Este documento presenta un ejercicio de análisis de medicamentos realizado por una estudiante de bioquímica y farmacia. El ejercicio involucra el control de calidad de una solución de gluconato de calcio mediante el uso de una solución de EDTA para valorar la concentración del fármaco. Los cálculos muestran que el porcentaje real obtenido fue de 237.63%, lo que está fuera del rango de referencia de 95-105% establecido en la farmacopea, por lo que el medicamento no cumple con los está

1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS
ESTUDIANTE: Pontón Sánchez María Cristina.
CURSO: 9no Semestre “B”.
DOCENTE: Dr. Carlos García.
FECHA: 12 de noviembre de 2018.
TAREA EXTRACLASE Nº1
EJERCICIO 1.-
Un laboratorio farmacéutico quiere realizar el control de calidad del gluconato de
calcio, donde su peso neto es de 20 mL y una concentración de p.a equivale a 15.24
mg en cada 10 mL de solución. Para valorar dicho fármaco se utiliza una solución de
EDTA. El consumo practico es de 0,9 mL. 1 mL de EDTA 0,1N equivale a 2,004 mg de
p.a. la K es igual a 1,004. El valor de referencia es de 95-105 %.
DATOS
 Consumo practico: 0,9 mL EDTA DISÓDICO
 Consumo teórico (CT): ?
 Consumo real: ?
 %Real: ?
 Equivalente: 1 mL EDTA DISÓDICO 0,1 N 2,004 mg PA
 K: 1,004
20 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 15,24 𝑚𝑔 𝑃𝐴
1 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝒙
𝒙 = 0,762 𝑚𝑔 𝑃𝐴

2. CONSUMO TEÓRICO
1 𝑚𝐿 𝐸𝐷𝑇𝐴 0,1 𝑁 2,004 𝑚𝑔 𝑃𝐴
𝒙 0,762 𝑚𝑔 𝑃𝐴
𝒙 = 0,3802 𝑚𝐿 𝐸𝐷𝑇𝐴 0,1 𝑁
PORCENTAJE TEÓRICO
1 𝑚𝐿 𝐸𝐷𝑇𝐴 0,1 𝑁 2,004 𝑚𝑔 𝑃𝐴
0,3802 𝑚𝐿 𝐸𝐷𝑇𝐴 0,1 𝑁 𝒙
𝒙 = 0,762 𝑚𝑔 𝑃𝐴
0,762 𝑚𝑔 𝑃𝐴 100 %
0,762 𝑚𝑔 𝑃𝐴 𝒙
𝒙 = 100 %
CONSUMO REAL
𝑪𝑹 = 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑜 𝑝𝑟𝑎𝑐𝑡𝑖𝑐𝑜 ( 𝑣𝑖𝑟𝑎𝑗𝑒) 𝑥 𝐾
𝑪𝑹 = 0,9 𝑚𝐿 𝐸𝐷𝑇𝐴 0,1 𝑁 𝑥 1,004
𝑪𝑹 = 0,9036 𝑚𝐿 𝐸𝐷𝑇𝐴 0,1 𝑁
PORCENTAJE REAL
1 𝑚𝐿 𝐸𝐷𝑇𝐴 0,1 𝑁 2,004 𝑚𝑔 𝑃𝐴
0,9036 𝑚𝐿 𝐸𝐷𝑇𝐴 0,1 𝑁 𝒙
𝒙 = 1,8108 𝑚𝑔 𝑃𝐴
0,762 𝑚𝑔 𝑃𝐴 100 %
1,8108 𝑚𝑔 𝑃𝐴 𝒙
𝒙 = 237,63 %
CONCLUSIÓN:
Según la farmacopea USP los valores de referencia del gluconatode sodio es de 95-
105%, lo que nos indica que nuestromedicamento no cumple con lo establecido en la
farmacopea por lo que se obtuvo un valor de 237.63 %, por ende, no es apto para la
aplicación en los pacientes.