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PROCESO DE TEJIDOS Y CITOPREPARACIÓN 
UNIDAD DIDÁCTICA 13 
INCLUSIÓN DE PARAFINAS, MÁQUINAS PARA LA INCLUSIÓN 
AUTOMÁTICA, DESPARAFINACIÓN. 
1.- INCLUSIÓN EN PARAFINA. IMPREGNACIÓN. 
2.- INCLUSIÓN EN PARAFINA. OBTENCIÓN DE BLOQUES. 
3.- ORIENTACIÓN DE TEJIDOS PARA SU INCLUSIÓN. 
3.1.- Consideraciones generales. 
3.2.- Estructuras tubulares. 
3.3.- Estructuras quísticas. 
3.4.- Identificación de márgenes y superficies. 
3.5.- Superficies epiteliales. 
3.6.- Especimenes grandes y sólidos. 
3.7.- Múltiples especimenes. 
4.- INCLUSIÓN RÁPIDA. 
5.- INCLUSIÓN AUTOMÁTICA. AUTOTECHNICON. 
6.- DESPARAFINACIÓN. 
7.- INCIDENTES MÁS COMUNES EN EL PROCESO DE INCLUSIÓN. 
CFGS Anatomía Patológica y Citología 54
PROCESO DE TEJIDOS Y CITOPREPARACIÓN 
1. INCLUSIÓN EN PARAFINA. IMPREGNACIÓN. 
Las parafinas son mezclas complejas de carburos procedentes de la destilación del 
petróleo. Son sustancias blancas, untuosas al tacto, insolubles en agua, en alcohol son 
inactivas por lo que se pueden conservar indefinidamente y son sustancias sólidas a 
temperatura ambiente y líquidas entre 45-60 ºC. 
Una buena parafina debe ser homogénea, compacta y cortarse limpiamente. La impregnación 
por la parafina se realiza al calor en una estufa regulada entre 56-60ºC. 
La temperatura de la estufa debe ser constante, con el fin de permitir una penetración 
homogénea de la parafina y evitar el cocido de las piezas. 
Un termostato y un termómetro bien visibles son indispensables en la práctica. 
Una impregnación, si está bien realizada, con dos baños de parafina nueva es suficiente. 
2. INCLUSIÓN EN PARAFINA. OBTENCIÓN DE BLOQUES. 
Para obtener los bloques de parafina se empieza por licuar perfectamente la parafina, 
después utilizaremos unos moldes metálicos llamados paramoles o cápsulas en los cuales, 
una vez bien limpios e impregnados en su interior con glicerina, se vierte la cantidad 
necesaria de parafina licuada y colocamos inmediatamente la pieza dentro de esta parafina 
con la ayuda de unas pinzas, dándole la orientación adecuada. En general, la superficie de la 
pieza debe estar dispuesta plana sobre el fondo del recipiente y si se trata de múltiples 
fragmentos se procurará reunirlos en un mismo plano. 
La parafina se solidifica e inmoviliza la pieza junto con la etiqueta que le acompaña con su 
número correspondiente, evitando así su pérdida. Para que la parafina adquiera una dureza 
y consistencia uniforme es necesario un tiempo de 20-30 minutos. 
Para obtener una solidificación rápida e intensa introduciremos el molde con su contenido 
de parafina líquida, pero cuando su superficie este coagulada, en un recipiente con agua fría 
o agua con hielo. Nosotros usamos la placa fría de la estación de inclusión. 
Las dimensiones y forma del fragmento incluido están condicionados en general a las 
dimensiones de los moldes. Normalmente se les da la forma de paralelepípedo rectangular, 
dejando entre los bordes de la pieza 2-5 mm, de esta manera podrán hacerse bloques en 
cinta. 
El bloque, que es menos frágil que los cortes, guarda el documento base de una 
enfermedad. Tenerlo localizado es imprescindible llegado el caso de tener que obtener 
nuevas cortes o muestras. 
CFGS Anatomía Patológica y Citología 55
PROCESO DE TEJIDOS Y CITOPREPARACIÓN 
Cuando los cortes han sido realizados, el bloque debe ser sellado y cuidadosamente 
ordenado y clasificado. La mejor clasificación es la numérica y horizontal en archivadores 
especiales. 
