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1
Universidad Nacional Autónoma
de México
Facultad de Estudios Superiores
Zaragoza
Carrera de Enfermería
ALUMNOS: Camacho García Rafael
Velasco Fuentes Andrea Monserrat
INFECCIONES QUE AFECTAN A PREMATUROS
RETRASO PSICOMOTOR POR HEMORRAGIA
CEREBRAL
2
INFECCIONES FRECUENTES EN
PREMATUROS
●SEPSIS NEONATAL
● MENINGITIS BACTERIANA NEONATAL
3
SEPSIS NEONATAL
DEFINICION:
La sepsis neonatal es una infección invasiva, en general
bacteriana, que se produce durante el período neonatal.
4
ETIOLOGÍA
El inicio de la sepsis neonatal puede ser:
●Temprano (≤ 3 días del nacimiento).
●Tardío (después de 3 días).
5
TEMPRANO
Se debe a microorganismos adquiridos intraparto. La
mayoría de los recién nacidos presentan síntomas
dentro de las 6 horas del parto.
El estreptococo grupo B (EGB) y los microorganismos
entéricos gramnegativos (predominantemente,
Escherichia coli) son responsables de la mayoría de los
casos de sepsis de inicio temprano.
6
TARDIO
Se contagia del ambiente. Los estafilococos son
responsables de alrededor del 30 al 60% de los casos de
inicio tardío, que se deben la mayoría de las veces a
dispositivos intravasculares (en particular, catéteres
vasculares centrales). El germen E. coli se está
volviendo cada vez más una causa importante de sepsis
de inicio tardío, sobre todo en recién nacidos de peso
extremadamente bajo. El aislamiento de Enterobacter
cloacae o Cronobacter sakazakii en sangre o LCR puede
deberse a alimentos contaminados.
7
INICIO TEMPRANO Y TARDÍO
Ciertas infecciones virales (p. ej., herpes simple
diseminado, enterovirus, adenovirus, virus sincitial
respiratorio) pueden manifestarse con una sepsis de
inicio temprano o tardío.
8
FISIOPATOLOGÍA
SE DIVIDE EN DOS:
●INICIO TEMPRANO
●INICIO TARDÍO
9
INICIO TEMPRANO
Ciertos factores maternos obstétricos y perinatales aumentan el riesgo,
en particular de sepsis de inicio temprano; por ejemplo, los siguientes:
●RPM (ver Rotura prematura de membranas (RPM)) ≥ 18 horas antes
del nacimiento
●Corioamnionitis materna (más comúnmente se manifiesta como fiebre
materna poco antes o durante el parto con leucocitosis materna,
taquicardia, dolor uterino o líquido amniótico maloliente)
●Colonización por EGB
●Parto pretérmino
10
La transmisión de ciertos patógenos virales, protozoos y
treponemas puede producirse por diseminación
hemática y transplacentaria de la infección materna.
Unos pocos patógenos bacterianos pueden llegar al feto
por vía transplacentaria, pero la mayoría se contagian
en el útero por vía ascendente o cuando el feto atraviesa
el canal de parto colonizado.
11
INICIO TARDÍO
El factor de riesgo más importante de la sepsis de inicio tardío es el parto
pretérmino. Otros son:
●Uso prolongado de catéteres intravasculares
●Enfermedades asociadas (que, sin embargo, pueden ser sólo un
marcador del uso de procedimientos invasivos)
●Exposición a antibióticos (que seleccionan cepas bacterianas
resistentes)
●Hospitalización prolongada
●Contaminación de equipo o soluciones IV o enterales
12
●Los microorganismos grampositivos pueden provenir del
ambiente o de la piel del paciente. Las bacterias entéricas
gramnegativas suelen derivar de la flora endógena del
paciente, que puede haber sido alterada por
antibioticoterapia previa o poblada por microorganismos
resistentes transferidos por las manos del personal o
equipo contaminado. Por lo tanto, las situaciones que
aumentan la exposición a estas bacterias determinan tasas
más altas de infección hospitalaria. Los factores de riesgo
de sepsis por especies de Candida son uso prolongado (>
10 días) de catéteres IV centrales, hiperalimentación,
administración previa de antibióticos (sobre todo
cefalosporinas de tercera generación) y patología
abdominal.
