2. QUE ES LA ECOGRAFIA
MORFOLOGICA?
Es el estudio ecográfico que normalmente se realiza entre las 20–24
semanas.
Debe realizarse acabo bajo normas estrictas protocolizadas y debe incluir
un examen sistemático de la anatomía fetal para el descubrimiento de los
defectos mayores y menores.
Evaluación con detalles de las estructuras fetales como Cerebro, Cara,
Tórax, Sistema digestivo, Abdomen, Riñones, Miembros fetales.
3. POR QUE LA ECOGRAFIA
MORFOLOGICA .?
LA ECOGRAFIA DE RUTINA DETECTA CERCA DEL 35 A 50 % DE LAS
MALFORMACIONES FETALES, EN CUANTO QUE LA ECOGRAFIA
MORFOLOGICA PUEDE DIAGNOSTICAR HASTA EL 95 % DE LAS
ANOMALIAS FETALES.
LA DETECCION DE ANOMALIAS CONGENITAS FETALES ES UNA DE LAS
METAS DE LA ASISTENCIA PRENATAL.
DETECTA ANOMALIAS ENTRE 45 – 99 %.
4. A QUIENES REALIZAR LA E. M.?
Indicaciones
EDAD MATERNA ELEVADA
CONSANGUINIDAD
HISTORIA FAMILIAR POSITIVA PARA ENFERMEDADES HEREDITARIAS
HISTORIA OBSTETRICA DESFAVORABLE
ENFERMEDAD MATERNA
FARMACODEPENDENCIAS
5. A QUIENES REALIZAR LA E. M.?
Indicaciones
INFECCION MATERNA
EXPOSICION MATERNA A TERATOGENICOS
EXPOSICION A RADIACIONES IONIZANTES
NIVELES ELEVADOS O REDUCIDAS DE ALFAFETOPROTEINAS
POLIHIDRANMIOS U OLIGOANMIOS
GEMELARIDAD
OTROS
6. ECOGRAFÍA MORFOLÓGICA:
Cabeza
CALOTA
LINEA MEDIA
ATRIO VENTRICULAR POST
SEPTUM PELUCIDUN
TALAMOS
CEREBELO
CISTERNA MAGNA
PLIEGUE NUCAL
ASTA ANTERIOR
13. Encefalocele
Defecto del tubo neural que
compromete bóveda craneal con
herniación de estructuras
encefálicas y meninges.
Localización más frecuente:
occipital (75% de los casos).
Masa de tejido paracraneal
asociada a un defecto de la calota,
por donde se hernia el tejido.
14. Ventriculomegalia e Hidrocefalia
Ventriculomegalia: dilatación de
los ventrículos laterales por
encima de 10mm.
Hidrocefalia: dilatación excesiva
de los ventrículos laterales por
encima de 15mm.
Obstrucción de la circulación de
LCR: Es la causa más frecuente.
15. Complejo Dandy - Walker
Malformación Dandy-Walker:
agenesia cerebelosa total o parcial
y aumento de la fosa posterior.
Variante de Dandy-Walker:
ausencia de parte inferior del
vermis cerebeloso sin aumento de
la fosa posterior.
Megacisterna Magna: cisterna
magna >10 mm, con vermis y IV
ventrículo normales.
16. Quiste de Plexo Coroideo
Formación quística en el espesor del
plexo coroideo.
Puede ser uni o bilateral, único o
múltiple.
Desaparecen hacia la sem 23.
Miden entre 0,5-2 cm.
Se asocia con T18.
17. Quiste Subaracnoideo
Repliegue meníngeo quístico que
rechaza las estructuras encefálicas.
Se producen por inflamación,
infarto o hemorragia.
Se observa como estructura
anecogenica dentro de la cavidad
craneal que no comunica con los
ventrículos laterales.
18. ECOGRAFÍA MORFOLÓGICA:
Cara Fetal
TRANSVERSO A NIVEL
ORBITARIO.
FRONTO-TANGENCIAL
IDENTIFICANDO NARIZ, LABIO
SUPERIOR E INFERIOR Y
MENTÓN.
SAGITAL MEDIO. EVALUACIÓN
DEL PERFIL FETAL.
19. CARA FETAL:
Plano Transverso
Evaluar orbita, ojos y cristalinos
(D/C catarata congénita).
Determinar hipotelorismo,
hipertelorismo, ciclopia.
43. COLUMNA VERTEBRAL
Planos Axial, Coronal y Sagital.
Visualizar que la piel este intacta
sobre la columna.
El defecto mas común es la Espina
Bífida abierta.
45. EXTREMIDADES
MEDICIÓN DE LA LONGITUD DEL
FÉMUR.
PLANOS QUE PERMITAN LA
IDENTIFICACIÓN DE LOS HUESOS
LARGOS DE LAS 4
EXTREMIDADES, LOS 5 DEDOS DE
AMBAS MANOS Y LA
ORIENTACIÓN DE LOS PIES.
