Este documento presenta el caso clínico de un paciente con múltiples comorbilidades que fue ingresado en el hospital en varias ocasiones por infecciones respiratorias. Revisa la neumonía como una causa común de hospitalización y muerte en ancianos, estrategias de diagnóstico, tratamiento y prevención.
Este documento discute las cefaleas que se presentan en la guardia, destacando que aunque la mayoría son cefaleas primarias benignas, es importante diferenciarlas de las causas secundarias graves que son minoría. Se enfatiza la importancia de realizar una historia clínica y examen físico detallados para identificar características de alto riesgo y determinar si se requieren estudios. El tratamiento usual para las cefaleas primarias agudas en la guardia incluye antiinflamatorios y antagonistas dopaminérgicos.
El paciente de 37 años sufrió un infarto agudo de miocardio y presenta espamo coronario. Se le realizó una angiografía que mostró oclusión de un vaso coronario, el cual fue tratado con angioplastia y colocación de un stent. Posteriormente presentó otro episodio de dolor precordial. Los exámenes adicionales sugieren la presencia de cavernomatosis portal. El espamo coronario puede ser una causa de infarto en pacientes jóvenes y se diagnostica por dolor severo y elevación transitoria del segment
El documento trata sobre el shock séptico en embarazadas. Brevemente:
1) La prevalencia estimada de bacteremia en pacientes obstétricas en EEUU es de 7.5 por 1000 admisiones y la tasa de sepsis en esta población es de 8-10%.
2) Los organismos causales más comunes son Escherichia coli, bacteroides y streptococos.
3) El tratamiento incluye identificar y controlar el foco infeccioso, iniciar antibióticos de amplio espectro tempranamente, resucitación
El documento trata sobre el shock séptico en embarazadas. Brevemente:
1) La prevalencia estimada de bacteremia en pacientes obstétricas en EEUU es de 7.5 por 1000 admisiones y la tasa de sepsis en esta población es de 8-10%.
2) Los organismos causales más comunes son Escherichia coli, bacteroides y streptococcus grupo B.
3) El tratamiento incluye identificar y controlar el foco infeccioso, iniciar antibióticos de amplio espectro tempranamente, resucit
Una paciente de 30 años acudió a su médico de atención primaria quejándose de dolor en el pecho y fatiga. Se diagnosticó osteocondritis esternocostal. Más tarde, la paciente fue al hospital con fiebre, disnea y vómitos. Un TAC reveló un tromboembolismo pulmonar. El tromboembolismo pulmonar ocurre cuando un coágulo de sangre bloquea una arteria pulmonar y puede causar síntomas como disnea, dolor torácico y tos.
Esta paciente de 50 años presenta dolor torácico de 3 días que empeora con la respiración. Tiene antecedentes de hipertensión, hipotiroidismo e hipercolesterolemia. Los exámenes muestran niveles elevados de dímero D y troponina. El médico considera posibles diagnósticos de síndrome coronario agudo, embolismo pulmonar u otras causas del dolor torácico, y ordena más exámenes para llegar a un diagnóstico.
El documento resume la experiencia clínica con triflusal en el tratamiento de pacientes con riesgo cardiovascular. Triflusal es un antiagregante plaquetario eficaz que inhibe la síntesis de tromboxano A2 y preserva la síntesis de prostaciclina, reduciendo el riesgo de hemorragias. Estudios clínicos han demostrado la eficacia de triflusal en la prevención secundaria de infarto agudo de miocardio e ictus, así como su potencial uso en fibrilación auricular y nuevas indicaciones como la
Este documento define la ERGE de acuerdo a la definición de Montreal y describe sus síndromes y hallazgos. Explica que la ERGE se puede diagnosticar basándose sólo en los síntomas molestos como pirosis y regurgitación. También puede causar un síndrome de dolor torácico indistinguible del dolor cardíaco. Sus complicaciones incluyen esofagitis, estenosis, esófago de Barrett y adenocarcinoma esofágico. El riesgo de cáncer aumenta con la frecuencia e intensidad de los síntomas.