13
SIGNOS Y SÍNTOMAS
Los primeros signos suelen ser inespecíficos y sutiles, y no permiten diferenciar
entre los microorganismos (incluidos virus). Los signos tempranos
particularmente frecuentes son
●Disminución de la actividad espontánea
●Succión menos enérgica
●Anorexia
●Apnea
●Bradicardia
●Inestabilidad térmica (hipotermia o hipertermia)
14
Los signos específicos de un órgano infectado
pueden señalar la localización primaria o una
localización metastásica.
La mayoría de los recién nacidos con infección por EGB (y
muchos con L. monocytogenes) de inicio temprano debutan
con dificultad respiratoria que es difícil de distinguir del
síndrome de dificultad respiratoria.
El eritema periumbilical, el exudado o la hemorragia del
ombligo sin una diátesis hemorrágica sugieren onfalitis (la
infección impide la obliteración de los vasos umbilicales).
El coma, las convulsiones, el opistótonos o la protrusión de
la fontanela sugieren meningitis, encefalitis o absceso
cerebral.
15
● La disminución del movimiento espontáneo de un miembro, y
la tumefacción, el calor, el eritema o el dolor a la palpación
sobre una articulación indican osteomielitis o artritis piógena.
● La distensión abdominal sin causa reconocida puede indicar
peritonitis o enterocolitis necrosante (en particular, cuando se
acompaña de diarrea sanguinolenta y leucocitos en materia
fecal).
● Las vesículas cutáneas, las úlceras bucales y la
hepatoesplenomegalia (en particular, con coagulación
intravascular diseminada [CID]) permiten indicar infección por
herpes simple.
16
DIAGNÓSTICO
●Alto índice de sospecha de la enfermedad
●Sangre, LCR y, a veces, urocultivo
●Hemograma completo, fórmula leucocítica y frotis
●Punción lumbar
●Hemocultivos
17
PRONÓSTICO
La tasa de mortalidad es de 2 a 4 veces más alta en recién
nacidos de bajo peso que en aquellos de término. La tasa de
mortalidad global de la sepsis de inicio temprano es del 3 al
40% (la de la infección por EGB de inicio temprano es del 2
al 10%) y la de la sepsis de inicio tardío es del 2 al 20% (la de
la infección por EGB de inicio tardío es de alrededor del 2%).
La mortalidad en la sepsis de aparición tardía depende en
gran medida de la etiología de la infección; las infecciones
causadas por bacilos gramnegativos o especies de Candida
tienen tasas de hasta el 32 al 36%. Además de la mortalidad,
los recién nacidos de muy bajo peso al nacer que desarrollan
sepsis bacteriana o por Candida tienen un riesgo
significativamente mayor de malos resultados del desarrollo
neurológico.
18
TRATAMIENTO
●Antibioticoterapia
●Tratamiento sintomático
19
ANTIBIOTICOTERAPIA
Antimicrobianos
En la sepsis de inicio temprano, el tratamiento inicial
debe consistir en ampicilina más un aminoglucósido. Si
se sospecha meningitis causada por un microorganismo
gramnegativo, puede agregarse cefotaxima al
aminoglucósido o reemplazarlo por ella. Es posible
modificar los antibióticos en cuanto se identifica el
microorganismo.
20
●Los recién nacidos con buen estado general previo
que ingresan de la comunidad con una probable
sepsis de inicio tardío también deben recibir
tratamiento con ampicilina más gentamicina o
ampicilina más cefotaxima. Si se presume una
meningitis por gramnegativos, puede usarse
ampicilina, cefotaxima y un aminoglucósido.
●En la sepsis hospitalaria de inicio tardío, el
tratamiento inicial debe incluir vancomicina (activa
contra S. aureus resistente a la meticilina) más un
aminoglucósido.
