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Medicamentos de riesgo
en el ámbito ocupacional
M.A.H. Giovanni Gómez Barragán
Enero 2015
HOSPITAL INFANTIL DE MÉXICO FEDERICO GÓMEZ
SERVICIOS FARMACÉUTICOS
M E D I C A M E N T O
Artículo 221.- Para los efectos de esta Ley, se entiende por:
I. Medicamentos: Toda substancia o mezcla de substancias
de origen natural o sintético que tenga efecto terapéutico,
preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma
farmacéutica y se identifique como tal por su actividad
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Cuando un producto contenga nutrimentos, será considerado
como medicamento, siempre que se trate de un preparado que
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Los Límites de Exposición Profesional son
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AMBIENTAL
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BIOLÓGICOS
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Efecto tóxico
Aquellas producidas por un fármaco a dosis terapéuticas.
Reacciones adversas
Aparecen como consecuencia de concentraciones altas del
fármaco en el organismo; sin embargo dosis terapéuticas pueden
ocasionar efectos considerados tóxicos en sujetos susceptibles,
debido a la variación individual en la respuesta a los medicamentos.
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alergia a los medicamentos
Fenómeno inesperado de respuesta anormal
distinta de la acción farmacológica, se produce
con pequeñas dosis, la cual aparece después de
una sensibilización previa y la cual implica una
reacción inmunológica de antígeno anticuerpo.
Tolerancia
Es una resistencia adquirida pero anormal a un
medicamento; puede ser por absorción deficiente,
eliminación rápida, metabolismo acelerado o
simplemente cuando la célula se acostumbra a una
sustancia, (ej. morfina, antibióticos, etc..)
Tolerancia al efecto positivo y benéfico en el organismo.
1. Letales
agudos
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no letales tras la
exposición
aguda
3. Graves tras la
exposición
repetida o
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reproducción
Efectos a tomar en consideración para la
evaluación de los peligros para la salud
FACTORES MODIFICADORES DE LA TOXICOCINÉTICA Y TOXICODINAMIA DE LOS
FÁRMACOS EN LA EXPOSICIÓN LABORAL
VÍAS DE EXPOSICIÓN
LABORAL
Inhalatoria
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DOSIS O CONCENTRACIÓN No relacionada con la administración terapéutica
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Modificadores de la biodisponibilidad
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TIEMPO DE EXPOSICIÓN
No relacionado con el de la administración terapéutica
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TOXICODINAMIA
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originar efectos completamente distintos (sistémicos) de
los producidos por la vía de administración terapéutica
(p.ej. Administración tópica)
CONCLUSIONES
 Que el personal de los Servicios Farmacéuticos exista
conocimiento de los medicamentos que representan
mayor riesgo por estar continuamente expuestos a ellos.
 Establecer un listado de éstos medicamentos para poner
énfasis en el cumplimiento de las normas de trabajo sobre
su manipulación.
 Vigilar el uso adecuado del equipo y/o indumentaria de
protección y actualizar al personal sobre las adecuadas
técnicas de manipulación.
BIBLIOGRAFÍA
 SILVA ALVARADO C.F. Medicamentos de Riesgo en el ámbito Ocupacional. Universidad de Chile. Santiago,
2005.
 OBIOLS Q.J.; Los fármacos en la Industria Farmacéutica: Evaluación de los riesgos de los principios activos;
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene, España. 2009
 NAUMANN, B. D., SARGENT, E. V., STARKMAN, B. S. y otros Performance-Based Exposure Control Limits for
Pharmaceutical Active Ingredients. Am Ind Hyg Assoc J, 57. 33-42. 1996.
 American Hospital Formulary Service Drug Information. American Society ofHealth-System Pharmacist. Bethesda,
Md: Customer Service Dept.
 US Pharmacopeial Convention; US Pharmacopeia Dispensing Information (USPDI); Drug Information for the Health
Care Professional 12th ed, V.I, 1992:987.

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Medicamentos riesgo ocupacional

  • 1. Medicamentos de riesgo en el ámbito ocupacional M.A.H. Giovanni Gómez Barragán Enero 2015 HOSPITAL INFANTIL DE MÉXICO FEDERICO GÓMEZ SERVICIOS FARMACÉUTICOS
  • 2. M E D I C A M E N T O
  • 3. Artículo 221.- Para los efectos de esta Ley, se entiende por: I. Medicamentos: Toda substancia o mezcla de substancias de origen natural o sintético que tenga efecto terapéutico, preventivo o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y se identifique como tal por su actividad farmacológica, características físicas, químicas y biológicas. Cuando un producto contenga nutrimentos, será considerado como medicamento, siempre que se trate de un preparado que contenga de manera individual o asociada: vitaminas, minerales, electrólitos, aminoácidos o ácidos grasos, en concentraciones superiores a las de los alimentos naturales y además se presente en alguna forma farmacéutica definida y la indicación de uso contemple efectos terapéuticos, preventivos o rehabilitatorios. Ley General de Salud EUM
  • 4. Límites de exposición profesional Los Límites de Exposición Profesional son valores de referencia para la evaluación y control de los riesgos inherentes a la exposición, principalmente por inhalación, a los agentes químicos presentes en los puestos de trabajo y, por lo tanto, para proteger la salud de los trabajadores. ASHP, 1990
  • 5. BENEFICIO RIESGO EFECTO TERAPÉUTICO PACIENTE / TRABAJADOR CLÍNICA MANUFACTURA
  • 6. “Los medicamentos representan un riesgo potencial para aquellas personas que de alguna manera se encuentran expuestas a ellas durante sus jornadas laborales” AMERICAN SOCIETY OF HOSPITAL PHARMACISTS (1990)
  • 7. CRITERIOS DE CLASIFICACION DE RIESGO PARA MEDICAMENTOS Carcinogenicidad Teratogenicidad Genotoxicidad Toxicidad a bajas dosis
  • 8. EXPOSICIÓN LABORAL: Es el contacto que tiene el trabajador con los principios activos como consecuencia de estar presentes en el lugar de trabajo.