Este documento discute las cefaleas que se presentan en la guardia, destacando que aunque la mayoría son cefaleas primarias benignas, es importante diferenciarlas de las causas secundarias graves que son minoría. Se enfatiza la importancia de realizar una historia clínica y examen físico detallados para identificar características de alto riesgo y determinar si se requieren estudios. El tratamiento usual para las cefaleas primarias agudas en la guardia incluye antiinflamatorios y antagonistas dopaminérgicos.
El paciente de 37 años sufrió un infarto agudo de miocardio y presenta espamo coronario. Se le realizó una angiografía que mostró oclusión de un vaso coronario, el cual fue tratado con angioplastia y colocación de un stent. Posteriormente presentó otro episodio de dolor precordial. Los exámenes adicionales sugieren la presencia de cavernomatosis portal. El espamo coronario puede ser una causa de infarto en pacientes jóvenes y se diagnostica por dolor severo y elevación transitoria del segment
El documento trata sobre el shock séptico en embarazadas. Brevemente:
1) La prevalencia estimada de bacteremia en pacientes obstétricas en EEUU es de 7.5 por 1000 admisiones y la tasa de sepsis en esta población es de 8-10%.
2) Los organismos causales más comunes son Escherichia coli, bacteroides y streptococos.
3) El tratamiento incluye identificar y controlar el foco infeccioso, iniciar antibióticos de amplio espectro tempranamente, resucitación
El documento trata sobre el shock séptico en embarazadas. Brevemente:
1) La prevalencia estimada de bacteremia en pacientes obstétricas en EEUU es de 7.5 por 1000 admisiones y la tasa de sepsis en esta población es de 8-10%.
2) Los organismos causales más comunes son Escherichia coli, bacteroides y streptococcus grupo B.
3) El tratamiento incluye identificar y controlar el foco infeccioso, iniciar antibióticos de amplio espectro tempranamente, resucit
Una paciente de 30 años acudió a su médico de atención primaria quejándose de dolor en el pecho y fatiga. Se diagnosticó osteocondritis esternocostal. Más tarde, la paciente fue al hospital con fiebre, disnea y vómitos. Un TAC reveló un tromboembolismo pulmonar. El tromboembolismo pulmonar ocurre cuando un coágulo de sangre bloquea una arteria pulmonar y puede causar síntomas como disnea, dolor torácico y tos.
Esta paciente de 50 años presenta dolor torácico de 3 días que empeora con la respiración. Tiene antecedentes de hipertensión, hipotiroidismo e hipercolesterolemia. Los exámenes muestran niveles elevados de dímero D y troponina. El médico considera posibles diagnósticos de síndrome coronario agudo, embolismo pulmonar u otras causas del dolor torácico, y ordena más exámenes para llegar a un diagnóstico.
El documento resume la experiencia clínica con triflusal en el tratamiento de pacientes con riesgo cardiovascular. Triflusal es un antiagregante plaquetario eficaz que inhibe la síntesis de tromboxano A2 y preserva la síntesis de prostaciclina, reduciendo el riesgo de hemorragias. Estudios clínicos han demostrado la eficacia de triflusal en la prevención secundaria de infarto agudo de miocardio e ictus, así como su potencial uso en fibrilación auricular y nuevas indicaciones como la
Este documento define la ERGE de acuerdo a la definición de Montreal y describe sus síndromes y hallazgos. Explica que la ERGE se puede diagnosticar basándose sólo en los síntomas molestos como pirosis y regurgitación. También puede causar un síndrome de dolor torácico indistinguible del dolor cardíaco. Sus complicaciones incluyen esofagitis, estenosis, esófago de Barrett y adenocarcinoma esofágico. El riesgo de cáncer aumenta con la frecuencia e intensidad de los síntomas.
El documento resume la rotación de 6 semanas de la autora en el Servicio de Urgencias Pediátricas del Hospital Universitario de Cruces. El servicio atiende anualmente 55.000 urgencias pediátricas y cuenta con 17 adjuntos y un jefe de servicio. Las áreas de la urgencia incluyen la zona ambulatoria, de triaje, reconocimiento, observación y estabilización. La organización diaria implica turnos mañaneros, tardes y noches con distintos números de adjuntos.
