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Cardiopatías
Alumnos:Alumnos: Amarrilla Carina,
González Silvina, Lamas Ramiro,
Mansilla Cintia, Saucedo Mirian
Docente: Enf. Stella Lisicki
Cardiopatías
Cardiopatías
• Las cardiopatías son
lesiones anatómicas
de una o varias de las
cuatro cámaras
cardiacas
Cardiopatías
• Existe un alto porcentaje de
niños que nacen con una
cardiopatía, de los cuales la
gran mayoría requiere de
intervención quirúrgica,
teniendo una supervivencia del
85% de los casos con una
expectativa de supervivencia
alta en la mayoría de los
casos.
Cardiopatías
• Durante el desarrollo fetal, el corazón
está formado casi en su totalidad en
torno a las 8-10 semanas de
gestación, momento en el cual se
hacen ya reales algunas alteraciones
o deficiencias cardiacas. Esto no
implica que todas las cardiopatías se
hagan presente en el nacimiento,
siendo posible su manifestación días,
semanas, meses o incluso años
después, si bien su origen sigue por lo
general es congénito. Esto quiere
decir que puede presentarse o no al
nacer y pueden modificarse
desapareciendo unas o agravándose
otras.
Cardiopatías
• En los fetos la circulación
normal se realiza mediante el
denominado Ductus arterioso
que es un pequeño vaso que
comunica la arteria pulmonar
con la aorta. En la mayoría de
los niños a término el ductus
se cierra en los primeros 3
días de vida dando lugar a
cardiopatías si ello no se
produce.
Cardiopatías
• Sobrecargas de volumen, presión
o ambas. Ante sobrecargas de
volumen el corazón se adapta
dilatándose, ante sobrecargas de
presión se adapta
hipertrofiándose. Cuando
sobrepasa su capacidad de
adaptación cardiocirculatoria y
respiratoria aparece la
descompensación, lo que provoca
dificultad para bombear la sangre
oxigenada a los distintos órganos
y aparatos u consecuentemente
su mal funcionamiento.
• Cardiopatías con cianosis: la
falta de oxígeno en los tejidos
no está provocada por el mal
funcionamiento del bombeo
cardiaco, sino que la sangre
contiene menos oxigeno por
existir una obstrucción que le
dificulta el paso por los
pulmones, o bien, porque esta
sangre oxigenada no es
correctamente bombeada al
resto del organismo.
Pueden darse por:
Cardiopatías
• Progenitores tienen cardiopatías
congénitas
• Padres de edad inferior a 18 años y
superior a 35 años
• Madre diabética
• Madre sufrió rubéola,
toxoplasmosis o infección por VIH
en el transcurso del embarazo.
• La madre consumió alcohol, drogas
u otros medicamentos durante el
embarazo.
• Nacer con alteraciones cromo
somáticas ( síndrome de Down,
síndrome de di George, o síndrome
de Turner)
• Esto no quiere
decir que por
tener uno de
estos factores
tenga una
cardiopatía,
pueden nacer con
un defecto
cardiaco, Aun en
ausencia de estos
factores.
Causas:
Cardiopatías
• Síntomas: alteraciones
en la tensión arterial
como hipertensión o
hipotensión, en
frecuencia cardiaca como
bradicardias y
taquicardias. Esto
provocara fatiga, falta de
apetito, disnea.
Cardiopatías
• Patología: Cardiovascular
en el pediátrico y sus
cuidados de enfermería.
Que lleva a una función
cardiaca anormal se
dividen en 2 de acuerdo a
su manifestación física.
Cardiopatías
• Cianóticas: coloración
azulada producto de una
relativa falta de oxígeno.
• Acianoticas: son las más
diversas y su única
características común, es
la ausencia de cianosis
en su presentación
clínica.
Cardiopatías
• Tratamiento: La
mayoría de ellas
requieren tratamiento
quirúrgico en algún
momento de su
evolución.
Cardiopatías
• Comunicación interventricular
(C.I.V):
• Los pacientes con C.I.V, tienen un
orificio que comunica a los 2
ventrículos, es la cardiopatía más
frecuente al nacer.
• Los síntomas dependen del
tamaño del orificio de C.I.V, si la
comunicación es pequeña, no
produce síntomas, si es grande
puede provocar disnea, la mayor
parte de los casos este orificio se
cierra a los 6 meses de vida.