3.- ORIENTACIÓN DE TEJIDOS PARA SU INCLUSIÓN. 
3.1.- Consideraciones generales. 
Las secciones de tejido son incluidas perfectamente planas para asegurarse de que se 
obtenga una sección completa. Use la presión justa para mantener la sección plana contra la 
superficie del molde. Debe tenerse mucho cuidado para que después no aparezcan 
artefactos causados por un manejo inadecuado de las muestras de tejido. 
La orientación debe ser tal que la resistencia que el tejido ofrece a la cuchilla vaya de un 
grado menor a uno mayor a medida que se vaya cortando el bloque. Esto hace que los 
tejidos más duros no compriman los tejidos más blandos evitando por lo tanto secciones 
irregulares. Debe tener un margen adecuado (2 mm mínimo) de medio de inclusión rodeando 
el tejido por todos lados para que el apoyo al cortar sea el máximo posible. 
3.2.- Estructuras tubulares. 
Estructuras tubulares tales como vaso deferente, venas, arterias y oviducto deben ser 
incluidas en una forma tal que la cuchilla corte a través de la luz tubular. La orientación 
debería ser tan vertical corno sea posible. La cuchilla, entonces, deberá hacer los cortes en 
una forma que sea perpendicular al eje longitudinal del tubo. 
CFGS Anatomía Patológica y Citología 56
PROCESO DE TEJIDOS Y CITOPREPARACIÓN 
3.3.- Estructuras quísticas. 
Después de la disección, los quistes pequeños adoptan una forma de cúpula. Por lo tanto, los 
quistes deben ser incluidos con la superficie de corte hacia abajo para que así la cuchilla 
corte a través de todas las capas de la pared del quiste. Hay que asegurarse de que la 
cúpula no atrape burbujas de aire. 
3.4.- Identificación de márgenes y superficies. 
Los tejidos que tienen los márgenes marcados con tinta china o con colorante deben ser 
colocados en una forma tal que la tinta se pueda ver en el borde de la sección. Si hay 
secciones múltiples, estas deben ser incluidas con la tinta siempre mirando hacia el mismo 
lado del bloque para que las láminas queden mejor organizadas y para facilitar su estudio 
bajo el microscopio. 
La superficie que haya sido marcada con tinta china, es la que debe ser incluida en forma 
opuesta a la superficie que se va a cortar con la cuchilla. La tinta, entonces, no se va a ver 
en las secciones. 
CFGS Anatomía Patológica y Citología 57
PROCESO DE TEJIDOS Y CITOPREPARACIÓN 
3.5.- Superficies epiteliales. 
Aquellos tejidos que tienen una superficie epitelial, como la piel, el intestino, la vesícula 
biliar, la vejiga urinaria y el útero, deben ser colocados en forma tal que el plano de sección 
pase a través de todas las capas del tejido. La superficie epitelial debe colocarse en la 
parte más alta del bloque para que así sea la última en ser cortada. El acto de llegar al 
epitelio al final de la moción de corte va a minimizar la presión que es causa de distorsión 
de la capa epitelial. El cortar de último la capa de queratina reduce la compresión, los 
rasguños y las cortadas de las capas subcutáneas. 
Los especimenes, cuando son múltiples, deben ser incluidos uno junto al otro con sus 
superficies epiteliales orientadas en la misma dirección. 
Puede ser difícil el identificar la superficie epitelial cuando las biopsias de tejido son muy 
pequeñas. Nosotros añadimos 5 ml de solución matriz de eosina alcohólica a la segunda de 
tres soluciones de alcohol al 100 % en nuestro procesador de tejidos para teñir las capas 
tisulares de un modo tal que las superficies epiteliales sean más fáciles de identificar. La 
eosina se lava de las secciones de tejido durante la fase de rehidratación sin que esto 
interfiera con el resto del proceso de tinción. 
CFGS Anatomía Patológica y Citología 58
PROCESO DE TEJIDOS Y CITOPREPARACIÓN 
3.6.- Especimenes grandes y sólidos. 
Los especimenes rectangulares grandes o sólidos como el útero, la próstata, la glándula 
tiroides, y el tejido óseo deben ser incluidos con un ligero ángulo en relación al borde de la 
cuchilla. Esta comienza el corte con menos resistencia, reduciendo así la posibilidad de 
desplazar el tejido fuera del bloque. La vibración e inestabilidad del borde de la cuchilla o 
del bloque también se minimizan notablemente. 