Este documento presenta el caso clínico de un recién nacido con hipotonía generalizada y dificultad respiratoria. Las pruebas mostraron niveles bajos de anticuerpos contra los receptores de acetilcolina, lo que sugiere un diagnóstico de miastenia gravis congénita. El tratamiento con piridostigmina mejoró los síntomas, pero requirió aumentar la dosis para controlar las crisis de hipotonía. El bebé continúa recibiendo soporte ventilatorio y tratamiento inmunosupresor para la miast
Este documento describe la hemocromatosis, una enfermedad hereditaria que causa un exceso de acumulación de hierro en el cuerpo. La hemocromatosis hereditaria es la enfermedad genética más común en Occidente y se debe a mutaciones en el gen HFE. Los síntomas incluyen daño hepático, pancreático y cardíaco. El diagnóstico se basa en niveles elevados de ferritina y saturación de transferrina, y el tratamiento consiste en flebotomías para eliminar el exceso de hierro del cuerpo.
Este caso clínico describe una niña de 11 años que consulta por un exantema facial súbito. Tras una exploración física normal sin fiebre, el diagnóstico diferencial incluye sarampión, rubeola, exantema súbito y mononucleosis. Finalmente se diagnostica megaloeritema debido a parvovirus B19, que causa una erupción facial sin otros síntomas y tiene bajo riesgo de complicaciones.
Este documento describe las causas y evaluación de la púrpura en niños. La púrpura se produce por hemorragias de microvasos y puede deberse a traumatismos, infecciones como la meningitis, deficiencias vitamínicas, trastornos de la hemostasia como la púrpura trombocitopénica inmune, o enfermedades como la enfermedad de Von Willebrand. La evaluación incluye la historia clínica, exploración física y exámenes de laboratorio como hemograma y coagul
La mutilación genital femenina es una práctica que involucra la extirpación parcial o total de los órganos genitales femeninos externos por razones culturales no terapéuticas. Aproximadamente 200 millones de mujeres y niñas en el mundo han sido sometidas a esta práctica, que viola los derechos humanos y pone en peligro sus vidas. Aunque las tasas han disminuido, sigue siendo una práctica común en algunas regiones de África y Asia.
La esclerosis múltiple es una enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central que causa inflamación y destrucción de la mielina. Afecta principalmente a mujeres entre 20-45 años de raza blanca. Se caracteriza por brotes o recaídas de síntomas neurológicos que pueden remitir o progresar con el tiempo. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos y pruebas como resonancia magnética y análisis de líquido cefalorraquídeo. No existe cura pero los trat
Este documento describe el proceso diagnóstico de una paciente de 64 años con adenocarcinoma de pulmón. La paciente presentó tos persistente durante un mes. Las pruebas revelaron un patrón intersticial nodular en los pulmones y un adenocarcinoma con mutación EGFR. Se inició tratamiento con osimertinib.
La hiperplasia suprarrenal congénita es un trastorno de la esteroidogénesis causado por un déficit enzimático que afecta la diferenciación sexual. Puede manifestarse con hiperandrogenismo, hipoaldosteronismo e hipocortisolismo. El diagnóstico se basa en niveles elevados de 17-hidroxiprogesterona en recién nacidos con genitales ambiguos o síntomas. El tratamiento consiste en reemplazo hormonal de por vida con glucocorticoides y mineralocorticoides para prevenir crisis y controlar
Este documento presenta el caso de una paciente de 20 años con un tumor de células gigantes en la tibia distal. Se describe su historia clínica, pruebas de imagen, tratamientos quirúrgicos realizados y seguimiento. El tumor de células gigantes es una neoplasia benigna frecuente en extremidades inferiores que suele tratarse mediante curetaje quirúrgico. En este caso en particular se produjeron dos recidivas tumorales que requirieron nuevas intervenciones quirúrgicas.
