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Enfermedad Hemolítica
• Estudios por citometría de flujo han demostrado
• que pequeñas transfusiones fetomaternas
• ocurren con mucha frecuencia en los
• embarazos. Cuando los eritrocitos fetales
• que contienen algún antígeno heredado del
• padre y que no lo posee la madre, acceden a
• la circulación materna, se forman anticuerpos
• específicos; a este fenómeno se denomina
• isoinmunización. Estos anticuerpos que
• corresponden a la clase IgG atraviesan la
• placenta y se unen a los hematíes fetales, los
• cuales son destruidos fundamentalmente en
• el bazo (macrófagos y linfocitos k y Nk). La
• hemólisis consiguiente llevará a la anemia,
• acontecimiento fisiopatológico clave en
• esta enfermedad.
• © Asociación Española de Pediatría
CAUSAS DE ISOINMUNIZACIÓN
MATERNA
La casi totalidad de las isoinmunizaciones se
producen por transfusiones fetomaternas, las
cuales pueden producirse anteparto (sobre
todo en el tercer trimestre) o en el parto.
Existen también procesos patológicos como
el aborto, embarazo ectópico, abruptio placentae
o el trauma abdominal que la favorecen.
Lo mismo ocurre con algunos procedimientos
obstétricos como la biopsia corial,
amniocentesis, funiculocentesis, extracción
manual de placenta etc. Es muy rara la inmunización
por recibir sangre incompatible
DETERMINACIÓN DE LA
SEVERIDAD DE LA ENFERMEDAD
FETAL
En toda madre inmunizada (título > 1:32) se
debe proceder a evaluar la severidad o
gravedad
de la enfermedad. Si el padre es homozigoto,
todos los fetos serán Rh positivos, en los
heterozigotos solo el 50%. Hasta hace poco
tiempo la única posibilidad que existía para
conocer el Rh fetal era la obtención de células
fetales mediante funiculocentesis y su
determinación,
posteriormente se pudo determinar
el gen en las células obtenidas por
amniocentesis. Hoy día la práctica habitual
es determinar genéticamente el Rh fetal
mediante
amplificación por PCR en partículas
de ADN fetal extraídas del plasma materno,
lo que facilita enormemente la prueba
evitando
los procedimientos invasivos.
Una vez conocido que el feto es Rh + deben
evaluarse:
interés. También los registros
cardiotocográficos
externos pueden ayudar, la anemia
fetal puede registrarse como taquicardia
con gráfica silente o con poca variabilidad,
aunque a veces no es definitivo.
Liley en 1961 reportó la asociación entre el
grado de anemia fetal y la elevación de la
densidad óptica en el líquido amniótico a
450 nm. El aumento se debe a la presencia
de bilirrubina desde las secreciones traqueales
fetales. El estudio revolucionó el manejo
de la enfermedad, pero hoy en día no se
usa por su imprecisión antes de la 26 semanas
y como toda técnica cruenta tiene sus
complicaciones.
La toma de sangre fetal mediante
funiculocentesis
(punción en el lugar de implantación
de la vena umbilical en la placenta), es
el método de elección cuando es
imprescindible
conocer el grado de anemia fetal. La
técnica es rutinaria en los centros en que se
manejan estos pacientes y sirve tanto de
MANEJO DEL RN
La gravedad de la enfermedad hemolítica
del RN por isoinmunización Rh varía
pudiéndose
considerar que el 40% no precisa
tratamiento, el 10% necesita transfusiones
intrauterinas(TIU), otro 10% TIU y adelangran
• Es un trastorno sanguíneo potencialmente mortal en un feto o en un bebé recién nacido. Este
artículo brinda una visión general de este trastorno. Para obtener información más detallada, ver el
trastorno específico:
• Incompatibilidad ABO
• Incompatibilidad Rh
• Causas
• La enfermedad hemolítica del recién nacido se puede presentar cuando la madre y el feto tienen
grupos sanguíneos diferentes (lo que se denomina "incompatibilidad". La madre produce sustancias
llamadas anticuerpos que atacan los glóbulos rojos del bebé en desarrollo.
• La forma más común de enfermedad hemolítica del recién nacido es la incompatibilidad ABO,
que generalmente no es muy grave. Otros tipos menos comunes pueden causar problemas más
graves.
• La forma menos común es la incompatibilidad Rh, que casi siempre se puede prevenir. Cuando en
realidad se presenta esta forma, puede causar anemia muy grave en el bebé.