3.7.- Múltiples especimenes. 
Múltiples fragmentos de tejidos blandos y ganglios linfáticos deben ser colocados uno junto 
al otro con suficiente espacio entre ellos. Si los tejidos se colocan uno encima del otro, 
existe la posibilidad de que el tejido de abajo distorsione el tejido que está encima. La 
organización metódica de los tejidos hace que la lámina sea más fácil de estudiar y que se 
vea más profesional que si los fragmentos se incluyen en desorden. 
Los tejidos rectangulares pequeños deben ser orientados con su eje longitudinal casi 
paralelo al borde de la cuchilla para minimizar los pliegues y la distorsión causados por 
presión. 
CFGS Anatomía Patológica y Citología 59
PROCESO DE TEJIDOS Y CITOPREPARACIÓN 
4.- INCLUSION RÁPIDA. 
El proceso de inclusión en parafina de una forma rápida debe ser realizado intentando 
recortar o reducir la duración de las distintas fases del proceso de inclusión. 
Las piezas para este fin tienen 3 mm de espesor, con este procedimiento se obtienen 
preparaciones de calidad suficientemente buena para una buena orientación. 
5. INCLUSIÓN AUTOMÁTICA. AUTOTECHNICON. 
En los aparatos automáticos de inclusión, los diversos líquidos se encuentran en recipientes 
dispuestos en círculo (unos 12 recipientes) con capacidad aproximada de un litro cada uno. 
El transporte automático de las piezas de un recipiente a otro se realiza por medio de un 
sistema cuyo programa se determina de antemano, y se puede variar según las necesidades. 
Los dos últimos recipientes contienen parafina y pueden ser calentados, las piezas se 
colocan en pequeñas cápsulas que a su vez se introducen en una cestilla. Esta cestilla tiene 
un movimiento suave de rotación a fin de facilitar y acelerar el movimiento suave de 
rotación a fin de facilitar y acelerar el proceso de impregnación de las piezas con los 
distintos líquidos. 
Con el aparato automático funcionando es posible incluir un gran número de piezas. 
Después de este recorrido, cada pieza esta en condiciones de ser incluida en parafina. 
6.- DESPARAFINACIÓN. 
La desparafinación se realiza de dos maneras: 
1º Pasando la pieza cortada del bloque por la estufa, y por medio del calor eliminamos 
una cantidad importante de la parafina que contienen el corte. 
2º Realizando una serie de baños, normalmente tres de varios minutos de duración 
cada una con Xilol o Tolueno, eliminando de esta manera la parafina que pueda 
quedar en los cortes antes de proceder a su rehidratación y coloración. 
Entre baño y baño se recomienda el secado de la muestra para contaminar lo menos posible 
el baño siguiente. 
CFGS Anatomía Patológica y Citología 60
PROCESO DE TEJIDOS Y CITOPREPARACIÓN 
7. INCIDENTES MÁS COMUNES EN EL PROCESO DE INCLUSIÓN. 
6.1.- La pieza tiende a agrietarse y desengastarse del bloque. 
Ocurre como consecuencia de: 
¾ La pieza ha sido deshidratada mal. 
¾ La pieza ha sido deshidratada muy rápidamente. 
¾ La parafina estaba demasiado fría en el momento de la inclusión. 
¾ La parafina del bloque se ha enfriado demasiado lentamente. 
Solución: 
¾ Rectificar los tiempos de deshidratación y aclaramiento. 
¾ Comprobar temperatura de la parafina durante la inclusión. 
¾ Proceder a un enfriamiento de la parafina más rápido. 
6.2.- Los bloques son friables, granulosos y sembrados de manchas blancuzcas. 
Ocurre como consecuencia de: 
¾ La parafina es de mala calidad. 
¾ La parafina ha sido utilizada muchas veces antes. 
¾ Mezcla no homogénea de varias parafinas. 
¾ Presencia de vapores de formol en el dispensador. 
Solución: 
¾ Rechazar esta parafina y realizar la inclusión en otra nueva. 
6.3. Pasadas algunas semanas los bloques se incurvan y se agrietan. 
Ocurre como consecuencia de: 
¾ El Alcohol y/o el Xilol utilizados en la deshidratación y aclaración eran de mala 
calidad, estaban contaminados o quizás estropeados. 