21
●Si en la sala de recién nacidos hay prevalencia de P.
aeruginosa, puede usarse ceftazidima, cefepima o
piperacilina/tazobactam agregado a un
aminoglucósido o en su lugar dependiendo de las
susceptibilidades locales.
●En recién nacidos tratados antes con un curso
completo de 7 a 14 días de un aminoglucósido que
deben recibir un nuevo tratamiento, se debe
considerar un aminoglucósido diferente o una
cefalosporina de tercera generación.
22
●Si se sospecha una infección por estafilococos
coagulasa-negativos (p. ej., un catéter permanente
colocado durante > 72 h) o se aislan estos
microorganismos en sangre u otro líquido
normalmente estéril y se consideran patógenos, el
tratamiento inicial de la sepsis de inicio tardío debe
incluir vancomicina. Sin embargo, si el
microorganismo es sensible a nafcilina, debe
reemplazarse la vancomicina por este fármaco o
cefazolina.
23
●Puede ser necesario retirar la presunta fuente del
microorganismo (en general, un catéter intravascular
permanente) para curar la infección, porque los
estafilococos coagulasa-negativos pueden estar protegidos
por una biopelícula (una cubierta que favorece la
adherencia de los microorganismos al catéter).
●Como el crecimiento de Cándida en el hemocultivo puede
demandar de 2 a 3 días, iniciar el tratamiento con
anfotericina B y retirar el catéter infectado sin
hemocultivos ni cultivos de LCR positivos puede salvar la
vida.
24
Otros tratamientos
●Se han usado exanguinotransfusiones en recién
nacidos con cuadros graves (en particular, con
hipotensión y acidosis metabólica). Su presunta
utilidad es aumentar las concentraciones de
inmunoglobulinas circulantes, reducir las endotoxinas
circulantes, aumentar las concentraciones de Hb (con
concentraciones más altas de ácido 2,3-
difosfoglicérico) y mejorar la perfusión. Sin embargo,
no se ha llevado a cabo ningún estudio prospectivo
controlado sobre su uso.
25
●El plasma fresco congelado puede ayudar a revertir las
deficiencias de opsoninas termoestables y
termolábiles que presentan los recién nacidos de bajo
peso, pero no hay estudios controlados sobre su uso, y
deben considerarse los riesgos asociados con la
transfusión.
●Se ha recurrido a transfusiones de granulocitos en
recién nacidos sépticos y granulocitopénicos, pero no
han mejorado de manera convincente el pronóstico.
26
●Los factores estimulantes de colonias (factor
estimulante de la colonia de granulocitos [G-CSF] y
factor estimulante de la colonia de granulocitos-
macrófagos [GM-CSF]) recombinantes han
aumentado el número de neutrófilos y su función en
recién nacidos con presunta sepsis, pero no parecen
ofrecer beneficios de rutina en recién nacidos con
neutropenia grave; se requiere un estudio más
exhaustivo.
27
PREVENCIÓN
●La administración de inmunoglobulina IV para
aumentar la respuesta inmune del recién nacido no se
ha demostrado que ayuda a prevenir o tratar la sepsis.
●Como la enfermedad invasiva por EGB suele
manifestarse dentro de las primeras 6 horas de vida,
las mujeres que han tenido antes un hijo con
enfermedad por EGB deben recibir antibióticos
intraparto, y las mujeres con bacteriuria sintomática o
asintomática por EGB durante el embarazo deben
recibir antibióticos en el momento del diagnóstico e
intraparto.
28
RETRASO PSICOMOTOR POR
HEMORRAGIA CEREBRAL HIV
29
RETRASO PSICOMOTOR
Se refiere a las alteraciones en las que se ven afectados
varios aspectos del desarrollo psicomotor del niño.
Retraso de las capacidades motrices como caminar,
motricidad gruesa, motricidad fina, etc.
Es cuando los logros del desarrollo del niño aparecen
con una secuencia lenta para su edad y/o alterada a lo
largo de los primeros 30 meses de vida.