• Síntomas
• La enfermedad hemolítica neonatal destruye rápidamente las células sanguíneas del bebé recién
nacido, lo cual puede causar síntomas como:
• Edema (hinchazón bajo la superficie de la piel)
• Ictericia del recién nacido
• Pruebas y exámenes
• Es un trastorno sanguíneo potencialmente mortal en un feto o en un bebé recién nacido. Este
artículo brinda una visión general de este trastorno. Para obtener información más detallada, ver el
trastorno específico:
• Incompatibilidad ABO
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• La enfermedad hemolítica del recién nacido se puede presentar cuando la madre y el feto tienen
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• La forma más común de enfermedad hemolítica del recién nacido es la incompatibilidad ABO,
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graves.
• La forma menos común es la incompatibilidad Rh, que casi siempre se puede prevenir. Cuando en
realidad se presenta esta forma, puede causar anemia muy grave en el bebé.
• Síntomas
• La enfermedad hemolítica neonatal destruye rápidamente las células sanguíneas del bebé recién
nacido, lo cual puede causar síntomas como:
• Edema (hinchazón bajo la superficie de la piel)
• Ictericia del recién nacido
• Pruebas y exámenes
• Tratamiento
• Después del nacimiento, se puede realizar una transfusión.
• Los bebés con enfermedad hemolítica del recién nacido leve pueden tratarse con:
• Medicamentos utilizados para tratar reacciones alérgicas (antihistamínicos).
• Medicamentos utilizados para tratar inflamación y alergias (esteroides).
• Alimentación y líquidos (hidratación).
• Líquidos administrados a través de una vena (vía intravenosa).
• Fototerapia con luces de bilirrubina.
• Medicamentos para elevar la presión arterial si ésta baja demasiado.
• Expectativas (pronóstico)
• La gravedad de esta afección puede variar. Algunos bebés no presentan ningún síntoma; en otros
casos, problemas como la hidropesía pueden conducir a la muerte del bebé antes o poco después
de nacer. Este trastorno se puede tratar antes del nacimiento por medio de una transfusión
intrauterina.
• Prevención
• La forma más grave de esta enfermedad, que es causada por la incompatibilidad Rh, se puede
prevenir si la madre toma un medicamento llamado RhoGAM en ciertos momentos durante y
después del embarazo. Si usted ha tenido un bebé con esta enfermedad, consulte con el médico si
planea tener otro.
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Enfermedad

  • 2. • Estudios por citometría de flujo han demostrado • que pequeñas transfusiones fetomaternas • ocurren con mucha frecuencia en los • embarazos. Cuando los eritrocitos fetales • que contienen algún antígeno heredado del • padre y que no lo posee la madre, acceden a • la circulación materna, se forman anticuerpos • específicos; a este fenómeno se denomina • isoinmunización. Estos anticuerpos que • corresponden a la clase IgG atraviesan la • placenta y se unen a los hematíes fetales, los • cuales son destruidos fundamentalmente en • el bazo (macrófagos y linfocitos k y Nk). La • hemólisis consiguiente llevará a la anemia, • acontecimiento fisiopatológico clave en • esta enfermedad. • © Asociación Española de Pediatría
  • 3. CAUSAS DE ISOINMUNIZACIÓN MATERNA La casi totalidad de las isoinmunizaciones se producen por transfusiones fetomaternas, las cuales pueden producirse anteparto (sobre todo en el tercer trimestre) o en el parto. Existen también procesos patológicos como el aborto, embarazo ectópico, abruptio placentae o el trauma abdominal que la favorecen. Lo mismo ocurre con algunos procedimientos obstétricos como la biopsia corial, amniocentesis, funiculocentesis, extracción manual de placenta etc. Es muy rara la inmunización por recibir sangre incompatible
  • 4. DETERMINACIÓN DE LA SEVERIDAD DE LA ENFERMEDAD FETAL En toda madre inmunizada (título > 1:32) se debe proceder a evaluar la severidad o gravedad de la enfermedad. Si el padre es homozigoto, todos los fetos serán Rh positivos, en los heterozigotos solo el 50%. Hasta hace poco tiempo la única posibilidad que existía para conocer el Rh fetal era la obtención de células fetales mediante funiculocentesis y su determinación, posteriormente se pudo determinar el gen en las células obtenidas por amniocentesis. Hoy día la práctica habitual es determinar genéticamente el Rh fetal mediante amplificación por PCR en partículas de ADN fetal extraídas del plasma materno, lo que facilita enormemente la prueba evitando los procedimientos invasivos. Una vez conocido que el feto es Rh + deben evaluarse:
  • 5. interés. También los registros cardiotocográficos externos pueden ayudar, la anemia fetal puede registrarse como taquicardia con gráfica silente o con poca variabilidad, aunque a veces no es definitivo. Liley en 1961 reportó la asociación entre el grado de anemia fetal y la elevación de la densidad óptica en el líquido amniótico a 450 nm. El aumento se debe a la presencia de bilirrubina desde las secreciones traqueales fetales. El estudio revolucionó el manejo de la enfermedad, pero hoy en día no se usa por su imprecisión antes de la 26 semanas y como toda técnica cruenta tiene sus complicaciones. La toma de sangre fetal mediante funiculocentesis (punción en el lugar de implantación de la vena umbilical en la placenta), es el método de elección cuando es imprescindible conocer el grado de anemia fetal. La técnica es rutinaria en los centros en que se manejan estos pacientes y sirve tanto de
  • 6.