Solución: 
¾ En estos casos la pieza está generalmente perdida, no obstante intentar realizar 
una nueva inclusión. 
CFGS Anatomía Patológica y Citología 61

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Proceso de tejidos e inclusión en parafina

  • 1. PROCESO DE TEJIDOS Y CITOPREPARACIÓN UNIDAD DIDÁCTICA 13 INCLUSIÓN DE PARAFINAS, MÁQUINAS PARA LA INCLUSIÓN AUTOMÁTICA, DESPARAFINACIÓN. 1.- INCLUSIÓN EN PARAFINA. IMPREGNACIÓN. 2.- INCLUSIÓN EN PARAFINA. OBTENCIÓN DE BLOQUES. 3.- ORIENTACIÓN DE TEJIDOS PARA SU INCLUSIÓN. 3.1.- Consideraciones generales. 3.2.- Estructuras tubulares. 3.3.- Estructuras quísticas. 3.4.- Identificación de márgenes y superficies. 3.5.- Superficies epiteliales. 3.6.- Especimenes grandes y sólidos. 3.7.- Múltiples especimenes. 4.- INCLUSIÓN RÁPIDA. 5.- INCLUSIÓN AUTOMÁTICA. AUTOTECHNICON. 6.- DESPARAFINACIÓN. 7.- INCIDENTES MÁS COMUNES EN EL PROCESO DE INCLUSIÓN. CFGS Anatomía Patológica y Citología 54
  • 2. PROCESO DE TEJIDOS Y CITOPREPARACIÓN 1. INCLUSIÓN EN PARAFINA. IMPREGNACIÓN. Las parafinas son mezclas complejas de carburos procedentes de la destilación del petróleo. Son sustancias blancas, untuosas al tacto, insolubles en agua, en alcohol son inactivas por lo que se pueden conservar indefinidamente y son sustancias sólidas a temperatura ambiente y líquidas entre 45-60 ºC. Una buena parafina debe ser homogénea, compacta y cortarse limpiamente. La impregnación por la parafina se realiza al calor en una estufa regulada entre 56-60ºC. La temperatura de la estufa debe ser constante, con el fin de permitir una penetración homogénea de la parafina y evitar el cocido de las piezas. Un termostato y un termómetro bien visibles son indispensables en la práctica. Una impregnación, si está bien realizada, con dos baños de parafina nueva es suficiente. 2. INCLUSIÓN EN PARAFINA. OBTENCIÓN DE BLOQUES. Para obtener los bloques de parafina se empieza por licuar perfectamente la parafina, después utilizaremos unos moldes metálicos llamados paramoles o cápsulas en los cuales, una vez bien limpios e impregnados en su interior con glicerina, se vierte la cantidad necesaria de parafina licuada y colocamos inmediatamente la pieza dentro de esta parafina con la ayuda de unas pinzas, dándole la orientación adecuada. En general, la superficie de la pieza debe estar dispuesta plana sobre el fondo del recipiente y si se trata de múltiples fragmentos se procurará reunirlos en un mismo plano. La parafina se solidifica e inmoviliza la pieza junto con la etiqueta que le acompaña con su número correspondiente, evitando así su pérdida. Para que la parafina adquiera una dureza y consistencia uniforme es necesario un tiempo de 20-30 minutos. Para obtener una solidificación rápida e intensa introduciremos el molde con su contenido de parafina líquida, pero cuando su superficie este coagulada, en un recipiente con agua fría o agua con hielo. Nosotros usamos la placa fría de la estación de inclusión. Las dimensiones y forma del fragmento incluido están condicionados en general a las dimensiones de los moldes. Normalmente se les da la forma de paralelepípedo rectangular, dejando entre los bordes de la pieza 2-5 mm, de esta manera podrán hacerse bloques en cinta. El bloque, que es menos frágil que los cortes, guarda el documento base de una enfermedad. Tenerlo localizado es imprescindible llegado el caso de tener que obtener nuevas cortes o muestras. CFGS Anatomía Patológica y Citología 55
