completo y resumido :)

1. MALARIA
1

2. Historia Malaria
 Los estudios científicos sobre la malaria hicieron su primeravance
de importancia en 1880, cuando el médico militarfrancés
Charles Louis Alphonse Laveran, trabajando enArgelia, observó
parásitos dentro de los glóbulos rojos de personas con malaria.
Propuso porello que la malaria la causaba un protozoario, la
primera vez que se identificó a un protozoario como causante de
una enfermedad.Poreste y otros descubrimientos subsecuentes, se
le concedió el Premio Nobel en Fisiología en 1907.
 El primertratamiento eficaz para la malaria fue la corteza del
árbol Cinchona, que contiene el alcaloide quinina. Este árbol crece
en las colinas de los Andes, en particularen Perú. Los habitantes
del Perú usaban el producto natural para controlarla malaria, y
los Jesuitas introdujeron esta práctica en Europa durante los años
1640, donde fue aceptada con rapidez.
2

3. MALARIA.
3

4. MALARIA.
4

5. MALARIA.
5

6. MALARIA.
6

7. MALARIA.
7

8. MALARIA.
8

9. MALARIA.
SITUACIÓN EPIDEMIOLÓGICA DE
MALARIA
Bolivia - 2007
Se observa que el mayor riesgo a la malaria esta
en 6 municipios de la Amazonía Boliviana.
9

10. 10

11. 11

12. MALARIA.
12

13. MALARIA.
13

14. MALARIA.
14

15. MALARIA.
15

16. MALARIA.
Especies Período de
incuba-
ción (días)
Hematíes
parasita-
dos
Etapa
exoeritro-
cítica
Máxima
duración
P.
vivax
9 - 15 Hematíes
jóvenes
Persistente 3 años
P.
falciparum
8 - 17 Cualquier
hematíe
Limitada 9 meses a
1 año
P. malariae 30 - 40 Hematíes
maduros
Persisten-
te
> de 20
años
16

17. MALARIA.
17

18. MALARIA.
18

19. MALARIA.
19

20. MALARIA.
20

21. MALARIA.
Infección por
P. falciparum
Infección por
P. Vivax
Infección por
P. ovale
Infección por
P. malarie
Falla
multiorgánica
No secuestro
periférico
No secuestro
periférico
No secuestro
periférico
Enf.
microvascular
difusa con GR
parasitados que
obstruyen el flujo
No
complicaciones
microvasculare
s
No
complicaciones
microvasculare
s
No
complicaciones
microvasculare
s
Daño por hipoxia
e hipoglicemia.
Efectos tóxicos
FNT-a,IL1,FNTb
Parasitemia
limitada a
reticulocitos
Parasitemia
limitada a
reticulocitos
Inf 20-30 años
Produce una
glomerulonefritis
por
inmunocomplejos
21

22. MALARIA.
22

23. MALARIA.
23

24. MALARIA.
Diagnóstico de MalariaDiagnóstico de Malaria
Dx. ClínicoDx. Clínico
LABORATORIOLABORATORIO
ParasitológicoParasitológico MolecularMolecular
•Gota Gruesa
•Microconcentración
•Naranja de Acridina
•Gota Gruesa
•Microconcentración
•Naranja de Acridina
•Inmunocromato
grafia (P.R)
•IFI, Elisa
•Inmunocromato
grafia (P.R)
•IFI, Elisa
InmunológicoInmunológico
PCRPCR
24

25. MALARIA.
E Anti Ac.
S
Enzima
S= Sustrato
Ac = Anticuerpo
Ag = Antígeno
Revelado, mediante el uso de conjugado
Enzimático anti-inmunoglobulina específico.
25

26. MALARIA.
26

27. MALARIA.
27

28. MALARIA.
28

29. MALARIA.
29

30. MALARIA.
MEDICAMENTO
No
Dias
DIAS
1o 2o 3o 4o 5o 6o 7o 8o 9o 10o 11o 12o 13o 14o
CLOROQUINA
Tab x 250 mg
(150 mg base)
PRIMAQUINA
Tab x 15 mg
Ó 7.5 mg
3
14
4 4 2
Tab Tab Tab
1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab
2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2
Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab Tab
30

31. MALARIA.
MEDICAMENTO
CLOROQUINA
Tab x 250 mg
(150 mg base)
PRIMAQUINA
Tab x 15 mg
No
DIAS
3
1
1o 2o 3o
4 Tab 4 Tab 4 Tab
3 Tab
31

32. MALARIA.
32

33. MALARIA.
BRAZIL
QU; CQ; SP; MQ
BOLIVIA
CQ; SP
FR. GUAYANA
CQ; SP
GUYANA
CQ; SP
ECUADOR
CQ
PERU
CQ; SP
COLOMBIA
CQ; SP
VENEZUELA
CQ,SP
SURINAME
CQ
QU = Quinine
CQ = Chloroquine
SP = Sulfadoxine + Pyrimetamine
MQ = Mefloquine
33

34. MALARIA.
34