30
El principal síntoma es que el niño no consigue algunos
logros que a determinada edad cronológica debería
haber conseguido como por ejemplo mantenerse
sentado, comenzar a hablar o caminar. No obstante,
el ritmo del desarrollo psicomotor no es igual en
todos los niños, dependerá de su etapa evolutiva.
31
Los niños pueden nacer con afecciones que causan
retardo psicomotor. Dicho retardo puede también
aparecer DESPUÉS del nacimiento, cuando el
deterioro tanto de la función mental como de la
función motora está relacionado con una enfermedad
o accidente.
32
CAUSAS DE RETRASO PSICOMOTOR
Durante los primeros meses de vida las causas pueden
deberse a una enfermedad importante como
meningitis o encefalitis; en otros casos, a una ictericia
por incompatibilidad de Rh, una lesión cerebral
ocasionada por un traumatismo en la cabeza o
enfermedades endócrinas o metabólicas congénitas
(hiper o hipotiroidismo o fenicetunuria) no tratadas a
su debido tiempo.
33
CAUSAS PRENATALES
● Asfixia (insuficiencia de oxígeno antes o durante el
nacimiento)
● Hemorragia cerebral (sangrado dentro del cerebro)
● Síndrome de rubéola congénita
● Toxoplasmosis congénita
● Anomalías cromosómicas
● Síndrome de alcoholismo fetal.
34
CAUSAS POSTNATALES
● Infecciones: meningitis o encefalitis
● Traumático: lesión en la cabeza, síndrome del bebé
sacudido, asfixia.
● Transtornos metabólicos no genéticos, lo que
produce daño cerebral debido a ictericia cuyas
causas abarcan incompatibilidad Rh.
● Hemorragia intraventricular como la que se observa
en bebés muy prematuros
● Factores ambientales o toxinas: intoxicación por
plomo, exposición a metilmercurio.
35
INTERVENCIÓN
El programa de intervención psicomotriz consistirá en
lograr la estimulación necesaria para que el niño
pueda desarrollar al máximo sus habilidades motoras
y así mejorar su condición de retraso motor.
Es importante que la intervención sea de manera
divertida y entretenida, puesto que se deben realizar
diferentes ejercicios mediante juegos y canciones
36
Un bebé con retardo psicomotor generalmente
presenta otros síntomas y signos que, en conjunto,
definen un síndrome o condición específica. El
diagnóstico de dicha condición se basa en los
antecedentes familiares, en la historia clínica y en una
evaluación física completa.
37
Algunas de las preguntas de la historia clínica que
documentan en detalle el retardo psicomotor pueden
ser:
●¿Qué aspectos del desarrollo del niño parecen
presentar retraso?
●¿Qué destrezas específicas se ha observado que
parecen estar retrasadas o ausentes?
●¿Qué otros síntomas se presentan?
38
PROBLEMAS DEL RECIÉN
NACIDO DEL PERIODO
NEONATAL.
Sistema Nervioso Central Inmadurez→
anatómica y funcional de vasos
cerebrales. PATOLOGÍA: Hemorragia⇒
Intraventricular.
39
40
Utilización de diversos materiales con tamaños y
colores, formas y texturas que motiven al niño (aros,
pelotas, cuerdas, telas, colchonetas)Pruebas de
psicomotricidad en donde se incluya esquema
corporal, coordinación, control postural y equilibrio.
MALA POSTURA por eso son importantes los juegos
dirigidos.
41
●La hemorragia intraventricular puede dar escasas
signologia Clínica o signos clínicos sugerentes tales
como un brusco deterioro general y/o descenso del
hematocrito.
●Es la ultrasonografía cerebral la que permite el
diagnóstico preciso y su gravedad.