  • 7. MANEJO DEL RN La gravedad de la enfermedad hemolítica del RN por isoinmunización Rh varía pudiéndose considerar que el 40% no precisa tratamiento, el 10% necesita transfusiones intrauterinas(TIU), otro 10% TIU y adelangran
  • 8. • Es un trastorno sanguíneo potencialmente mortal en un feto o en un bebé recién nacido. Este artículo brinda una visión general de este trastorno. Para obtener información más detallada, ver el trastorno específico: • Incompatibilidad ABO • Incompatibilidad Rh • Causas • La enfermedad hemolítica del recién nacido se puede presentar cuando la madre y el feto tienen grupos sanguíneos diferentes (lo que se denomina "incompatibilidad". La madre produce sustancias llamadas anticuerpos que atacan los glóbulos rojos del bebé en desarrollo. • La forma más común de enfermedad hemolítica del recién nacido es la incompatibilidad ABO, que generalmente no es muy grave. Otros tipos menos comunes pueden causar problemas más graves. • La forma menos común es la incompatibilidad Rh, que casi siempre se puede prevenir. Cuando en realidad se presenta esta forma, puede causar anemia muy grave en el bebé. • Síntomas • La enfermedad hemolítica neonatal destruye rápidamente las células sanguíneas del bebé recién nacido, lo cual puede causar síntomas como: • Edema (hinchazón bajo la superficie de la piel) • Ictericia del recién nacido • Pruebas y exámenes
  • 9. • Es un trastorno sanguíneo potencialmente mortal en un feto o en un bebé recién nacido. Este artículo brinda una visión general de este trastorno. Para obtener información más detallada, ver el trastorno específico: • Incompatibilidad ABO • Incompatibilidad Rh • Causas • La enfermedad hemolítica del recién nacido se puede presentar cuando la madre y el feto tienen grupos sanguíneos diferentes (lo que se denomina "incompatibilidad". La madre produce sustancias llamadas anticuerpos que atacan los glóbulos rojos del bebé en desarrollo. • La forma más común de enfermedad hemolítica del recién nacido es la incompatibilidad ABO, que generalmente no es muy grave. Otros tipos menos comunes pueden causar problemas más graves. • La forma menos común es la incompatibilidad Rh, que casi siempre se puede prevenir. Cuando en realidad se presenta esta forma, puede causar anemia muy grave en el bebé. • Síntomas • La enfermedad hemolítica neonatal destruye rápidamente las células sanguíneas del bebé recién nacido, lo cual puede causar síntomas como: • Edema (hinchazón bajo la superficie de la piel) • Ictericia del recién nacido • Pruebas y exámenes
  • 10. • Tratamiento • Después del nacimiento, se puede realizar una transfusión. • Los bebés con enfermedad hemolítica del recién nacido leve pueden tratarse con: • Medicamentos utilizados para tratar reacciones alérgicas (antihistamínicos). • Medicamentos utilizados para tratar inflamación y alergias (esteroides). • Alimentación y líquidos (hidratación). • Líquidos administrados a través de una vena (vía intravenosa). • Fototerapia con luces de bilirrubina. • Medicamentos para elevar la presión arterial si ésta baja demasiado. • Expectativas (pronóstico) • La gravedad de esta afección puede variar. Algunos bebés no presentan ningún síntoma; en otros casos, problemas como la hidropesía pueden conducir a la muerte del bebé antes o poco después de nacer. Este trastorno se puede tratar antes del nacimiento por medio de una transfusión intrauterina. • Prevención • La forma más grave de esta enfermedad, que es causada por la incompatibilidad Rh, se puede prevenir si la madre toma un medicamento llamado RhoGAM en ciertos momentos durante y después del embarazo. Si usted ha tenido un bebé con esta enfermedad, consulte con el médico si planea tener otro. • Nombres alternativos