Conoce lo necesario sobre este raro sindrome

1. Síndrome del
superhombre
Luis Fernando Caicedo

2. Sindrome XYY o Superhombre
 es un trastorno genético
(específicamente una trisomía) de los
cromosomas sexuales donde el hombre
recibe un cromosoma Y extra,
produciendo el cariotipo 47,XYY.

3. Cariotipo

4. FENOTIPO
 Con gran frecuencia, esta alteración cromosómica no
causa características físicas inusuales o problemas médicos.
Los jóvenes y adultos con 47,XYY son regularmente varios
centímetros más altos que sus padres y hermanos, además
de que acostumbran a tener las extremidades bastante más
largas en proporción a su cuerpo.
 En muy pocos casos se ha reportado acné severo, pero
dermatólogos especialistas en este campo manifiestan que
no existe evidencia que se relacione con 47,XYY.3
 Los niveles de testosterona (prenatal y postnatal) son
normales en hombres con 47,XYY.4 La mayoría de los
hombres con 47,XYY tienen un desarrollo sexual normal y por
lo regular son fértiles.
 El XYY no ha sido identificado por las características físicas,
la condición es usualmente detectada sólo durante el
análisis genético

5. Comportamiento
 Los jóvenes con 47,XYY tienen mayor riesgo de
padecer problemas de aprendizaje (por encima
del 50%) y retardo en el desarrollo del lenguaje.
 En este contexto, estudios reportan que el 10%
de todos los jóvenes tenían un problema de
aprendizaje.
 Es importante resaltar que esta variación tiene
en promedio una diferencia de 12 puntos de CI y
que ocurre normalmente entre niños de la misma
familia

6. CAUSA
 El 47,XYY usualmente ocurre como evento aleatorio
durante la formación del espermatozoide. Esta
anomalía rara vez se hereda a la descendencia
 Un error en la división celular durante la metafase II de
la meiosis, llamada no disyunción meiótica, puede dar
como resultado un espermatozoide con una copia
extra del cromosoma Y. Si uno de estos
espermatozoides atípicos contribuye a la formación
genética del niño, éste tendrá un cromosoma Y extra
en cada célula de su cuerpo.
 Cerca de 1 de cada 1.000 niños nacen con cariotipo
47,XYY. La incidencia de 47,XYY no es afectada por la
edad avanzada paternal ni maternal