  • 3. PROCESO DE TEJIDOS Y CITOPREPARACIÓN Cuando los cortes han sido realizados, el bloque debe ser sellado y cuidadosamente ordenado y clasificado. La mejor clasificación es la numérica y horizontal en archivadores especiales. 3.- ORIENTACIÓN DE TEJIDOS PARA SU INCLUSIÓN. 3.1.- Consideraciones generales. Las secciones de tejido son incluidas perfectamente planas para asegurarse de que se obtenga una sección completa. Use la presión justa para mantener la sección plana contra la superficie del molde. Debe tenerse mucho cuidado para que después no aparezcan artefactos causados por un manejo inadecuado de las muestras de tejido. La orientación debe ser tal que la resistencia que el tejido ofrece a la cuchilla vaya de un grado menor a uno mayor a medida que se vaya cortando el bloque. Esto hace que los tejidos más duros no compriman los tejidos más blandos evitando por lo tanto secciones irregulares. Debe tener un margen adecuado (2 mm mínimo) de medio de inclusión rodeando el tejido por todos lados para que el apoyo al cortar sea el máximo posible. 3.2.- Estructuras tubulares. Estructuras tubulares tales como vaso deferente, venas, arterias y oviducto deben ser incluidas en una forma tal que la cuchilla corte a través de la luz tubular. La orientación debería ser tan vertical corno sea posible. La cuchilla, entonces, deberá hacer los cortes en una forma que sea perpendicular al eje longitudinal del tubo. CFGS Anatomía Patológica y Citología 56
  • 4. PROCESO DE TEJIDOS Y CITOPREPARACIÓN 3.3.- Estructuras quísticas. Después de la disección, los quistes pequeños adoptan una forma de cúpula. Por lo tanto, los quistes deben ser incluidos con la superficie de corte hacia abajo para que así la cuchilla corte a través de todas las capas de la pared del quiste. Hay que asegurarse de que la cúpula no atrape burbujas de aire. 3.4.- Identificación de márgenes y superficies. Los tejidos que tienen los márgenes marcados con tinta china o con colorante deben ser colocados en una forma tal que la tinta se pueda ver en el borde de la sección. Si hay secciones múltiples, estas deben ser incluidas con la tinta siempre mirando hacia el mismo lado del bloque para que las láminas queden mejor organizadas y para facilitar su estudio bajo el microscopio. La superficie que haya sido marcada con tinta china, es la que debe ser incluida en forma opuesta a la superficie que se va a cortar con la cuchilla. La tinta, entonces, no se va a ver en las secciones. CFGS Anatomía Patológica y Citología 57
  • 5. PROCESO DE TEJIDOS Y CITOPREPARACIÓN 3.5.- Superficies epiteliales. Aquellos tejidos que tienen una superficie epitelial, como la piel, el intestino, la vesícula biliar, la vejiga urinaria y el útero, deben ser colocados en forma tal que el plano de sección pase a través de todas las capas del tejido. La superficie epitelial debe colocarse en la parte más alta del bloque para que así sea la última en ser cortada. El acto de llegar al epitelio al final de la moción de corte va a minimizar la presión que es causa de distorsión de la capa epitelial. El cortar de último la capa de queratina reduce la compresión, los rasguños y las cortadas de las capas subcutáneas. Los especimenes, cuando son múltiples, deben ser incluidos uno junto al otro con sus superficies epiteliales orientadas en la misma dirección. Puede ser difícil el identificar la superficie epitelial cuando las biopsias de tejido son muy pequeñas. Nosotros añadimos 5 ml de solución matriz de eosina alcohólica a la segunda de tres soluciones de alcohol al 100 % en nuestro procesador de tejidos para teñir las capas tisulares de un modo tal que las superficies epiteliales sean más fáciles de identificar. La eosina se lava de las secciones de tejido durante la fase de rehidratación sin que esto interfiera con el resto del proceso de tinción. CFGS Anatomía Patológica y Citología 58
