Este documento describe la diabetes gestacional, incluyendo sus definiciones, fisiología, factores de riesgo, diagnóstico, control metabólico, tratamiento y seguimiento. La diabetes gestacional es una disminución de la tolerancia a los hidratos de carbono que se diagnostica durante el embarazo y puede tener implicaciones a corto y largo plazo para la madre y el feto. El control incluye dieta, ejercicio y posiblemente insulina, con el objetivo de mantener niveles normales de glucosa.
2. DEFINICIONES
Diabetes gestacional
• Disminución de la tolerancia a los Hidratos de Carbono que se
diagnostica por primera vez durante la gestación, independientemente de
la necesidad de tratamiento insulínico, grado del trastorno metabólico o
su persistencia una vez finalizado el embarazo.
• Obliga a una reclasificación de la alteración metabólica en el post-parto.
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3. DEFINICIONES
Diabetes franca o diabetes manifiesta durante la gestación
• Mujeres con hiperglucemia marcada en la primera visita prenatal definida como:
• Glucemia basal ≥ 126 mg/dL (7,0 mmol/L)
• HbA1C ≥ 6.5% (47,5 mmol/mol)
• Glucemia plasmática al azar ≥ 200 mg/dL (11,1 mmol/L) tras confirmación con
glucemia basal o HbA1C.
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4. Fisiología
Paso de HC
de la madre
al producto
Placenta
toma de la
insulina
Hipoglicemia
en ayunas,
hiperglicemi
a
postprandial
Hiperinsuli-
nemia
Hipertrofia e
hiperplasia
de células β
islotes de
Langerhans
Gabbes, Obstetrics: Normal and Pregnancy Problems, 2016.
5. Fisiología
2º trimestre
• Aumento de la resistencia
periférica a la insulina.
• Altos niveles plasmáticos de
hormonas diabetógenas.
• Acmé en la semana 32.
Aumento de
las demandas
• Energéticas y
de insulina
necesarias
para producir el
aumento
corporal.
Disminución
de la
tolerancia a la
glucosa.
• Insulino-
resistencia.
• Aumento en la
secreción de
insulina.
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6. Implicaciones
Cortoplazo
• Preeclampsia
• Macrosomía o GEG
• Polihidramnios
• Óbito
• Morbilidad neonatal
• Organomegalia
• Aborto/ anomalías
congénitas
Largoplazo
• Riesgo DMII
• Descendencia DM, obesidad,
intolerancia y sd. metabólico
Parto por cesárea
Percentil >90
Hipoglicemia neonatal
Hiperinsulinismo neonatal
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7. Factores de riesgo
>35 años Obesidad (IMC >30) Antecedente de DG
o alteraciones
glucosa
Sospecha DG
previa no
diagnosticada
DM en familiares de
1° grado
Etnias de riesgo Sedentarismo HTA y tto de HTA Perfil lipídico
alterado
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8. Diagnóstico
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Diabetes Care 2017;40 (Suppl. 1):S11–S24. Copyright 2017 American Diabetes Association.
9. Clasificación
Ecker J L M. Pregestacional diabetes mellitus _ Obstetrical Issues and management [Internet]. 2016. Avalaible from: hhttp/www.uptodat.com
10. Control metabólico
Explicar
• De manera comprensible en que consiste la DG y la
repercusión que puede tener sobre su salud y la del
feto.
Dieta óptima
• Para cada gestante, calculada según el IMC, y
explicar como incorporar esta dieta a sus necesidades
familiares y horario laboral.
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Diabetes Care 2017;40 (Suppl. 1):S11–S24. Copyright 2017 American Diabetes Association.
American College of Obstetricians and Gynecologists. (2018). ACOG Practice Bulletin no. 190: gestational diabetes mellitus. Obstet Gynecol, 131(2), e49-e64.
11. Control metabólico
Autocontrol de la glucemia capilar
• 3-4 controles diarios: En ayunas y una hora después de
desayuno, comida y cena.
• Diabetes Gestacional leve controladas con dieta: controles de
glicemias a días alternos.
Objetivos
• Glucemia basal: < 95 mg/dL sin hipoglucemias
• Glucemia postprandial (1 hora): <140 mg/dL
• Glucemia postprandial (2 horas): <120 mg/dL
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Diabetes Care 2017;40 (Suppl. 1):S11–S24. Copyright 2017 American Diabetes Association.
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12. Pautas
Dieta
• Similares a las establecidas para la DPG
• Normocalórica
• No restrictiva
• Adaptada a las necesidades nutricionales y al estilo
de vida
• Proporción de hidratos de carbono de absorción lenta
(40-50%), proteínas (20%) y grasas de predominio
monoinsaturado (30-40%)
• 3 comidas diarias y 2-4 refrigerios para evitar
hipoglucemias en ayunas e hiperglucemias
postprandiales
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13. Pautas
Ejercicio físico.
