3. EPIDEMIOLOGÍA
▪ Tiene distribución mundial, con mayor prevalencia en climas cálidos y
húmedos generalmente causa una enfermedad leve en huéspedes
inmunocompetentes.
▪ El 55 % de los casos ocurre en niños menores de 18 años, y el 60%
son hombres.
▪ Más de la mitad de los casos ocurren de septiembre a enero en los
Estados Unidos. (verano e invierno)
▪ 85- 90% de los niños tienen linfadenopatía autolimitada acompañada
de fiebre alta.
4. AGENTE ETIOLÓGICO
• Bartonella Henselae
• Bacilo gran negativo, aerobio,
pequeño y hemotrópico
Visualizable con tinción argentica
de Warthin-Starry,
intraeritrocitario, de difícil cultivo,
negativo para la tinción de Gram
• Dos serotipos: tipo I o Houston y
tipo II o Marseille
• Trasmisión: mordedura, arañazo o
lamedura de gato conejo o hurón.
• Afecta: niños y adultos jóvenes
5. PERIODO DE INCUBACIÓN
▪ Varía de 7 a 60 días posteriores al contacto con gatos, espinas de
rosas y cactus infectados.
▪ Desde el arañazo hasta la aparición de la lesión cutánea primaria es
de 7 a 12 días en promedio.
▪ Desde la aparición de la lesión primaria hasta la aparición de la
linfadenopatía es de 5 a 50 días (promedio de 12 días)
6. Manifestaciones Clínicas:
• Cutáneas: vesiculares, eritematosas, papulares
• Menos frecuente: pustula o nodulo
• Poco frecuente: erupción macular y papular transitoria, eritema multiforme,
eritema nodoso y purpura trombocitopenica
• Linfadenopatía: aparecen en aproximadamente 2 semanas (7-60 días)
después que el organismo se inocula en la piel.
• Más frecuentes: axilares, epitrocleares, cervicales, supraclaviculares y
submandibulares.
• Se resuelve (1-4 meses).
7.
8. Manifestaciones Clínicas:
• Compromiso de órganos viscerales:
• Higado y Bazo o ambos (Hepato-espleno)
• Dolor abdominal, perdida de peso.
• VSG o la proteína C reactiva suele estar elevada.
• Pruebas de función hepática levemente anormales
• Manifestaciones oculares:
• Ojo rojo unilateral
• Sensacion de cuerpo extraño
• Lagrimeo excesivo
9.
10. • Fiebre de origen desconocido:
• Se debe considerar la infección por B. henselae en la evaluación inicial de la
fiebre de origen desconocido (FUO) y la fiebre prolongada, particularmente en
niños.
Manifestaciones Clínicas:
11. Manifestaciones Clínicas
• Neuroretinitis:
• Perdida aguda de la visión por
edema del nervio óptico
asociado con exudados
maculares.
• Fiebre, malestar general y visión
borrosa unilateral.
• Hallazgos: hemorragias,
manchas algodonosas.
12. Manifestaciones Clínicas
• Manifestaciones Neurologicas:
• Mielitis transversa
• Radiculitis
• Ataxia cerebelosa
• Hemiplejia
• Encefalopatia: TAC normal del cerebro en la mayoría de los pacientes
• Pleocitosis mononuclear leve en el LCR (< 50 células/microL)
• EEG anormal
13. Manifestaciones Clínicas
• Manifestaciones Musculoesqueleticas:
• Mialgias, artritis o artralgia
• Atipico: infección del espacio profundo del cuello, escara en el cuero
cabelludo con linfadenopatia de cuello.
• Neumonía, nódulos pulmonares, shock séptico, PTT e hipercalcemia
• Endocarditis con cultivo negativo
14. Diagnostico
• Clinico: características clínicas y el contacto reciente con gatos o
pulgas
• Pruebas Serológicas con inmunoensayo enzimático o ensayo de
fluorescencia indirecta.
• Biopsia de ganglio o tejido
15. Diagnostico
• IFA IgG < 1: 64 sugieren que el paciente no tiene una infección actual
por Bartonella; si el titulo es bajo: infección pasada
• Los títulos de 1:64 o 1:128 representan posible infección por Bartonella y
deben repetirse en 10 a 14 días.