Este documento resume un caso de cirugía bariátrica y metabólica para un paciente de 61 años con obesidad mórbida y varias comorbilidades como diabetes, hipertensión y dislipemia. Describe las técnicas quirúrgicas como bypass gástrico y sleeve gastrectomía, así como sus posibles complicaciones y resultados esperados como la pérdida de peso y mejoría de las comorbilidades. Concluye resaltando la importancia de identificar a los pacientes candidatos, su evaluación y seguimiento multidisciplinario, y
Este documento presenta el caso clínico de una niña de 8 años con sospecha de asma alérgica. Describe sus antecedentes personales y familiares, síntomas, exploración física y pruebas diagnósticas realizadas. Explica las características de la alergia, la marcha atópica y el manejo terapéutico, incluyendo la evitación del alérgeno, el tratamiento farmacológico y la inmunoterapia.
Una niña de 10 años acude a la consulta con fiebre y dolor faríngeo desde hace 4 días. La exploración revela exudado amigdalar y adenopatías submandibulares dolorosas. El TDR para estreptococo es negativo, pero el cultivo confirma una infección vírica. El diagnóstico es una faringoamigdalitis aguda de origen vírico, y el tratamiento es sintomático.
Este documento describe el caso de un niño de 16 meses que es llevado a consulta por su madre debido a preocupaciones sobre su comportamiento, como no responder a su nombre, no seguir con la mirada, y no mostrar interés en juegos participativos. Esto sugiere la posibilidad de un trastorno del espectro autista (TEA), el cual se caracteriza por alteraciones en la comunicación e interacción social y patrones de conducta repetitivos. El documento luego discute la detección, diagnóstico y tratamiento del TEA.
Este documento presenta el caso de una paciente que ha tenido dificultades para controlar su diabetes desde los 18 meses de edad. A lo largo de los años, ha mostrado síntomas de hiperinsulinemia, hiperandrogenismo y acantosis nigricans. Tras varias pruebas, se confirmó mediante secuenciación del gen INSR que sufría del síndrome de resistencia a la insulina tipo A, causado por mutaciones en el gen del receptor de insulina. Fue tratada con metformina y piglotazona para mejorar su sensibilidad a
Este documento presenta el caso de un varón de 60 años que acude a consulta con el ojo rojo doloroso. Tras la exploración, se diagnostica una uveítis anterior. A continuación, el documento describe varias causas posibles de ojo rojo, incluyendo hiposfagma, conjuntivitis vírica, bacteriana y alérgica, uveítis anterior, y glaucoma agudo. Finalmente, proporciona detalles sobre el diagnóstico diferencial y tratamiento de estas condiciones.
Una paciente mujer de 70 años presenta parestesias en el territorio del nervio mediano. Los signos de Phalen y Durkan son positivos, así como la abducción contra resistencia. Las pruebas neurofisiológicas muestran latencias anormales. El diagnóstico es síndrome del túnel carpiano. El tratamiento incluye férula, infiltración de corticoides e ejercicios. La cirugía se considera si los síntomas no mejoran con el tratamiento conservador.
Este documento trata sobre el dolor abdominal crónico en pediatría. Define el dolor abdominal crónico como dolor de larga duración, continuo o intermitente que puede ser de origen orgánico o funcional. Explica los casos clínicos de tres pacientes con dolor abdominal y describe las pruebas realizadas y el tratamiento. Además, identifica signos de alarma que podrían indicar una causa orgánica y resume las guías para el manejo diagnóstico y terapéutico de trastornos funcionales como el síndrome de intestino
Una niña de 3 años acude a la consulta con un exantema de dos días en la cara, tronco y extremidades. El padre indica que fue a una excursión al campo. Tras explorar a la niña y considerar los síntomas, se diagnostica megaloeritema o quinta enfermedad, causada por el parvovirus B19. Se trata de un proceso benigno y autolimitado que suele afectar a niños en edad preescolar y escolar.
Este documento presenta el caso de una mujer de 85 años con una voluminosa hernia hiatal paraesofágica diagnosticada mediante endoscopia digestiva. La paciente acudió a consulta por síntomas respiratorios y clínica de bronquitis. Tiene antecedentes de artrosis y escoliosis. Se describe su evolución clínica con episodios recurrentes de disnea, acidez y vómitos. La hernia hiatal paraesofágica diagnosticada explica sus síntomas y se discuten las características y tratamiento de este tipo de hernias.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
Heterociclos y Grupos Funcionales.
Son compuestos cíclicos de Carbono, en los que uno o más átomos de carbono del anillo han sido sustituidos por un átomo diferente, como oxígeno, azufre, fósforo, etc.
