1. . PRINCIPALES HONGOS PATÓGENOS
•Reino FUNGI
-Células eucariotas
-Nutrición heterótrofa
-Sin diferenciación tisular
Características Generales

2. . PRINCIPALES HONGOS PATÓGENOS
•Membrana celular: Ergosterol
•Pared celular:
-Quitina
-Proteínas
-Mananos
•Cápsula
Estructura

3. . PRINCIPALES HONGOS PATÓGENOS
•Estructura filamentosa (MOHOS)
-Hifa
-Micelio
•Estructura levaduriforme
-Blastoconidia
Organización Fúngica

4. . PRINCIPALES HONGOS PATÓGENOS
Levaduras

5. . PRINCIPALES HONGOS PATÓGENOS
Mohos

6. . PRINCIPALES HONGOS PATÓGENOS
Dimorfismo
Blastomyces dermatitidis

7. . PRINCIPALES HONGOS PATÓGENOS
•Asexual
-Fragmentos de hifas
-Conidias
•Sexual
-Esporas sexuales
Reproducción

8. PRINCIPALES HONGOS PATÓGENOS
•Micosis superficiales
•Micosis subcutáneas
•Micosis profundas o sistémicas
Clasificación

9. . PRINCIPALES HONGOS PATÓGENOS
1. Exámen directo al M.O.:
- Fresco: +/- KOH o NaOH
- Tinciones: azul de lactofenol, Gram,
tinta china, histopatológicas...
2. Cultivo:
- Medio de Saboureaud glucosado +/-
antibióticos.
- Dimorfismo: 25ºC (Saboureaud) y
37ºC (BHI).
Diagnóstico micológico I

10. MICROBIOLOGÍA CLÍNICA Y SANITARIA
TEMA 21. PRINCIPALES HONGOS PATÓGENOS
3. Identificación:
- filamentosos: características
macro/micro.
- levaduriformes: Pruebas
bioquímicas; test de
filamentación.
4. Detección de antígenos: Ag. capsular de
Cryptococcus.
5. Sondas de ácidos nucleicos y PCR (en
investigación)
Diagnóstico micológico II

11. MICROBIOLOGÍA CLÍNICA Y SANITARIA
TEMA 21. PRINCIPALES HONGOS PATÓGENOS
•Polienos:
-Anfotericina B
-Nistatina
•Imidazoles:
-Ketoconazol
-Fluconazol
-Itraconazol
-Voriconazol
•Caspofungina
•Fluorocitosina
•Ioduro Potásico
•Terbinafina
•Griseofulvina
Antifúngicos

12. •Levaduras: Género Candida:
-C. albicans
•Hongos filamentosos:
-Aspergillus spp
-Mucor spp
-Rhizopus spp
•Hongo “atípico”: Pneumocystis carinii
Hongos oportunistas

13. Aspergillus fumigatus Mucor
Hongos oportunistas

14. •FN Infecciones endógenas
•Factores del microorganismo:
-Formación hifas
-Proteinasa ácida
•Factores del huésped:
-alteración mecanismos
defensivos
-Tratamiento antimicrobiano
prolongado
Candida albicans

15. •Candidiasis mucocutánea
-Infección superficial de mucosas:
oral, vaginal, esofágica, intestinal
-Invasión superficial de la piel:
intértrigo, erosión interdigital,
paroniquia
-Formas mucocutáneas crónicas
•Candidiasis sistémica
Cuadros clínicos

16. •Tinciones:
–Gram, azul de lactofenol.
–Histopatológicas
•Cultivo:
–Saboureaud
– Medios bacteriológicos
Diagnóstico microbiológico I

17. •Identificación:
-Test de filamentación
-Medios especiales
(Chromagar)
-Fermentación y
asimilación de
azúcares
Diagnóstico microbiológico II

18. •M. sistémicas por hongos dimórficos
-Histoplasma capsulatum: Histoplasmosis.
-Coccidioides immitis: Coccidioidomicosis.
-Blastomyces dermatitidis: Blastomicosis.
-Paracoccidioides brasiliensis: Paracoccidioido-
micosis
•Criptococosis
Micosis Sistémicas por hongos patógenos

19. M. Sistémicas por hongos dimórficos

20. •Levadura encapsulada
•P. entrada: respiratoria
•Formas clínicas:
inmunodeprimidos
-Neumonía
-Formas
diseminadas
-Infección SNC
•Diagnóstico Directo
Cryptococcus neoformans

21. Micosis subcutáneas. Esporotricosis
Micosis de implantación
producida por Sporothrix
schenckii (hongo dimórfico)

22. •Micosis superficiales propiamente
dichas
-Pitiriasis versicolor
-Piedra negra
-Piedra blanca
-Tiña negra
•Micosis cutáneas: Dermatofitosis
Micosis superficiales

23. Pitiriasis versicolor
Malassezia furfur

24. •Hongos filamentosos queratinofílicos:
-Microsporum
-Trichophyton
-Epidermophyton
•Afectan a la epidermis en todo su espesor,
pelo y uñas
•Reservorios: suelo, animales, hombre
Micosis cutáneas por Dermatofitos

25. Tinea capitis
Tinea corporis
M. cutáneas por Dermatofitos: Clínica: Tiñas

26. • Agentes Causales:
• Trichophytum
• Microsporum
• Epidermophytum
• otros

28. Tinea unguium
Tinea pedisTinea manum
M. cutáneas por Dermatofitos: Clínica: Tiñas

30. M. cutáneas por Dermatofitos: Diagnóstico
•Muestras: pelos, escamas, uñas
•Visualización M.O.:
Fresco
Aclaramiento con sosa o potasa
Azul de lactofenol
•Cultivo: SDA +/- cicloheximida, 25ºC, hasta 2
meses
•Identificación: Aspecto de la colonia y
características de las macro y microconidias.
Pruebas bioquímicas

31. M. cutáneas por Dermatofitos: Diagnóstico
Cultivo
M.O. de escamas
tras aclaramiento
con KOH

32. M. cutáneas por Dermatofitos: Diagnóstico
Macroconidias M. canis Macroconidias E. floccosum
Macroconidias y
microconidias T. rubrum

33. Acción Farmacológica

34. REFERENCIASREFERENCIAS
Arenas Guzmán Roberto tercera edición Micología Ilustrada.
Dr. Carlos Vallejos Sologuren MANUAL DE PROCEDIMIENTOS Y
TÉCNICAS DE LABORATORIO PARA LAIDENTIFICACIÓN DE LOS
PRINCIPALES HONGOS OPORTUNISTAS CAUSANTES
DE MICOSIS HUMANAS Lima Perú 2007.
Diagnóstico microbiológico de las infecciones de transmisión sexual y
otras infecciones Genitales Javier Aznar Martín ,María Antonia Blanco
Galán ,José Antonio Lepe Jiménez 2009.