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Coledocolitiasis, Colangitis
aguda, Colangitis
esclerosante primaria
Dario Aguilera, MD
Coledocolitiasis
K805 CALCULO DE
CONDUCTO BILIAR SIN
COLANGITIS NI COLECISTITIS
• Cálculos se clasifican como primarios
(aparición de novo en conducto biliar) y
secundarios (vesícula y pasan a
conducto, 85%)
• Primarios, asociadas a estenosis biliares
benignas, quistes de colédoco,
divertículos y periampulares.
Generalidades
• De manera casual en el 5-12% de casos al pensar en
colelitiasis o colecistitis.
• Difícil saber si cálculos en colédoco son
asintomáticos.
• Mitad de pacientes tienen síntomas recidivantes en
periodos de seguimientos de 6 meses a 13 años.
• 25% complicaciones graves
Manifestaciones clínicas
• Dolor leve o intenso
• Ictericia indolora+
adelgazamiento
(remeda a enfermedad
pancreatobiliar
maligna)
Diagnostico
• Bilirrubina sérica <15 mg/dl (obstrucción biliar parcial)
• Algunos casos aminotransferasas séricas >2000 UI/L
• Ecografía (25-60% sensibilidad)
• TC revela cálculos calcificados en colédoco. Observa mejor otras
posibles causas de obstrucción (masas) y complicaciones
(absceso hepático)
• CPRM y Ecoendoscopia mejor opción sensibilidad similar a
CPRE
• CPRE, en enfermedad biliar confirmada y en pacientes de
manera terapéutica
Tratamiento
• 85-90% de cálculos extraer mediante CPRE-
dilatación habitual con balón y extracción con cestas
tras la esfinterotomia endoscópica biliar.
• Complicaciones como pancreatitis, sangrado ,
colangitis, colecistitis y perforaciones (<10%)
• Dilatación endoscópica de la
desembocadura biliar en el duodeno sin
esfinterotomia reduce complicaciones
pero aumenta riesgo de pancreatitis e
intervenciones posteriores
• 10-15% no se pueden extraer con CPRE
porque son > a 1.5cm, están impactados
o están ubicados encima de una
estenosis
• Tx alternativos: uso de balones de
dilatación de gran diámetro (12-18 mm)
y la fragmentación mediante litotricia
mecánica o electrohidráulica
• Cuando no se logren extraer por
completo los cálculos mediante
endoscopia, hay que colocar
endoprótesis para asegurar un drenaje
biliar adecuado e impedir la recidiva
sintomática mientras se aguarda el
tratamiento ulterior.
• La colocación de endoprótesis biliares
de larga duración está también indicada
si el paciente sufre enfermedades
asociadas graves que impidan la cirugía
o la endoscopia repetida.
Cálculos en vesícula y
colédoco
• Han de tratarse mediante una
colecistectomía laparoscópica y
exploración del colédoco en la misma
sesión, antes que con una CPRE seguida
de colecistectomía
Complicaciones
• Colangitis
• Pancreatitis biliar aguda
Colangitis aguda
K839 Enfermedad de las vías
biliares, no especificada
• Enfermedad potencialmente mortal
causada por infección bacteriana de la
vía biliar obstruida.
• 80-90% por coledocolitiasis y el resto
por estenosis biliares benignas (CEP,
pancreatitis crónica, lesión
postoperatoria del colédoco) u
obstrucción biliar maligna.
Etiología
• Obstrucción biliar por parásitos
(áscaris)→colangitis
• Mas habituales: bacilos gram negativos
y estreptococos. Enterococos en caso de
oclusión de endoprótesis biliares
Criterios de severidad
• Colangitis aguda de grado III (grave)
• La colangitis aguda "grado III" se define como una colangitis
aguda asociada con el inicio de una disfunción al menos en
cualquiera de los siguientes órganos / sistemas:
• 1. Disfunción cardiovascular: hipotensión que requiere
dopamina ≥5 μg / kg por minuto, o cualquier dosis de
norepinefrina.
• 2. Disfunción neurológica: alteración de la conciencia.