  • 6. PROCESO DE TEJIDOS Y CITOPREPARACIÓN 3.6.- Especimenes grandes y sólidos. Los especimenes rectangulares grandes o sólidos como el útero, la próstata, la glándula tiroides, y el tejido óseo deben ser incluidos con un ligero ángulo en relación al borde de la cuchilla. Esta comienza el corte con menos resistencia, reduciendo así la posibilidad de desplazar el tejido fuera del bloque. La vibración e inestabilidad del borde de la cuchilla o del bloque también se minimizan notablemente. 3.7.- Múltiples especimenes. Múltiples fragmentos de tejidos blandos y ganglios linfáticos deben ser colocados uno junto al otro con suficiente espacio entre ellos. Si los tejidos se colocan uno encima del otro, existe la posibilidad de que el tejido de abajo distorsione el tejido que está encima. La organización metódica de los tejidos hace que la lámina sea más fácil de estudiar y que se vea más profesional que si los fragmentos se incluyen en desorden. Los tejidos rectangulares pequeños deben ser orientados con su eje longitudinal casi paralelo al borde de la cuchilla para minimizar los pliegues y la distorsión causados por presión. CFGS Anatomía Patológica y Citología 59
  • 7. PROCESO DE TEJIDOS Y CITOPREPARACIÓN 4.- INCLUSION RÁPIDA. El proceso de inclusión en parafina de una forma rápida debe ser realizado intentando recortar o reducir la duración de las distintas fases del proceso de inclusión. Las piezas para este fin tienen 3 mm de espesor, con este procedimiento se obtienen preparaciones de calidad suficientemente buena para una buena orientación. 5. INCLUSIÓN AUTOMÁTICA. AUTOTECHNICON. En los aparatos automáticos de inclusión, los diversos líquidos se encuentran en recipientes dispuestos en círculo (unos 12 recipientes) con capacidad aproximada de un litro cada uno. El transporte automático de las piezas de un recipiente a otro se realiza por medio de un sistema cuyo programa se determina de antemano, y se puede variar según las necesidades. Los dos últimos recipientes contienen parafina y pueden ser calentados, las piezas se colocan en pequeñas cápsulas que a su vez se introducen en una cestilla. Esta cestilla tiene un movimiento suave de rotación a fin de facilitar y acelerar el movimiento suave de rotación a fin de facilitar y acelerar el proceso de impregnación de las piezas con los distintos líquidos. Con el aparato automático funcionando es posible incluir un gran número de piezas. Después de este recorrido, cada pieza esta en condiciones de ser incluida en parafina. 6.- DESPARAFINACIÓN. La desparafinación se realiza de dos maneras: 1º Pasando la pieza cortada del bloque por la estufa, y por medio del calor eliminamos una cantidad importante de la parafina que contienen el corte. 2º Realizando una serie de baños, normalmente tres de varios minutos de duración cada una con Xilol o Tolueno, eliminando de esta manera la parafina que pueda quedar en los cortes antes de proceder a su rehidratación y coloración. Entre baño y baño se recomienda el secado de la muestra para contaminar lo menos posible el baño siguiente. CFGS Anatomía Patológica y Citología 60
  • 8. PROCESO DE TEJIDOS Y CITOPREPARACIÓN 7. INCIDENTES MÁS COMUNES EN EL PROCESO DE INCLUSIÓN. 6.1.- La pieza tiende a agrietarse y desengastarse del bloque. Ocurre como consecuencia de: ¾ La pieza ha sido deshidratada mal. ¾ La pieza ha sido deshidratada muy rápidamente. ¾ La parafina estaba demasiado fría en el momento de la inclusión. ¾ La parafina del bloque se ha enfriado demasiado lentamente. Solución: ¾ Rectificar los tiempos de deshidratación y aclaramiento. ¾ Comprobar temperatura de la parafina durante la inclusión. ¾ Proceder a un enfriamiento de la parafina más rápido. 6.2.- Los bloques son friables, granulosos y sembrados de manchas blancuzcas. Ocurre como consecuencia de: ¾ La parafina es de mala calidad. ¾ La parafina ha sido utilizada muchas veces antes. ¾ Mezcla no homogénea de varias parafinas. ¾ Presencia de vapores de formol en el dispensador. Solución: ¾ Rechazar esta parafina y realizar la inclusión en otra nueva. 6.3. Pasadas algunas semanas los bloques se incurvan y se agrietan. Ocurre como consecuencia de: ¾ El Alcohol y/o el Xilol utilizados en la deshidratación y aclaración eran de mala calidad, estaban contaminados o quizás estropeados. Solución: ¾ En estos casos la pieza está generalmente perdida, no obstante intentar realizar una nueva inclusión. CFGS Anatomía Patológica y Citología 61