viven
las IgM circulante es de unos 4 días, en
las personas , los cuales son dados por
Los linfocitos B de la zona marginal son
una población diferente de linfocitos B
que responden, sobre todo, a los
polisacáridos y no necesitan ayuda de los
linfocito t-cd4 o colaboradores para
producirse (1 )
DESCUBRIMIENTOS
la población de cBm IgM circulante en
humanos, mediante diversos estudios
sugieren que son una población
heterogénea compuesta, probablemente,
por al menos una población de células B
con función adaptativa y con indicios de
haber pasado por el centro germinal), y
otra población que correspondería a
células B de la zona marginal que
circulan en sangre, estudios más
detallados elaborados en ratones

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sugieren que las cBm IgM poseen un
componente independiente de T y uno
dependiente y que podrían ser muy
relevantes en el funcionamiento de las
células B de memoria, porque se generan
durante la respuesta inmunitaria primaria
y durante la respuesta secundaria pueden
reiniciar una reacción de centro
germinal, dando origen a nuevas células
IgG y posibilitando, así, el
reaprovisionamiento del compartimiento
de cBm IgM y de cBm IgG a partir de
precursores que hayan tenido contacto
previo con el antígeno (2 )
INFLUENCIA DE LOS NIELES DE
LA IgM
al igual que las otras inmunoglobulinas
esta sirve para la evaluación de la
inmunidad humoral, cuando un neonato
tiene elevado la IgM sugiere que hay
una infección intrauterina y que tenga
niveles bajo o tenga ausencia de IgM en
su cordón umbilical determina que sufre
de un trastorno o defecto inmunológico
hereditario o adquirido; Es muy
importante conocer los niveles normales
de inmunoglobulina IgM determinar
cualquier alteración de está, la niveles de
inmunoglobulinas en general cambian
rápidamente con la edad , el sexo ,
factores genético, estímulos antigénicos
que influyen en la cantidad y el
desarrollo de las inmunoglobulinas de
una población especifica (6 )
CONCLUSIÓN
Al finalizar este articulo podemos se
describieron los conceptos y funciones
de las IgM las cuales son
inmunoglobulinas por lo que son
producidas por los linfocitos B
En el caso de la IgM es la primera de las
Ig en actuar contra la invasión del
organismo, es un pentámero y fue
descubierta ya que migraban más
rápido a los picos beta
Actúa principalmente en antígenos que
son polisacáridos tiene una vida
promedio de unos 4 días en el
organismo
Presentan como toda Ig dos cadenas
pesadas idénticas y dos cadenas ligera
idénticas los niveles de están indica la
normalidad del sistema inmune humoral
o la falla inmunológica

6. AUTOR:
Andres Alfonso Fontalvo Sánchez
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Bibliografía
1 Abbas,A, Lichtman , A. Inmunología
celular y molecular 7ª Ed. España: el
sevier; 2012
2 Ángel, Juana. "Heterogeneidad de las
células B de memoria IgM humanas."
Colombia: Revista de la Academia
Colombiana de Ciencias Exactas,
Físicas y Naturales; 2016
3 Fernández, M. G. Un siglo de
descubrimientos (1915-2015). España:
Eubacteria;2015
4 Gruppi, Adriana, et al. "Los linfocitos
B, células productoras de anticuerpos,
tienen la capacidad de producir
citoquinas que operan de modo anti-
inflamatorio. Argentina: Bitácora
Digital; 2013
5 Goldman, L , Schaferm A. Cecil y
Goldman, 24a Ed : tratado de medicina
interna. España; el sivier; 2013
6 . Hajishengallis,H Jenkinson, G
Lamont,R . Microbiología e
inmunología oral. México: el manual
moderno; 2015
7 Machado, Nina, Germán Alberto,
Castaño jhon . "Anticuerpos
monoclonales: desarrollo físico y
perspectivas terapéuticas. Colombia:
Infectio; 2015
8 McMurray, David N., et al. "Niveles de
inmunoglobulinas en el suero de recién
nacidos y niños normales en Cali."
Colombia: Colombia Médica; 2016
9 . Murray,P , Rosenthal K , Pfaller M.
Microbiología Médica + StudentConsult
7a Edi. España: el sivier ; 2014
10Ramos-Bello, Dolores, and Luis
Llorente. "Cincuentenario del
descubrimiento de la estructura química
de los anticuerpos.
Mexico: Reumatología Clínica; 2009
11 Sabyasachi J. Fisiología humana.
México: el manual moderno; 2012
12 Téllez M. Nutrición clínica 2a Ed.
Mexico: el manual moderno; 2014
13Vargas Burgoa, Oscar Alexandro, and
Ericka Wendie Villalba Herrera.
Anticuerpos. Bolivia: Revista de
Actualización Clínica Investiga; 2014
14,Vargas, T, Tatacu, G. Antígenos y
Anticuerpos. Bolivia: Revista de
Actualización Clínica Investiga; 2014
15 VargasF, T, Tatacu G . Antígenos.
Bolivia: Revista de Actualización
Clínica Investiga; 2014

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