Existen más de 50 tipos de cardiopatías, las más comunes son:
Cardiopatías
• Comunicación interauricular (C.I.A):
• Se trata de un orificio que comunica a
las 2 aurículas, permitiendo el paso de
sangre entre ellas. Generalmente este
orificio se cierra al poco tiempo de
nacer.
• La mayoría son asintomáticos y se
identifican al realizar un E.C.G, tras la
detección de un soplo cardiaco, si hay
síntomas, suelen ser leves infecciones
pulmonares, intolerancia al ejercicio y
leve retraso en el crecimiento.
• Cuando son grandes es necesario
cerrarla, este puede ser mediante
cirugía.
Cardiopatías
Tetralogía de fallot: Es una cardiopatía
compleja que incluye:
• Comunicación interventricular.
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no sale del ventrículo izquierdo, sino
que lo hace por encima de la
comunicación interventricular)
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ventrículo es engrosado por un
aumento de la carga del trabajo
Cardiopatías
• La mayoría de las veces este defecto cardiaco se presenta si causas
claras, se puede asociar al consumo excesivo de alcohol durante el
embarazo, rubéola materna y medicamentos para controlar la diabetes.
• La mayoría de los niños presenta cianosis desde el nacimiento con
disminución de tolerancia al esfuerzo.
• Pudiendo representar crisis de hipoxemia, ante el llanto y el dolor, un
aumento severo de la cianosis, excitación, perdida del a fuerza, sincope
(que puede llegar a causar la muerte; también puede tener anemia,
endocarditis infecciosas (infección de las válvulas coronarias), embolismo,
problemas de coagulación e infarto cerebral.
• El tratamiento es sobre todo quirúrgico, no obstante hasta el momento de la
cirugía se debe seguir un tratamiento médico.
• El pronóstico sin cirugía, es malo y desmejora claramente a largo plazo.
Cardiopatías
• Control de signos vitales: FC, FR, Tº
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  • 1. Cardiopatías Alumnos:Alumnos: Amarrilla Carina, González Silvina, Lamas Ramiro, Mansilla Cintia, Saucedo Mirian Docente: Enf. Stella Lisicki
  • 3. Cardiopatías • Las cardiopatías son lesiones anatómicas de una o varias de las cuatro cámaras cardiacas
  • 4. Cardiopatías • Existe un alto porcentaje de niños que nacen con una cardiopatía, de los cuales la gran mayoría requiere de intervención quirúrgica, teniendo una supervivencia del 85% de los casos con una expectativa de supervivencia alta en la mayoría de los casos.
  • 5. Cardiopatías • Durante el desarrollo fetal, el corazón está formado casi en su totalidad en torno a las 8-10 semanas de gestación, momento en el cual se hacen ya reales algunas alteraciones o deficiencias cardiacas. Esto no implica que todas las cardiopatías se hagan presente en el nacimiento, siendo posible su manifestación días, semanas, meses o incluso años después, si bien su origen sigue por lo general es congénito. Esto quiere decir que puede presentarse o no al nacer y pueden modificarse desapareciendo unas o agravándose otras.
  • 6. Cardiopatías • En los fetos la circulación normal se realiza mediante el denominado Ductus arterioso que es un pequeño vaso que comunica la arteria pulmonar con la aorta. En la mayoría de los niños a término el ductus se cierra en los primeros 3 días de vida dando lugar a cardiopatías si ello no se produce.
  • 7. Cardiopatías • Sobrecargas de volumen, presión o ambas. Ante sobrecargas de volumen el corazón se adapta dilatándose, ante sobrecargas de presión se adapta hipertrofiándose. Cuando sobrepasa su capacidad de adaptación cardiocirculatoria y respiratoria aparece la descompensación, lo que provoca dificultad para bombear la sangre oxigenada a los distintos órganos y aparatos u consecuentemente su mal funcionamiento. • Cardiopatías con cianosis: la falta de oxígeno en los tejidos no está provocada por el mal funcionamiento del bombeo cardiaco, sino que la sangre contiene menos oxigeno por existir una obstrucción que le dificulta el paso por los pulmones, o bien, porque esta sangre oxigenada no es correctamente bombeada al resto del organismo. Pueden darse por:
  • 8. Cardiopatías • Progenitores tienen cardiopatías congénitas • Padres de edad inferior a 18 años y superior a 35 años • Madre diabética • Madre sufrió rubéola, toxoplasmosis o infección por VIH en el transcurso del embarazo. • La madre consumió alcohol, drogas u otros medicamentos durante el embarazo. • Nacer con alteraciones cromo somáticas ( síndrome de Down, síndrome de di George, o síndrome de Turner) • Esto no quiere decir que por tener uno de estos factores tenga una cardiopatía, pueden nacer con un defecto cardiaco, Aun en ausencia de estos factores. Causas:
  • 9. Cardiopatías • Síntomas: alteraciones en la tensión arterial como hipertensión o hipotensión, en frecuencia cardiaca como bradicardias y taquicardias. Esto provocara fatiga, falta de apetito, disnea.