42
●La clasificación más utilizada es la descrita por
Papile. Las lesiones o incidencias asociadas al parto y
los cuidados perinatales (p ej. Sepsis, prematuridad,
hemorragia ventricular) puede dar lugar a
enfermedades como la broncodisplasia pulmonar,
trastorno por déficit de atención o deficiencia visual o
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Infecciones que afectan a prematuros

  • 1. 1 Universidad Nacional Autónoma de México Facultad de Estudios Superiores Zaragoza Carrera de Enfermería ALUMNOS: Camacho García Rafael Velasco Fuentes Andrea Monserrat INFECCIONES QUE AFECTAN A PREMATUROS RETRASO PSICOMOTOR POR HEMORRAGIA CEREBRAL
  • 2. 2 INFECCIONES FRECUENTES EN PREMATUROS ●SEPSIS NEONATAL ● MENINGITIS BACTERIANA NEONATAL
  • 3. 3 SEPSIS NEONATAL DEFINICION: La sepsis neonatal es una infección invasiva, en general bacteriana, que se produce durante el período neonatal.
  • 4. 4 ETIOLOGÍA El inicio de la sepsis neonatal puede ser: ●Temprano (≤ 3 días del nacimiento). ●Tardío (después de 3 días).
  • 5. 5 TEMPRANO Se debe a microorganismos adquiridos intraparto. La mayoría de los recién nacidos presentan síntomas dentro de las 6 horas del parto. El estreptococo grupo B (EGB) y los microorganismos entéricos gramnegativos (predominantemente, Escherichia coli) son responsables de la mayoría de los casos de sepsis de inicio temprano.
  • 6. 6 TARDIO Se contagia del ambiente. Los estafilococos son responsables de alrededor del 30 al 60% de los casos de inicio tardío, que se deben la mayoría de las veces a dispositivos intravasculares (en particular, catéteres vasculares centrales). El germen E. coli se está volviendo cada vez más una causa importante de sepsis de inicio tardío, sobre todo en recién nacidos de peso extremadamente bajo. El aislamiento de Enterobacter cloacae o Cronobacter sakazakii en sangre o LCR puede deberse a alimentos contaminados.
  • 7. 7 INICIO TEMPRANO Y TARDÍO Ciertas infecciones virales (p. ej., herpes simple diseminado, enterovirus, adenovirus, virus sincitial respiratorio) pueden manifestarse con una sepsis de inicio temprano o tardío.
  • 8. 8 FISIOPATOLOGÍA SE DIVIDE EN DOS: ●INICIO TEMPRANO ●INICIO TARDÍO
  • 9. 9 INICIO TEMPRANO Ciertos factores maternos obstétricos y perinatales aumentan el riesgo, en particular de sepsis de inicio temprano; por ejemplo, los siguientes: ●RPM (ver Rotura prematura de membranas (RPM)) ≥ 18 horas antes del nacimiento ●Corioamnionitis materna (más comúnmente se manifiesta como fiebre materna poco antes o durante el parto con leucocitosis materna, taquicardia, dolor uterino o líquido amniótico maloliente) ●Colonización por EGB ●Parto pretérmino
  • 10. 10 La transmisión de ciertos patógenos virales, protozoos y treponemas puede producirse por diseminación hemática y transplacentaria de la infección materna. Unos pocos patógenos bacterianos pueden llegar al feto por vía transplacentaria, pero la mayoría se contagian en el útero por vía ascendente o cuando el feto atraviesa el canal de parto colonizado.
  • 11. 11 INICIO TARDÍO El factor de riesgo más importante de la sepsis de inicio tardío es el parto pretérmino. Otros son: ●Uso prolongado de catéteres intravasculares ●Enfermedades asociadas (que, sin embargo, pueden ser sólo un marcador del uso de procedimientos invasivos) ●Exposición a antibióticos (que seleccionan cepas bacterianas resistentes) ●Hospitalización prolongada ●Contaminación de equipo o soluciones IV o enterales
  • 12. 12 ●Los microorganismos grampositivos pueden provenir del ambiente o de la piel del paciente. Las bacterias entéricas gramnegativas suelen derivar de la flora endógena del paciente, que puede haber sido alterada por antibioticoterapia previa o poblada por microorganismos resistentes transferidos por las manos del personal o equipo contaminado. Por lo tanto, las situaciones que aumentan la exposición a estas bacterias determinan tasas más altas de infección hospitalaria. Los factores de riesgo de sepsis por especies de Candida son uso prolongado (> 10 días) de catéteres IV centrales, hiperalimentación, administración previa de antibióticos (sobre todo cefalosporinas de tercera generación) y patología abdominal.
