4. Circulation. 2015;132:S436-S44
DISPOSITIVOS PARA RCCP
•Dispositivos de umbral de impedancia
•Dispositivos de compresión-descompresión
•Dispositivos de compresión torácica
mecánicos
•Banda de distribución de carga
5. DISPOSITIVOS DE UMBRAL DE IMPEDANCIA
EMSWorld.com
http://www.resqpod.com.au/cardiopump.htm
325-800 dólares
6. No se recomienda el uso rutinario del dispositivo de
umbral de impedancia como complemento durante la
RCP convencional (Clase III: Sin Beneficio, LOE A).
La evidencia no demostró beneficio o daño asociado
cuando se usó como un complemento a la CPR
Circulation. 2015;132:S436-S44
8. La evidencia existente, principalmente 1 solo EC de
baja calidad, no apoya el uso rutinario de la ACD-
CPR + ITD como una alternativa a la RCP
convencional. La combinación puede ser una
alternativa razonable en entornos con equipos
disponibles y personal debidamente capacitado
(Clase IIb, LOE C-LD).
Circulation. 2015;132:S436-S44
12. Circulation. 2015;132:S436-S44
La evidencia NO demuestra beneficio con el uso de dispositivos mecánicos
frente a las compresiones manuales. Ests siguen siendo el estándar de
atención en el paro cardiaco, pero los dispositivos mecánicos de émbolo
pueden ser una alternativa razonable cuando es usado por personal
debidamente capacitado (Clase IIb, LOE B-R).
Puede ser considerado en entornos específicos donde el suministro de
compresiones manuales de alta calidad puede ser desafiante o peligroso
para el proveedor (personal limitado, RCP prolongada o extracorpórea, protocolo de hipotérmia,
ambulancia en movimiento) siempre que los rescatistas limiten estrictamente las
interrupciones en la RCP durante el despliegue y la retirada de los
dispositivos (Clase IIb, LOE C-EO)
15. La evidencia NO demuestra beneficio con el uso de LDB-CPR. Las
compresiones torácicas manuales siguen siendo el estándar de atención para
el tratamiento del paro cardiaco, pero el LDB-CPR puede ser una alternativa
razonable para el uso por personal debidamente capacitado (Clase IIb, LOE B-R).
El uso de LDB-CPR puede ser considerado en entornos específicos donde el
suministro de compresiones manuales de alta calidad puede ser desafiante o
peligroso para el proveedor, siempre y cuando los rescatistas limiten
estrictamente las interrupciones en la RCP durante el despliegue y la retirada
de los dispositivos (Clase IIb, LOE C-EO)
Circulation. 2015;132:S436-S44
18. N Engl J Med 2011;365:798-806.
•Estudio controlado doble ciego
•8718 pacientes
•Criterios de exclusión
•Dispositivo funcional (4373) vs disfuncional (4345)
•Desenlaces:
1º- Supervivencia al alta hospitalaria con funcionalidad
satisfactoria Rankin >3
-ROSC
-Superviviencia a la admisión al hospital
21. DISPOSITIVOS DE UMBRAL DE IMPEDANCIA
N Engl J Med 2011;365:798-806.
No mejoró
significativamente la
supervivencia con
funciónalidad satisfactoria
en los pacientes con paro
cardiaco extra hospitalario
23. • Objetivos
1º- Supervivencia a los 30 días del alta hospitalaria
Secundarios:
- ROSC
-Supervivencia a la admisión al hospital
- Supervivencia a los 3 meses- 12 meses con estado
neurológico favorable
* Estado neurológico Favorable = Cerebral Performance Category (CPC)
1 o2 a los 3 meses
Lancet.2015;385:947–955
24. Lancet.2015;385:947–955
• UK 4471 pacientes en un radio de 2:1
(mecánico :normal) en 3 años
• 1 LUCAS por cada 2 controles
• La aleatorización se hizo con la
ambulancia y no con el paciente
• Unos vehículos manual y otros con
dispositivo.
• No es un estudio ciego
• 91 bases de ambulancias:418
ambulancias
• Consentimiento informado posterior al
alta, seguimiento 30 días -3 y 12 meses
• Compresión/ ventilación 30:2
• Inicia 2010 al 2013
27. No mejoría en la
supervivencia a
30 días con
LUCAS-2 en
comparación con
las compresiones
manuales.
DISPOSITIVOS DE COMPRESIÓN MECÁNICOS
Lancet.2015;385:947–955
29. Resuscitation 94 (2015) 91–97
Efectividad de las
compresiones torácicas
mecánicas versus
manuales en pacientes
adultos con parada
cardíaca hospitalaria
DESENLACES
- Supervivencia al alta + Buen
Resultado Neurológico (CPC) ≤2
o Escala de Rankin Modificada
(mRS) Puntaje ≤3
- Retorno de la Circulación
Espontánea (ROSC)
35. NO VENTAJAS:
• ROSC (OR 0.96)
• Supervivencia al alta hospitalaria o a los 30 días (OR 0.89)
• Supervivencia con buenos resultados neurológicos (OR 0.76)
Resuscitation 94 (2015) 91–97
36. Los dispositivos mecánicos de compresión
torácica NO son superiores a la
compresión torácica manual,.