El documento resume la rotación de 6 semanas de la autora en el Servicio de Urgencias Pediátricas del Hospital Universitario de Cruces. El servicio atiende anualmente 55.000 urgencias pediátricas y cuenta con 17 adjuntos y un jefe de servicio. Las áreas de la urgencia incluyen la zona ambulatoria, de triaje, reconocimiento, observación y estabilización. La organización diaria implica turnos mañaneros, tardes y noches con distintos números de adjuntos.
Este documento presenta el caso clínico de un recién nacido con hipotonía generalizada y dificultad respiratoria. Las pruebas mostraron niveles bajos de anticuerpos contra los receptores de acetilcolina, lo que sugiere un diagnóstico de miastenia gravis congénita. El tratamiento con piridostigmina mejoró los síntomas, pero requirió aumentar la dosis para controlar las crisis de hipotonía. El bebé continúa recibiendo soporte ventilatorio y tratamiento inmunosupresor para la miast
Este documento describe la hemocromatosis, una enfermedad hereditaria que causa un exceso de acumulación de hierro en el cuerpo. La hemocromatosis hereditaria es la enfermedad genética más común en Occidente y se debe a mutaciones en el gen HFE. Los síntomas incluyen daño hepático, pancreático y cardíaco. El diagnóstico se basa en niveles elevados de ferritina y saturación de transferrina, y el tratamiento consiste en flebotomías para eliminar el exceso de hierro del cuerpo.
Este caso clínico describe una niña de 11 años que consulta por un exantema facial súbito. Tras una exploración física normal sin fiebre, el diagnóstico diferencial incluye sarampión, rubeola, exantema súbito y mononucleosis. Finalmente se diagnostica megaloeritema debido a parvovirus B19, que causa una erupción facial sin otros síntomas y tiene bajo riesgo de complicaciones.
Este documento describe las causas y evaluación de la púrpura en niños. La púrpura se produce por hemorragias de microvasos y puede deberse a traumatismos, infecciones como la meningitis, deficiencias vitamínicas, trastornos de la hemostasia como la púrpura trombocitopénica inmune, o enfermedades como la enfermedad de Von Willebrand. La evaluación incluye la historia clínica, exploración física y exámenes de laboratorio como hemograma y coagul
La mutilación genital femenina es una práctica que involucra la extirpación parcial o total de los órganos genitales femeninos externos por razones culturales no terapéuticas. Aproximadamente 200 millones de mujeres y niñas en el mundo han sido sometidas a esta práctica, que viola los derechos humanos y pone en peligro sus vidas. Aunque las tasas han disminuido, sigue siendo una práctica común en algunas regiones de África y Asia.
La esclerosis múltiple es una enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central que causa inflamación y destrucción de la mielina. Afecta principalmente a mujeres entre 20-45 años de raza blanca. Se caracteriza por brotes o recaídas de síntomas neurológicos que pueden remitir o progresar con el tiempo. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos y pruebas como resonancia magnética y análisis de líquido cefalorraquídeo. No existe cura pero los trat
Este documento describe el proceso diagnóstico de una paciente de 64 años con adenocarcinoma de pulmón. La paciente presentó tos persistente durante un mes. Las pruebas revelaron un patrón intersticial nodular en los pulmones y un adenocarcinoma con mutación EGFR. Se inició tratamiento con osimertinib.
La hiperplasia suprarrenal congénita es un trastorno de la esteroidogénesis causado por un déficit enzimático que afecta la diferenciación sexual. Puede manifestarse con hiperandrogenismo, hipoaldosteronismo e hipocortisolismo. El diagnóstico se basa en niveles elevados de 17-hidroxiprogesterona en recién nacidos con genitales ambiguos o síntomas. El tratamiento consiste en reemplazo hormonal de por vida con glucocorticoides y mineralocorticoides para prevenir crisis y controlar
Este documento presenta el caso de una paciente de 20 años con un tumor de células gigantes en la tibia distal. Se describe su historia clínica, pruebas de imagen, tratamientos quirúrgicos realizados y seguimiento. El tumor de células gigantes es una neoplasia benigna frecuente en extremidades inferiores que suele tratarse mediante curetaje quirúrgico. En este caso en particular se produjeron dos recidivas tumorales que requirieron nuevas intervenciones quirúrgicas.
