Ciclo celular y cariotipo
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- 1. “CICLO CELULAR Y CARIOTIPO” Almanza ortega Thalia Andrea 5to Grado Grupo D Genética Dra. Leticia Falcón Noriega Ciclo 2016-2
- 2. Introducción Cada célula somática normal tiene 46 cromosomas (23 Pares) , lo que constituye su número diploide o par de cromosomas (2n). Los gametos tienen 23 cromosomas, es un número haploide o simple (n). 22 en células masculinas/ femeninas llamadas autosomas, 1 par cromosomas sexuales o gonosomas, (46, XX) Mujer (46, XY) hombre .
- 3. Ciclo celular El ciclo celular es el proceso que sigue una célula para convertirse en dos, casi siempre idénticas a si mismas. Se divide a grande rasgos en INTERFASE , FASE M (MITOSIS/ MEIOSIS)
- 4. Ciclo celular (interfase) Comprende el estado G0: las fases G1:las células somaticas se integran a su entorno, responden a estimulos locales (citosinas/hormonas) S: replicación genetica G2: formación de todas la proteínas y complejos proteicos
- 6. Ciclo celular Mitosis Es el mecanismo por el cual se dividen las células somáticas del cuerpo humano. La mitosis tiene 5 etapas: profase, metafase, anafase, telofase y citocinesis.
- 7. Mitosis La producción de dos células idénticas ocurre en de tres procesos que ocurren en forma secuencial: a) la generación de una copia fiel del material genético (replicación); b) una segregación balanceada para asegurar que cada célula hija reciba una copia completa del material genético. c) el estrangulamiento de la membrana celular en el ecuador de la célula progenitora, para dar origen a dos células con la misma cantidad de citoplasma y orgánulos (citocinesis).
- 8. Profase • Cada cromosoma formado por 2 filamentos paralelos • Centrómero interacciona con cinetocoro = enlazamiento • Inicio por que envoltura nuclear se desarma por medio del complejo Cdk1/ciclina B • Proteínas que inhiben progresión celular P53 (Daño)
- 9. Centrómeros se asocian a proteínas de los cinetocoros y con CPC 3 tipos de microtubulos 1. Microtubulos Astrales 2. microtubulos interpolares 3. Microtubulos de los cinetocoros Profase
- 10. Cromosomas alcanzan su estado máximo de condensación y se ubican en el ecuador del uso mitótico Se forma la placa metafísica Metafase
- 11. • Se caracteriza por la separación de las cromátides hermanas y la relocalización de cada una de ellas cerca de cada uno de los ásteres Anafase
- 12. Comienza en el momento en que las cromátides llegan a cada uno de los polos de la célula en mitosis. los microtubulos interpolares y astrales se despolimerizan y la envoltura nuclear vuelve a reestructurarse alrededor de las cromatides Telofase
- 13. • Estrangulamiento de la membrana en el plano de la placa metafásica. Citocinesis
- 14. Farmacos que
Notas del editor
- Todas las células tienen cromosomas, los cuales se encuentran en el núcleo en número constante para cada especie. El numero de cromosomas se mantiene constante en las células somaticas por mitosis y se reduce a la mitad en los gametos por la división llamada meiosis
- G1: Representa un espacio temporal de crecimiento La respuesta de señales proliferativas requieren de 2 cinasas (Cdk4y Cdk6) S: replicaciónen sitios específicos del genoma humano
- se asocian con las proteínas que conforman los cinetocoros y con los complejos pasajeros de los cromosomas denominados CPC por sus siglas en inglés (chromosome passanger complexes), que incluyen a la cinasa Aurora B y a la cinasa semejante a Polo. Estos cambios van acompañados de la migración de los ásteres. Este movimiento de los asteres delimita entre ellos lo que sera el plano de alineamiento de los cromosomas o placa metafasica y el plano de la division celular. De los asteres comienzan a crecer filamentos en forma de microtubulos, constituidos por subunidades de tubulina. a) los microtubulos astrales que fi jan los asteres con la malla cortical de actina en los polos; b) los microtubulos interpolares que se unen formando puentes estables entre los dos asteres, c) los microtubulos de los cinetocoros, que en los extremos mas distales de los asteres se unen a los cinetocoros, que a su vez esta unido a los centromeros de las cromatides hermanas.