  • 13. 13 SIGNOS Y SÍNTOMAS Los primeros signos suelen ser inespecíficos y sutiles, y no permiten diferenciar entre los microorganismos (incluidos virus). Los signos tempranos particularmente frecuentes son ●Disminución de la actividad espontánea ●Succión menos enérgica ●Anorexia ●Apnea ●Bradicardia ●Inestabilidad térmica (hipotermia o hipertermia)
  • 14. 14 Los signos específicos de un órgano infectado pueden señalar la localización primaria o una localización metastásica. La mayoría de los recién nacidos con infección por EGB (y muchos con L. monocytogenes) de inicio temprano debutan con dificultad respiratoria que es difícil de distinguir del síndrome de dificultad respiratoria. El eritema periumbilical, el exudado o la hemorragia del ombligo sin una diátesis hemorrágica sugieren onfalitis (la infección impide la obliteración de los vasos umbilicales). El coma, las convulsiones, el opistótonos o la protrusión de la fontanela sugieren meningitis, encefalitis o absceso cerebral.
  • 15. 15 ● La disminución del movimiento espontáneo de un miembro, y la tumefacción, el calor, el eritema o el dolor a la palpación sobre una articulación indican osteomielitis o artritis piógena. ● La distensión abdominal sin causa reconocida puede indicar peritonitis o enterocolitis necrosante (en particular, cuando se acompaña de diarrea sanguinolenta y leucocitos en materia fecal). ● Las vesículas cutáneas, las úlceras bucales y la hepatoesplenomegalia (en particular, con coagulación intravascular diseminada [CID]) permiten indicar infección por herpes simple.
  • 16. 16 DIAGNÓSTICO ●Alto índice de sospecha de la enfermedad ●Sangre, LCR y, a veces, urocultivo ●Hemograma completo, fórmula leucocítica y frotis ●Punción lumbar ●Hemocultivos
  • 17. 17 PRONÓSTICO La tasa de mortalidad es de 2 a 4 veces más alta en recién nacidos de bajo peso que en aquellos de término. La tasa de mortalidad global de la sepsis de inicio temprano es del 3 al 40% (la de la infección por EGB de inicio temprano es del 2 al 10%) y la de la sepsis de inicio tardío es del 2 al 20% (la de la infección por EGB de inicio tardío es de alrededor del 2%). La mortalidad en la sepsis de aparición tardía depende en gran medida de la etiología de la infección; las infecciones causadas por bacilos gramnegativos o especies de Candida tienen tasas de hasta el 32 al 36%. Además de la mortalidad, los recién nacidos de muy bajo peso al nacer que desarrollan sepsis bacteriana o por Candida tienen un riesgo significativamente mayor de malos resultados del desarrollo neurológico.
  • 19. 19 ANTIBIOTICOTERAPIA Antimicrobianos En la sepsis de inicio temprano, el tratamiento inicial debe consistir en ampicilina más un aminoglucósido. Si se sospecha meningitis causada por un microorganismo gramnegativo, puede agregarse cefotaxima al aminoglucósido o reemplazarlo por ella. Es posible modificar los antibióticos en cuanto se identifica el microorganismo.
  • 20. 20 ●Los recién nacidos con buen estado general previo que ingresan de la comunidad con una probable sepsis de inicio tardío también deben recibir tratamiento con ampicilina más gentamicina o ampicilina más cefotaxima. Si se presume una meningitis por gramnegativos, puede usarse ampicilina, cefotaxima y un aminoglucósido. ●En la sepsis hospitalaria de inicio tardío, el tratamiento inicial debe incluir vancomicina (activa contra S. aureus resistente a la meticilina) más un aminoglucósido.
