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Neoplasias cardíacas: 
LOS TUMORES PRIMARIOS DEL CORAZÓN SON RAROS, SE 
OBSERVAN TUMORES MALIGNOS (METÁSTASIS) 
CARDÍACOS EN CERCA DEL 5 % DE LOS PACIENTES QUE 
FALLECEN DE CÁNCER.
Tipos de tumores primarios: 
Mixomas 
 Fibromas 
Lipomas 
 Fibroelastomas Papilares 
Rabdomiomas 
 Angiosarcomas
Mixoma: 
 90% se localizan en las aurículas (Mixomas auriculares). 
 Forman masas globulosas duras, salpicadas de 
hemorragias, 
Translúcidas y de aspecto gelatinoso. 
 Efecto de Bola de demolición. 
 Manifestaciones clínicas: Embolia acompañada de 
síntomas generales: fiebre y el malestar. 
<<La ecocardiografía permite descubrir estas masas por 
técnicas no Invasivas>>
Lipoma: 
 Pueden localizarse en el ventrículo izquierdo, 
aurícula derecha o en el tabique 
interauricular, y no siempre 
son neoplásicos. 
 En el tabique interauricular, se llaman 
“Hipertrofia lipomatosa”. 
 Son asintomáticos y provocan arritmias.
Fibroelastoma papilar: 
 Son lesiones extrañas, que se 
descubren accidentalmente y casi 
siempre en la necropsia, pero 
pueden producir embolias. 
 Se localizan generalmente en las 
válvulas, sobre todo en la 
superficie auricular del as válvulas 
AV (tricúspide y mitral).
Rabdomioma: 
 Son los más frecuentes en los lactantes y 
en los niños. 
 Causan obstrucción de un orificio valvular 
o una cámara cardíaca. 
 Esta formada por células grandes, 
redondeadas o poligonales, también 
conocidas como células araña.
Sarcoma: 
 Tumor maligno (canceroso) primario. 
Se considera que los tumores son primarios o secundarios. 
 El tumor primario es el sitio original de crecimiento del tumor. 
 El tumor secundario se origina a partir de otro tumor que se 
encuentra en otro lugar del cuerpo. 
 Los tumores primarios del corazón no son frecuentes y la 
mayoría son benignos (no cancerosos).
Cardiopatías 
congénitas: 
SON LAS ALTERACIONES DEL CORAZÓN Y LOS GRANDES VASOS 
SANGUÍNEOS QUE EXISTEN DESDE EL NACIMIENTO. CAUSADOS 
POR UNA EMBRIOGÉNESIS DEFECTUOSA DURANTE LA SEMANA 
3RA A 8VA DEL EMBARAZO.
Cardiopatías congénitas: 
Incidencia: 
 Forma más frecuente de 
enfermedad cardíaca en los 
niños. 
 6 de cada 8 casos por cada 
1000 nacidos vivos. 
Etiología y anatomía 
patológica: 
 Factores genéticos, trisomías 
en los pares 13,15,18,21 y el 
síndrome de Turner 
 Factores ambientales, como 
la rubeola congénita.
Manifestaciones clínicas: 
Alteraciones estructurales de las cardiopatías congénitas se dividen en 3 
grupos: 
 Malformaciones que producen un cortocircuito izquierda-derecha . 
 Malformaciones que producen un cortocircuito derecha-izquierda. 
 Malformaciones que producen obstrucción. 
Un cortocircuito o <<SHUNT>>, es una comunicación anormal entre 
cámaras o vasos sanguíneos. Los conductos anormales permiten el paso 
de la sangre desde el lado izquierdo al lado derecho de la circulación, o 
a la inversa, según donde predomine la presión.
Cortocircuito izquierda-derecha: 
CIANOSIS TARDÍA. 
Los cortocircuitos que más se observan de izquierda-derecha son: 
▲ CIA – Comunicación interauricular. 
▲ CIV – Comunicación interventricular. 
▲ CAP – Conducto arterioso permeable. 
▲ Y la comunicación AV (DTAV).
Comunicación Interauricular CIA :
Comunicación interventricular CIV: 
(CIV membranoso).
Conducto arterioso permeable CAP: 
 Es la persistencia después de nacer de la comunicación que normalmente 
existe entre el sistema arterial pulmonar y la aorta durante la vida fetal.
Comunicación Auriculoventricular CAV:
Cortocircuitos derecha-izquierda: 
CIANOSIS PRECOZ 
Cuando la sangre del lado derecho del corazón pasa al lado izquierdo se 
produce una coloración azulada obscura de la piel y las mucosas 
(cianosis) por que el flujo sanguíneo al pulmón ha disminuido y la sangre 
poco oxigenada pasa a la circulación general: son las cardiopatías 
congénitas cinóticas: 
▲ La tetralogía de Fallot. 
▲ La transposición de las grandes arterias. 
▲ El conducto arterioso permeable. 
▲ La atresia tricuspídea. 
▲ La conexión anómala total de las venas pulmonares.
Tetralogía de Fallot:
Alteraciones congénitas 
obstructivas: 
LOS OBSTÁCULOS CONGÉNITOS AL PASO DE LA 
SANGRE PUEDEN SITUARSE EN LAS VÁLVULAS O EN 
LOS GRANDES VASOS.
Estenosis Pulmonar: Una obstrucción de la 
Válvula Pulmonar. 
Estenosis Aortica: Una obstrucción de la Válvula 
Aortica. 
Coartación de la Aorta.
Coartación de la Aorta:
Trasplante de corazón: 
 1.- La cuidadosa selección de los 
candidatos. 
