El liderazgo en la empresa sostenible, introducción, definición y ejemplo.
Farmacología general 2.pptx
1. FARMACOLOGÍA GENERAL
PROFESOR : PALOMINO FLORES, CRISTIAN
ALUMNO: HUARCAYA MAYTA JEAN PAUL
SECCIÓN: MD5M1
GRUPO: “A”
CICLO: V
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
2. AL
1. ¿Qué efectos induce el pentobarbital?
El pentobarbital es un medicamento sedante, hipnóticas y anticonvulsivas. Los
barbitúricos deprimen la corteza sensorial, disminuyen la actividad motora, alteran la función
cerebelosa y producen somnolencia, sedación e hipnosis.
2. ¿Mecanismo de Acción del fármaco ?
Consiste en la depresión del SNC, es barbitúrico de corta acción de menor 3 horas de
duración, su acción fundamental es la depresión no selectiva SNC, dependiendo de la dosis
puede irse desde la sedación hasta la anestesia general, coma o muerte.
3. Metabolismo y excreción
Se metaboliza exclusivamente en el hígado, su excreción es rápida, es eliminado vía renal
por la orina y/o destruido por la oxidasa hepática también se puede excretar pequeñas
cantidades en la leche .
3. PENTOBARBIT
AL
4, Explique las reacciones corporales que mostro cada uno de los animales después de
recibir el fármaco.
RATON 1 (VIA ORAL) : después de aproximadamente 10 min el ratón seguía igual de
móvil, coordinado y explorador.
RATON 2 (SUBCUTANEA+): Al pasar los 10 min aprox. el ratón presenta ligera
descoordinación en su marcha, pero sigue móvil y ligeramente explorador
RATON 3 (ITRAMUSCULAR++): En cuanto a este ratón presento letargia en sus
movimientos y las patas traseras contaban con poca movilidad motora.
RATON 4 (INTRAPERITONIAL+++): El ratón que fue aplicado en esta vía fue presento
inmovilidad, decaimiento de parpados y frecuencias respiratorias disminuidas
4. ACTIVIDAD
ES
1. Que volumen de un anestésico 0.70% se le debe inyectar por vía i.p a un ratón de 35g y la
dosis del fármaco es de 30mg/kg
2. Se aplica hioscina 0.2% a un rata 340g, dosis de 20mg/kg. Que volumen de fármaco se debe
administrar vía oral
700mg----------
100ml
1.05mg ………….X
X=0.15ml
30mg ------- 1000g
X ----------35g x=1.05 mg
20mg ------- 1000g
X ----------340g x= 6.8mg
200mg----------
100ml
6.8 mg ………….X
X= 3.4ml
5. ACTIVIDAD
ES
3. Para evaluar la actividad analgésica de tramadol 2.5mg/ml se usa ratas de peso promedio de
320g y una dosis de 3mg/kg. Cual es el volumen que debe administrar
4. Una preparación de diclofenaco al 0.10% para administrar a una rata de 0.28Kg y la dosis es
de 0.5mg. Que volumen debe administrarse.
2.5mg----------1ml
0.96mg ………….X
X=0.38ml
3mg ------- 1000g
X ----------320g x= 0.96 mg
0.5mg ------- 1kg
X ---------- 0.28kg x=0.14mg
100mg----------
100ml
0.14mg …………. X
X=0.14ml
6. ACTIVIDAD
ES
1. Explique como la Insuficiencia hepática afecta la farmacocinética de los fármacos
La insuficiencia hepática afecta directamente a la farmacodinamia ya que gracias al mal
funcionamiento hepático y la baja biotransformación de los fármaco y baja unión a proteína
plasmática aumenta la concentración plasmática los fármacos y por ende aumenta el tiempo de
eliminación y toxicidad del fármaco.
2. Explique como la Insuficiencia renal afecta la farmacocinética de los fármacos
El mal funcionamiento renal por cualquier enfermedad puede alterar significativamente la
eliminación de los fármacos, en las personas con alteraciones renales como la disminución de
masa renal, flujo renal y la filtración glomerular imposibilitan de cierta forma la eliminación de
los fármacos, a sabiendas la mayorías de los grupos farmacológicos tienen eliminación renal.
3. Explique como influye el peso en la farmacocinética de los fármacos
El peso y la obesidad influye, ya que hay muchos fármacos que tienen adherencia por las
células adiposas y por otro lado, la obesidad también se traslada a los órganos excretores
como el hígado y los riñones y dificulta su metabolismo y excreción.
7. ACTIVIDAD
ES
4. Explique como la insuficiencia cardiaca afecta la farmacocinética de los fármacos
La insuficiencia cardiaca influye ya que a no tener un buen gasto cardiaco eso puede con
llevar a una disminución del vaciado gástrico y una menos absorción de los fármacos
también a una mala distribución de los fármacos a nivel sanguíneo.