• 3. Disfunción respiratoria: relación PaO 2 / FiO 2 <300
• 4. Disfunción renal: oliguria, creatinina sérica> 2,0 mg / dl
• 5. Disfunción hepática: PT-INR> 1.5
• 6. Disfunción hematológica: recuento plaquetario <100,000 /
mm 3
• Colangitis aguda de grado II (moderada)
• La colangitis aguda "grado II" se asocia con dos de las siguientes
afecciones:
• 1. Recuento anormal de GB (> 12,000 / mm 3 , <4,000 / mm 3 )
• 2. Fiebre alta (≥39 ° C)
• 3. Edad (≥75 años)
• 4. Hiperbilirrubinemia (bilirrubina total ≥ 5 mg / dl)
• 5. Hipoalbuminemia (<STD a × 0.7)
• Colangitis aguda de grado I (leve)
• La colangitis aguda "grado I" no cumple con los criterios de colangitis
aguda "grado III (grave)" o "grado II (moderada)" en el diagnóstico
inicial.
A ‐ 2: recuentos
anormales de glóbulos
blancos, aumento de
los niveles séricos de
proteína C-reactiva y
otros cambios que
indican inflamación
B ‐ 2: aumento de los
niveles séricos de ALP,
r-GTP (GGT), AST y ALT
Diagnostico
• Las modalidades de imagen capaces de producir
tales hallazgos incluyen ecografía abdominal,
tomografía computarizada (TC), y resonancia
magnética (RM) / colangiopancreatografía por
resonancia magnética (MRCP).
• La colangiopancreatografía retrógrada endoscópica
se realiza con fines de tratamiento (drenaje), pero no
es adecuada como primera opción para fines de
diagnóstico.
Tratamiento
• Tx atb inmediato:
1. Ceftriaxona IV 1-2 g CD
2. Ampicilina-sulbactam 1.5-3 g C6H
3. Ciprofloxacino 400 mg BID
4. Levofloxacino 500 mg VO 1 vez al día
5. Piperacilina-tazobactam 3.375 g C6H
6. Ertapenem / meropenem
• Permite tx conservador con descompresión biliar endoscópica
en plazo de 24-48 H.
• Si no se aprecia mejoría descompresión urgente
• Las ventajas de la CPRE comprenden la posibilidad
de delimitar la causa de la obstrucción, la obtención
de bilis para cultivo y la descompresión rápida y
definitiva del árbol biliar mediante la extracción del
cálculo o la colocación temporal de una endoprótesis
si no se extrae el cálculo.
• No está indicada la colocación sistemática de
endoprótesis si se logra extraer el cálculo, a menos
que se dude de la idoneidad del drenaje biliar
Colangitis esclerosante
primaria
K830COLANGITIS
• Enfermedad colestásica crónica que se
caracteriza por inflamación fibrótica de
los segmentos de los conductos biliares
intra y extrahepáticos.
• Progresa hasta estrechamiento de la luz
ductal o a cirrosis biliar secundaria
• Las causas secundarias de colangitis esclerosante:
1. Obstrucción (postoperatoria, colangiopatía
autoinmunitaria, coledocolitiasis y colangitis piógena
recidivante)
2. Isquemia (infusión del quimioterápico 5-fluorouracilo en la
arteria hepática, radioterapia y hemoglobinuria paroxística
nocturna)
3. Neoplasias (colangiocarcinoma, hepatocarcinoma, linfoma
y metástasis).
Epidemiologia
• 0.2-8.5 por 100 000 habitantes en EEUU
• Predominio masculino 2:1
• Edad promedio 32 a 40 años
• Se ha descrito en lactantes ,niños y
ancianos
Fisiopatología
• Causa y mecanismos se desconocen.
• Sospecha causas autoinmunitarias y genéticas por
asociación con EII y mayor prevalencia del
haplotipo HLA B8, DR3.
• 2/3 de enfermos sufren colitis ulcerosa, o Crohn.