 2.- El perfeccionamiento de la 
inmunosupresión del mantenimiento. 
 3.- El diagnóstico histopatológico 
precoz del rechazo del injerto 
mediante biopsias endomiocárdicas a 
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  • 1. Neoplasias cardíacas: LOS TUMORES PRIMARIOS DEL CORAZÓN SON RAROS, SE OBSERVAN TUMORES MALIGNOS (METÁSTASIS) CARDÍACOS EN CERCA DEL 5 % DE LOS PACIENTES QUE FALLECEN DE CÁNCER.
  • 2. Tipos de tumores primarios: Mixomas  Fibromas Lipomas  Fibroelastomas Papilares Rabdomiomas  Angiosarcomas
  • 3. Mixoma:  90% se localizan en las aurículas (Mixomas auriculares).  Forman masas globulosas duras, salpicadas de hemorragias, Translúcidas y de aspecto gelatinoso.  Efecto de Bola de demolición.  Manifestaciones clínicas: Embolia acompañada de síntomas generales: fiebre y el malestar. <<La ecocardiografía permite descubrir estas masas por técnicas no Invasivas>>
  • 4. Lipoma:  Pueden localizarse en el ventrículo izquierdo, aurícula derecha o en el tabique interauricular, y no siempre son neoplásicos.  En el tabique interauricular, se llaman “Hipertrofia lipomatosa”.  Son asintomáticos y provocan arritmias.
  • 5. Fibroelastoma papilar:  Son lesiones extrañas, que se descubren accidentalmente y casi siempre en la necropsia, pero pueden producir embolias.  Se localizan generalmente en las válvulas, sobre todo en la superficie auricular del as válvulas AV (tricúspide y mitral).
  • 6. Rabdomioma:  Son los más frecuentes en los lactantes y en los niños.  Causan obstrucción de un orificio valvular o una cámara cardíaca.  Esta formada por células grandes, redondeadas o poligonales, también conocidas como células araña.
  • 7. Sarcoma:  Tumor maligno (canceroso) primario. Se considera que los tumores son primarios o secundarios.  El tumor primario es el sitio original de crecimiento del tumor.  El tumor secundario se origina a partir de otro tumor que se encuentra en otro lugar del cuerpo.  Los tumores primarios del corazón no son frecuentes y la mayoría son benignos (no cancerosos).
  • 8. Cardiopatías congénitas: SON LAS ALTERACIONES DEL CORAZÓN Y LOS GRANDES VASOS SANGUÍNEOS QUE EXISTEN DESDE EL NACIMIENTO. CAUSADOS POR UNA EMBRIOGÉNESIS DEFECTUOSA DURANTE LA SEMANA 3RA A 8VA DEL EMBARAZO.
  • 9. Cardiopatías congénitas: Incidencia:  Forma más frecuente de enfermedad cardíaca en los niños.  6 de cada 8 casos por cada 1000 nacidos vivos. Etiología y anatomía patológica:  Factores genéticos, trisomías en los pares 13,15,18,21 y el síndrome de Turner  Factores ambientales, como la rubeola congénita.
  • 10. Manifestaciones clínicas: Alteraciones estructurales de las cardiopatías congénitas se dividen en 3 grupos:  Malformaciones que producen un cortocircuito izquierda-derecha .  Malformaciones que producen un cortocircuito derecha-izquierda.  Malformaciones que producen obstrucción. Un cortocircuito o <<SHUNT>>, es una comunicación anormal entre cámaras o vasos sanguíneos. Los conductos anormales permiten el paso de la sangre desde el lado izquierdo al lado derecho de la circulación, o a la inversa, según donde predomine la presión.
  • 11. Cortocircuito izquierda-derecha: CIANOSIS TARDÍA. Los cortocircuitos que más se observan de izquierda-derecha son: ▲ CIA – Comunicación interauricular. ▲ CIV – Comunicación interventricular. ▲ CAP – Conducto arterioso permeable. ▲ Y la comunicación AV (DTAV).
  • 13. Comunicación interventricular CIV: (CIV membranoso).
  • 14. Conducto arterioso permeable CAP:  Es la persistencia después de nacer de la comunicación que normalmente existe entre el sistema arterial pulmonar y la aorta durante la vida fetal.
  • 16. Cortocircuitos derecha-izquierda: CIANOSIS PRECOZ Cuando la sangre del lado derecho del corazón pasa al lado izquierdo se produce una coloración azulada obscura de la piel y las mucosas (cianosis) por que el flujo sanguíneo al pulmón ha disminuido y la sangre poco oxigenada pasa a la circulación general: son las cardiopatías congénitas cinóticas: ▲ La tetralogía de Fallot. ▲ La transposición de las grandes arterias. ▲ El conducto arterioso permeable. ▲ La atresia tricuspídea. ▲ La conexión anómala total de las venas pulmonares.
  • 18. Alteraciones congénitas obstructivas: LOS OBSTÁCULOS CONGÉNITOS AL PASO DE LA SANGRE PUEDEN SITUARSE EN LAS VÁLVULAS O EN LOS GRANDES VASOS.
  • 19. Estenosis Pulmonar: Una obstrucción de la Válvula Pulmonar. Estenosis Aortica: Una obstrucción de la Válvula Aortica. Coartación de la Aorta.
  • 21. Trasplante de corazón:  1.- La cuidadosa selección de los candidatos.  2.- El perfeccionamiento de la inmunosupresión del mantenimiento.  3.- El diagnóstico histopatológico precoz del rechazo del injerto mediante biopsias endomiocárdicas a intervalos programados.