• Aumenta el consumo de glucosa y mejora la sensibilidad
a la insulina
• Aerobio moderado constante
• Paseo de una hora diaria o caminar 30 minutos
después de las comidas
• Ejercicios con las extremidades superiores e inferiores
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Objetivos
Glicemias normales Prevenir cetosis
Adecuada ganancia de
peso
Adecuado crecimiento
y desarrollo fetal
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14. Tratamiento farmacológico
• 0.2 UI/kg/día y se irá aumentando dosis según
requerimientos
• Humanas (Regular y/o NPH) o análogos de acción
rápida (Lispro y Aspart) y de acción lenta (Glargina
y Detemir)
• Rápidas si hiperglicemias postprandiales y lenta
(NPH o Glargina/Detemir) si hiperglicemias en
ayunas o preprandiales
• 30-50% de insulina lenta (antes de dormir) y 70-
50% de rápida (dividida en partes iguales antes de
las comidas)
• La dosis calculada de insulina rápida se
administrará sólo en las comidas que presenten
glicemias alteradas
Insulina (A)
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15. Tratamiento farmacológico
• Atraviesa barrera hematoplacentaria
• Se desconocen efectos a largo plazo
• 850 mg por la noche durante una semana y
se aumenta a 850 mg dos veces al día.
• Dosis máx.: 2500-3000 mg/día en 2-3 tomas.
• Efectos adversos: diarrea y dolor abdominal
(aumentar lentamente la dosis y tomándola
con las comidas).
• Pacientes que rechazan el tratamiento con
insulina o que no son aptas para
administrársela correctamente
Metformina
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17. Hipoglicemia
Sudoración, mareo, palpitaciones y
hormigueos.
Improbable en DG no tratada con
insulina.
Control de glicemia capilar de
inmediato
• <60mg/dl, administrar un vaso de leche o de
zumo de fruta (250 ml).
• Repetir en 35 min y si no aumenta repetir la
ingesta.
<40mg/dl, añadir 10 g de azúcar, y si
en 15 min no responde repetir la
toma.
• Si la paciente está inconsciente, administrar 1
mg (1ampolla) de glucagón subcutáneo y/o
suero glucosado al 10%.
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18. Control obstétrico
Normalmente
Similar a otros controles
Mal control
Bienestar fetal a las 36-38
semanas + semanal
Curva tolerancia
Líquido amniótico
Movimientos fetales
US 28-30s en busca
de macrosomía
PFE >97 repetir en 3-4s
Control 38-39s
>37s PFE >97 Dg
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19. Situaciones especiales
Glucocorticoides (Betametasona):
Administración preferente: 13-16 horas.
DG en tratamiento con dieta:
• Si glucemia >95 mg/dL preprandial o >140 mg/dL 1 h postprandial: iniciar insulina 0,3
UI/kg peso pregestacional en pauta bolo-basal (insulina rápida preprandial e insulina
lenta basal) y ajustar según evolución.
DG insulinizada: Aumentar las dosis de insulina previa:
• 1r día: aumento de 25% insulina basal nocturna
• 2º y 3r día: aumento de 40-50% la insulina basal y prandial
• 4º día: aumento 20% de insulina basal y prandial
• 5º día: aumento de 10-20% insulina basal y prandial
• 6º día: volver a dosis inicial
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20. Situaciones especiales
Amenaza de parto prematuro
Nifedipino
β-miméticos no son recomendables
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21. Finalización de la gestación
Leve
• No diferirán de los empleados en la población obstétrica general
Sospecha
• DMPG no diagnosticada, que requieran insulina o presenten feto grande para edad gestacional
(GEG):
• Buen control metabólico: dejar evolucionar. Finalización electiva a las 39-40 semanas según
condiciones obstétricas.
• Mal control: a partir de la semana 37 o antes si complicaciones metabólicas o fetales.
• PFE >4500 g: cesárea electiva a partir de la semana 39.
• PFE >4000 g: finalización electiva a partir de la semana 39.
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22. Control intraparto
Glucemia
capilar entre
70-110 mg/dl
Ingreso, antes y después de las
comidas
Restricción
de ingesta Cada 4-6h
Fase latente
Demanda Mínima
Fase activa
Control cada 1-2h
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23. Control intraparto
Normales
(<95 mg/dl)
SG 5% cada 6 horas.
Altas (≥ 110
mg/dl)
SG 10%, 500 ml + ampolla de ClK 10 mEq /6h + insulina:
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24. Situaciones especiales
Cesárea
• Si rápida antes de desayunar no se
administra si la paciente está en
ayunas.
• Si la cesárea no es a primera hora: se
administra dosis basal de insulina
(intermedia o larga) con infusión de SG
5% para evitar cetoacidosis.
• Monitorización cada 1-3 h.