• Familiares en primer grado riesgo de 9-39 veces
mayor de sufrir enfermedad
Manifestaciones clínicas
• Casi todos asintomáticos, identificados
tras el estudio e una fosfatasa alcalina
elevada
• 90% presentan elevación leve e
inconstante de aminotransferasas
séricas
• Fatiga
• Anorexia
• Malestar general
• Adelgazamiento
Signos y síntomas de
hepatopatía
colestásica:
1. Prurito
2. Dolor epigástrico
3. Fiebre
Algunos pueden
mostrar:
• Anemia
• Hipoalbuminemia
• Hiperganmaglobuli
nemia
• Prolongación de
INR
• 90% tienen anticuerpos
perinucleares contra el citoplasma
de los neutrófilos (no específicos
también en colitis ulcerosa)
• Anticuerpos antinucleares o anti
musculo liso se da en el 25%
• Anticuerpos antimitocondriales
apuntan al dx de Cirrosis Biliar
Primaria
Diagnostico
• Colangiografía
para el
diagnostico
CEP
• CPRM >CPRE
• Biopsia !?
Tratamiento
• Colestasis crónica de la CEP:
1. Colestiramina 4-8 g/día
2. Ac ursodesoxicolico 15 mg/kg/día
3. Rifampicina 300-600 mg/día
Fenobarbital 30-120 mg /día→ tratar prurito
• Corregir carencias de vitaminas liposolubles
• Prevalencia de osteoporosis es estos pacientes es de 4-10%.
Precisa densitometría ósea en el dx y cada 2 a 3 años.
• Suplementación de Vita D y calcio incluso si no hay
carencia sintomática
• Bifosfonatos en pacientes con osteoporosis confirmada
• Trasplante de hígado único tx potencialmente curativo.
Tasa de supervivencia al año es de 90% y a los 5 años es
de 80%.
• Pueden recidivar en un 15 a 20% de los casos
trasplantados
Pronostico
• Asintomáticos supervivencia a los 10 años 80%,
sintomáticos 50%
• ↑bilirrubina sérica + hepatomegalia= pronostico
desfavorable
• El colangiocarcinoma es una complicación temible de
la colangitis esclerosante primaria y el riesgo resulta
mayor, en principio, para aquellos con colitis
ulcerosa de larga evolución y cirrosis.

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Coledocolitiasis y colangitis.

  • 2. Coledocolitiasis K805 CALCULO DE CONDUCTO BILIAR SIN COLANGITIS NI COLECISTITIS
  • 3. • Cálculos se clasifican como primarios (aparición de novo en conducto biliar) y secundarios (vesícula y pasan a conducto, 85%) • Primarios, asociadas a estenosis biliares benignas, quistes de colédoco, divertículos y periampulares.
  • 4.
  • 5. Generalidades • De manera casual en el 5-12% de casos al pensar en colelitiasis o colecistitis. • Difícil saber si cálculos en colédoco son asintomáticos. • Mitad de pacientes tienen síntomas recidivantes en periodos de seguimientos de 6 meses a 13 años. • 25% complicaciones graves
  • 6. Manifestaciones clínicas • Dolor leve o intenso • Ictericia indolora+ adelgazamiento (remeda a enfermedad pancreatobiliar maligna)
  • 7. Diagnostico • Bilirrubina sérica <15 mg/dl (obstrucción biliar parcial) • Algunos casos aminotransferasas séricas >2000 UI/L • Ecografía (25-60% sensibilidad) • TC revela cálculos calcificados en colédoco. Observa mejor otras posibles causas de obstrucción (masas) y complicaciones (absceso hepático) • CPRM y Ecoendoscopia mejor opción sensibilidad similar a CPRE • CPRE, en enfermedad biliar confirmada y en pacientes de manera terapéutica
  • 8.
  • 9.
  • 10. Tratamiento • 85-90% de cálculos extraer mediante CPRE- dilatación habitual con balón y extracción con cestas tras la esfinterotomia endoscópica biliar. • Complicaciones como pancreatitis, sangrado , colangitis, colecistitis y perforaciones (<10%)
  • 11.
