2. La Hemofilia A o deficiencia del Factor VIII de la
coagulación es una de las principales coagulopatías en
humanos.
Es una enfermedad hereditaria.
3. Está marcada por
anécdotas clásicas en
la historia de la
medicina.
Se expresaba
notoriamente entre
las familias reales.
4. El síntoma principal es la aparición de hemorragias
internas y externas.
5. Se caracteriza clínicamente por una tendencia
hemorrágica proporcional al grado de deficiencia del
factor hemostático, aunque suele haber excepciones.
6.
7.
8.
9. Conclusión
Con la ayuda de la
profilaxis el objetivo
es disminuir las
hemorragias y
mejorar la calidad de
vida de los pacientes.
Está
presente en
el
cromosoma
X.
Es una
enfermedad
devastadora
de origen
genético.