  • 21. 21 ●Si en la sala de recién nacidos hay prevalencia de P. aeruginosa, puede usarse ceftazidima, cefepima o piperacilina/tazobactam agregado a un aminoglucósido o en su lugar dependiendo de las susceptibilidades locales. ●En recién nacidos tratados antes con un curso completo de 7 a 14 días de un aminoglucósido que deben recibir un nuevo tratamiento, se debe considerar un aminoglucósido diferente o una cefalosporina de tercera generación.
  • 22. 22 ●Si se sospecha una infección por estafilococos coagulasa-negativos (p. ej., un catéter permanente colocado durante > 72 h) o se aislan estos microorganismos en sangre u otro líquido normalmente estéril y se consideran patógenos, el tratamiento inicial de la sepsis de inicio tardío debe incluir vancomicina. Sin embargo, si el microorganismo es sensible a nafcilina, debe reemplazarse la vancomicina por este fármaco o cefazolina.
  • 23. 23 ●Puede ser necesario retirar la presunta fuente del microorganismo (en general, un catéter intravascular permanente) para curar la infección, porque los estafilococos coagulasa-negativos pueden estar protegidos por una biopelícula (una cubierta que favorece la adherencia de los microorganismos al catéter). ●Como el crecimiento de Cándida en el hemocultivo puede demandar de 2 a 3 días, iniciar el tratamiento con anfotericina B y retirar el catéter infectado sin hemocultivos ni cultivos de LCR positivos puede salvar la vida.
  • 24. 24 Otros tratamientos ●Se han usado exanguinotransfusiones en recién nacidos con cuadros graves (en particular, con hipotensión y acidosis metabólica). Su presunta utilidad es aumentar las concentraciones de inmunoglobulinas circulantes, reducir las endotoxinas circulantes, aumentar las concentraciones de Hb (con concentraciones más altas de ácido 2,3- difosfoglicérico) y mejorar la perfusión. Sin embargo, no se ha llevado a cabo ningún estudio prospectivo controlado sobre su uso.
  • 25. 25 ●El plasma fresco congelado puede ayudar a revertir las deficiencias de opsoninas termoestables y termolábiles que presentan los recién nacidos de bajo peso, pero no hay estudios controlados sobre su uso, y deben considerarse los riesgos asociados con la transfusión. ●Se ha recurrido a transfusiones de granulocitos en recién nacidos sépticos y granulocitopénicos, pero no han mejorado de manera convincente el pronóstico.
  • 26. 26 ●Los factores estimulantes de colonias (factor estimulante de la colonia de granulocitos [G-CSF] y factor estimulante de la colonia de granulocitos- macrófagos [GM-CSF]) recombinantes han aumentado el número de neutrófilos y su función en recién nacidos con presunta sepsis, pero no parecen ofrecer beneficios de rutina en recién nacidos con neutropenia grave; se requiere un estudio más exhaustivo.
  • 27. 27 PREVENCIÓN ●La administración de inmunoglobulina IV para aumentar la respuesta inmune del recién nacido no se ha demostrado que ayuda a prevenir o tratar la sepsis. ●Como la enfermedad invasiva por EGB suele manifestarse dentro de las primeras 6 horas de vida, las mujeres que han tenido antes un hijo con enfermedad por EGB deben recibir antibióticos intraparto, y las mujeres con bacteriuria sintomática o asintomática por EGB durante el embarazo deben recibir antibióticos en el momento del diagnóstico e intraparto.
  • 29. 29 RETRASO PSICOMOTOR Se refiere a las alteraciones en las que se ven afectados varios aspectos del desarrollo psicomotor del niño. Retraso de las capacidades motrices como caminar, motricidad gruesa, motricidad fina, etc. Es cuando los logros del desarrollo del niño aparecen con una secuencia lenta para su edad y/o alterada a lo largo de los primeros 30 meses de vida.
