Presentación de las glandulas endocrinas del páncreas
Neoplasias cardíacas ...Robbins
1. Neoplasias cardíacas:
LOS TUMORES PRIMARIOS DEL CORAZÓN SON RAROS, SE
OBSERVAN TUMORES MALIGNOS (METÁSTASIS)
CARDÍACOS EN CERCA DEL 5 % DE LOS PACIENTES QUE
FALLECEN DE CÁNCER.
3. Mixoma:
90% se localizan en las aurículas (Mixomas auriculares).
Forman masas globulosas duras, salpicadas de
hemorragias,
Translúcidas y de aspecto gelatinoso.
Efecto de Bola de demolición.
Manifestaciones clínicas: Embolia acompañada de
síntomas generales: fiebre y el malestar.
<<La ecocardiografía permite descubrir estas masas por
técnicas no Invasivas>>
4. Lipoma:
Pueden localizarse en el ventrículo izquierdo,
aurícula derecha o en el tabique
interauricular, y no siempre
son neoplásicos.
En el tabique interauricular, se llaman
“Hipertrofia lipomatosa”.
Son asintomáticos y provocan arritmias.
5. Fibroelastoma papilar:
Son lesiones extrañas, que se
descubren accidentalmente y casi
siempre en la necropsia, pero
pueden producir embolias.
Se localizan generalmente en las
válvulas, sobre todo en la
superficie auricular del as válvulas
AV (tricúspide y mitral).
6. Rabdomioma:
Son los más frecuentes en los lactantes y
en los niños.
Causan obstrucción de un orificio valvular
o una cámara cardíaca.
Esta formada por células grandes,
redondeadas o poligonales, también
conocidas como células araña.
7. Sarcoma:
Tumor maligno (canceroso) primario.
Se considera que los tumores son primarios o secundarios.
El tumor primario es el sitio original de crecimiento del tumor.
El tumor secundario se origina a partir de otro tumor que se
encuentra en otro lugar del cuerpo.
Los tumores primarios del corazón no son frecuentes y la
mayoría son benignos (no cancerosos).
8. Cardiopatías
congénitas:
SON LAS ALTERACIONES DEL CORAZÓN Y LOS GRANDES VASOS
SANGUÍNEOS QUE EXISTEN DESDE EL NACIMIENTO. CAUSADOS
POR UNA EMBRIOGÉNESIS DEFECTUOSA DURANTE LA SEMANA
3RA A 8VA DEL EMBARAZO.
9. Cardiopatías congénitas:
Incidencia:
Forma más frecuente de
enfermedad cardíaca en los
niños.
6 de cada 8 casos por cada
1000 nacidos vivos.
Etiología y anatomía
patológica:
Factores genéticos, trisomías
en los pares 13,15,18,21 y el
síndrome de Turner
Factores ambientales, como
la rubeola congénita.
10. Manifestaciones clínicas:
Alteraciones estructurales de las cardiopatías congénitas se dividen en 3
grupos:
Malformaciones que producen un cortocircuito izquierda-derecha .
Malformaciones que producen un cortocircuito derecha-izquierda.
Malformaciones que producen obstrucción.
Un cortocircuito o <<SHUNT>>, es una comunicación anormal entre
cámaras o vasos sanguíneos. Los conductos anormales permiten el paso
de la sangre desde el lado izquierdo al lado derecho de la circulación, o
a la inversa, según donde predomine la presión.
11. Cortocircuito izquierda-derecha:
CIANOSIS TARDÍA.
Los cortocircuitos que más se observan de izquierda-derecha son:
▲ CIA – Comunicación interauricular.
▲ CIV – Comunicación interventricular.
▲ CAP – Conducto arterioso permeable.
▲ Y la comunicación AV (DTAV).
14. Conducto arterioso permeable CAP:
Es la persistencia después de nacer de la comunicación que normalmente
existe entre el sistema arterial pulmonar y la aorta durante la vida fetal.
16. Cortocircuitos derecha-izquierda:
CIANOSIS PRECOZ
Cuando la sangre del lado derecho del corazón pasa al lado izquierdo se
produce una coloración azulada obscura de la piel y las mucosas
(cianosis) por que el flujo sanguíneo al pulmón ha disminuido y la sangre
poco oxigenada pasa a la circulación general: son las cardiopatías
congénitas cinóticas:
▲ La tetralogía de Fallot.
▲ La transposición de las grandes arterias.
▲ El conducto arterioso permeable.
▲ La atresia tricuspídea.
▲ La conexión anómala total de las venas pulmonares.
21. Trasplante de corazón:
1.- La cuidadosa selección de los
candidatos.
2.- El perfeccionamiento de la
inmunosupresión del mantenimiento.
3.- El diagnóstico histopatológico
precoz del rechazo del injerto
mediante biopsias endomiocárdicas a
intervalos programados.