Resuscitation 94 (2015) 91–97
37. TENER EN CUENTA:
• Calidad del RCP en el brazo de RCP manual no
se documentó
• ASPIRE 80 compresiones/min vs manual 100
compresiones/min + Tiempo de Desfibrilación 2.1
min mas tarde en el grupo del dispositivo
• LINC desfibrilación 1.5 min mas tarde en el
grupo del dispositivo
38. TENER EN CUENTA:
•El fin de estos dispositivos es la compresión de
calidad.
•Si el RCCP manual es de alta calidad , el
dispositivo no es necesario.
•Considerarlo en situaciones donde la calidad
del RCCP pueda verse comprometida:
• Personal limitados disponibles
• RCCP prolongada
• RCCP en ambulancia o helicóptero en movimiento
39. Journal of Forensic Radiology and Imaging 3 (2015) 167–173
- Retrospectivo
- 44 casos
- 20 Manual
- 24 Lucas
- Lesiones: 19/20 casos en el
grupo manual
- 24/24 Casos en el grupo de
LUCAS p= 0.455
RCCP de alta calidad
Minimizar interrupciones de las compresiones
Profundidad >50mm
Frecuencia 100-120 compresiones por min
Completa recuperación y relajación del tórax entre compresiones
Evitar ventilaciones excesivas
Mejorar la perfusión durante la resucitación cardiaca
https://emergencypedia.com/2014/01/17/push-my-buttons-mechanical-cpr
1900s se han usado con el fin de mejorar la calidad del rcp, garantizar compresiones sin interrupciones con el fin de mejorar los resultados en el arresto cardiaco
Los beneficios son:
Seguridad para el reanimador, el estar en una ambulancia en movimiento tener que desfibrilar ,
Deja las manos libres al reanimador para hacer otras tareas que se requieren (vía aérea, desfibrilación, medicamentos)
No fatiga del reanimador
Compresiones continuas, no hay que parar el RCCP para trasportar al paciente, y en teoría menores lesiones para el paciente.
Daños y limitaciones:
Equipo especializado y entrenamiento
Costos – equipo y sus piezas y mantenimiento
Resultados conflictivos con respecto a la eficacia y a la seguridad de estos dispositivos.
ResQpod™
Válvula de sensible de presión que se adhiere al tubo endotraqueal y limita la entrada de aire a los pulmones durante la fase de descompresión , mejorando la presión intratorácica negativa generada durante el retroceso de la pared torácica mayor retorno venoso al corazón, aumento de la perfusión coronaria y del flujo sanguíneo durante la siguiente compresión.
3 Estudios
No mejoría en ROSC – 22 ptes
Aumento de la PAS
No diferencia en en la admisión a uci ni en ROSC o supervivencia a las 24h –230ptes
Estudio más grande 8718 ptes: no beneficio.
4 ECC , 2 comparando RCCP con y sin la válvula
No diferencia en ROSC, supervivencia al alta hospitalaria
210 ptes: rccp convencional vs dispositivo
2738 ptes
Dispositivo de mano con una ventosa aplicada sobre el tórax. Después de la compresión torácica, el dispositivo se utiliza para levantar activamente el tórax anterior durante las descompresiones. La aplicación de la succión negativa externa durante la descompresión aumenta la presión intratorácica negativa (vacío) generada por el retroceso del pecho, aumentando así el retorno venoso (precarga) al corazón y el gasto cardíaco durante la próxima compresión torácica. ACD-CPR se cree que actúan sinérgicamente con el ITD para mejorar el retorno venoso durante la descompresión del tórax y mejora el flujo sanguíneo a los órganos vitales durante la RCP. Los dispositivos ACD-CPR comercialmente disponibles tienen un medidor de calibre para guiar las fuerzas de compresión y descompresión y un metrónomo para guiar el ciclo de trabajo y la tasa de compresión del pecho. El uso de ACD-CPR en comparación con la RCP convencional fue revisado por última vez para las Directrices de 2010. Desde las Directrices de 2010, existen nuevas pruebas sobre el uso del ACD-CPR en combinación con el ITD.
Componentes cardio pump:
Ventosa: succión para retrae el pecho durante descompresión,
Manillas: transfieren la fuerza del reanimador al paciente a traves del piston
Medidor de fuerza; guia la fuerza de compresion y descompresion
El metrónomo es un aparato que sirve para marcar el tempo o velocidad en las obras musicales: guia las compresiones y descomprescinone y el ciclo de ellas
The CardioPump® permits the rescuer to actively re-expand the chest during the decompression phase of cardiopulmonary resuscitation (CPR). Active compressiondecompression CPR (ACD CPR) enhances the intrathoracic vacuum (negative pressure) during chest wall recoil, resulting in more blood being returned to the heart (preload). Enhanced preload leads to increased cardiac output on the subsequent chest compression.