  • 12. • Dilatación endoscópica de la desembocadura biliar en el duodeno sin esfinterotomia reduce complicaciones pero aumenta riesgo de pancreatitis e intervenciones posteriores
  • 13. • 10-15% no se pueden extraer con CPRE porque son > a 1.5cm, están impactados o están ubicados encima de una estenosis • Tx alternativos: uso de balones de dilatación de gran diámetro (12-18 mm) y la fragmentación mediante litotricia mecánica o electrohidráulica
  • 14. • Cuando no se logren extraer por completo los cálculos mediante endoscopia, hay que colocar endoprótesis para asegurar un drenaje biliar adecuado e impedir la recidiva sintomática mientras se aguarda el tratamiento ulterior.
  • 15. • La colocación de endoprótesis biliares de larga duración está también indicada si el paciente sufre enfermedades asociadas graves que impidan la cirugía o la endoscopia repetida.
  • 16. Cálculos en vesícula y colédoco • Han de tratarse mediante una colecistectomía laparoscópica y exploración del colédoco en la misma sesión, antes que con una CPRE seguida de colecistectomía
  • 18. Colangitis aguda K839 Enfermedad de las vías biliares, no especificada
  • 19. • Enfermedad potencialmente mortal causada por infección bacteriana de la vía biliar obstruida. • 80-90% por coledocolitiasis y el resto por estenosis biliares benignas (CEP, pancreatitis crónica, lesión postoperatoria del colédoco) u obstrucción biliar maligna.
  • 20. Etiología • Obstrucción biliar por parásitos (áscaris)→colangitis • Mas habituales: bacilos gram negativos y estreptococos. Enterococos en caso de oclusión de endoprótesis biliares
  • 21.
  • 22.
  • 23. Criterios de severidad • Colangitis aguda de grado III (grave) • La colangitis aguda "grado III" se define como una colangitis aguda asociada con el inicio de una disfunción al menos en cualquiera de los siguientes órganos / sistemas: • 1. Disfunción cardiovascular: hipotensión que requiere dopamina ≥5 μg / kg por minuto, o cualquier dosis de norepinefrina. • 2. Disfunción neurológica: alteración de la conciencia. • 3. Disfunción respiratoria: relación PaO 2 / FiO 2 <300 • 4. Disfunción renal: oliguria, creatinina sérica> 2,0 mg / dl • 5. Disfunción hepática: PT-INR> 1.5 • 6. Disfunción hematológica: recuento plaquetario <100,000 / mm 3
  • 24. • Colangitis aguda de grado II (moderada) • La colangitis aguda "grado II" se asocia con dos de las siguientes afecciones: • 1. Recuento anormal de GB (> 12,000 / mm 3 , <4,000 / mm 3 ) • 2. Fiebre alta (≥39 ° C) • 3. Edad (≥75 años) • 4. Hiperbilirrubinemia (bilirrubina total ≥ 5 mg / dl) • 5. Hipoalbuminemia (<STD a × 0.7) • Colangitis aguda de grado I (leve) • La colangitis aguda "grado I" no cumple con los criterios de colangitis aguda "grado III (grave)" o "grado II (moderada)" en el diagnóstico inicial.
  • 25. A ‐ 2: recuentos anormales de glóbulos blancos, aumento de los niveles séricos de proteína C-reactiva y otros cambios que indican inflamación B ‐ 2: aumento de los niveles séricos de ALP, r-GTP (GGT), AST y ALT
  • 26. Diagnostico • Las modalidades de imagen capaces de producir tales hallazgos incluyen ecografía abdominal, tomografía computarizada (TC), y resonancia magnética (RM) / colangiopancreatografía por resonancia magnética (MRCP). • La colangiopancreatografía retrógrada endoscópica se realiza con fines de tratamiento (drenaje), pero no es adecuada como primera opción para fines de diagnóstico.