Este documento resume un caso de cirugía bariátrica y metabólica para un paciente de 61 años con obesidad mórbida y varias comorbilidades como diabetes, hipertensión y dislipemia. Describe las técnicas quirúrgicas como bypass gástrico y sleeve gastrectomía, así como sus posibles complicaciones y resultados esperados como la pérdida de peso y mejoría de las comorbilidades. Concluye resaltando la importancia de identificar a los pacientes candidatos, su evaluación y seguimiento multidisciplinario, y
Este documento presenta el caso clínico de una niña de 8 años con sospecha de asma alérgica. Describe sus antecedentes personales y familiares, síntomas, exploración física y pruebas diagnósticas realizadas. Explica las características de la alergia, la marcha atópica y el manejo terapéutico, incluyendo la evitación del alérgeno, el tratamiento farmacológico y la inmunoterapia.
Una niña de 10 años acude a la consulta con fiebre y dolor faríngeo desde hace 4 días. La exploración revela exudado amigdalar y adenopatías submandibulares dolorosas. El TDR para estreptococo es negativo, pero el cultivo confirma una infección vírica. El diagnóstico es una faringoamigdalitis aguda de origen vírico, y el tratamiento es sintomático.
Este documento describe el caso de un niño de 16 meses que es llevado a consulta por su madre debido a preocupaciones sobre su comportamiento, como no responder a su nombre, no seguir con la mirada, y no mostrar interés en juegos participativos. Esto sugiere la posibilidad de un trastorno del espectro autista (TEA), el cual se caracteriza por alteraciones en la comunicación e interacción social y patrones de conducta repetitivos. El documento luego discute la detección, diagnóstico y tratamiento del TEA.
Este documento presenta el caso de una paciente que ha tenido dificultades para controlar su diabetes desde los 18 meses de edad. A lo largo de los años, ha mostrado síntomas de hiperinsulinemia, hiperandrogenismo y acantosis nigricans. Tras varias pruebas, se confirmó mediante secuenciación del gen INSR que sufría del síndrome de resistencia a la insulina tipo A, causado por mutaciones en el gen del receptor de insulina. Fue tratada con metformina y piglotazona para mejorar su sensibilidad a
Este documento presenta el caso de un varón de 60 años que acude a consulta con el ojo rojo doloroso. Tras la exploración, se diagnostica una uveítis anterior. A continuación, el documento describe varias causas posibles de ojo rojo, incluyendo hiposfagma, conjuntivitis vírica, bacteriana y alérgica, uveítis anterior, y glaucoma agudo. Finalmente, proporciona detalles sobre el diagnóstico diferencial y tratamiento de estas condiciones.
Una paciente mujer de 70 años presenta parestesias en el territorio del nervio mediano. Los signos de Phalen y Durkan son positivos, así como la abducción contra resistencia. Las pruebas neurofisiológicas muestran latencias anormales. El diagnóstico es síndrome del túnel carpiano. El tratamiento incluye férula, infiltración de corticoides e ejercicios. La cirugía se considera si los síntomas no mejoran con el tratamiento conservador.
Este documento trata sobre el dolor abdominal crónico en pediatría. Define el dolor abdominal crónico como dolor de larga duración, continuo o intermitente que puede ser de origen orgánico o funcional. Explica los casos clínicos de tres pacientes con dolor abdominal y describe las pruebas realizadas y el tratamiento. Además, identifica signos de alarma que podrían indicar una causa orgánica y resume las guías para el manejo diagnóstico y terapéutico de trastornos funcionales como el síndrome de intestino
Una niña de 3 años acude a la consulta con un exantema de dos días en la cara, tronco y extremidades. El padre indica que fue a una excursión al campo. Tras explorar a la niña y considerar los síntomas, se diagnostica megaloeritema o quinta enfermedad, causada por el parvovirus B19. Se trata de un proceso benigno y autolimitado que suele afectar a niños en edad preescolar y escolar.