• Insulina rápida se puede administrar
para controlar.
• Hidratación precesárea: suero
fisiológico. Monitorización de glucosa
durante cesárea si ésta dura >1h.
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25. Situaciones especiales
Inducción
Tras el
parto
• Comer desayuno (medio de lo normal) y
disminuir dosis de insulina al 50% (NPH o
rápida).
• Monitorización pre y postprandial.
• Administrar insulina rápida si precisa.
• Se suspenderá el tratamiento y se realizarán
controles glicémicos basales durante 24 horas
para confirmar la situación metabólica en el
post-parto inmediato
• Glicemia basal >126 mg/dl o >200 mg /dl al
azar será necesario tratamiento por
endocrinología
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27. Seguimiento
• Glucemia basal >100mg/dl y <126 mg/dl
• Tolerancia alterada a la glucosa: 2 horas >140 mg/dl
y <200mg/dl
• HbA1C 5,7-6,4%
Pre-
diabetes
• Glucemia basal > 126 md/dl (Debe confirmarse en
una segunda ocasión en un día diferente)
• 2h >200mg/dl (confirmarse)
• Sintomatología clínica de diabetes y glicemia al azar
>200 mg/dl
• HbA1C >6.5%
Diabetes
mellitus
SOG 75g 6-8 s post-
parto
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28. American College of Obstetricians and Gynecologists. (2018). ACOG Practice Bulletin no. 190: gestational diabetes mellitus. Obstet Gynecol, 131(2), e49-e64.
29. Informar
Diagnóstico precoz.
Revisión metabólica
anual (glucemia basal
alterada o de
tolerancia alterada a la
glucosa) y cada 3 años
en caso de situación
glicémica normal.
Riesgo de
diabetes en
futuras
gestaciones
(1-2/3) Síndrome metabólico y
enfermedad
cardiovascular
Para controlar los
factores de riesgo
(principalmente el
peso) en la medida de
lo posible y animar a
un estilo de vida
saludable.
Riesgo de
DM tipo II
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Hiperglicemia postprandial e hiperinsulinemia progresivas y marcadas en el tercer trimestre.
HORMONAS: prolactina, lactógeno placentario, progesterona y cortisol.
Hiperglicemia postprandial e hiperinsulinemia progresivas y marcadas en el tercer trimestre.
HORMONAS: prolactina, lactógeno placentario, progesterona y cortisol.
- Preeclampsia 9.8% glu ayunas <115, 18% >115
- Morbilidad neonatal (hipoglicemia, hiperbilirrubinemia, hipocalcemia, hipomagnesemia, policitemia, distrés respiratorio, macrosomía, distocia de hombros y cardiomiopatía).
- Organomegalia fetal (hepato o cardiomegalia).
- DM2 70% 22-28años, latinas 60% en 5 años.
Alteraciones del metabolismo de la glucosa (acantosis nigricans, SOP)
Sospecha DG previa no diagnosticada (Peso RN >4000 g)
Etnias de riesgo (sudeste asiático, latinas, norteafricanas)
ACOG: >25+ FR
ACOG: Umbral a las 3 horas no definido, no evidencia clara. Depende de prevalencia en la comunidad donde se trabaje. Screening con 75g de glucosa y medición basal y 2h después.
ADA: screening también puede ser con HbA1c, pero tiene menor sensibilidad.
ACOG: se están realizando estudios de que un solo valor anormal se relaciona con resultados adversos perinatales.
75g, Cochrane 2015 no hay evidencia de estrategia de screening óptima, ACOG concluye que puede usarse 75g dependiendo de la población. Royal college menciona 75g.
ACOG: iguales controles de glicemia, 1-2h postprandial, sin evidencia de que ninguno sea mejor, pico glicemia 90 minutos. Glucemia basal promedio es predictiva de la masa adiposa neonatal.
Controles de glicemia pueden disminuir si hay mejoría o aumentar si hay valores anormales.
Cálculo de dieta según IMC, tipos de dietas y equivalencias). El 70-80% de las pacientes se mantendrán normoglicémicas sólo con la dieta.
33-40% CHO complejos *, 20% proteína, 40% grasa. X nutricionista. Proporción óptima es desconocida.
Ejercicio 150min semana/5 veces
Evidencia Estudio Australiano y US Task Force de disminuir complicaciones, tto nutricional y fco, pero tto con insulina no oral.
Lispro y Aspart: Acción más rápida y pueden administrarse justo antes de comer, no atraviesan la placenta, adm 15min antes de comidas, evitan errores de tiempo e hipoglicemias. Si las hiperglicemias son solo en tiempos específicos del día enfocarse en eso.
METFORMINA ACOG 500mg qd luego bid
GLIBURIDA más efectos adversos, no primera opción
ACOG no recomienda en especial terminar o cesarea programada