  • 27. Tratamiento • Tx atb inmediato: 1. Ceftriaxona IV 1-2 g CD 2. Ampicilina-sulbactam 1.5-3 g C6H 3. Ciprofloxacino 400 mg BID 4. Levofloxacino 500 mg VO 1 vez al día 5. Piperacilina-tazobactam 3.375 g C6H 6. Ertapenem / meropenem • Permite tx conservador con descompresión biliar endoscópica en plazo de 24-48 H. • Si no se aprecia mejoría descompresión urgente
  • 28. • Las ventajas de la CPRE comprenden la posibilidad de delimitar la causa de la obstrucción, la obtención de bilis para cultivo y la descompresión rápida y definitiva del árbol biliar mediante la extracción del cálculo o la colocación temporal de una endoprótesis si no se extrae el cálculo. • No está indicada la colocación sistemática de endoprótesis si se logra extraer el cálculo, a menos que se dude de la idoneidad del drenaje biliar
  • 30. • Enfermedad colestásica crónica que se caracteriza por inflamación fibrótica de los segmentos de los conductos biliares intra y extrahepáticos. • Progresa hasta estrechamiento de la luz ductal o a cirrosis biliar secundaria
  • 31. • Las causas secundarias de colangitis esclerosante: 1. Obstrucción (postoperatoria, colangiopatía autoinmunitaria, coledocolitiasis y colangitis piógena recidivante) 2. Isquemia (infusión del quimioterápico 5-fluorouracilo en la arteria hepática, radioterapia y hemoglobinuria paroxística nocturna) 3. Neoplasias (colangiocarcinoma, hepatocarcinoma, linfoma y metástasis).
  • 32. Epidemiologia • 0.2-8.5 por 100 000 habitantes en EEUU • Predominio masculino 2:1 • Edad promedio 32 a 40 años • Se ha descrito en lactantes ,niños y ancianos
  • 33. Fisiopatología • Causa y mecanismos se desconocen. • Sospecha causas autoinmunitarias y genéticas por asociación con EII y mayor prevalencia del haplotipo HLA B8, DR3. • 2/3 de enfermos sufren colitis ulcerosa, o Crohn. • Familiares en primer grado riesgo de 9-39 veces mayor de sufrir enfermedad
  • 34. Manifestaciones clínicas • Casi todos asintomáticos, identificados tras el estudio e una fosfatasa alcalina elevada • 90% presentan elevación leve e inconstante de aminotransferasas séricas
  • 35. • Fatiga • Anorexia • Malestar general • Adelgazamiento Signos y síntomas de hepatopatía colestásica: 1. Prurito 2. Dolor epigástrico 3. Fiebre Algunos pueden mostrar: • Anemia • Hipoalbuminemia • Hiperganmaglobuli nemia • Prolongación de INR • 90% tienen anticuerpos perinucleares contra el citoplasma de los neutrófilos (no específicos también en colitis ulcerosa) • Anticuerpos antinucleares o anti musculo liso se da en el 25% • Anticuerpos antimitocondriales apuntan al dx de Cirrosis Biliar Primaria
  • 37. Tratamiento • Colestasis crónica de la CEP: 1. Colestiramina 4-8 g/día 2. Ac ursodesoxicolico 15 mg/kg/día 3. Rifampicina 300-600 mg/día Fenobarbital 30-120 mg /día→ tratar prurito
  • 38. • Corregir carencias de vitaminas liposolubles • Prevalencia de osteoporosis es estos pacientes es de 4-10%. Precisa densitometría ósea en el dx y cada 2 a 3 años. • Suplementación de Vita D y calcio incluso si no hay carencia sintomática • Bifosfonatos en pacientes con osteoporosis confirmada • Trasplante de hígado único tx potencialmente curativo. Tasa de supervivencia al año es de 90% y a los 5 años es de 80%. • Pueden recidivar en un 15 a 20% de los casos trasplantados
  • 39. Pronostico • Asintomáticos supervivencia a los 10 años 80%, sintomáticos 50% • ↑bilirrubina sérica + hepatomegalia= pronostico desfavorable • El colangiocarcinoma es una complicación temible de la colangitis esclerosante primaria y el riesgo resulta mayor, en principio, para aquellos con colitis ulcerosa de larga evolución y cirrosis.