Este documento presenta el caso de una mujer de 85 años con una voluminosa hernia hiatal paraesofágica diagnosticada mediante endoscopia digestiva. La paciente acudió a consulta por síntomas respiratorios y clínica de bronquitis. Tiene antecedentes de artrosis y escoliosis. Se describe su evolución clínica con episodios recurrentes de disnea, acidez y vómitos. La hernia hiatal paraesofágica diagnosticada explica sus síntomas y se discuten las características y tratamiento de este tipo de hernias.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
Heterociclos y Grupos Funcionales.
Son compuestos cíclicos de Carbono, en los que uno o más átomos de carbono del anillo han sido sustituidos por un átomo diferente, como oxígeno, azufre, fósforo, etc.
TRIAGE EN DESASTRES Y SU APLICACIÓN.pptxsaraacuna1
Se habla sobre el Triage, sus tipos y cómo aplicarlo en algún desastre. Además de explicar los pasos de los triages más usados como el SHORT y el START.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptxmichelletsuji1205
Ante una lesión de columna cervical es vital saber como debemos proceder, por lo que este informe detalla los procedimientos y precauciones necesarios para la adecuada inmovilización de la misma, destacando su relevancia debido a la frecuencia de lesiones asociadas, así como los materiales requeridos y el momento oportuno para llevar a cabo esta práctica en la atención inicial a pacientes politraumatizados. El objetivo es asegurar la máxima supervivencia del paciente hasta su traslado al hospital."
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
4. Clínica de infección respiratoria, fiebre y dolor
torácico
RX normal
Levofloxacino 7 días
Reaparición de la sintomatología
Mismo tratamiento
5. Clínica de infección
respiratoria,
empeoramiento del estado
general, fiebre (38’5º)
Ingreso en medicina
interna
Ceftriaxona + azitromicina
6. Infección respiratoria,
tiritona, empeoramiento del
estado general, astenia,
somnolencia, dolor
pleurítico izquierdo,
crepitantes en base
izquierda
Ag. Legionella y S.
Pneumoniae negativos
Ingreso en medicina interna
Levofloxacino
7. 4ª causa de ingreso hospitalario en ancianos en
nuestro medio.
6ª causa de muerte
Diagnóstico
Estancia hospital
Causa de muerte
8. El Pneumonia Severity Index es el score más
utilizado
Individualizar siempre
Rx de tórax es el gold standard
9. El principal agente sigue siendo el neumococo
(50-65%)
La resistencia a la penicilina ha disminuido pero a
macrólidos y eritromicina ha aumentado
Tratamiento empírico
Hemocultivo según casos
Rx antes de comenzar tratamiento
Monoterapia con fluoroquinolonas
Valorar individualmente
Tratamiento coadyuvante
10. Importancia de la valoración integral
Elección del antibiótico adecuado
Prevención de complicaciones
Actuación rápida
Medicina preventiva
11. O.H. Torres et al. Rev Esp Geriatr Gerontol.
2013;48(2):72–78
Y.Y.A.Hernández et al. Revista Cubana de Salud
Pública. 2015;41(3): 413-426
Belforti RK, Lagu T, Haessler S, et al. Clin Infec
Dis. 2016 Jul 1; 63(1): 1-9
Notas del editor
El 13/2 acude a urgencias remitido por su MAP por clínica de infección respiratoria, fiebre y dolor torácico. Se le realiza Rx que es normal y se manda a casa con levofloxacino 7 días. Ya había estado 10 días en tto con cefixima.
El 22/2 acude a su MAP por reaparición de su sintomatología y febrícula. Se envía a casa con levofloxacinodurante 8 días.
El 5/3 acude a urgencias por varios días de clínica indecciosa respiratoria (rinorrea, tos, expectoración), empeoramiento del estado general y fiebre de 38’5º. En la Rx se ve condensación lingular, sin signos de derrame pleural. Se ingresa en tto con ceftriaxona y azitromicina. El 12/3 es dado de alta sin tto atb.
El 22/3 acude a urgencias por persistencia de clínica de infección respiratoria con tiritona, empeoramiento del estado general, debilidad generalizada y tendencia a la somnolencia. Dolor pleurítico en parrilla costal izda. En la Rx se ve derrame pleural izdo con posible foco consolidativo subyacente. Detección de Ag. de Legionella y S. Pneumoniae negativos. Edema en ambas EEII. Se ingresa con tto con levofloxacino. Alta el 4/4.