  • 10. Variables que caracterizan la exposición: vía Locales Sistémicos
  • 11. Exposición Aguda EXPOSICION AGUDA A MEDICAMENTOS (>24 h a [ ] o dosis elevada o muy elevada) CONCENTRACION AMBIENTAL PARAMETROS BIOLÓGICOS EFECTOS EXPOSICIÓN AMBIENTAL DOSIS EXTERNA DOSIS INTERNA PARÁMETROS BIOLÓGICOS CUADRO AGUDO Posibles EFECTOS PERMANENTES (SECUELAS?) (Barreras estructurales y fisiológicas) (Homeostasis y capacidad de autorregulación)
  • 12. Exposición Crónica EXPOSICION CRÓNICA A MEDICAMENTOS (Tiempo prolongado >3 meses; exposición elevada) CONCENTRACION AMBIENTAL (C.A) INDICADORES BIOLÓGICOS (C.B) EFECTOS (V.S) EXPOSICIÓN AMBIENTAL DOSIS EXTERNA DOSIS INTERNA PARÁMETROS BIOLÓGICOS EFECTOS NOCIVOS PARA LA SALUD ENFERMEDAD (Barreras estructurales y fisiológicas) (Homeostasis y capacidad de autorregulación)
  • 13. Efecto tóxico Aquellas producidas por un fármaco a dosis terapéuticas. Reacciones adversas Aparecen como consecuencia de concentraciones altas del fármaco en el organismo; sin embargo dosis terapéuticas pueden ocasionar efectos considerados tóxicos en sujetos susceptibles, debido a la variación individual en la respuesta a los medicamentos.
  • 14. Hipersensibilidad, sensibilización o alergia a los medicamentos Fenómeno inesperado de respuesta anormal distinta de la acción farmacológica, se produce con pequeñas dosis, la cual aparece después de una sensibilización previa y la cual implica una reacción inmunológica de antígeno anticuerpo.
  • 15. Tolerancia Es una resistencia adquirida pero anormal a un medicamento; puede ser por absorción deficiente, eliminación rápida, metabolismo acelerado o simplemente cuando la célula se acostumbra a una sustancia, (ej. morfina, antibióticos, etc..) Tolerancia al efecto positivo y benéfico en el organismo.
  • 16. 1. Letales agudos 2. Irreversibles o no letales tras la exposición aguda 3. Graves tras la exposición repetida o prolongada 4. Corrosivos y efectos irritantes 5. Sensibilizantes 6. Cancerígenos, mutagénicos y tóxicos para la reproducción Efectos a tomar en consideración para la evaluación de los peligros para la salud
  • 17. FACTORES MODIFICADORES DE LA TOXICOCINÉTICA Y TOXICODINAMIA DE LOS FÁRMACOS EN LA EXPOSICIÓN LABORAL VÍAS DE EXPOSICIÓN LABORAL Inhalatoria Dérmica Oral DOSIS O CONCENTRACIÓN No relacionada con la administración terapéutica OTROS FACTORES Modificadores de la biodisponibilidad Sinergismo entre fármacos Potenciación Incompatibilidad TIEMPO DE EXPOSICIÓN No relacionado con el de la administración terapéutica Exposición simultánea a varios fármacos Exposición sucesiva a varios fármacos TOXICODINAMIA La exposición laboral (p.ej, vía inhalatoria) puede originar efectos completamente distintos (sistémicos) de los producidos por la vía de administración terapéutica (p.ej. Administración tópica)
  • 18. CONCLUSIONES  Que el personal de los Servicios Farmacéuticos exista conocimiento de los medicamentos que representan mayor riesgo por estar continuamente expuestos a ellos.  Establecer un listado de éstos medicamentos para poner énfasis en el cumplimiento de las normas de trabajo sobre su manipulación.  Vigilar el uso adecuado del equipo y/o indumentaria de protección y actualizar al personal sobre las adecuadas técnicas de manipulación.
  • 19. BIBLIOGRAFÍA  SILVA ALVARADO C.F. Medicamentos de Riesgo en el ámbito Ocupacional. Universidad de Chile. Santiago, 2005.  OBIOLS Q.J.; Los fármacos en la Industria Farmacéutica: Evaluación de los riesgos de los principios activos; Instituto Nacional de Seguridad e Higiene, España. 2009  NAUMANN, B. D., SARGENT, E. V., STARKMAN, B. S. y otros Performance-Based Exposure Control Limits for Pharmaceutical Active Ingredients. Am Ind Hyg Assoc J, 57. 33-42. 1996.  American Hospital Formulary Service Drug Information. American Society ofHealth-System Pharmacist. Bethesda, Md: Customer Service Dept.  US Pharmacopeial Convention; US Pharmacopeia Dispensing Information (USPDI); Drug Information for the Health Care Professional 12th ed, V.I, 1992:987.