  • 10. Cardiopatías • Patología: Cardiovascular en el pediátrico y sus cuidados de enfermería. Que lleva a una función cardiaca anormal se dividen en 2 de acuerdo a su manifestación física.
  • 11. Cardiopatías • Cianóticas: coloración azulada producto de una relativa falta de oxígeno. • Acianoticas: son las más diversas y su única características común, es la ausencia de cianosis en su presentación clínica.
  • 12. Cardiopatías • Tratamiento: La mayoría de ellas requieren tratamiento quirúrgico en algún momento de su evolución.
  • 13. Cardiopatías • Comunicación interventricular (C.I.V): • Los pacientes con C.I.V, tienen un orificio que comunica a los 2 ventrículos, es la cardiopatía más frecuente al nacer. • Los síntomas dependen del tamaño del orificio de C.I.V, si la comunicación es pequeña, no produce síntomas, si es grande puede provocar disnea, la mayor parte de los casos este orificio se cierra a los 6 meses de vida. Existen más de 50 tipos de cardiopatías, las más comunes son:
  • 14. Cardiopatías • Comunicación interauricular (C.I.A): • Se trata de un orificio que comunica a las 2 aurículas, permitiendo el paso de sangre entre ellas. Generalmente este orificio se cierra al poco tiempo de nacer. • La mayoría son asintomáticos y se identifican al realizar un E.C.G, tras la detección de un soplo cardiaco, si hay síntomas, suelen ser leves infecciones pulmonares, intolerancia al ejercicio y leve retraso en el crecimiento. • Cuando son grandes es necesario cerrarla, este puede ser mediante cirugía.
  • 15. Cardiopatías Tetralogía de fallot: Es una cardiopatía compleja que incluye: • Comunicación interventricular. • Estenosis de la arteria pulmonar. • Cabalgamiento de la aorta (la arteria no sale del ventrículo izquierdo, sino que lo hace por encima de la comunicación interventricular) • Hipertrofia del ventrículo derecho, el ventrículo es engrosado por un aumento de la carga del trabajo
  • 16. Cardiopatías • La mayoría de las veces este defecto cardiaco se presenta si causas claras, se puede asociar al consumo excesivo de alcohol durante el embarazo, rubéola materna y medicamentos para controlar la diabetes. • La mayoría de los niños presenta cianosis desde el nacimiento con disminución de tolerancia al esfuerzo. • Pudiendo representar crisis de hipoxemia, ante el llanto y el dolor, un aumento severo de la cianosis, excitación, perdida del a fuerza, sincope (que puede llegar a causar la muerte; también puede tener anemia, endocarditis infecciosas (infección de las válvulas coronarias), embolismo, problemas de coagulación e infarto cerebral. • El tratamiento es sobre todo quirúrgico, no obstante hasta el momento de la cirugía se debe seguir un tratamiento médico. • El pronóstico sin cirugía, es malo y desmejora claramente a largo plazo.
  • 17. Cardiopatías • Control de signos vitales: FC, FR, Tº • Saturación de oxigeno • Presión arterial invasiva • Presión venosa central • Cuidados y manejo de las vías venosas y arteriales • Cuidados y manejo de los equipos de infusión • Cuidados de tubo endotraqueal • Cuidado de drenajes • Cuidados de la herida quirúrgica • Cuidados del marcapasos( según paciente) • Cuidados de sonda vesical y diuresis • Cuidados de la piel y los ojos • Nutrición en el niño sometido a cirugía cardiaca Cuidados de enfermería para pediátricos sometidos a cirugía cardiaca