Paciente varón de 78 años
El 13/2 acude a urgencias remitido por su MAP por clínica de infección respiratoria, fiebre y dolor torácico. Se le realiza Rx que es normal y se manda a casa con levofloxacino 7 días. Ya había estado 10 días en tto con cefixima.
El 22/2 acude a su MAP por reaparición de su sintomatología y febrícula. Se envía a casa con levofloxacinodurante 8 días.
El 5/3 acude a urgencias por varios días de clínica indecciosa respiratoria (rinorrea, tos, expectoración), empeoramiento del estado general y fiebre de 38’5º. En la Rx se ve condensación lingular, sin signos de derrame pleural. Se ingresa en tto con ceftriaxona y azitromicina. El 12/3 es dado de alta sin tto atb.
El 22/3 acude a urgencias por persistencia de clínica de infección respiratoria con tiritona, empeoramiento del estado general, debilidad generalizada y tendencia a la somnolencia. Dolor pleurítico en parrilla costal izda. En la Rx se ve derrame pleural izdo con posible foco consolidativo subyacente. Detección de Ag. de Legionella y S. Pneumoniae negativos. Edema en ambas EEII. Se ingresa con tto con levofloxacino. Alta el 4/4.
Decir que los parámetros de la AS eran normales y en los de la de orina todo negativo para infección.
Se le da el levofloxacino pero valora iniciar piperaciclina-tazobactam.
Hay pendiente un cultivo de esputo
Esa es la clínica típica, pero tener en cuenta que muchas veces en anciano se manifiesta solo como confusión, etc.
Por la optimización en tto y diagnóstico, y por el querer reducir el tiempo de ingreso
Sexta causa de muerte en ancianos; pero primera por causa infecciosa.
El Pneumonity Severity Index es la herramienta más valiosa para estratificar el riesgo y si es necesario el ingreso. Tb está el CURB-65 o CURB-edad y otros.
Individualizar, no hacer caso siempre a las escalas. Algunas dan demasiado importancia a la edad biológica y sobreestiman su riesgo
7% de falsos negativos en Rx de torax en ancianos, sobre todo si deshidratación o neutropenia. Si mucha sospecha, repetir la Rx en 24-48 horas o hacer TC. La resolución radiológica en el anciano es lenta.
Tb en invierno virus de la gripe
En nuestro país tenemos tasas de resistencia a atb de las más altas de Europa
El tratamiento es empírico pero..
Hemocultivo en neumonías muy graves, factores de riesgo y dolor pleurítico. Antigenuria de neumococo controvertida pero sensibilidad y sobretodo especificidad altas
Hay un punto controvertido; varios estudios muestran que administrar atb en las primeras 4 horas aumente en un 20-28% el dx de neumonía con rx normal, esto es, el uso inadecuado de los atb. Por tanto, y salvo gravedad, se recomienda si se puede descartar antes con Rx en las primeras 4 horas
El paciente ingresado debe recibir la primera dosis de antibiótico durante su estancia en Urgencias (o primera área de atención) y en el paciente ambulatorio se recomienda administrar la primera dosis vía oral o intramuscular en la consulta
La monoterapia con fluoroquinolonas se asocia a menor tiempo de ingreso y mortalidad, independientemente de la vía de acceso.
Existe discusión acerca de si tratar tb gérmenes atípicos en neumonías poco graves sin sospecha.
Siempre valorar individualmente, por ejmeplo si riesgo de pseudomona se recomienda combinar {piperacilina-tazobactam, cefepime, imipenem o meropenem} con levofloxacino o ciprofloxacino
Normalmente no más de 7 días, peroinduvidualizar (estabilidad, atb, microbiología). SI PERSISTE CLÍNICA SE PUEDE DAR HASTA 14 DÍAS.
Muy imprtante tto coadyuvante: instaurar rápidamente oxigenoterapia, movilización precoz, prevención de aspiración y complicaciones cardíacas, higiene oral. Corticoides en ingresados comprometidos.