  • 30. 30 El principal síntoma es que el niño no consigue algunos logros que a determinada edad cronológica debería haber conseguido como por ejemplo mantenerse sentado, comenzar a hablar o caminar. No obstante, el ritmo del desarrollo psicomotor no es igual en todos los niños, dependerá de su etapa evolutiva.
  • 31. 31 Los niños pueden nacer con afecciones que causan retardo psicomotor. Dicho retardo puede también aparecer DESPUÉS del nacimiento, cuando el deterioro tanto de la función mental como de la función motora está relacionado con una enfermedad o accidente.
  • 32. 32 CAUSAS DE RETRASO PSICOMOTOR Durante los primeros meses de vida las causas pueden deberse a una enfermedad importante como meningitis o encefalitis; en otros casos, a una ictericia por incompatibilidad de Rh, una lesión cerebral ocasionada por un traumatismo en la cabeza o enfermedades endócrinas o metabólicas congénitas (hiper o hipotiroidismo o fenicetunuria) no tratadas a su debido tiempo.
  • 33. 33 CAUSAS PRENATALES ● Asfixia (insuficiencia de oxígeno antes o durante el nacimiento) ● Hemorragia cerebral (sangrado dentro del cerebro) ● Síndrome de rubéola congénita ● Toxoplasmosis congénita ● Anomalías cromosómicas ● Síndrome de alcoholismo fetal.
  • 34. 34 CAUSAS POSTNATALES ● Infecciones: meningitis o encefalitis ● Traumático: lesión en la cabeza, síndrome del bebé sacudido, asfixia. ● Transtornos metabólicos no genéticos, lo que produce daño cerebral debido a ictericia cuyas causas abarcan incompatibilidad Rh. ● Hemorragia intraventricular como la que se observa en bebés muy prematuros ● Factores ambientales o toxinas: intoxicación por plomo, exposición a metilmercurio.
  • 35. 35 INTERVENCIÓN El programa de intervención psicomotriz consistirá en lograr la estimulación necesaria para que el niño pueda desarrollar al máximo sus habilidades motoras y así mejorar su condición de retraso motor. Es importante que la intervención sea de manera divertida y entretenida, puesto que se deben realizar diferentes ejercicios mediante juegos y canciones
  • 36. 36 Un bebé con retardo psicomotor generalmente presenta otros síntomas y signos que, en conjunto, definen un síndrome o condición específica. El diagnóstico de dicha condición se basa en los antecedentes familiares, en la historia clínica y en una evaluación física completa.
  • 37. 37 Algunas de las preguntas de la historia clínica que documentan en detalle el retardo psicomotor pueden ser: ●¿Qué aspectos del desarrollo del niño parecen presentar retraso? ●¿Qué destrezas específicas se ha observado que parecen estar retrasadas o ausentes? ●¿Qué otros síntomas se presentan?
  • 38. 38 PROBLEMAS DEL RECIÉN NACIDO DEL PERIODO NEONATAL. Sistema Nervioso Central Inmadurez→ anatómica y funcional de vasos cerebrales. PATOLOGÍA: Hemorragia⇒ Intraventricular.
  • 39. 39
  • 40. 40 Utilización de diversos materiales con tamaños y colores, formas y texturas que motiven al niño (aros, pelotas, cuerdas, telas, colchonetas)Pruebas de psicomotricidad en donde se incluya esquema corporal, coordinación, control postural y equilibrio. MALA POSTURA por eso son importantes los juegos dirigidos.
  • 41. 41 ●La hemorragia intraventricular puede dar escasas signologia Clínica o signos clínicos sugerentes tales como un brusco deterioro general y/o descenso del hematocrito. ●Es la ultrasonografía cerebral la que permite el diagnóstico preciso y su gravedad.
  • 42. 42 ●La clasificación más utilizada es la descrita por Papile. Las lesiones o incidencias asociadas al parto y los cuidados perinatales (p ej. Sepsis, prematuridad, hemorragia ventricular) puede dar lugar a enfermedades como la broncodisplasia pulmonar, trastorno por déficit de atención o deficiencia visual o auditiva