DimensionsSuction cup: 135 mm ODHandle: 143 x 108 mmWeight: 0.58 kg (1.24 lbs)
Gauge range:Compression: 0-50 kg (0-110 lbs)Decompression: 0-15 kg (0-33 lbs)Accuracy: ± 10% of readingOperating temperature range: -20° C to 50° CStorage temperature range: -40° C to 70° C
Metronome FunctionSignal pitches: 768 and 3070 HzSound level: 65 dB at 0.5 m from the sound sourceSignal rate: 80 signals per minuteBattery life: Approx. 250 service hoursBattery shelf life: Approx. 10 years
MaterialsSuction cup: Silicone rubberHandle: Polyamide (nylon), glass fiber reinforcedMetal parts: Stainless steel, brassThe CardioPump does not contain latex.
Un dispositivo de pistón mecánico consiste en un émbolo automatizado comprimido de gas o de energía eléctrica situado sobre el esternón, que comprime el pecho a una velocidad establecida. Algunos dispositivos incorporan una ventosa en el extremo del pistón que está diseñado para descomprimir activamente el pecho después de cada compresión, mientras que otros no.
Es un dispositivo de pistón de gas (oxígeno o aire) o eléctrico que produce una tasa y profundidad de compresión constantes en el pecho. Incorpora una ventosa en el extremo del pistón que se une al esternón y devuelve el esternón a la posición inicial cuando se retrae.
limitaciones:
Costo
Adultos
No en obesos o embarazadas
El lucas 1: consumo elevado de gas y riesgo de incendio cuando el O22 se usaba como presurisador de gas
Entrenamiento
Ventajas:
Succion – Descompresion
Portatil
La evidencia no demuestra un beneficio con el uso de dispositivos mecánicos para las compresiones torácicas frente a las compresiones torácicas manuales en pacientes con paro cardiaco. Las compresiones torácicas manuales siguen siendo el estándar de atención para el tratamiento del paro cardiaco, pero los dispositivos mecánicos de émbolo pueden ser una alternativa razonable para el uso por personal debidamente capacitado (Clase IIb, LOE B-R). Puede ser considerado en entornos específicos donde el suministro de compresiones manuales de alta calidad puede ser desafiante o peligroso para el proveedor (por ejemplo, personal limitado, RCP prolongada, protocolo de hipotérmico, ambulancia en movimiento, RCP extracorpórea) siempre que los rescatistas limiten estrictamente las interrupciones en la RCP durante el despliegue y la retirada de los dispositivos (Clase IIb, LOE C-EO).
Dispositivo circunferencial de compresión torácica compuesto por una banda de sujeción neumática o accionada eléctricamente y una tabla.
Limitaciones:
No en ptes con mas de 130kg
Adultos
Ruidoso
Ventajas
La banda es menos traumatica
Puede desfibrilarse durante cpr
Facil de colocar
Prinzing A, et al. J Thorac Dis 2015;7(10):E459-E467
. A total of 260 patients (6.0%) in the sham-ITD group and 254 patients (5.8%) in the active-ITD group met the primary outcome (risk difference adjusted for sequential monitoring, −0.1 per- centage points; 95% confidence interval, −1.1 to 0.8; P=0.71). There were also no significant differences in the secondary outcomes, including rates of return of spon- taneous circulation on arrival at the emergency department, survival to hospital admission, and survival to hospital discharge.
Cerebral Performance Category (CPC) score17 of 1 or 2 at 3 months. CPC was extracted from medical records or assessed at a face-to-face visit done by research staff.
Overall the research team found no difference in patient survival at 30 days, 3 months or 12 months. There was no statistically significant difference in the return of spontaneous circulation either. The only statistically significant difference was in terms of survival to favorable neurological outcome, after adjustment and then only just statistically significant.
Good Neurologic Outcome defined as Cerebral Performance Category (CPC) ≤2 or Modified Rankin Scale (mRS) Score ≤3
Limited rescuers available
Prolonged CPR
CPR in a moving ambulance or helicopter
Author Conclusion: Existing studies do not suggest that mechanical chest compression devices are superior to manual chest compression, when used during resuscitation after OHC
There are very wide confidence intervals despite the large number of patients, and this is most likely due to the low survival rate from OHCA
Quality of CPR provided in the manual CPR arms was not documented in studies. This is an important point that cannot be emphasized enough. If manual CPR was high quality, then maybe mechanical devices may not seem as good, but if the CPR was low quality, then mechanical devices may be better.
Another issue is in the 2006 ASPIRE trial mechanical CPR was at a rate of 80 compressions/min and manual CPR was at 100 compressions/min. This would falsely lower the usefulness of mechanical CPR as we know the appropriate compression rate is 100/min.
Another issue is that in the 2006 ASPIRE study, time to defibrillation was 2.1 minutes longer than the manual CPR arm. In the LINC trial, time to defibrillation was 1.5 minutes longer than the manual arm. We know that early, high-quality CPR + early defibrillation are keys to successful survival with good neurologic outcome.
This is not the end of mechanical compression devices as none of the studies showed harm with these devices. Use of these devices may cognitively offload providers to focus on the cause of the arrest instead of ensuring the quality of the CPR.
LUCAS group. Hemo-pericardium was noted in 0/17 cases in the manual group and in 5/22 cases in the LUCAS group (p1⁄40.056).