- a) los microtúbulos astrales que fijan los ásteres con la malla cortical de actina en los polos; b) los microtubulos interpolares que se unen formando puentes estables entre los dos asteres, c) los microtubulos de los cinetocoros, que en los extremos mas distales de los asteres se unen a los cinetocoros, que a su vez esta unido a los centromeros de las cromatides hermanas.
- son los centrómeros los que se alinean en la placa metafásica y que unidos a los cinetocoros son empujados por la polimerización de los microtúbulos de los cinetocoros. La fuerza de polimerización de los microtúbulos que emanan de ásteres opuestos se equilibra en el punto equidistante de ambos ásteres y así todos los centrómeros se alinean justo en el centro. La formación de la placa metafásica es un proceso complejo con varios sistemas de verifi cación, que incluyen la detección de cualquier cinetocoro que no se encontrara unido a un par de microtúbulos de los cinetocoros, al igual que la detección de centrómeros libres. Si se considera que cada par de los 23 cromosomas debe pasar por este proceso, se explica el porqué la metafase es la etapa más prolongada de la mitosis. Al final se tienen 46 centrómeros alineados en la placa metafásica
- Todos estos eventos dependen de la actividad del complejo Cdk1/ciclina B. A lo largo de la profase, prometafase y metafase, la actividad enzimática de este complejo va en aumento y alcanza su máximo al llegar a la metafase. Una vez que los 46 centrómeros del genoma humano están alineados, se activa un complejo proteico denominado complejo promotor de la anafase o APC por sus siglas en inglés (anaphase promoting complex). La actividad del complejo Cdk1/ciclina B hace que la afi nidad del complejo APC por su subunidad activadora, la proteína cdc 20, aumente. El resultado es la formación de un complejo APC/cdc 20, que tiene actividad de ligasa de ubiquitinas. En su estado activo añade ubiquitinas a la ciclina B, lo que la marca para su degradación, disminuyendo de forma abrupta la actividad enzimática del complejo Cdk1/ciclina B. Esta caída altera la estabilidad de tres estructuras críticas: a) de la proteasa denominada separasa, que puede romper las cohesinas que forman anillos proteicos que mantienen unidas a las cromátides hermanas; b) del centrómero de cada cromosoma, y c) de las terminales de los microtúbulos de los cinetocoros. Activación de la separasa a lo largo de la metafase, las cromátides hermanas se mantienen unidas por anillos de proteínas denominadas cohesinas (fi gura 2-5). Estas proteínas pueden ser degradadas por una proteasa denominada separasa, que durante la metafase se mantiene inactiva gracias a la interacción con la proteína securina, que funciona como subunidad inhibidora. La securina es uno de los sustratos del APC, que después de ser ubiquitinada es degradada, liberando la forma activa de la separasa que rompe las securinas. Los centrómeros también se escinden por la mitad, lo que permite la separación de las cromátides hermanas, que quedan libres para migrar hacia los polos
- En esta fase, también los microtúbulos interpolares y astrales se despolimerizan y la envoltura nuclear vuelve a reestructurarse alrededor de las cromátides, que a partir de este momento se consideran como los cromosomas de cada una de las dos células hijas. Los núcleos se forman por fusión de los fragmentos de envolturas nucleares que rodean a cada cromátide. Así termina por formarse una envoltura nuclear que contiene a todos los cromosomas
- Durante la metafase se deposita por debajo de la membrana celular un cinturón formado por fi lamentos de actina unidos a moléculas de miosina, justo a la altura donde se forma la placa metafásica. Esta estructura se convierte en el cinturón contráctil que estrangula el ecuador de la célula durante la citocinesis. Durante las etapas previas, la miosina se mantiene inactiva por una fosforilación mediada por el complejo Cdk1/ciclina B. Sin embargo, en la citocinesis, esta fosforilación inhibitoria se pierde debido a que a partir de la anafase, la ciclina B es destruída, y el complejo pierde actividad, ya que de forma simultánea se activa una fosfatasa que remueve el fosfato. El resultado es que se pierde la inhibición de la actividad contráctil de la miosina y ésta comienza a deslizarse, constriñendo el cinturón de actina hasta cerrarse, lo que termina por crear a las dos células hijas (fi gura 2-4). En esta última etapa se reforma el retículo endoplásmico y el aparato de Golgi de cada una de las células hijas, y se restablece el tránsito vesicular, lo cual genera las vesículas que contribuyen a la última etapa de la citocinesis.