• Los títulos >o = 1: 256 infección activa o reciente.
• Una prueba positiva IgM sugiere una enfermedad aguda o infección reciente
Conclusiones: Una IgM positiva apoya el dx pero una negativa no lo descarta.
Por lo tanto la IgG debe seguir considerándose como el estándar de oro para el
dx.
16. Tratamiento
• Tratamiento antimicrobiano para todos los pacientes
• Linfadenitis como única manifestación: un solo fármaco
• Infecciones más graves: terapia combinada que incluya rifampicina
• Uso de corticoides y/o aspiracion de ganglios linfáticos en
neuroretinitis y linfadenitis refractaria.
Notas del editor
▪ Las pulgas son transmisoras al gato de uno a otro por una pulga denominada (Ctenocephalides felis), la infección felina cursa con bacteriemia generalmente asintomática que dura de semanas a meses. ▪ Las pulgas contraen el organismo al alimentarse de un gato bacterémico y luego eliminan los organismos infecciosos en las heces
▪ Los bacilos se transmiten a los humanos por inoculación o a través de un arañazo o una mordida de un gato bacterémico o por manos contaminadas con heces de pulga que tocan una herida abierta o un ojo.
Cierta evidencia sugiere que la presencia del antígeno leucocitario humano (HLA) B27 de mayor histocompatibilidad puede predisponer a los pacientes con infección por B. henselae a desarrollar uveítis
Cutaneas: causan síntomas minimos y curan sin dejar cicatrices y persistir de 1 a 3 semanas
Linfadenopatias: sensibles al tacto y pueden supurar 1-5 cm
Inusual PERO importante
Sindrome oculoglandular de Parinaud, neuroretinitis, papilitis o neuritits óptica y retinocoroiditis focal.
El síndrome oculoglandular de Parinaud se caracteriza por linfadenopatía regional dolorosa a la palpación de los ganglios linfáticos preauriculares, submandibulares o cervicales asociada con infección de la conjuntiva, el párpado o la superficie cutánea adyacente. Las quejas habituales incluyen ojo rojo unilateral, sensación de cuerpo extraño en el ojo y lagrimeo excesivo de los ojos. La descarga puede ser serosa o purulenta y copiosa
Un análisis prospectivo de 146 niños con FUO y fiebre prolongada encontró que B. henselae era el tercer diagnóstico de enfermedad infecciosa más común
Hasta
Se cree que B. henselae es una de las causas infecciosas más comunes de neurorretinitis [ 55 ]. La alta frecuencia de CSD como causa de neurorretinitis se ilustra en un estudio serológico de pacientes con neurorretinitis que encontró que 9 de 14 (64 por ciento) tenían títulos elevados de IgM o IgG B. henselae exudado macular estrellado
Mayoria desarrollara convulsiones y algunos hallazgos neurológicos focales como hemiparesia (vasculitis cerebral)
Las articulaciones de rodilla, tobillo, muñeca, mano y codo fueron las más afectadas. Aunque los síntomas articulares suelen resolverse, cinco pacientes desarrollaron artropatía crónica [ 61,62 ]. El análisis multivariado identificó las siguientes características significativamente asociadas con la artropatía (artritis o artralgia):
●Sexo femenino (riesgo relativo [RR], 1,89; IC 95% 1,01-3,52)
●Edad mayor de 20 años (RR, 11,0; IC 95% 4,3-28,2)
●Eritema nodoso (RR, 4,07; IC 95% 1,38-12,02)
Una revisión de la infección ósea asociada con CSD, publicada antes del estudio anterior, encontró 47 casos informados en la literatura [ 63 ]. La mediana de edad fue de nueve años. El dolor óseo y la fiebre fueron las manifestaciones clínicas predominantes y los sitios más comúnmente afectados fueron la columna vertebral y la cintura pélvica.
Una prueba negativa no descarta si el paciente tiene características epidemiológicas y clínicas. Debe empezar terapia empírica
Pero recordar que la IgM suele ser breve asi que puede ser difícil de alcanzar